检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2005年第2期28卷 121-123,F002页

作者：孙燕夏春林王劼何炎苏州大学医学院人体解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007 复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系

目的:观察波形蛋白和S-100β在T1A和T2A系细胞分化中的表达差异。方法:根据T1A、O2A祖细胞的生长时间差异及细胞的黏附特性不同,采用振荡法和差速贴壁法,分别纯化T1A系细胞(T1A前体细胞和T1A)和T2A系细胞(O2A祖细胞、未成熟T2A和成熟T2... 详细信息

目的:观察波形蛋白和S-100β在T1A和T2A系细胞分化中的表达差异。方法:根据T1A、O2A祖细胞的生长时间差异及细胞的黏附特性不同,采用振荡法和差速贴壁法,分别纯化T1A系细胞(T1A前体细胞和T1A)和T2A系细胞(O2A祖细胞、未成熟T2A和成熟T2A);免疫细胞化学法观察波形蛋白和S-100β在T1A系和T2A系细胞中的表达情况。结果:T1A前体细胞、T1A和O2A祖细胞均表达波形蛋白和S-100β;未成熟T2A只表达S-100β,成熟T2A不表达波形蛋白和S-100β。结论:在星形胶质细胞的发育过程中,波形蛋白和S-100β的表达可能存在时间和谱系间的差异。

关键词： S-100β 波形蛋白表达差异细胞分化 O-2A祖细胞免疫细胞化学法星形胶质细胞前体细胞时间差异表达情况发育过程存在时间未成熟贴壁法振荡法

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MPTP诱导的小鼠PD模型中相关脑区小胶质细胞反应性差异研究

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神经解剖学杂志 2009年第3期25卷 323-329页

作者：张志军董玉林刘晓娟刘娟夏春林倪衡建南通大学医学院人体解剖学教研室神经生物学研究所江苏省神经再生重点实验室南通226001 苏州大学细胞神经生物学研究室暨衰老与神经疾病实验室苏州215123 南通大学医学院微生物学教研室南通226001

为了探讨Parkinson病(PD)小鼠相关脑区的小胶质细胞反应性是否存在差异,本研究采用MPTP诱导的小鼠PD模型,用GSA I-B4-HRP组织化学染色方法对黑质致密部(SNc)、尾壳核(CPu)、腹侧被盖区(VTA)和额叶联合皮层(FrA)四个部位中小胶质细胞的... 详细信息

为了探讨Parkinson病(PD)小鼠相关脑区的小胶质细胞反应性是否存在差异,本研究采用MPTP诱导的小鼠PD模型,用GSA I-B4-HRP组织化学染色方法对黑质致密部(SNc)、尾壳核(CPu)、腹侧被盖区(VTA)和额叶联合皮层(FrA)四个部位中小胶质细胞的形态和数量进行了观察;同时用免疫荧光染色检测了SNc和VTA中TH阳性神经元的数量,用Western blot方法检测CPu和FrA内TH蛋白含量的变化情况。结果显示:SNc中TH阳性神经元的数量和CPu中TH蛋白的含量在MPTP腹腔注射后1 d即大幅度降低(降幅约为68%);在MPTP腹腔注射后3 d起SNc中TH阳性神经元的数量和CPu中TH蛋白的含量逐步增加;小胶质细胞在MPTP腹腔注射后1～3 d的反应明显,然后逐渐减弱。VTA中TH阳性神经元的数量和FrA中TH蛋白的含量在MPTP腹腔注射后降幅不明显(降幅约在15%),小胶质细胞在MPTP腹腔注射后1 d的反应较为明显,其它时段的变化不显著。本研究结果提示:PD模型小鼠SNc和CPu中的小胶质细胞反应明显强于VTA和FrA区,反应性小胶质细胞在SNc中的多巴胺(DA)能神经元损伤过程中扮演了重要角色。

关键词： Parkinson病 MPTP 多巴胺能神经元小胶质细胞小鼠

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c-Fos和FosB/△FosB蛋白在精神分裂症模型小鼠脑内表达的差异

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神经解剖学杂志 2009年第4期25卷 405-411页

作者：马传响陈幽婷孙茂民王德广张静夏春林苏州大学医学部细胞神经生物学研究室暨博习临床解剖学研究所苏州215123 徐州医学院基础学院徐州221004

为了观察MK-801引发的精神分裂症模型小鼠脑内c-Fos和FosB/△FosB表达的差异,本实验选用雄性昆明小鼠,随机分为溶剂对照组、MK-801组(建立精神分裂症动物模型),采用免疫组化的方法检测模型动物脑内c-Fos和FosB/△FosB的表达,同时用免疫... 详细信息

