检索结果-内蒙古大学图书馆

过氧化物酶体增殖物激活受体单核苷酸多态性基因-基因交互作用与非高密度脂蛋白胆固醇的关系

中华预防医学杂志 2015年第3期49卷 259-264页

作者：刘萌萌张钧郭志荣武鸣陈秋周正元丁一骆文书江苏省苏州市疾病预防控制中心 215123 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室江苏省疾病预防控制中心慢病科苏州大学医学部放射生物学教研室江苏省常熟市疾病预防控制中心慢病科

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）10个SNPs与非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL—C）水平的关联及基因．基因的交互作用。方法研究对象来自江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究队列人群。人组时间为1999年4月至2004年6月... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）10个SNPs与非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL—C）水平的关联及基因．基因的交互作用。方法研究对象来自江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究队列人群。人组时间为1999年4月至2004年6月。2006年3月至2007年10月随访4582名基线调查满5年的对象，共随访到4083名。于2009年10月，对随访到的4083名对象，在排除基线时患有心血管疾病、糖尿病、BMI〈18．5kg／m^2的基础上，从3731名对象中，采用单纯随机抽样方法抽取其中的820名研究对象，对其基线血液标本进行PPARsα/δ/γ10个SNP的基因多态性检测。运用logistic回归模型分析不同SNP与non—HDL—C的关联，并采用广义多因子降维法（GMDR）模型分析10个SNP的基因一基因交互作用。结果820名研究对象中有男性270名，女性550名，年龄为（50．05±9．41）岁。单SNP关联分析显示，调整性别、年龄、吸烟、体力活动、高脂饮食和低纤饮食后，rs1800206-V等位基因和rs3856806-T等位基因与较高水平的non—HDL—C有关，rs1800206-V等位基因携带者（LV＋VV基因型）lion—HDL—C为（3．15±0．89）mg／L（F=15．01，P=0．002）；rs3856806-T等位基因携带者（CT＋TT基因型）non—HDL—C为（3．03±1．01）mg／L（F=9．87，P=0．005）。GMDR模型分析显示，在调整同样的影响因素后，二阶、五阶、六阶和七阶交互作用模型均有统计学意义（P〈0．05），其中包括rs1800206、rs3856806、rs135539、rs4253778、rs2016520、rs1805192、rs709158的七阶模型交叉验证一致性为10／10，平均检验准确度为0．6560，为最优模型。结论rs1800206和rs3856806多态性与***，C水平升高有关联，并与rs135539、rs4253778、rs2016520、rs1805192、rs709158之间存在基因-基因交互作用。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性单核苷酸非高密度脂蛋白胆固醇交互作用

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苏州成人血清维生素D、甲状旁腺激素、钙与血糖升高的关系

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卫生研究 2019年第3期48卷 352-357,373页

作者：郭倩岚许倩彭浩张秋马庆华李红美苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室苏州215123 苏州市姑苏区疾病预防控制中心苏州215000 苏州市相城区第三人民医院苏州215000

目的探讨血清25-羟基维生素D(25-OH-D)、甲状旁腺激素(PTH)及血清钙与血糖升高之间的关系。方法于2013年按照整群随机抽样的方法从苏州市4个社区抽取621名40～75岁成年居民,收集人口统计学等资料,测量身高、体重和血压,检测空腹血糖、25... 详细信息

目的探讨血清25-羟基维生素D(25-OH-D)、甲状旁腺激素(PTH)及血清钙与血糖升高之间的关系。方法于2013年按照整群随机抽样的方法从苏州市4个社区抽取621名40～75岁成年居民,收集人口统计学等资料,测量身高、体重和血压,检测空腹血糖、25-OH-D、PTH、钙、磷等指标。结果与25-OH-D<10.0μg/L者相比,25-OH-D介于10.0～19.9μg/L及≥20.0μg/L者的空腹血糖水平及血糖升高发生率均偏低(P<0.001)。PTH≥65.0 ng/L者与<65.0 ng/L者的血糖水平及血糖升高发生率差异无统计学意义。与血清钙为2.03～2.54 mmol/L者相比,血清钙≥2.54 mmol/L者的血糖水平均较高(P<0.001),而血糖升高者比例却随着血清钙浓度的增加而增加。多因素Logistic回归分析发现,25-OH-D为10.0～19.9μg/L组及≥20.0μg/L组血糖升高的危险性分别为<10.0μg/L组的0.467倍(95%CI 0.311～0.703,P<0.001)和0.402倍(95%CI 0.205～0.790,P=0.008);血清钙≥2.54 mmol/L组血糖升高的危险性是2.03～2.54 mmol/L组的1.884倍(95%CI 1.272～2.791,P=0.001)。结论维生素D缺乏、血清钙浓度的升高会增加血糖升高的危险性。

