检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2012年第9期28卷 1173-1175页

作者：冯佩陈梅梁辉郭志荣佟伟军张永红许锬单广良苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏苏州215123 成都市龙泉驿区第一人民医院中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院

目的探讨胸闷、情绪、人际关系、疲劳、性格等影响因素及其聚集项数与睡眠质量的关联性。方法采用整群随机抽样方法对在江苏省苏州市抽取的3 225名18～55岁城乡居民进行睡眠质量及其影响因素的面访调查。结果苏州市3 225名城乡居民中,... 详细信息

目的探讨胸闷、情绪、人际关系、疲劳、性格等影响因素及其聚集项数与睡眠质量的关联性。方法采用整群随机抽样方法对在江苏省苏州市抽取的3 225名18～55岁城乡居民进行睡眠质量及其影响因素的面访调查。结果苏州市3 225名城乡居民中,睡眠质量差者530人,发生率为16.43%;不同职业、婚姻状况、文化程度、胸闷、情绪、人际关系、疲劳、性格居民睡眠质量间差异有统计学意义(P<0.01);非条件logistic回归分析结果表明,无论是否调整职业、婚姻状况、文化程度等其他因素,胸闷、情绪差、人际关系差、疲劳和消极性格均可增加睡眠质量差发生的危险性,调整后OR值分别为6.64、6.79、4.16、5.17和2.83(P<0.001);影响因素聚集1、2、≥3项均与睡眠质量差发生的危险性相关联,调整后的OR值分别为4.89、15.17和52.29(P<0.001);趋势性χ2检验结果表明,随着影响因素聚集项数的增加,睡眠质量差发生的危险性也随之增高(P<0.001)。结论胸闷、情绪、人际关系、疲劳和性格5个因素对睡眠质量的影响存在聚集性;随着影响因素聚集项数增加,睡眠质量差发生的危险性也随之增高。

关键词：睡眠质量影响因素聚集关联性

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4.1蛋白家族成员merlin表达与青海藏族胃癌易感性关系

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青海医学院学报 2012年第4期33卷 230-234页

作者：苏占海王荣华李斌陈兵杨亚兰方荣喜青海大学医学院生物教研室青海大学医学院基础医学研究中心青海大学附属医院肿瘤放疗科青海大学公共卫生系青海大学医学院临床医学系

目的探讨4.1蛋白家族成员merlin表达与青海藏族胃癌易感性关系。方法利用免疫组织化学法对37例藏族正常胃黏膜组织和42例胃癌组织进行merlin蛋白表达检测,同时利用统计学方法对merlin蛋白表达与患者病理特征进行分析。结果 merlin蛋白... 详细信息

目的探讨4.1蛋白家族成员merlin表达与青海藏族胃癌易感性关系。方法利用免疫组织化学法对37例藏族正常胃黏膜组织和42例胃癌组织进行merlin蛋白表达检测,同时利用统计学方法对merlin蛋白表达与患者病理特征进行分析。结果 merlin蛋白在藏族胃癌组织中表达比正常胃黏膜组织高(P<0.05),且与胃癌分化程度、淋巴结转移及组织学分型有关(P<0.05),而和年龄、性别无关(P>0.05)。结论 4.1蛋白家族成员merlin蛋白在青海藏族胃癌组织中表达水平比正常胃黏膜组织高,且其表达与肿瘤分化程度、组织学分型和淋巴结转移有关。提示merlin蛋白表达水平与青海藏族胃癌易感性相关,且有可能参与胃癌组织的分化与转染。

关键词：默林蛋白胃癌易感性藏族

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中国南极越冬队员外周血生物钟基因Clock和Bmal1昼夜性节律表达赴南极前后对比

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南昌大学学报（医学版） 2012年第2期52卷 1-5页

作者：余万霰陈绍平夏艳芝王国卿王洁张永虹南昌大学医学实验教学部南昌330006 南昌大学第四附属医院骨科南昌330006 苏州大学医学部基础医学院生理教研室江苏苏州215123 南昌大学第二附属医院检验科南昌330006

目的观察中国南极考察队越冬队员外周血淋巴细胞钟基因Clock和Bmal 1表达昼夜节律性变化。方法在中国第25次南极考察队越冬队员中选择8名队员,平均年龄38岁,均为男性,在1个昼夜周期内设立6个时点(ZT):02:00、06:00、10:00、14:00、18:00... 详细信息

