检索结果-内蒙古大学图书馆

实验室研究与探索 2015年第5期34卷 282-284,288页

作者：童星徐加英苏州大学医学部实验中心江苏苏州215123 苏州大学医学部苏州市肿瘤放射生物学重点实验室放射医学与防护学院江苏苏州215123

为了促进并优化医学院校实验室的全面建设及环境安全有效管理。以日本广岛大学为例,概括介绍了其医学实验室的构成模式和管理体制、实验室设备管理和运行,以及实验室安全管理与环境保护等方面的先进经验。考虑到国内医学院校在实验室管... 详细信息

为了促进并优化医学院校实验室的全面建设及环境安全有效管理。以日本广岛大学为例,概括介绍了其医学实验室的构成模式和管理体制、实验室设备管理和运行,以及实验室安全管理与环境保护等方面的先进经验。考虑到国内医学院校在实验室管理方面仍存在不足,现通过借鉴广岛大学的经验,提出若干改善国内医学实验室运行管理的可行措施,为实验室安全工作提供参考以促进实验室管理模式的完善。

关键词：广岛大学医学实验室实验室运行安全管理

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γ射线对淋巴细胞膜及细胞转化的效应

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免疫学杂志 2015年第7期31卷 641-644页

作者：蔡伟波赵雨杰苏燎原苏州市立医院本部血液肿瘤科 215002 中国医科大学生物芯片中心沈阳110001 苏州大学医学部放射医学与防护学院医学放射生物学教研室 215123

目的研究3种淋巴细胞亚群的辐射效应及其适应性反应。方法采用125I标记的淋巴细胞膜表面的单克隆抗体与细胞膜结合以及PWM（Pokeweed mitogen,美洲商陆有丝分裂原）激活淋巴细胞的方法测量其放射性的变化,以反映γ射线对淋巴细胞的效应... 详细信息

目的研究3种淋巴细胞亚群的辐射效应及其适应性反应。方法采用125I标记的淋巴细胞膜表面的单克隆抗体与细胞膜结合以及PWM（Pokeweed mitogen,美洲商陆有丝分裂原）激活淋巴细胞的方法测量其放射性的变化,以反映γ射线对淋巴细胞的效应及适应性反应。结果 0.5~8.0 Gyγ射线照射后,膜损伤随剂量增加而加重。B淋巴细胞膜损伤程度大于T淋巴细胞,CD8细胞放射敏感性大于CD4细胞。0.048 Gy低剂量辐射导致CD20和CD4细胞的适应性更好。达到8.0 Gy时,适应性反应消失。PWM激活淋巴细胞的方法反映10 Gyγ射线对B细胞的抑制效应非常显著大于CD4细胞。结论攻击剂量损伤CD20〉CD8〉CD4细胞。低剂量照射的适应性反应CD20〉CD4〉CD8细胞。8.0 Gy时适应性反应消失。10 Gy导致PWM细胞的损伤CD20〉CD4细胞。

关键词： γ射线淋巴细胞膜抗原损伤效应适应性反应

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PPAR单核苷酸多态性基因-基因交互作用与载脂蛋白AⅠ/载脂蛋白B100比值的关系

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中华心血管病杂志 2015年第4期43卷 328-333页

作者：海波倪川民解惠坚郭志荣武鸣陈秋周正元范伟周慧苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 苏州市疾病预防控制中心江苏省疾病预防控制中心慢病科苏州大学医学部放射生物学教研室江苏省常熟市疾病预防控制中心慢病科