为了观察MK-801引发的精神分裂症模型小鼠脑内c-Fos和FosB/△FosB表达的差异,本实验选用雄性昆明小鼠,随机分为溶剂对照组、MK-801组(建立精神分裂症动物模型),采用免疫组化的方法检测模型动物脑内c-Fos和FosB/△FosB的表达,同时用免疫荧光双标对c-Fos和FosB/△FosB阳性的细胞进行定性分析。结果显示:精神分裂症动物模型组c-Fos蛋白的表达明显较FosB/△FosB广泛,几乎遍布全脑,而FosB/△FosB主要集中于前脑;在丘脑中线核群、板内核群、前核群和腹侧核群及脑桥核主要为c-Fos的表达,FosB/△FosB表达极少;在伏隔核、嗅结节、尾壳核、齿状回等核团主要为FosB/△FosB的表达,c-Fos表达极少。上述结果表明,c-Fos和FosB/△FosB的表达虽有重叠之处,但显示出明显的区域和强度的差异,且FosB/△FosB高度表达的区域与已知的精神分裂症相关脑区吻合,因此FosB/△FosB可能更适用于精神分裂症发病机制的研究。

关键词： MK-801 c—Fos FosB/△FosB 精神分裂症小鼠

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大鼠大脑置管方法的改良及其在PD模型制作中的应用

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解剖学杂志 2014年第5期37卷 656-660页

作者：尹秀华陈枉枉姜珍孙艳芸孙茂民浙江大学医学部神经研究所苏州大学医学部解剖学教研室暨细胞神经生物学研究室苏州215123 苏州大学医学部实验动物中心苏州215123 苏州大学医学部神经科学研究所苏州215123

目的：探索改良大鼠大脑置管给药方法,并应用于帕金森氏病（PD）大鼠模型以消除中枢神经即刻给药引起的应激反应和实现重复给药.方法：大鼠随机分成2组（墨水组,6-羟基多巴胺组）,自制套管,植入大鼠大脑,墨水组使用微量给药针通过套管... 详细信息

目的：探索改良大鼠大脑置管给药方法,并应用于帕金森氏病（PD）大鼠模型以消除中枢神经即刻给药引起的应激反应和实现重复给药.方法：大鼠随机分成2组（墨水组,6-羟基多巴胺组）,自制套管,植入大鼠大脑,墨水组使用微量给药针通过套管注射蓝墨水以确认是否成功到达目的部位（侧脑室,纹状体部位）.6-羟基多巴胺组通过套管注射6-羟基多巴胺于大鼠纹状体制作PD大鼠模型.通过旋转行为学实验检测PD模型是否建立成功,Nissl染色观察PD模型神经元形态及数量的变化,采用免疫组织化学标记检测黑质及纹状体酪氨酸羟化酶（TH）的表达.结果：利用简单廉价材料制作大鼠大脑给药套管,蓝墨水可以通过套管到达目的部位,体积较大部位的成功率为100％;行为学实验、Nissl染色及TH免疫组织化学显色证明通过套管可以成功制作PD模型.结论：大鼠大脑置管的方法改良成功,便于在神经退化性疾病模型中应用.

关键词：大脑置管 6-羟基多巴胺帕金森氏病动物模型大鼠

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桩蛋白在两型星形胶质细胞及神经元中的差异表达

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神经解剖学杂志 2011年第4期27卷 360-364页

作者：张志军何江虹倪衡建夏春林苏州大学医学部人体解剖学系暨细胞神经生物学研究室苏州215123 南通大学医学院人体解剖学系江苏省神经再生重点实验室南通226001

目的:观察桩蛋白在大鼠两型星形胶质细胞及神经元中的差异表达情况。方法:通过细胞培养并结合免疫荧光和RT-PCR方法,观察了桩蛋白的mRNA及蛋白在大鼠两型星形胶质细胞T1A和T2A以及神经元中的表达。结果:RT-PCR显示体外培养的T1A表达桩蛋... 详细信息

目的:观察桩蛋白在大鼠两型星形胶质细胞及神经元中的差异表达情况。方法:通过细胞培养并结合免疫荧光和RT-PCR方法,观察了桩蛋白的mRNA及蛋白在大鼠两型星形胶质细胞T1A和T2A以及神经元中的表达。结果:RT-PCR显示体外培养的T1A表达桩蛋白mRNA,而T2A和神经元未表达桩蛋白mRNA;免疫荧光染色显示桩蛋白主要分布于T1A的胞浆及突起中。结论:桩蛋白在T1A中表达,但未表达于T2A和神经元中;本实验结果为进一步研究桩蛋白在T1A中的生物学作用奠定了基础。

关键词：桩蛋白 1型星形胶质细胞 2型星形胶质细胞神经元大鼠

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星形细胞条件培养液对PC12细胞生长的影响

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苏州医学院学报 2001年第4期21卷 400-402页

作者：朱猛夏春林孙茂民邱悦苏州大学医学院解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007

目的　观察 1、2型星形细胞 (T1A ,T2A)条件培养液对PC12细胞生长情况的影响 ,探讨T1A ,T2A在神经再生过程中的作用。方法　利用分离纯化的T1A和T2A制备条件培养液 ,观察条件培养液对PC12细胞生长情况的影响 ,观察PC12细胞突起生长情况 ... 详细信息

