检索结果-内蒙古大学图书馆

法医学杂志 2005年第1期21卷 51-52页

作者：何艳高玉振张志湘卞士中项涛四川大学基础医学与法医学院解剖学教研室四川成都610041 苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州215007

短串联重复序列(Shorttandemrepeat,STR)因其在人类基因组中分布极为广泛并大多具有高度多态而成为目前最常用的第二代遗传标记系统,已普遍用于法医学个体识别和亲子鉴定,以及肿瘤生化研究等领域。法医学应用某一基因座时,首先要进行该... 详细信息

短串联重复序列(Shorttandemrepeat,STR)因其在人类基因组中分布极为广泛并大多具有高度多态而成为目前最常用的第二代遗传标记系统,已普遍用于法医学个体识别和亲子鉴定,以及肿瘤生化研究等领域。法医学应用某一基因座时,首先要进行该基因座的群体遗传学调查,家系调查要符合孟德尔遗传规律,以确定其应用价值。本研究分别选取国内外尚未见报道的D15S659和D9S925基因座,建立了这两个基因座的分型方法,获得了中国华东地区汉族人群在这两个基因座的等位基因频率,现报道如下。1材料与方法1.1样本根据知情同意原则,109个群体研究样本(EDTA抗凝血)采自江苏、浙江、上海等地无血缘关系的无关个体。1.2DNA提取Chelex-100法[1]提取样本DNA。1.3引物在CHLC[2]查得两个基因座的引物,序列如下(5'-3'):D15S659:Forwardprimer:GTGGATAGACACATGACAGATAGGReverseprimer:TATTTGGCAAGGATAGATACAGGD9S925:Forwardprimer:TGTGAGCCAAGGCCTTATAGReverseprimer:GTCTGG...

关键词：汉族人群 D15S659 D9S925 基因座遗传多态性亲子鉴定法医学个体识别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

编码蛋白激酶的人类新基因NEK8的电子克隆

引用

江苏大学学报（医学版） 2004年第5期14卷 389-393,396页

作者：黄超群翟倩婷周嘉梁吴士良苏州大学医学院基础医学系生物化学和分子生物学教研室江苏苏州215007

目的 :克隆人类基因组中小鼠NEK8基因的同源物。方法 :用同源筛选策略 ,以小鼠NEK8基因作为信息探针 ,在GenBank数据库中进行TBLASTN分析 ,将获得的高度同源的EST用VECTORNTⅠ软件拼接成重叠群。利用BLAT分析确定NEK8基因的基因组结构... 详细信息

目的 :克隆人类基因组中小鼠NEK8基因的同源物。方法 :用同源筛选策略 ,以小鼠NEK8基因作为信息探针 ,在GenBank数据库中进行TBLASTN分析 ,将获得的高度同源的EST用VECTORNTⅠ软件拼接成重叠群。利用BLAT分析确定NEK8基因的基因组结构以及染色体定位。利用SMART网上分析工具进行结构域预测 ,利用Unigene数据库进行表达谱分析。结果 :电子克隆到人类NEK8新基因cDNA序列 ,长度为 2 85 8bp ,含完整的ORF ,编码一条 6 92个氨基酸的多肽 ,被预测的分子量为 74 8KDa ,等电点 8 0 4。定位在染色体 17q11 2 ,由 15个外显子和 14个内含子组成。其编码蛋白含有一个苏氨酸 /丝氨酸蛋白激酶结构域 ,与NEK家族成员有较高的同源性。电子表达谱分析显示NEK8基因在胎盘 ,胃 ,结肠 ,眼 ,胰腺 ,骨骼 ,肾 ,子宫等组织中表达。结论 :电子克隆到编码苏氨酸

关键词：新基因小鼠蛋白激酶编码蛋白人类表达谱结肠电子克隆结构域内含子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟原虫红内期不同发育阶段PfRON4基因转录水平分析

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第3期27卷 206-209页

作者：曹俊金子修高琪周华云夏超明诸葛洪祥坪井敬文鸟居本美江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064 苏州大学医学院基础医学系苏州215123 日本长崎大学热带病研究所长崎8528523 日本爱媛大学无细胞技术研究中心松山7908577 日本爱嫒大学分子寄生虫教研室松山7910295

目的分析恶性疟原虫棒状体颈部蛋白4基因(PfRON4)在红内期不同发育阶段的转录水平。方法用山梨醇结合等渗细胞分离液(Percoll)对实验室体外培养的恶性疟原虫进行均一化处理,收集间隔为6h不同发育阶段的疟原虫,提取RNA。根据PfRON4基因... 详细信息