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR） 10个单核苷酸多态性（SNP）与载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）/载脂蛋白B100（ApoB100）比值水平的关联以及多个SNP的交互作用对ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平的影响.方法对630名研究对象进行PPAR 10个... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR） 10个单核苷酸多态性（SNP）与载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）/载脂蛋白B100（ApoB100）比值水平的关联以及多个SNP的交互作用对ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平的影响.方法对630名研究对象进行PPAR 10个SNP多态性检测.运用线性回归模型分析10个SNP与ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平的关联,采用广义多因子降维法（GMDR）模型分析10个SNP的基因-基因交互作用.结果在调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食、低纤维饮食和职业体力活动后,与野生型基因携带人群相比,rs 1800206位点（LV＋VV）基因型携带者以及rs3856806位点（CT ＋TT）基因型携带者的ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平均较低,差异值（95％ CI）分别为-1.19（-1.88～-0.50）和-0.77（-1.40～-0.14）;rs4253778位点（GC＋ CC）基因型携带者的ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平较高,差异值（95％ CI）为0.80（0.08 ～ 1.52）.GMDR模型发现二、三、四、五、六和八阶交互作用模型差异有统计学意义（P＜0.05）,其中八阶模型（包括PPARα的rs4253778、rs1800206,PPARβ的rs2016520、rs9794,PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158和rs1805192）交叉验证一致性为7/10,平均检验准确度为0.624,为最佳模型（P=0.01）.结论 PPARα的rs1800206及PPARγ的rs3856806与ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平降低有关联;PPARα的rs4253778与ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平升高有关联.PPARα的rs4253778、rs 1800206和PPARβ的rs2016520、rs9794和PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158和rs 1805192等8个SNP之间的交互作用对ApoA Ⅰ/ApoB100比值水平有显著影响.

关键词：载脂蛋白A-Ⅰ 载脂蛋白B100 过氧化物酶体增殖物激活受体多态性单核苷酸

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过氧化物酶体增殖物激活受体单核苷酸多态性基因-基因交互作用与非高密度脂蛋白胆固醇的关系

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中华预防医学杂志 2015年第3期49卷 259-264页

作者：刘萌萌张钧郭志荣武鸣陈秋周正元丁一骆文书江苏省苏州市疾病预防控制中心 215123 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室江苏省疾病预防控制中心慢病科苏州大学医学部放射生物学教研室江苏省常熟市疾病预防控制中心慢病科

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）10个SNPs与非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL—C）水平的关联及基因．基因的交互作用。方法研究对象来自江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究队列人群。人组时间为1999年4月至2004年6月... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）10个SNPs与非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL—C）水平的关联及基因．基因的交互作用。方法研究对象来自江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究队列人群。人组时间为1999年4月至2004年6月。2006年3月至2007年10月随访4582名基线调查满5年的对象，共随访到4083名。于2009年10月，对随访到的4083名对象，在排除基线时患有心血管疾病、糖尿病、BMI〈18．5kg／m^2的基础上，从3731名对象中，采用单纯随机抽样方法抽取其中的820名研究对象，对其基线血液标本进行PPARsα/δ/γ10个SNP的基因多态性检测。运用logistic回归模型分析不同SNP与non—HDL—C的关联，并采用广义多因子降维法（GMDR）模型分析10个SNP的基因一基因交互作用。结果820名研究对象中有男性270名，女性550名，年龄为（50．05±9．41）岁。单SNP关联分析显示，调整性别、年龄、吸烟、体力活动、高脂饮食和低纤饮食后，rs1800206-V等位基因和rs3856806-T等位基因与较高水平的non—HDL—C有关，rs1800206-V等位基因携带者（LV＋VV基因型）lion—HDL—C为（3．15±0．89）mg／L（F=15．01，P=0．002）；rs3856806-T等位基因携带者（CT＋TT基因型）non—HDL—C为（3．03±1．01）mg／L（F=9．87，P=0．005）。GMDR模型分析显示，在调整同样的影响因素后，二阶、五阶、六阶和七阶交互作用模型均有统计学意义（P〈0．05），其中包括rs1800206、rs3856806、rs135539、rs4253778、rs2016520、rs1805192、rs709158的七阶模型交叉验证一致性为10／10，平均检验准确度为0．6560，为最优模型。结论rs1800206和rs3856806多态性与***，C水平升高有关联，并与rs135539、rs4253778、rs2016520、rs1805192、rs709158之间存在基因-基因交互作用。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性单核苷酸非高密度脂蛋白胆固醇交互作用

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抑制长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞系Beas-2B放射敏感性的影响

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中华放射医学与防护杂志 2014年第5期34卷 323-328页