关键词： 25-羟基维生素D 甲状旁腺激素血清钙血糖升高糖尿病

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血清电解质紊乱对缺血性脑卒中患者住院期间死亡的聚集效应研究

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中国实用内科杂志 2021年第6期41卷 521-525页

作者：周丹虹陈海畅尤寿江崔彤黎秋红翟万庆曹勇军仲崇科张永红李红美苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏苏州215123 苏州大学附属第二医院神经内科江苏苏州215004 太仓市第一人民医院神经内科江苏太仓215400

目的探讨血清电解质(钙、镁、钾、钠、磷、氯)紊乱对缺血性脑卒中患者住院期间死亡的聚集效应。方法纳入2013年12月至2014年5月于苏州市共22家医院接受住院治疗的2433例电解质数据资料完整的缺血性脑卒中患者,分为无电解质紊乱组(1175例... 详细信息

目的探讨血清电解质(钙、镁、钾、钠、磷、氯)紊乱对缺血性脑卒中患者住院期间死亡的聚集效应。方法纳入2013年12月至2014年5月于苏州市共22家医院接受住院治疗的2433例电解质数据资料完整的缺血性脑卒中患者,分为无电解质紊乱组(1175例),1种电解质紊乱组(802例),2种电解质紊乱组(338例)和3~6种电解质紊乱组(118例)。使用Kaplan-Meier曲线比较不同电解质紊乱组住院期间死亡情况,运用Cox比例风险模型分析电解质紊乱对死亡的聚集效应。结果共有89例(3.7%)患者住院期间死亡。在多因素调整模型中,血清氯(HR 1.72,95%CI 1.10~2.69)、镁(HR 2.82,95%CI 1.60~4.97)和磷(HR 2.01,95%CI 1.17~3.48)紊乱与缺血性脑卒中患者住院期间死亡显著相关。随着电解质紊乱数目越多,患者住院期间死亡风险越高(P=0.011);与无电解质紊乱组相比,出现3~6种电解质紊乱的患者住院期间死亡风险显著增加(HR 2.48,95%CI 1.30~4.72)。结论血清镁、磷、氯紊乱与缺血性脑卒中患者住院期间死亡相关联;且缺血性脑卒中患者的住院期间死亡率随着电解质紊乱数目的增加而增加,即电解质紊乱对缺血性脑卒中患者短期预后存在聚集效应。

关键词：缺血性脑卒中院内死亡电解质紊乱聚集效应

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基于多因子降维法模型的醛固酮合成酶基因多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压的交互作用

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中华流行病学杂志 2009年第9期30卷 955-959页

作者：潘兴强刘永跃张显玉张永红许群邱长春佟伟军苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123 内蒙古自治区通辽市疾病预防控制中心奈曼旗疾病预防控制中心中国医学科学院基础医学研究所

目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因T（-344）C多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压发生的交互作用。方法采用横断面调查研究，选择蒙古族居民1575人作为研究对象。应用多聚酶链式反应技术检测ACE基因、CYP11B2基因、内皮型一氧化氮... 详细信息

目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因T（-344）C多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压发生的交互作用。方法采用横断面调查研究，选择蒙古族居民1575人作为研究对象。应用多聚酶链式反应技术检测ACE基因、CYP11B2基因、内皮型一氧化氮合成酶基因的多态性。运用多因子降维法（MDR）分析基因-环境的交互作用，并根据最优MDR模型建立基因-环境交互作用及联合作用的logistic回归模型。结果MDR最佳模型为CYP11B2基因与饮酒指数的交互作用，该模型的检验样本平衡准确度为0．604，交叉一致性为10／10。多因素logistic回归分析显示CYP11B2基因、饮酒指数主效应差异均无统计学意义，交互作用有统计学意义（P=0．003），其OR值及95％CI为10．25（2．23—47．18），联合作用也有统计学意义（P〈0．05）。结论CYP11B2基因T（-344）C突变型与饮酒行为可能协同影响蒙古族人群高血压的发生。

