检索结果-内蒙古大学图书馆

53BP1缺失补偿DNA同源重组修复增强BCCIP阴性乳腺癌细胞放疗抗性

激光生物学报 2021年第3期30卷 207-216页

作者：罗婉蓉余佳刘冲金晓旎欧阳钰沭童星刘宁昂苏州大学医学部放射医学与防护学院放射医学与辐射防护国家重点实验室江苏省高校放射医学协同创新中心苏州215123 苏州大学医学部实验中心苏州215123

三阴性乳腺癌作为预后较差的乳腺癌亚型,高辐射抗性及分子靶点不明确是影响其放疗效果的主要原因。本研究从一条新的途径,即BCCIP/53BP1途径,研究三阴性乳腺癌高辐射抗性的机制。首先,利用高通量染色体精确分析系统检测X射线照射后53BP... 详细信息

三阴性乳腺癌作为预后较差的乳腺癌亚型,高辐射抗性及分子靶点不明确是影响其放疗效果的主要原因。本研究从一条新的途径,即BCCIP/53BP1途径,研究三阴性乳腺癌高辐射抗性的机制。首先,利用高通量染色体精确分析系统检测X射线照射后53BP1缺失对BCCIP阴性小鼠乳腺癌细胞染色体畸变率的影响,并以免疫荧光染色和蛋白质印迹(Western blot)方法检测53BP1缺失对BCCIP阴性乳腺癌细胞DNA双链断裂损伤恢复效率的影响;随后,采用DR-GFP荧光报告系统和姐妹染色体互换试验检测53BP1对BCCIP阴性乳腺癌细胞同源重组修复效率的调节作用;最后,通过克隆形成试验检测X射线照射后53BP1和BCCIP的共同缺失对乳腺癌细胞存活率的调控效果。结果表明:53BP1缺失下调BCCIP阴性小鼠乳腺癌细胞X射线照射后染色体畸变率的发生;53BP1/BCCIP双缺失乳腺癌细胞受照后,DNA双链断裂标志物γH2AX水平和焦点数量均低于BCCIP单缺失细胞;下调53BP1表达时,受照BCCIP阴性乳腺癌细胞的同源重组修复效率得到明显恢复,并且细胞辐射抗性得到明显增强。综上所述,53BP1缺失通过解除对同源重组修复的抑制,增加了BCCIP阴性乳腺癌细胞DNA双链断裂的修复效率,从而提高了细胞的辐射抗性。研究结果为阐明BCCIP/53BP1通过调控同源重组修复途径影响BCCIP阴性乳腺癌细胞辐射敏感性的作用机制,揭示三阴性乳腺癌放疗抗性的分子机制,以及发现新的放疗增敏靶点,提供了理论依据。

关键词：放射治疗辐射敏感性乳腺癌 BCCIP 53BP1

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全身放射治疗患者血浆胆汁酸代谢变化的研究

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中国血液流变学杂志 2019年第2期29卷 130-135页

作者：徐超吴涵旭王畅吴小津许愿苏州大学医学部放射医学与防护学院省部共建"放射医学与辐射防护"国家重点实验室江苏省高校放射医学协同创新中心江苏苏州215123 苏州大学附属第一医院江苏苏州215006

目的利用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术对造血干细胞移植(HSCT)患者全身放射治疗(TBI)前后的血浆胆汁酸水平的变化进行分析,为揭示电离辐射引起的放射性肠损伤发病机制提供实验依据.方法对36 例HSCT患者TBI前后血浆中的胆汁酸进行LC-M... 详细信息