作者：刘畅彭超君王利利朱巍徐加英焦旸苏州大学医学部放射医学与防护学院江苏省放射医学与防护重点实验室苏州市肿瘤放射生物学重点实验室 215123 苏州大学附属第一医院肿瘤放疗科

目的探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对照siRNA转染组和BG-siRNA转染组.采用克隆形成实验检测长链非编码RNA-BG对Beas-2B细胞受照射后增殖活性的影响;流式细胞术检测受照射后细胞周期的改变;通过免疫荧光染色检测电离辐射损伤后细胞内γ-H2AX焦点形成情况.采用Western blot法对DNA损伤相关蛋白（RAD50、磷酸化P53、KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白）进行检测.结果与对照siRNA转染组细胞相比,分别转染3组BG-siRNA 24 h后,Beas-2B细胞内长链非编码RNA-BG的转录丰度均显著下降（t=8.32～15.29,P＜0.05）,后续实验采用干扰效率最高的2号siRNA进行.采用siRNA干扰长链非编码RNA-BG,经0、0.5、1、2、4和6 GyX射线照射后2周,采用多靶单击模型拟合曲线发现,与Beas-2B母细胞对照组和对照siRNA转染组细胞相比,放射增敏比（SER）为0.80和0.82.转染BG-siRNA的Beas-2B细胞经4 Gy X射线照射24 h后,细胞周期G2期比例由对照siRNA转染组的（37.37±0.63）％增至（64.19±1.01）％（t=30.65,P＜0.05）;Beas-2B细胞内γ-H2AX焦点数目（59±3.49）/100个细胞较对照siRNA转染组（76±1.78）/100个细胞显著降低（t=13.72,P＜0.05）;RAD50蛋白和磷酸化P53蛋白表达较对照siRNA转染组下降;KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白较对照组表达增高.结论靶向抑制长链非编码RNA-BG可能通过诱导细胞周期阻滞、促进DNA损伤修复,进而调控人正常支气管上皮细胞Beas-2B的放射敏感性.

关键词：长链非编码RNA siRNA 电离辐射细胞周期 DNA损伤响应

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电离辐射导致外周血淋巴细胞亚群的变化及适应性反应

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免疫学杂志 2014年第10期30卷 930-933页

作者：蔡伟波赵雨杰许玉杰苏燎原苏州市立医院本部血液肿瘤科 215002 中国医科大学生物芯片中心沈阳110001 苏州大学医学部放射医学与防护学院核医学教研室 215123 医学放射生物学教研室

目的研究淋巴细胞各亚群的辐射效应及对低剂量辐射的适应性反应。方法应用单克隆抗体分离和识别各淋巴细胞亚群,应用ConA激活淋巴细胞,3H-TdR掺入实验反映淋巴细胞被激活后的DNA合成功能或流式细胞仪分析各亚群在外周血中的百分率变化... 详细信息

目的研究淋巴细胞各亚群的辐射效应及对低剂量辐射的适应性反应。方法应用单克隆抗体分离和识别各淋巴细胞亚群,应用ConA激活淋巴细胞,3H-TdR掺入实验反映淋巴细胞被激活后的DNA合成功能或流式细胞仪分析各亚群在外周血中的百分率变化。结果受相同剂量照射后,CD8细胞比CD4细胞受辐射损伤更明显。数量方面,CD4细胞的百分率相对升高更明显。B细胞的百分率显著下降。预先接受4.8 cGy照射再接受攻击剂量照射,CD4细胞的百分率比单纯攻击剂量组增加,CD8细胞有增加趋势。结论 B细胞对辐射敏感性最高,其次是CD8,而CD4细胞敏感性最低且适应性反应最强。

关键词：电离辐射淋巴细胞亚群单克隆抗体辐射损伤适应性反应

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PPARs单核苷酸多态性基因-基因交互作用对脂蛋白（a）的影响

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中华内分泌代谢杂志 2014年第5期30卷 402-407页

作者：解惠坚海波郭志荣周正元武鸣陈秋俞浩刘萌萌苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 江苏省常熟市疾病预防控制中心江苏省疾病预防控制中心慢病科苏州大学医学部放射生物学教研室