关键词：高血压多因子降维法醛固酮合成酶饮酒指数交互作用

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血清双酚A含量与复发性流产的1：2病例对照研究

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中华流行病学杂志 2012年第8期33卷 841-845页

作者：郑艳敏王燕赵静戴以恒罗晓明沈宗姬陈昕袁伟沈月平苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 苏州大学医学部公共卫生学院放射医学七年制 215123 江苏省昆山市妇幼保健所苏州大学附属第一人民医院妇产科苏州大学附属第一人民医院附属第二人民医院妇产科上海计划生育科学研究所

目的探讨血清中双酚A含量与不明原因复发性流产的关系。方法采用以医院为基础的1：2病例对照研究，对62例不明原因复发性流产者按年龄±2岁、同一地区、同一孕周进行匹配。以柱前荧光一高效液相色谱法检测62例不明原因复发性流产者... 详细信息

目的探讨血清中双酚A含量与不明原因复发性流产的关系。方法采用以医院为基础的1：2病例对照研究，对62例不明原因复发性流产者按年龄±2岁、同一地区、同一孕周进行匹配。以柱前荧光一高效液相色谱法检测62例不明原因复发性流产者（病例组）和108名正常怀孕妇女（对照组）血清中双酚A的含量。按年龄、体重指数（BMI）、孕周、文化程度、职业分布和吸烟状况进行分组比较。结果病例组和对照组血清双酚A含量（中位数±四分位数间距）分别是（0．009±0．002）、（0．004±0．012）μg／ml，差异有统计学意义（Z=3．506，P=0．0005）。在调整年龄、职业、文化程度、BMI、被动吸烟等因素后，以双酚A浓度≤0．004μg／ml为参比，双酚A浓度在0．004—0．012μg／ml之间的OR值为4．39（95％CI：1．15～16．71），双酚A浓度≥0．012μg／ml的OR值为4．95（95％CI：1．77～13．82），且随着双酚A水平的升高，发生复发性流产的风险也在增加（P=0．0024）；经秩转换方差分析SNK法检验发现，正常妊娠者、复发性流产2次与〉／3次者之间差异有统计学意义（双酚A含量分别为O．004、0．008、0．018μg／ml，F=8．92，P=0．0002）。结论血清中高水平的双酚A含量可能与不明原因复发性流产之间存在关联。

关键词：复发性流产双酚A 病例对照研究

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血清一氧化氮水平与微量蛋白尿关系1：2病例对照研究

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中华流行病学杂志 2012年第7期33卷 746-749页

作者：刘海英彭浩汤玲燕张诗卉高昕晁湘琴张永红苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123 内蒙古自治区通辽市科尔沁区第一人民医院神经内科苏州市金阊区疾病预防控制中心

目的探讨血清一氧化氮水平与微量蛋白尿的关联性。方法以苏州市金阊区的高血压现场调查为基础，采用1：2配对研究方法，选择208例微量蛋白尿患者及与之在性别、年龄、血糖和腰围相匹配的居住同一小区、同等经济收入水平的非微量蛋白尿... 详细信息