目的利用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术对造血干细胞移植(HSCT)患者全身放射治疗(TBI)前后的血浆胆汁酸水平的变化进行分析,为揭示电离辐射引起的放射性肠损伤发病机制提供实验依据.方法对36 例HSCT患者TBI前后血浆中的胆汁酸进行LC-MS/MS定量分析.结果 TBI后,血浆牛磺胆酸(TCA)从(5.00±0.45)%升至(6.91±0.52)%,甘氨胆酸(GCA)从(9.94±0.78)%升至(14.75±1.31)%,甘氨酸脱氧胆酸(GUDCA)从(50.46±2.20)%降至(40.86±2.41)%,牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)从(2.78±0.24)%降至(1.78±0.28)%,胆汁酸分类后,初级胆汁酸由(17.09±1.18)%升至(23.01±1.49)%,次级胆汁酸由(82.91±1.18)%降至(76.99±1.49)%,二羟基化胆汁酸由(79.00±1.37)%降至(72.80±1.50)%,三羟基化胆汁酸由(21.00±1.37)%升至(27.20±1.50)%,以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论 HSCT患者TBI前后血浆胆汁酸比例水平和疏水性(或亲水性)出现显著变化,提示这可能与辐射导致的胆汁酸合成与重吸收障碍有关.

关键词：全身放射治疗胆汁酸液相色谱-质谱联用技术放射性肠损伤胆汁酸吸收不良

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120kV CT诊断条件下热释光剂量计测量X射线剂量的研究

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医疗卫生装备 2021年第5期42卷 33-37页

作者：陈基炜黄圣雁朱振华屠建春涂彧昆山市中医医院江苏昆山215300 苏州大学医学部放射医学与防护学院省部共建放射医学与辐射防护国家重点实验室江苏省高校放射医学协同创新中心江苏苏州215123

目的:研究在特定CT诊断条件下热释光剂量计(thermoluminescence dosimeter,TLD)测量输出X射线剂量的准确度。方法:分别使用TLD和电离室剂量计(ionization chamber dosemeter,ICD)测量在CT管电压120kV、管电流范围50~400 mAs诊断条件下的输出剂量值,横向比较CT设定、ICD和TLD三者测得的容积CT剂量指数(volume CT dose index,CTDIvol),并进行相对误差计算和TLD数据线性分析。使用SPSS 19.0软件进行统计学分析。结果:使用ICD和TLD测量的CTDIvol结果无明显差异(P>0.05);ICD和TLD与CT设定的CTDIvol的最大相对误差分别为7.31%和9.62%,均低于国家相关标准限值;且TLD测量的CTDIvol整体呈线性关系,拟合效果良好(R2=0.9964)。结论:TLD可用于测量CT输出X射线剂量,总体准确度较高,可为120kV诊断条件下的辐射剂量学研究提供参考。

关键词：热释光剂量计电离室剂量计容积CT剂量指数 X射线剂量 CT 辐射剂量学

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线粒体对血小板凋亡和活化的调控作用

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中国实验血液学杂志 2023年第3期31卷 816-822页

作者：胡颖赵丽丽戴克胜苏州大学医学部江苏省血液研究所苏州大学第一附属医院国家血液系统疾病临床医学研究中心国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心苏州大学省部共建放射医学与辐射防护国家重点实验室江苏苏州215123

目的:探讨线粒体对血小板凋亡和活化的调控作用,以及血小板凋亡和活化的关系。方法:从健康志愿者外周静脉血中分离血小板,选择对血小板线粒体功能具有保护作用的环孢菌素A、可穿膜螯合血小板内钙离子的BAPTA、降低细胞内活性氧水平的抗... 详细信息

