检索结果-内蒙古大学图书馆

中国法医学会法医临床学学术研讨会

作者：陈溪萍陶陆阳陈溪萍陶陆阳刘兴本刘技辉郑传斐江苏苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州大学医学院基础医学系法医学教研室辽宁沈阳中国医科大学法医学院辽宁沈阳中国医科大学法医学院辽宁沈阳中国医科大学法医学院辽宁沈阳中国医科大学法医学院辽宁沈阳中国医科大学法医学院

近年来,法医活体伤害鉴定案例正呈逐年上升的趋势,而对此类案件的特征进行综合发析的报道较少。本文以随机选取的近4年来辽宁地区的临床法医学480例鉴定资料为基础,对活体伤害案件中个体的性别、年龄、损伤部位、致伤方式、损伤程度等... 详细信息

近年来,法医活体伤害鉴定案例正呈逐年上升的趋势,而对此类案件的特征进行综合发析的报道较少。本文以随机选取的近4年来辽宁地区的临床法医学480例鉴定资料为基础,对活体伤害案件中个体的性别、年龄、损伤部位、致伤方式、损伤程度等特征进行综合分析,并对法医鉴定标准的适和及损伤程度判定的临界问题做了探讨,以供法医同行们参考。

关键词：伤害鉴定伤害案件皮肤裂伤面部损伤特征分析

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用无细胞蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白的研究

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中国人兽共患病学报 2008年第9期24卷 816-819,823页

作者：曹俊金子修坪井敬文鸟居本美诸葛洪祥夏超明高琪苏州大学医学院基础医学系苏州215123 日本长崎大学热带病研究所日本爱媛大学无细胞技术研究中心日本爱媛大学分子寄生虫教研室江苏省血吸虫寄生虫病防治研究所卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室江苏省寄生虫分子生物学重点实验室

目的探索无细胞麦芽体外蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白可行性,并检测用重组蛋白制备的免疫血清对原虫蛋白的特异性反应。方法将目的蛋白PfRON2的部分片断克隆连接到重组表达载体后,用无细胞麦芽体外蛋白合成系统进行重组表达并纯... 详细信息

目的探索无细胞麦芽体外蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白可行性,并检测用重组蛋白制备的免疫血清对原虫蛋白的特异性反应。方法将目的蛋白PfRON2的部分片断克隆连接到重组表达载体后,用无细胞麦芽体外蛋白合成系统进行重组表达并纯化,用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清,并用免疫斑点实验(Western blot)和免疫荧光抗体实验(IFA)检测该血清对恶性疟蛋白的特异性反应。结果成功克隆的重组质粒能在无细胞麦芽体外蛋白合成系统中生成大小相符的GST融合蛋白,并能较好地纯化。免疫斑点实验中,用该重组蛋白制备的免疫血清能检测到重组蛋白和恶性疟目标蛋白,免疫荧光抗体实验显示该免疫血清能成功地标记恶性疟目标蛋白所在部位。结论无细胞麦芽体外蛋白合成系统可应用于恶性疟原虫蛋白的重组表达,获得的免疫血清能特异性识别疟原虫蛋白。

关键词：无细胞蛋白合成恶性疟原虫重组表达免疫血清

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24个Y-STR基因座的法医学应用评估

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法医学杂志 2018年第3期34卷 236-241页

作者：李敏黄磊王新杰陈玉玲盛翔李亚男包云姜磊朱如心徐倩南张家硕李成涛边英男温州医科大学基础医学院法医学系浙江温州325235 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 山东省公安厅山东济南250001 潍坊市公安局山东潍坊261061 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结... 详细信息

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结果 24个基因座在139个标记为"父"的无关个体样本中共检测出176个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)分布在0.083 7(DYS645)~0.966 9(DYS385a/b)。通过24个Y-STR基因座在139名标记为"父"的山东汉族男性无关个体中共检测出139种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为1,识别能力(discriminative capacity,DC)值为1。24个Y-STR基因座,在139对父-子间共观察到5次一步突变,平均突变率为0.001 5,95%置信区间为(0.000 5,0.003 5)。结论 24个Y-STR基因座组成的位点系统在山东济南人群中表现出较强个体识别能力和较低突变率,具有较好的法医学应用价值。