目的观察中国南极考察队越冬队员外周血淋巴细胞钟基因Clock和Bmal 1表达昼夜节律性变化。方法在中国第25次南极考察队越冬队员中选择8名队员,平均年龄38岁,均为男性,在1个昼夜周期内设立6个时点(ZT):02:00、06:00、10:00、14:00、18:00和22:00,每一时点采集外周静脉血6mL,采集赴南极前后2组血样。用实时定量RT-PCR方法,测定不同昼夜时点(ZT)样品中核心钟基因Clock和Bmal 1的mRNA表达量,通过余弦法和Clock Lab软件获取节律参数,进行赴南极前后对比。结果赴南极前,8个样本Clock和Bmal 1的mRNA表达均有显著昼夜节律特征(P<0.05),Clock的峰值相位位于-335.85±13.80,Bmal 1的峰值相位位于-307.12±8.17。赴南极后,仅2例Clock和3例Bmal 1表达还存在显著昼夜节律变化。Clock的峰值相位移位到-42.28±5.27,Bmal 1的同峰值相位移位到-184.58±29.58。结论南极特殊周期环境对人体生物钟基因表达的昼夜节律会产生影响。

关键词： Clock基因 Bmal1基因昼夜节律外周血淋巴细胞南极越冬队员,中国

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知母皂苷元对体外培养皮层神经元树突发育的影响及信号转导机制

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中国药理学通报 2011年第11期27卷 1565-1569页

作者：王金宁董燕隋海娟张永兴辽宁医学院药理学教研室辽宁锦州121001 苏州大学医学部江苏苏州215000 厦门大学医学院预防医学系福建厦门361005

目的探讨知母皂苷元(Sarsasapogenin,SAR)对大脑皮层神经元树突发育的促进作用及其信号转导机制。方法选用出生0～24 h的Sprague-Dawley(SD)大鼠乳鼠,取皮层神经元进行体外细胞培养,4 d后用于实验。倒置相差显微镜测量培养神经元树突分... 详细信息

目的探讨知母皂苷元(Sarsasapogenin,SAR)对大脑皮层神经元树突发育的促进作用及其信号转导机制。方法选用出生0～24 h的Sprague-Dawley(SD)大鼠乳鼠,取皮层神经元进行体外细胞培养,4 d后用于实验。倒置相差显微镜测量培养神经元树突分支总长度(TDBL)、一级树突数目(PDN)、最大分支级数(MBO)和神经元胞体面积。West-ern blot法观察神经元p-PDK1、p-Akt473及p-mTOR蛋白表达。结果形态学观察结果显示SAR(10、30、100μmol.L-1)可明显促进树突发育,表现为树突分支总长度增加、一级树突数目增多、最大分支级数增大及胞体面积增大,并呈明显浓度依赖。SAR 30+LY组、SAR 30+TCBN组、SAR 30+Rapa组的神经元树突总长度、一级树突数目、最大分支级数及胞体面积较SAR30μmol.L-1组明显降低。Westernblot结果显示SAR 30也可明显增加p-PDK1、p-Akt473及p-mTOR蛋白表达水平。SAR 30+LY组明显降低神经元p-PDK1、p-Akt473及p-mTOR的蛋白表达水平。SAR 30+TCBN组明显降低神经元p-Akt473及p-mTOR的蛋白表达水平。SAR 30+Rapa组明显降低神经元p-mTOR的蛋白表达水平。结论 SAR对体外培养皮层神经元树突的发育有促进作用,这种作用可能与PI3K/Akt/mTOR信号转导通路有关。

关键词：知母皂苷元皮层神经元树突发育信号转导通路蛋白激酶B 雷帕霉素靶蛋白

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特异性免疫在呼吸道合胞病毒疫苗增强疾病过程中的作用

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国际免疫学杂志 2011年第2期34卷 94-97页

作者：胡勇钱景浙江大学医学院基础医学系病原生物学教研室杭州310058

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗可诱发疫苗增强疾病，以肺组织广泛的炎细胞浸润和嗜酸性粒细胞增多为典型特征。探索RSV疫苗增强疾病的免疫机制，尤其是宿主体液和细胞免疫反应不平衡在疫苗增强疾病过程中的作用，有助于安全有效的RSV疫苗... 详细信息

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗可诱发疫苗增强疾病，以肺组织广泛的炎细胞浸润和嗜酸性粒细胞增多为典型特征。探索RSV疫苗增强疾病的免疫机制，尤其是宿主体液和细胞免疫反应不平衡在疫苗增强疾病过程中的作用，有助于安全有效的RSV疫苗的研究。