目的:探讨线粒体对血小板凋亡和活化的调控作用,以及血小板凋亡和活化的关系。方法:从健康志愿者外周静脉血中分离血小板,选择对血小板线粒体功能具有保护作用的环孢菌素A、可穿膜螯合血小板内钙离子的BAPTA、降低细胞内活性氧水平的抗氧化剂NAC分别与洗涤血小板共同孵育,借助流式细胞术、血小板聚集仪检测不同干预后血小板线粒体功能的变化和血小板活化指标的改变。结果:蛋白激酶抑制剂H89、星形孢菌素、钙离子载体A23187导致血小板线粒体异常,而环孢菌素A有效逆转了其引起的血小板线粒体膜电位的下降。NAC相应地可以逆转血小板线粒体损伤,完全逆转H89诱导的血小板皱缩和磷脂酰丝氨酸外翻。BAPTA、前列腺素E1、乙酰水杨酸等抑制剂都不会逆转血小板线粒体膜电位下降的现象。结论:线粒体功能对血小板凋亡和活化具有重要影响,线粒体功能异常引起血小板内氧化还原状态失衡,从而导致血小板发生凋亡,血小板发生凋亡和活化是各自独立的信号过程。

关键词：血小板凋亡活性氧

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可NIR-II荧光成像的多功能化疗栓塞微球PLGA@Re-DOX的制备及其在肝癌荧光手术导航中的应用

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现代生物医学进展 2024年第18期24卷 3415-3421页

作者：李雪晓谢旎王晓彤殷佳慧李漫琳段广新放射医学与辐射防护国家重点实验室江苏省高校放射医学协同创新中心苏州大学放射医学与防护学院江苏苏州215123 上海交通大学医学院附属第一人民医院消化科上海200080

目的:开发具备近红外二区(Near-Infrared II,NIR-II)荧光成像性能的多功能化疗栓塞微球,评估其在肝癌NIR-II荧光手术导航中的应用效果。方法:制备NaGdF_(4):Nd@NaGdF_(4)纳米颗粒(Re NPs)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Polylactic-co-glycolic Acid,PLGA)基微球,利用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)和荧光光谱仪分析Re NPs形貌和荧光性能。PLGA基微球的形貌、元素组成通过光学显微镜、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)、X射线能谱分析(Energy Dispersive Spectroscopy,EDS)进行表征。利用紫外光谱分仪测定PLGA微球的阿霉素(Doxorubicin,DOX)装载和DOX释放情况。细胞增殖-毒性实验(Cell Counting Kit-8,CCK-8)和溶血实验来评估其生物相容性。利用NIR-II成像系统分析PLGA@Re-DOX微球的成像效果和荧光稳定性。通过肝动脉插管将PLGA@Re-DOX微球递送至大鼠肝癌部位,观察其对NIR-II荧光成像效果。结果:Re NPs展现出良好的单分散性和均一球形结构,平均粒径为9.3±0.4 nm,并具备优异的NIR-II荧光成像性能。PLGA、PLGA@Re-DOX微球尺寸分别为294±7μm、288±13μm,具有高度的均一性。PLGA微球具有良好的生物相容性,其对细胞存活率和溶血率与对照组相比没有显著统计差异(P>0.05)。此外,DOX包封率可达2.5%,能缓慢释放药物。PLGA@Re-DOX微球具有良好的肝内外NIR-II荧光成像效果和优异的荧光稳定性,经肝动脉递送后进行NIR-II荧光成像可以清晰地显示肿瘤边缘。结论:制备的PLGA@Re-DOX微球可有望实现对肝癌的NIR-II荧光成像和荧光手术导航。

关键词： PLGA微球 NIR-II荧光成像肝癌手术导航

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基于使用个人防护用品和自动曝光控制降低CT检查中受检者辐射剂量的研究

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现代仪器与医疗 2022年第4期28卷 24-30页

作者：陈基炜朱振华黄圣雁屠建春涂彧昆山市中医医院医学工程处昆山市中医医院老年病(内分泌) 昆山市中医医院放射科苏州大学医学部放射医学与防护学院省部共建“放射医学与辐射防护”国家重点实验室江苏省高校放射医学协同创新中心

目的评估防护用品与自动曝光控制（AEC）对受检者扫描与非扫描区域内器官组织的吸收剂量的情况，总结出CT检查过程中最优化的防护方法。方法将热释光剂量片分别置于体模的眼球、甲状腺、肺、小肠、睾丸的五个点的孔洞中。将固定曝光... 详细信息