目的分析恶性疟原虫棒状体颈部蛋白4基因(PfRON4)在红内期不同发育阶段的转录水平。方法用山梨醇结合等渗细胞分离液(Percoll)对实验室体外培养的恶性疟原虫进行均一化处理,收集间隔为6h不同发育阶段的疟原虫,提取RNA。根据PfRON4基因及相关基因(PfAMA1和PfRhopH2)的序列设计特异性引物,构建标准质粒并制作标准曲线,对PfRON4及相关基因的mRNA进行定量检测分析。结果纯化并同步后的疟原虫生长发育较为同步均一,用于定量分析的标准曲线相关性较好,PfRON4、PfAMA1和PfRhopH2的相关系数(r值)分别为-1.00、-0.98和-0.98。产物熔解曲线分析结果均显示为单一波峰。定量分析结果显示,在恶性疟原虫红内期发育过程中,PfRON4基因的转录水平在裂殖子入侵红细胞后36～40h(即成熟裂殖体阶段)达到高峰。结论恶性疟原虫PfRON4基因在成熟裂殖体阶段高表达。

关键词：恶性疟原虫 PfRON4 实时定量PCR 转录

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

创建“三位一体”病理学挑战性课程

引用

基础医学教育 2019年第4期21卷 278-281页

作者：裘莹郭学恒任芳丽刘思寒清华大学医学院基础医学系病理教研室北京100084 教育部考试中心

病理学挑战性课程基于OBE理论,以自学体系为前提,多学科交叉整合为手段,临床案例分析为应用,实现价值塑造、能力培养、知识传授"三位一体"有机融合的教学模式。通过整合多学科课程、重构教学过程、转换评价模式等改革举措,突... 详细信息

病理学挑战性课程基于OBE理论,以自学体系为前提,多学科交叉整合为手段,临床案例分析为应用,实现价值塑造、能力培养、知识传授"三位一体"有机融合的教学模式。通过整合多学科课程、重构教学过程、转换评价模式等改革举措,突出学生主体地位,使理论学习与临床实践有机融合,强调学以致用,激发学生学习热情,有效提升病理学教学效果。

关键词：病理学挑战性教学三位一体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结晶紫-杂多酸分光光度法测定地表水中痕量磷酸盐和硅酸盐

引用

江苏大学学报（医学版） 2005年第6期15卷 514-515页

作者：顾范博吴士良苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室江苏苏州215123

磷酸盐和硅酸盐的测定一般都用分光光度法中的钼黄法和钼蓝法.钼黄法相当稳定,但灵敏度低;钼蓝法的灵敏度虽有所提高,但这些有色配合物的摩尔吸光系数都未超过1 × 104.

关键词：结晶紫-杂多酸分光光度法磷酸盐硅酸盐

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤基因重组药物和腺病毒基因治疗载体的产业化转让项目

抗肿瘤基因重组药物和腺病毒基因治疗载体的产业化转让项目

引用

全国转基因技术开发应用与安全管理交流研讨会

作者：杨吉成苏州大学医学院基础医学系细胞分子生物学教研室 215123

介绍了人白细胞介素-24 (hIL-24)基因重组抗肿瘤药物蛋白(rhIL-24)项目简介，hIL-24腺病毒载体(Ad- hIL-24)肿瘤基因治疗项目简介，ING4腺病毒载体(Ad-ING4)肿瘤基因治疗项目简介，双基因表达腺病毒肿瘤基因治疗载体项目简介。

关键词：抗肿瘤基因重组药物腺病毒基因治疗载体产业化转让项目

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Aβ_(1-42)诱导的阿尔茨海默病细胞模型中神经损伤及凋亡的机制

引用

山西医科大学学报 2024年第2期55卷 175-183页

作者：王昱驰马宏玉王振宇张少轩张育泰高宇航孙嘉伟石河子大学医学院基础医学系病理生理学教研室石河子832002

目的使用Aβ_(1-42)诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)细胞模型,并探讨该模型中Aβ导致的神经损伤及细胞凋亡的靶向信号通路。方法分别使用不同浓度的Aβ_(1-42)(0,0.625,1.25,2.5,5,10,20,40μmol/L)干预HT22... 详细信息

目的使用Aβ_(1-42)诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)细胞模型,并探讨该模型中Aβ导致的神经损伤及细胞凋亡的靶向信号通路。方法分别使用不同浓度的Aβ_(1-42)(0,0.625,1.25,2.5,5,10,20,40μmol/L)干预HT22细胞,确定建立AD细胞模型的最适浓度;随后在最适浓度干预后6,12,24,48 h观察细胞形态,检测细胞存活率,确定建立AD细胞模型的最适时间。将细胞分为AD组(20μmol/L Aβ_(1-42)+PBS)和NC组(PBS),生长对数期的HT22细胞分别干预24 h,进行后续实验。Western blot检测细胞凋亡指标(cleaved-Caspase-3)、神经营养因子(NRN1)、神经突触指标(SYP、MAP-2)的表达情况;免疫荧光检测MAP-2的表达及分布情况。生物信息学的方法预测AD相关信号通路,并通过Western blot验证ERK信号通路的磷酸化水平。结果 Aβ_(1-42)诱导HT22细胞建立AD细胞模型的最适浓度为20μmol/L,最适时间为24 h。与NC组相比,AD组cleaved-Caspase-3表达升高(P<0.01),NRN1表达降低(P<0.000 1),SYP、MAP-2表达降低(P<0.01)。生物信息学的分析显示,ERK1(MAPK3)与APP和CASP9基因表达呈正相关(r=0.634,P<0.01;r=0.513,P<0.05)。Western blot显示,与NC组相比,AD组ERK磷酸化水平较高(P<0.01)。结论 Aβ_(1-42)诱导HT22细胞建立的AD细胞模型中,引起神经损伤及细胞凋亡的机制可能通过激活ERK信号通路来实现。