目的探讨血清一氧化氮水平与微量蛋白尿的关联性。方法以苏州市金阊区的高血压现场调查为基础，采用1：2配对研究方法，选择208例微量蛋白尿患者及与之在性别、年龄、血糖和腰围相匹配的居住同一小区、同等经济收入水平的非微量蛋白尿人群，测量血清一氧化氮水平，采用多因素条件logistic回归对血清一氧化氮水平与微量蛋白尿的关联性进行分析。结果微量蛋白尿组的血清一氧化氮水平略低于非微量蛋白尿组（中位数，四分位间距：27．75，14．48～42．15gmol／L vs．28．25，17．40～43．45pmol／L），但两组间差异无统计学意义（P=0．316）。多因素条件logistic回归分析显示，调整血压、血脂、尿酸、吸烟、饮酒后，血清一氧化氮水平与微量蛋白尿不存在显著关联性。进一步按是否患高血压分层，多因素条件logistic回归分析显示，与血清一氧化氮水平最高分位者相比，在多因素调整后，无论是在高血压还是非高血压的时子中，血清一氧化氮水平处于第1、2、3分位者患微量蛋白尿的危险性差异均无统计学意义。在有高血压的对子中，血清一氧化氮最低水平组患有微量蛋白尿的危险性是最高水平组的1．85倍（OR=1．85，95％C1：0．96～3．57）；而在非高血压的对子中，血清一氧化氮最低水平组患有微量蛋白尿的危险性较最高水平组仅增加了40％（OR=1．40，95％CI：0．58～3．40）。结论在一般人群中，血清一氧化氮水平与微量蛋白尿无显著相关性。

关键词：一氧化氮微量蛋白尿

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入院当日白细胞状况对急性缺血性脑卒中出院当日MRS评分的影响

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脑与神经疾病杂志 2019年第2期27卷 67-72页

作者：周硕孙秀艳佟伟军阜新市中心医院辽宁123000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨入院当日白细胞计数和中性粒细胞比率对急性缺血性脑卒中(AIS)患者出院当日MRS评分的影响,为科学评估住院期间病情转归提供依据。方法采用回顾性队列研究的方法,录入2011.6.1-2014.6.1阜新市中心医院3151例AIS患者,收集人口统... 详细信息

目的探讨入院当日白细胞计数和中性粒细胞比率对急性缺血性脑卒中(AIS)患者出院当日MRS评分的影响,为科学评估住院期间病情转归提供依据。方法采用回顾性队列研究的方法,录入2011.6.1-2014.6.1阜新市中心医院3151例AIS患者,收集人口统计学、生活方式及入院当日白细胞计数,中性粒细胞比率等血常规信息。出院当日按照生活质量评分量表(MRS)评分将研究对象分为2组:MRS≥3分为神经功能缺损组,MRS<3分为对照组。按照白细胞计数(≤10.0×10~9·L^(-1),10.1～11.0×10~9·L^(-1),11.1～12.0×10~9·L^(-1),≥12.1×10~9·L^(-1))水平将研究对象分为4组,按照中性粒细胞比率(≤70.00%,70.01-80.00%,≥80.01%)将研究对象分为3组,采用Logistic回归分析白细胞计数及中性粒细胞比率对AIS出院当日MRS评分的影响。结果 MRS≥3分组的白细胞计数、中性粒细胞比率均高于MRS<3分组,差异有统计学意义(P<0.05);经多因素校正后,白细胞计数与第1组相比,第2、3和4组均增加了AIS发生MRS评分增高神经功能缺损的风险,OR值及95%CI分别为1.700(1.103～2.620),2.756(1.714～4.433),3.355(2.453～4.589);中性粒细胞比率与第1组相比,第2和3组均增加了AIS患者MRS评分增高神经功能缺损的风险;并且随着白细胞计数和中性粒细胞比率的增加,残疾和死亡复合结局的风险也随着增加(P趋势性检验<0.0001)。结论 AIS患者入院当日白细胞计数增加及中性粒细胞比率升高加大了出院当日MRS评分增高的风险,并存在计量反应关系。

关键词：白细胞中性粒细胞比率急性缺血性脑卒中 MRS评分

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醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与蒙古族高血压的关联

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中华预防医学杂志 2010年第9期44卷 800-805页

作者：潘兴强刘永跃王凌飞刘耀军张永红邱长春佟伟军苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123 内蒙古自治区通辽市疾病预防控制中心内蒙古自治区通辽市奈曼旗疾病预防控制中心中国医学科学院基础医学研究所

目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344T/C多态性与蒙古族高血压的关系.方法采用整群抽样的方法 ,选择内蒙古通辽市的1575名蒙古族居民作为研究对象,其中正常血压者417名,高血压前期者596例,高血压患者562例.对研究对象进行面对面... 详细信息

