检索结果-内蒙古大学图书馆

苏州大学学报（医学版） 2011年第5期31卷 761-763,780页

作者：徐卫娟曹青日崔京浩苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的建立缬沙坦聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散体中缬沙坦含量测定的反相高效液相法(RP-HPLC)。方法以PEG6000为水溶性载体,泊洛沙姆188(F68)为表面活性剂,采用冷冻干燥法制备缬沙坦固体分散体。以乙腈水醋酸(60∶40∶0.1)为流动相,采... 详细信息

目的建立缬沙坦聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散体中缬沙坦含量测定的反相高效液相法(RP-HPLC)。方法以PEG6000为水溶性载体,泊洛沙姆188(F68)为表面活性剂,采用冷冻干燥法制备缬沙坦固体分散体。以乙腈水醋酸(60∶40∶0.1)为流动相,采用RP-HPLC法测定固体分散体中缬纱坦的含量。结果缬沙坦与辅料及溶剂峰分离良好,缬沙坦在1.0～50.0μg/ml质量浓度范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),日内精密度试验的相对标准偏差(RSD)为0.55%～1.36%(n=5),日间精密度试验的RSD为0.54%～1.50%(n=5),回收率为99.68%～101.00%(n=5)。结论该方法简便、易行,可用于缬沙坦-PEG6000固体分散体中缬沙坦的含量测定。

关键词：缬沙坦聚乙二醇6000 固体分散体反相高效液相法含量测定

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新型丹皮酚衍生物的合成

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合成化学 2013年第5期21卷 554-557页

作者：楚小晶朱莹莹敖桂珍苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

根据拼合原理,将丹皮酚和非甾体抗炎药通过连接臂[(CH2)n或NCH2CH2]偶联合成了8个新型的丹皮酚衍生物,其结构经1H NMR和HR-MS表征。

关键词：丹皮酚非甾体抗炎药偶联反应合成

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新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性

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合成化学 2010年第5期18卷 602-604,621页

作者：李秋莲池建文朱永明苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a^3 c),其结构经NMR和IR表征。用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有... 详细信息

吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a^3 c),其结构经NMR和IR表征。用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有良好的体外抗肿瘤活性。

关键词：吲哚并[1,2-b]吲哒唑合成抗肿瘤活性

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大黄浸膏质量标准研究

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时珍国医国药 2011年第4期22卷 886-888页

作者：陈晓芳马静刘春宇张健苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的建立大黄浸膏的质量标准。方法检查大黄浸膏中水分和土大黄苷,采用薄层色谱法鉴别大黄浸膏中游离蒽醌类成分,HPLC法测定大黄浸膏中大黄素和大黄酚的含量。结果在薄层色谱中,供试品与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同的5个橙... 详细信息

目的建立大黄浸膏的质量标准。方法检查大黄浸膏中水分和土大黄苷,采用薄层色谱法鉴别大黄浸膏中游离蒽醌类成分,HPLC法测定大黄浸膏中大黄素和大黄酚的含量。结果在薄层色谱中,供试品与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同的5个橙色荧光斑点;大黄素进样量在0.245~0.294μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.94%,RSD为0.87%;大黄酚进样量在0.245~0.392μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.62%,RSD为1.10%。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于大黄浸膏的质量控制。

关键词：大黄浸膏大黄素大黄酚质量标准

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败酱皂苷H_1平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

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中国药房 2016年第3期27卷 364-366页

作者：房启龙刘宏尉刘江云郝丽莉杨世林苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的：测定败酱皂苷H1平衡溶解度和表观油水分配系数（1g P）,为败酱皂苷后续的剂型设计和成药性研究提供参考。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定败酱皂苷H1在不同有机溶剂和不同pH缓冲液中的平衡溶解度;采用... 详细信息

目的：测定败酱皂苷H1平衡溶解度和表观油水分配系数（1g P）,为败酱皂苷后续的剂型设计和成药性研究提供参考。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定败酱皂苷H1在不同有机溶剂和不同pH缓冲液中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定败酱皂苷H1的1g P。结果：25℃下败酱皂苷H1在水、甲醇和乙醇中的平衡溶解度依次为0.091 75、96.51、46.89 g/L,在磷酸盐缓冲液pH 7.6-10.0范围内平衡溶解度随着pH升高而明显增大;败酱皂苷H1在pH 6.0-8.0缓冲液中其1g P范围为0.695-0.773。结论：败酱皂苷H1及该类齐墩果酸型皂苷属于低溶解度、低透过性的成分,因而不适宜作为常规口服制剂开发使用。

关键词：败酱皂苷H1 高效液相色谱-蒸发光散射检测法平衡溶解度表观油水分配系数

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雪胆胃肠丸对胃溃疡的作用实验研究

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时珍国医国药 2010年第2期21卷 301-302页

作者：刘艳丽李笑然范金胤许琼明杨世林苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的考察雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡的作用。方法采用小鼠无水乙醇致胃溃疡和大鼠乙酸致胃溃疡模型,考察雪胆胃肠丸对抗实验性胃溃疡的作用。采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验考察其镇痛和抗炎作用。结果雪胆胃肠丸均能使小鼠无... 详细信息