关键词：呼吸道合胞病毒疫苗增强疾病体液免疫细胞免疫

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软组织挤压伤对大鼠胸主动脉反应性张力的影响

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法医学杂志 2011年第2期27卷 81-86,90页

作者：王会云闫骏项剑赵理想谷振勇苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 南通大学医学院法医学教研室江苏南通226001

目的观察大鼠软组织挤压伤后胸主动脉反应性张力的变化,探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)在血管反应性张力变化中的作用。方法成年SD大鼠30只,随机分为对照组、挤压后8 h组、挤压后16 h组。制备内皮完整和去内皮离体胸主动脉血管环,首先... 详细信息

目的观察大鼠软组织挤压伤后胸主动脉反应性张力的变化,探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)在血管反应性张力变化中的作用。方法成年SD大鼠30只,随机分为对照组、挤压后8 h组、挤压后16 h组。制备内皮完整和去内皮离体胸主动脉血管环,首先用离体血管张力检测技术测定内皮完整血管环对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)、乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)、Ca2+载体A23187和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的反应性张力变化,然后用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸(N-nitro-L-arginine,L-NNA)预孵育血管环20 min,再检测血管环对PE、AngⅡ的收缩反应张力变化。同法检测去内皮血管环对PE和AngⅡ的反应性张力变化。结果 8h组、16h组内皮完整血管环对ACh、A23187累积剂量的舒张反应张力显著降低,对PE、AngⅡ累积剂量的收缩反应张力也降低。使用L-NNA可以增加收缩反应张力。与内皮完整血管环比较,去内皮血管环对PE、AngⅡ的收缩反应张力增加。结论大鼠软组织挤压伤可引起胸主动脉反应性张力改变,血管源性NO参与介导血管反应性张力变化。

关键词：法医病理学软组织损伤挤压一氧化氮主动脉,胸大鼠张力

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核受体相关因子1基因过表达诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元

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解剖学报 2011年第2期42卷 159-163页

作者：谭雪锋田美玲金国华秦建兵朱蕙霞张蕾李浩明苏州大学医学部基础医学与生物科学学院苏州215123 南通大学医学院人体解剖学教研室神经生物学研究所江苏南通226001

目的探讨核受体相关因子1(Nurr1)基因对大鼠中脑神经干细胞(NSCs)体外诱导分化为多巴胺能神经元的作用。方法通过基因重组技术构建pEGFP-N1-Nurr1真核表达载体,用电穿孔法将重组质粒转染第3代NSCs,用荧光显微镜观察转染效率,免疫印迹法... 详细信息

目的探讨核受体相关因子1(Nurr1)基因对大鼠中脑神经干细胞(NSCs)体外诱导分化为多巴胺能神经元的作用。方法通过基因重组技术构建pEGFP-N1-Nurr1真核表达载体,用电穿孔法将重组质粒转染第3代NSCs,用荧光显微镜观察转染效率,免疫印迹法检测基因表达效果;并对转染后的NSCs进行体外分化培养3周,用免疫荧光双标技术检测酪氨酸羟化酶(TH)和微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达。结果电穿孔法转染NSCs48h后转染效率达35%,1周后免疫印迹法检测到Nurr1蛋白高表达,约为对照组的5倍;Nurr1基因转染的NSCs分化为TH阳性神经元的比率为15.45%,明显高于对照组,而MAP-2阳性神经元数量与对照组相似。结论 Nurr1基因过表达可以诱导NSCs向TH阳性的多巴胺能神经元分化。

关键词：核受体相关因子1 神经干细胞多巴胺能神经元分化细胞培养大鼠

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沉默EC9706细胞NS基因对裸鼠移植瘤组织中EGF、EGFR基因表达的影响

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第三军医大学学报 2011年第13期33卷 1370-1373页

作者：张功员关文池李晟磊张巧吴卫东郑州大学公共卫生学院流行病学教研室郑州450001 厦门大学医学院临床医学系福建厦门361005 郑州大学基础医学院病理学教研室郑州450001

目的建立裸鼠食管癌移植瘤模型,探讨由RNAi诱导的EC9706细胞核干细胞因子(nucleostemin,NS)基因沉默对裸鼠移植瘤组织中EGF、EGFR基因表达的影响。方法裸鼠15只,采用STATA 8.0编制随机化分组程序,均分为3组,分别皮下注入pRNAT-U6.1-siNS... 详细信息