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与血浆脂蛋白（a）的关联，以及多个SNP间交互作用对脂蛋白（a）水平的影响。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究”队列人群，抽取... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与血浆脂蛋白（a）的关联，以及多个SNP间交互作用对脂蛋白（a）水平的影响。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究”队列人群，抽取644名研究对象，对其基线血标本进行PPARs的10个SNP（rs135539、rs4253778、rs1800206，rs2016520、rs9794、rs10865710、rs1805192、rs709158、rs3856806、rs4684847）检测，以随访时所测血浆脂蛋白（a）水平作为结局。运用SNPstats软件分析SNPs与脂蛋白（a）的关联，采用广义多因子降维法（GMDR）模型，调整环境协变量后，检测10个SNPs基因．基因交互作用。结果与野生型（LL）相比，PPARα rs1800206位点的突变型（LV＋VV）携带者脂蛋白（a）水平显著增高（平均差值44．26mg／L，95％CI 18．23-70．30mg／L，P〈0．01），未发现其他SNP与脂蛋白（a）存在显著关联。GMDR模型结果显示二阶、三阶和五阶交互作用模型均有统计学意义（均P〈0．01），其中包括rs135539、rs10865710、rs1800206、rs1805192和rs4684847的五阶模型交叉验证一致性为10／10，平均检验准确度为0．6848，为最优模型。结论rs1800206多态性与脂蛋白（a）水平有关联，PPARα的rs1800206、rs135539和PPARγ的rs10865710、rs1805192、rs4684847这5个SNP间的基因一基因交互作用显著影响脂蛋白（a）水平。

关键词：脂蛋白(a) 过氧化物酶体增殖物激活受体多态性单核苷酸交互作用

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BTG2作为一种新的电离辐射诱导基因的研究

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国际放射医学核医学杂志 2014年第2期38卷 71-74页

作者：李敏贺欣周则卫孟庆慧樊赛军苏州大学医学部放射医学与防护学院肿瘤放射生物学实验室 215123 中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的研究γ射线照射对肿瘤细胞的B细胞易位基因2（BTG2）表达水平的影响.方法应用RT-PCR方法研究电离辐射对肿瘤细胞BTG2 mRNA水平的影响;应用Western blot方法测定电离辐射对肿瘤细胞BTG2蛋白表达水平的影响.结果与未照射对照细胞相... 详细信息

目的研究γ射线照射对肿瘤细胞的B细胞易位基因2（BTG2）表达水平的影响.方法应用RT-PCR方法研究电离辐射对肿瘤细胞BTG2 mRNA水平的影响;应用Western blot方法测定电离辐射对肿瘤细胞BTG2蛋白表达水平的影响.结果与未照射对照细胞相比,3 Gyγ射线单次剂量照射明显提高了人乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和人宫颈癌细胞系C33A、HeLa中的BTG2蛋白的表达水平.γ射线照射人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231导致了照射剂量和时间依赖性的BTG2表达水平的升高,而且这种改变既表现在BTG2 mRNA水平上,也反映在BTG2蛋白水平上.结论 BTG2是一种新的辐射诱导DNA损伤的反应基因,进一步研究将为BTG2作为肿瘤放射治疗的疗效和预后评价指标提供实验基础和依据.

关键词：肿瘤辐射,电离 B细胞易位基因2

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血根碱对人脑胶质瘤A172细胞生长及放射敏感性的影响

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中华放射医学与防护杂志 2013年第1期33卷 1-5页

作者：崇羽徐加英杨洋焦旸张智军樊赛军苏州大学医学部放射医学与防护学院肿瘤放射生物学重点实验室苏州215123 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所

目的探讨血根碱对人脑胶质瘤A172细胞的生长及放射敏感性的影响。方法采用MTT法检测血根碱处理后A172细胞的生长和增殖；细胞流式技术测定细胞周期改变以及活性氧（ROS）的变化；磷脂酰丝氨酸外翻分析法检测细胞凋亡；细胞克隆形成法观... 详细信息