关键词：法医遗传学 Y-STR 单倍型突变率山东

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重庆高等医学教育现状及发展

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中华医学教育探索杂志 2019年第6期18卷 548-551页

作者：陈前张璇陆军军医大学基础医学院生物医学分析测试中心重庆400038 清华大学医学院生物医学工程系北京100084 陆军军医大学药学与检验医学系药理学教研室重庆400038

重庆高等医学教育发展取得长足进步。在西部省市中,重庆医学院校数量和质量指标均位居前列。从全国范围来看,重庆医学教育重点指标位居中等,与浙江、广东等经济发达省份相比,还存在一定差距。四个直辖市中,北京、上海的医学教育资源丰富... 详细信息

重庆高等医学教育发展取得长足进步。在西部省市中,重庆医学院校数量和质量指标均位居前列。从全国范围来看,重庆医学教育重点指标位居中等,与浙江、广东等经济发达省份相比,还存在一定差距。四个直辖市中,北京、上海的医学教育资源丰富,与之相比,重庆的医学教育水平特别是医药院士数量和全国百强医院数量差距非常大。近期,重庆大学开始筹建医学院,同时中国科学院大学也在重庆合作建设国科大附属重庆医院,重庆应加大医药科技基础研发投入,抓住"互联网+医疗"战略机遇,汇聚医药科技人才,促进军民医学教育融合发展,提升高等医学教育整体水平。

关键词：医学教育重庆现状分析

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华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒的法医学应用评估

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法医学杂志 2017年第2期33卷 129-135页

作者：王亚丽盛翔李敏陈玉玲林源陈丽琴内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 温州医科大学基础医学院浙江温州325000 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座... 详细信息

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较。结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.791 5~0.986 2,多态信息含量为0.559 0~0.914 0。系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10^(-10),二联体累积非父排除率为1-8.4×10^(-7)。通过与7种试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多。结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息。

关键词：法医遗传学短串联重复序列多态现象,遗传华夏TM白金PCR扩增试剂盒汉族

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高校职业指导教师素质要素研究

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中国科技信息 2005年第24期 420-420页

作者：阙墨春苏州大学医学院基础医学系医学心理学教研室

在深入进行职业指导课程改革的同时,广泛培养职业指导教师的前提条件是明确职业指导教师的素质要素。本研究首次经由实证的途径,通过因素分析建立高校职业指导教师素质要素模型,并分别了解不同性别、年级、专业、户籍、求职经历的大学... 详细信息

在深入进行职业指导课程改革的同时,广泛培养职业指导教师的前提条件是明确职业指导教师的素质要素。本研究首次经由实证的途径,通过因素分析建立高校职业指导教师素质要素模型,并分别了解不同性别、年级、专业、户籍、求职经历的大学生在高校职业指导教师素质要素的重要性评价上是否具有差异。

关键词：高校职业指导教师素质

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GSFs细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立

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江苏大学学报（医学版） 2006年第6期16卷 496-499页

作者：王明华蒋东吴士良王久存苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室江苏苏州215123 苏州大学附属第一人民医院胸外科江苏苏州215006 复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室上海200433

目的：建立GSF细胞蛋白质组双向电泳图谱。方法：用含10％胎牛血清的DMEM培养液培养GSF细胞，胰酶消化后收集细胞，加入细胞裂解液使细胞充分裂解，离心后取上清液进行第一向等电聚焦电泳和平衡，再进行第二向SDS-PAGE（十二烷基磺酸钠... 详细信息

目的：建立GSF细胞蛋白质组双向电泳图谱。方法：用含10％胎牛血清的DMEM培养液培养GSF细胞，胰酶消化后收集细胞，加入细胞裂解液使细胞充分裂解，离心后取上清液进行第一向等电聚焦电泳和平衡，再进行第二向SDS-PAGE（十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）和银染显色及图像扫描与分析。结果：通过对GSF细胞蛋白提取液进行双向电泳，在17cm pH5～8IPG胶条上可得到重复性及分辨率均较好的蛋白位点。结论：GSF细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立。为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。

关键词：双向电泳 GSF细胞蛋白质组

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