目的评估防护用品与自动曝光控制（AEC）对受检者扫描与非扫描区域内器官组织的吸收剂量的情况，总结出CT检查过程中最优化的防护方法。方法将热释光剂量片分别置于体模的眼球、甲状腺、肺、小肠、睾丸的五个点的孔洞中。将固定曝光模式，AEC曝光模式和使用防护用品组合成一组对照条件与三组干预条件，对体模头、胸、上腹、下腹CT扫描，获得扫描和非扫描区域五个检测点的吸收剂量值DT。结果在AEC曝光条件下，扫描区域内敏感组织器官的吸收剂量降低40%～60%,不同部位使用防护用品减少的吸收剂量比率均大于使用AEC条件下的比率，同时使用AEC模式和个人防护用品，能降低50%～80%的吸收剂量。对照组与干预组组间差异明显（P<0.001）。结论接触屏蔽优于自动曝光控制，为降低毗邻扫描区域检测点吸收剂量的最佳方法。同时使用AEC模式和防护用品是CT检查过程中最优化的防护方法。

关键词： CT 吸收剂量热释光剂量片自动曝光控制防护用品

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PD-1在急性T淋巴细胞白血病细胞中的表达及其临床意义

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中国肿瘤生物治疗杂志 2019年第7期26卷 768-775页

作者：温春媚李自宣王禹朱学军孟会敏鞠杰张亭亭张秀艳袁磊安钢力杨林苏州大学医学部唐仲英血液学研究中心江苏苏州215123 苏州大学血液协同创新中心江苏苏州215123 苏州大学放射医学与辐射防护国家重点实验室江苏苏州215123 博生吉医药科技(苏州)有限公司江苏苏州215123 江苏省中医院暨南京中医药大学附属医院中心实验室血液科江苏南京210023 北京大学第三医院血液科北京100191

目的:探讨PD-1分子在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者来源的肿瘤细胞(T-ALL细胞)中的表达及其临床意义。方法:选用2015年12月江苏省中医院血液科提供的1例T-ALL细胞、4例健康志愿者提供的PBMC和博生吉医药科技(苏州)有限公司提供的人293... 详细信息

目的:探讨PD-1分子在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者来源的肿瘤细胞(T-ALL细胞)中的表达及其临床意义。方法:选用2015年12月江苏省中医院血液科提供的1例T-ALL细胞、4例健康志愿者提供的PBMC和博生吉医药科技(苏州)有限公司提供的人293T/PD-1细胞,将T-ALL细胞经尾静脉注射到B-NDG小鼠构建T-ALL细胞异种移植瘤模型,用流式细胞术检测移植瘤小鼠脾中获得的细胞是否主要是由T-ALL细胞组成。用流式细胞术检测T-ALL细胞中PD-1蛋白的表达,用RT-PCR进一步验证T-ALL细胞中PD-1 m RNA表达水平。对T-ALL细胞中PD-1基因进行SNP测序,以检测PD-1基因DNA序列是否发生改变。在体外使用PD-1抑制剂研究其对T-ALL细胞增殖、凋亡以及相关因子mRNA表达水平的影响。结果:成功构建小鼠TALL细胞异种移植瘤模型,用流式细胞术确认了该例疾病是T-ALL。T-ALL细胞中PD-1 mRNA和蛋白均高表达(均P<0.01)。PD-1基因的第5个外显子的一个碱基由胞嘧啶突变成胸腺嘧啶。在体外PD-1抑制剂对T-ALL细胞的增殖和凋亡均无明显影响;PD-1抑制剂上调抑癌蛋白IGFBP3 mRNA表达,降低促癌蛋白SULT1A3 mRNA表达(均P<0.01)。结论:PD-1在T-ALL细胞中高表达,PD-1可作为临床上T-ALL诊断及治疗的靶点。

关键词：急性T淋巴细胞白血病程序性死亡受体1 表达生长

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