目的考察雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡的作用。方法采用小鼠无水乙醇致胃溃疡和大鼠乙酸致胃溃疡模型,考察雪胆胃肠丸对抗实验性胃溃疡的作用。采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验考察其镇痛和抗炎作用。结果雪胆胃肠丸均能使小鼠无水乙醇所致胃溃疡的溃疡面积明显减小,能降低大鼠溃疡指数,可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀。结论雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡有明显的保护作用。

关键词：雪胆胃肠丸胃溃疡镇痛抗炎

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布洛芬-去甲丹皮酚偶合物的制备及其稳定性评价

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中国现代应用药学 2011年第5期28卷 455-457页

作者：朱丽韩莎敖桂珍曹青日崔京浩苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性。方法碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响。结果结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶... 详细信息

目的制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性。方法碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响。结果结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶合物稳定性在高温条件下发生降解,随着pH值的上升其降解速度呈明显上升的趋势。另外,偶合物在血浆中迅速发生降解,其半衰期约为3 min。结论建立制备IB-RP的方法,其稳定性受pH值的影响,血浆中可迅速降解。

关键词：布洛芬去甲丹皮酚偶合物稳定性

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藜豆及其变种的药理作用研究进展

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中国药房 2018年第4期29卷 568-571页

作者：温红谭蓓蓓窦冕邓霖芳单佳晶李君山刘江云苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的:为藜豆及其变种的进一步研究与开发利用提供参考。方法:以"Mucuna pruriens""藜豆""猫豆"等为关键词,组合查询2008-2017年在Pub Med、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中收录的相关文献,对... 详细信息

目的:为藜豆及其变种的进一步研究与开发利用提供参考。方法:以"Mucuna pruriens""藜豆""猫豆"等为关键词,组合查询2008-2017年在Pub Med、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中收录的相关文献,对藜豆及其变种药理作用等方面的研究进展进行归纳和综述。结果与结论:作为一种在全球热带、亚热带地区广泛分布的传统药用植物,藜豆及其变种在治疗帕金森病中的作用主要与左旋多巴及其类似物有关;其在治疗男性不育症、降血糖、抗蛇毒等其他方面也具有明确的药理作用,相关的氨基酸、生物碱、多酚、蛋白质等活性成分正在被逐步揭示。目前,藜豆及其变种的国际研究还主要集中在药效学验证方面,但其提取物的制备工艺和主要成分组成还不统一,其应用开发尚处于初级阶段。藜豆及其变种对于上述疾病的药理作用等方面的深入研究和资源开发利用仍有待进一步重视和加强。

关键词：藜豆猫豆变种药理作用活性成分研究进展

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三联吡啶钌超分子包合物及其SiO2复合纳米粒的电化学发光信号放大

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发光学报 2014年第5期35卷 558-564页

作者：郭武润豆兴茹葛芝莉任兆刚谢洪平西华师范大学化学化工学院四川南充637002 苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

利用环糊精类物质能够形成超分子包合物的性质,研究了电中性的β-环糊精(β-CD)和负电性的羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)与电化学发光(ECL)活性物质三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)形成超分子包合物的能力及其对ECL的增强作用。结果表明:形成的超... 详细信息

利用环糊精类物质能够形成超分子包合物的性质,研究了电中性的β-环糊精(β-CD)和负电性的羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)与电化学发光(ECL)活性物质三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)形成超分子包合物的能力及其对ECL的增强作用。结果表明:形成的超分子包合物能够增强Ru(bpy)2+3的ECL,其中CM-β-CD具有更强的增强作用。相对于Ru(bpy)2+3,CM-β-CD增强了1.42倍,而β-CD仅为1.28倍。以制备的表面电荷为负的SiO2纳米粒为载体,考察了其对Ru(bpy)2+3超分子包合物的吸附能力。结果表明,与Ru(bpy)2+3的CM-β-CD超分子包合物相比,SiO2纳米粒载体对Ru(bpy)2+3的β-CD超分子包合物表现出了更强的吸附能力。制备了ECL信号放大能力最强的β-CD-Ru(bpy)2+3超分子包合物的SiO2复合纳米粒。

关键词：电化学发光信号放大三联吡啶钌超分子包合物 SiO2复合纳米粒

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七叶皂苷体外抗SGC-7901细胞的作用及机制研究

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中国药理学通报 2009年第1期25卷 78-81页

作者：吴子侠吴海竞曹莉孙晓飞明志君张学光苏州大学医学部药学院江苏苏州215123 苏州大学医学生物技术研究所江苏苏州215123

目的研究七叶皂苷体外抗SGC-7901肿瘤细胞的作用及其机制。方法采用MTT法观察药物对SGC-7901肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞仪检测SGC-7901肿瘤细胞周期的变化;FITC-AnnexinⅤ/PI双标记检测SGC-7901肿瘤细胞的凋亡;Western blot... 详细信息

目的研究七叶皂苷体外抗SGC-7901肿瘤细胞的作用及其机制。方法采用MTT法观察药物对SGC-7901肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞仪检测SGC-7901肿瘤细胞周期的变化;FITC-AnnexinⅤ/PI双标记检测SGC-7901肿瘤细胞的凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。结果七叶皂苷可明显抑制SGC-7901肿瘤细胞的增殖,并抑制细胞周期和诱导细胞发生凋亡,可下调凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。结论七叶皂苷体外对SGC-7901肿瘤细胞具有良好的抑制作用,并可诱导细胞发生凋亡。

关键词：七叶皂苷细胞凋亡 SGC-7901肿瘤细胞

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