目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344T/C多态性与蒙古族高血压的关系.方法采用整群抽样的方法 ,选择内蒙古通辽市的1575名蒙古族居民作为研究对象,其中正常血压者417名,高血压前期者596例,高血压患者562例.对研究对象进行面对面问卷调查;采集血液标本;测量身高、体重、腰围、血压及血糖、血脂等指标,检测CYP11B2基因-344T/C的多态性.采用无序多分类反应变量logistic回归分析CYP11B2基因与高血压的关联.结果蒙古族高血压前期和高血压粗患病率分别为37.84%（596/1575）和35.68%（562/1575）,高血压前期和高血压年龄标化患病率分别为38.57%和31.53%;正常血压组、高血压前期组及高血压组CYP11B2基因-344T的频率分别为0.66（481/728）、0.69（696/1042）和0.71（706/998）,C的基因频率分别为0.34（247/728）、0.33（346/1042）和0.29（292/998）.logistic回归分析结果表明,CYP11B2基因与高血压前期有关联,TT、TC基因型相对于CC型的OR值分别为1.33（95%CI：0.87～2.01）和1.74（95%CI：1.13～2.67）,含TT或者TC基因型（TT＋TC）相对于CC型的OR值为1.49（95%CI：1.01～2.22）;CYP11B2基因与高血压有关联,含TT、TC基因型相对于CC型的OR值分别为1.70（95%CI：1.07～2.70）和1.59（95%CI：0.98～2.50）,含TT或者TC基因型（TT＋TC）相对于CC型的OR值为1.66（95%CI：1.06～2.58）.结论 CYP11B2基因-344T/C多态性与蒙古族原发性高血压的发生有关联.

关键词：醛固酮合酶多态性,单核苷酸高血压蒙古族 Logistic 模型

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PPARα基因单体型与原发性高血压的关系

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中华医学杂志 2012年第34期92卷 2398-2401页

作者：丁一郭志荣武鸣周正元陈秋俞浩骆文书苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 苏州大学医学部放射生物学教研室江苏省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所江苏省常熟市疾病预防控制中心江苏省常州市疾病预防控制中心

目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸... 详细信息

目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体高血压单体型多态性单核苷酸

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可溶性B7-H3在早期预测急性胰腺炎严重程度中的临床意义

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实用医学杂志 2014年第22期30卷 3569-3572页

作者：黄坚张光波何广胜沈佳庆孔小明沈月平苏州大学附属第一医院急诊内科 215006 苏州大学附属第一医院临床免疫学实验室 215006 江苏省人民医院血液科 210029 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215006

目的:探讨s B7-H3(可溶性B7-H3)对早期判断急性胰腺炎(AP)严重程度的临床价值。方法:选择AP患者75例(轻度MAP 30例、中度MSAP 20例、重度SAP 25例),对照组为健康(HC)组20例,采用双抗体夹心ELISA法测腹痛开始24 h血浆s B7-H3值,评价与胰... 详细信息

目的:探讨s B7-H3(可溶性B7-H3)对早期判断急性胰腺炎(AP)严重程度的临床价值。方法:选择AP患者75例(轻度MAP 30例、中度MSAP 20例、重度SAP 25例),对照组为健康(HC)组20例,采用双抗体夹心ELISA法测腹痛开始24 h血浆s B7-H3值,评价与胰腺炎严重程度关联性的敏感度和特异度,及与临床检测指标相关性分析。结果:腹痛24 h血浆s B7-H3值,AP组显著高于对照组(t=3.925,P=0.0002),MAP组与HC相相比差异没有显著性,MSAP组和SAP组均显著高于HC组(P<0.05和P<0.01)和MAP组(P<0.05和P<0.01);SAP组显著高于MSAP组(P<0.01)。s B7-H3与LDH、hs-CRP、WBC呈线性正相关,与ALB、Ca(S)呈线性负相关(均P<0.05);s B7-H3对判断中度以上胰腺炎敏感度为88.9%,特异度为83.3%,判断SAP的敏感度为96%,特异度96%。结论:s B7-H3对急性胰腺炎严重程度早期判断有重要临床价值,同时有很高的敏感度、特异度,与临床判断严重程度指标呈线性相关。

关键词：急性胰腺炎血清学检测 sB7-H3

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