目的探讨血根碱对人脑胶质瘤A172细胞的生长及放射敏感性的影响。方法采用MTT法检测血根碱处理后A172细胞的生长和增殖；细胞流式技术测定细胞周期改变以及活性氧（ROS）的变化；磷脂酰丝氨酸外翻分析法检测细胞凋亡；细胞克隆形成法观察血根碱和辐射的联合作用。结果血根碱明显抑制脑胶质瘤A172细胞的生长，12、24和48h血根碱处理导致细胞生长抑制的半数抑制浓度（IC50）分别为4．83、3．91和3．25Ixmol／L。血根碱可以诱导剂量依赖性的细胞周期s期阻滞。与未处理的对照组相比，5Ixmol／L血根碱处理A172细胞24h后，早期凋亡细胞比例从（2．92±0．83）％增至（60．01±3．73）％，晚期凋亡细胞从（0．64．4-0．19）％增至（2．704-0．18）％，坏死细胞从（0．52±0．19）％增至（3．93±0．76）％，差异均具有统计学意义（t=55．28、8．32和9．51，P〈0．05）。另外，血根碱可以诱导ROS的产生，5μmol／L血根碱处理后ROS水平是对照组的4．1倍，而抗氧化剂氮乙酰半胱氨酸（NAC）能有效地抑制血根碱的细胞毒作用。采用多靶单击模型拟合曲线发现，与单纯照射组相比，血根碱预处理＋照射的联合处理组的放射增敏比（SERD0）达1．48。结论血根碱可以通过诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡和ROS的产生抑制脑胶质瘤A172细胞的生长，而且在低剂量下，血根碱预处理可增加放射敏感性。

关键词：血根碱脑胶质瘤细胞凋亡活性氧放射敏感性

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过氧化物酶体增殖物激活受体以及基因——基因交互作用与脂质蓄积指数水平的关系

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中华流行病学杂志 2013年第11期34卷 1071-1076页

作者：海波解惠坚郭志荣武鸣陈秋周正元俞浩丁一苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 江苏省疾病预防控制中心慢病科苏州大学医学部放射生物学教研室江苏省常熟市疾病预防控制中心慢病科

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与脂质蓄积指数（LAP）水平的关联,以及多个SNP的交互作用对LAP水平的影响.方法检测820名研究对象的PPAR 10个SNP多态性.运用线性回归模型分析10个SNP与LAP水平... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与脂质蓄积指数（LAP）水平的关联,以及多个SNP的交互作用对LAP水平的影响.方法检测820名研究对象的PPAR 10个SNP多态性.运用线性回归模型分析10个SNP与LAP水平的关联,采用广义多因子降维法（GMDR）模型分析10个SNP的基因-基因交互作用.结果在调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食、低纤饮食、文化程度和职业体力活动后,与野生型基因携带人群相比,rs1800206位点（LV＋VV）基因型携带者,rs1805192位点（PA＋AA）基因型携带者以及rs3856806位点（CT＋TT）基因型携带者的LAP水平均显著升高,差异值（95％CI）分别为32.47（22.62 ～42.31）、12.97（4.61 ～ 21.33）和12.49（4.24 ～ 20.75）;而rs2016520位点（TC＋CC）基因型携带者的LAP水平显著降低,差异值（95％CI）为-14.67（-22.97 ～-6.55）.GMDR模型发现二阶、三阶、四阶和八阶交互作用模型差异有统计学意义（P＜0.05）,其中八阶模型（包括PPARα的rs135539、rs1800206,PPAR δ的rs2016520及PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158、rs1805192和rs4684847）交叉验证一致性为10/10,平均检验准确度为0.5902,为最佳模型.结论 PPARα的rs1800206及PPARγ的rs1805192和rs3856806与LAP水平的升高有关；PPARδ的rs2016520与LAP水平的降低有关.PPARα的rs135539、rs1800206,PPARδ的rs2016520及PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158、rs1805192、rs4684847八个SNP之间的交互作用对LAP水平具有显著影响.

关键词：脂质蓄积指数过氧化物酶体增殖物激活受体多态性交互作用

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