目的建立裸鼠食管癌移植瘤模型,探讨由RNAi诱导的EC9706细胞核干细胞因子(nucleostemin,NS)基因沉默对裸鼠移植瘤组织中EGF、EGFR基因表达的影响。方法裸鼠15只,采用STATA 8.0编制随机化分组程序,均分为3组,分别皮下注入pRNAT-U6.1-siNS2转染的EC9706细胞(siRNA干预组),pRNAT-U6.1-siC转染的EC9706细胞(无关siRNA对照组)以及正常EC9706细胞(空白对照组),接种5周,观察移植瘤生长情况,应用免疫组织化学方法和原位杂交技术检测裸鼠移植瘤组织中NS、EGF、EGFR基因蛋白和mRNA的表达。结果无关siRNA对照组及空白对照组第4天于接种部位出现肉眼可见的肿块,siRNA干预组于第6天在相应部位发现肉眼可见肿块,第5周各组裸鼠成瘤率均为100%。siRNA干预组、无关siRNA对照组及空白对照组裸鼠移植瘤组织中NS、EGF、EGFR蛋白和mRNA的阳性表达率比较差异显著(P<0.05)。相对于无关siRNA对照组和空白对照组,siRNA干预组裸鼠肿瘤组织中NS蛋白及mRNA的阳性表达率均降低。结论 EC9706细胞沉默NS基因可降低裸鼠体内EGF、EGFR基因的表达。

关键词：食管鳞状细胞癌 EC9706细胞 RNA干扰裸鼠核干细胞因子

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选择性阻断cGMP依赖性蛋白激酶对内毒素孵育的大鼠血管环收缩功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第6期31卷 764-768页

作者：郭君王学敏支建明王海燕刘文涛薛瑛苏州大学医学部苏州215006 上海交通大学附属第六人民医院麻醉科上海200233 上海交通大学基础医学院生理学教研室上海200025

目的观察选择性阻断cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)对恢复内毒素(LPS)孵育的大鼠血管环收缩功能的影响。方法取SD大鼠胸主动脉血管环,随机分为正常对照组(生理盐水)、LPS组(75μg/mL LPS)、N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)组(75μg/mL LPS+0.1 mmol/... 详细信息

目的观察选择性阻断cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)对恢复内毒素(LPS)孵育的大鼠血管环收缩功能的影响。方法取SD大鼠胸主动脉血管环,随机分为正常对照组(生理盐水)、LPS组(75μg/mL LPS)、N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)组(75μg/mL LPS+0.1 mmol/L L-NAME)和DT-2三氟醋酸盐(DT-2)组(75μg/mL LPS+0.002 mmol/L DT-2)。在体外测定LPS孵育2、3、4 h后各组血管环在苯肾上腺素(PE)作用下收缩的浓度效应曲线、最大收缩力(Emax)和产生最大收缩力的半数有效浓度(EC50)。结果 LPS孵育后各时间点血管环的收缩浓度效应曲线与对照组比较明显降低(P<0.05)。L-NAME可以提高LPS孵育2、3、4 h时血管环的收缩功能,Emax和EC50较LPS组差异有统计学意义(P<0.05)。DT2可以显著提高LPS孵育3 h时血管环的收缩功能(P<0.01),Emax和EC50的差异具有统计学意义(P<0.01),但在2 h和4 h时,DT-2组与LPS组血管环收缩的浓度效应曲线比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论选择性阻断cGMP依赖性蛋白激酶可以部分恢复LPS孵育的大鼠胸主动脉血管环的收缩功能。

关键词：内毒素血管环 cGMP依赖性蛋白激酶

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卡介苗ERP基因缺失突变株的构建

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中国人兽共患病学报 2011年第2期27卷 124-126,131页

作者：吴芳张万江王萍曹旭东杜燕李蕾吴江东章乐石河子大学医学院基础医学系病理生理学教研室/石河子大学<新疆地方与民族高发病>教育部重点实验室石河子832002

目的构建卡介苗ERP基因缺失突变株。方法分别设计两对引物,通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增ERP基因两侧的2个目的片段,分别插入pKO质粒中,构建基因敲除质粒pKO-ERP,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的ERP基因同源交换,筛选出ER... 详细信息

目的构建卡介苗ERP基因缺失突变株。方法分别设计两对引物,通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增ERP基因两侧的2个目的片段,分别插入pKO质粒中,构建基因敲除质粒pKO-ERP,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的ERP基因同源交换,筛选出ERP基因敲除菌株。结果通过2次PCR筛选和1次蔗糖反筛选后得到的、并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为ERP基因敲除菌株。结论 pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体,成功构建了卡介苗ERP基因缺失突变株。

关键词：基因敲除 ERP基因卡介苗菌

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