关键词：阿尔茨海默病 Aβ_(1-42) 细胞凋亡 ERK HT22细胞生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家兔酸碱常用检测指标正常值的初步测定

引用

农垦医学 2013年第6期35卷 521-523页

作者：吴芳张帆张宏石茜王娜娜吕清臣石河子大学医学院基础医学系病理生理学教研室石河子大学医学院

家兔是医学教学中经常使用的实验动物，但其酸碱常用检测指标正常值少见报道和归纳。本文以家兔为例，对家兔动脉血的pH值、PaCO2、PaO2、[HCO3^-]、[Na^＋]、[ca^-]、[K^＋]、BB、BE等酸碱常用检测指标正常值进行了初步测定。选取健康... 详细信息

家兔是医学教学中经常使用的实验动物，但其酸碱常用检测指标正常值少见报道和归纳。本文以家兔为例，对家兔动脉血的pH值、PaCO2、PaO2、[HCO3^-]、[Na^＋]、[ca^-]、[K^＋]、BB、BE等酸碱常用检测指标正常值进行了初步测定。选取健康成年家兔100只，雌雄不拘，体重在1．5～2．3kg，颈总动脉取血，使用便携式Rche OPTICCA血气分析仪测定上述各值。结果显示，pH=7．26～7．54、PaCO2=21．09～39．91mmHg、PaO2=65．37～93．05mmHg、[HCO3^-]=]1．27～49．20mmol／L、[Na^＋]=132．53～147．95mmol／L、[C1^-]=98．00～116．00mmol／L、[K^＋]=2．00～4．28mmol／L、BB=-11．16～46．84mmol／L、BE=-13．85～5．17mmol／L。本实验结果可作为本学院实验教学参考。

关键词：家兔酸碱指标正常值

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠松果体钟基因Clock的内源性昼夜表达

引用

苏州大学学报（医学版） 2004年第1期24卷 5-7页

作者：王国卿杜玉珍童建苏州大学医学院基础医学系生理学教研室江苏苏州215007 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏苏州215007

目的　探讨松果体钟基因Clock表达是否存在内源性昼夜节律。方法　持续黑暗 (DD)光制下饲养SD大鼠 8周后 ,在一昼夜内每隔 4h采集松果体组织 ,提取总RNA ,进行竞争性定量RT PCR ,测定不同昼夜时点(CT)样品中ClockmRNA的相对表达量 ,用... 详细信息

目的　探讨松果体钟基因Clock表达是否存在内源性昼夜节律。方法　持续黑暗 (DD)光制下饲养SD大鼠 8周后 ,在一昼夜内每隔 4h采集松果体组织 ,提取总RNA ,进行竞争性定量RT PCR ,测定不同昼夜时点(CT)样品中ClockmRNA的相对表达量 ,用余弦函数获取节律参数 ,并经振幅检验分析是否存在昼夜节律。结果　松果体Clock基因mRNA的表达呈现内源性节律振荡变化 (P <0 .0 5 ) ,峰值和谷值分别位于CT17和CT5 ,峰值相位 - 2 5 3.0 3± 15 .5 1,振幅 0 .30± 0 .10 ,中值 0 .87± 0 .0 9。结论　Clock基因在大鼠松果体中存在明显的内源性昼夜节律表达。

关键词： Clock基因内源性昼夜节律松果体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达

人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达

引用

第14次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：张虎杨吉成盛伟华缪竞诚李丽娥王金志白艳艳谢宇锋苏州大学医学院基础医学系细胞与分子生物学教研室(江苏苏州)

目的:构建表达人脑源性神经营养因子的基因工程菌.方法:人工合成一对含EcoRI和BamHI限制性酶切位点的特异引物,以健康成人末梢白细胞基因组DNA作为模板.应用PCR技术扩增hBDNF成熟肽基因,用A-T克隆法与pUCm-T载体连接,pUCm-T-BDNF克隆片... 详细信息

目的:构建表达人脑源性神经营养因子的基因工程菌.方法:人工合成一对含EcoRI和BamHI限制性酶切位点的特异引物,以健康成人末梢白细胞基因组DNA作为模板.应用PCR技术扩增hBDNF成熟肽基因,用A-T克隆法与pUCm-T载体连接,pUCm-T-BDNF克隆片段再定向插入原核表达功体PBV220,构建的重组体PBV220-BDNF转化大肠杆菌DH5a经热诱导表达.结果:经DNA测序和限制酶切确证重组人载体片段为目的基因的核苷酸序列,并成功表达蛋白.结论:本研究成功地克隆出hBDNF基因编码序列并在大肠杆菌中获得稳定表达,为今后的生物学活性和神经系统的基因治疗奠定了基础.

关键词：脑源性神经营养因子基因表达基因克隆基因编码序列生物学活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：