目的　观察 1、2型星形细胞 (T1A ,T2A)条件培养液对PC12细胞生长情况的影响 ,探讨T1A ,T2A在神经再生过程中的作用。方法　利用分离纯化的T1A和T2A制备条件培养液 ,观察条件培养液对PC12细胞生长情况的影响 ,观察PC12细胞突起生长情况 ,并用MTT法检测PC12细胞活力。结果　对照组PC12细胞未见明显突起生长 ,TIA条件培养液作用组和T2A条件培养液作用组PC12细胞突起生长明显 ,OD值分别由 0 .2 78提高到0 .5 12 (P <0 .0 0 1)和 0 .5 6 6 (P <0 .0 0 1)。结论　T1A ,T2A条件培养液对PC12细胞有刺激生长作用 ,说明T1A 。

关键词：星形细胞细胞谱系细胞培养液 PC12细胞细胞生长神经再生

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AD模型海马结构中iNOS表达及作用

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苏州医学院学报 2001年第4期21卷 396-399页

作者：魏福堂夏春林何炎苏州大学医学院解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007

目的　建立Alzheimer病 (AD)大鼠动物模型 ,探讨iNOS在AD动物模型脑组织海马中的表达情况及其作用。方法　海人藻酸 (KA)毁损Meynert基底核建立AD大鼠模型 ,通过Y型迷宫实验及 β -APP的表达判断AD动物模型是否建立成功 ,检测动物模型... 详细信息

目的　建立Alzheimer病 (AD)大鼠动物模型 ,探讨iNOS在AD动物模型脑组织海马中的表达情况及其作用。方法　海人藻酸 (KA)毁损Meynert基底核建立AD大鼠模型 ,通过Y型迷宫实验及 β -APP的表达判断AD动物模型是否建立成功 ,检测动物模型海马中iNOS的表达情况。结果　迷宫实验发现 ,KA毁损NBM后大鼠短期学习记忆能力和手术前 (P <0 .0 0 1)和对照组 (P <0 .0 0 1)相比明显下降。免疫组化发现 ,β -APP和iNOS的表达明显增多 (P <0 .0 0 1) ,两者均以CA1和齿状回区最多。结论　海人藻酸毁损Meynert基底核可建立简便可靠的AD动物模型 ;AD动物模型中 ,iNOS高表达。

关键词： Alzheimer病 β淀粉样蛋白前体一氧化氮合酶动物模型 AD模型海马结构

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脊髓半切损伤后脊髓与大脑部分核团c-fos蛋白表达的实验研究

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中国交通医学杂志 2004年第2期18卷 135-137页

作者：万明辉夏春林施婵宏何炎苏州大学医学院解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室江苏215007

目的 :探索脊髓半切损伤后 ,脊髓、下丘脑室旁核 (PVN)和视上核 (SON)的c -fos蛋白表达的规律。方法 :将 5 6只大鼠随机分为脊髓损伤组 2 4只、假手术组 2 4只和正常组 6只 ,损伤组行左侧半脊髓横断术 ,损伤后 1,6,12 ,2 4h取脊髓、PVN... 详细信息

目的 :探索脊髓半切损伤后 ,脊髓、下丘脑室旁核 (PVN)和视上核 (SON)的c -fos蛋白表达的规律。方法 :将 5 6只大鼠随机分为脊髓损伤组 2 4只、假手术组 2 4只和正常组 6只 ,损伤组行左侧半脊髓横断术 ,损伤后 1,6,12 ,2 4h取脊髓、PVN和SON行冰冻切片 ,免疫组化法标记c -fos阳性细胞。结果 :脊髓半切损伤后 ,各时间点损伤侧脊髓灰质中有明显的c -fos阳性表达。PVN和SON在损伤后各时间点均有c -fos表达阳性细胞的增加 ,与假手术组、正常组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :脊髓损伤后脊髓、PVN和SON可产生明显反应 ,PVN和SON以不同的反应特点影响着神经递质的改变。

关键词：脊髓半切损伤 c-fos蛋白实验细胞计数信号传导

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载脂蛋白D在两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达

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江苏大学学报（医学版） 2007年第4期17卷 282-284,289,I0001页

作者：张晔夏春林姜平欧阳琦狄荣科江苏大学医学院人体解剖学教研室江苏镇江212001 苏州大学医学院解剖学教研室暨细胞神经生物学研究室江苏苏州215123

目的:通过对载脂蛋白D(ApoD)在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中表达的检测,探讨ApoD等脂代谢相关基因对神经髓鞘生成的调控机制。方法:用激光共聚焦免疫荧光标记技术检测ApoD在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中... 详细信息

目的:通过对载脂蛋白D(ApoD)在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中表达的检测,探讨ApoD等脂代谢相关基因对神经髓鞘生成的调控机制。方法:用激光共聚焦免疫荧光标记技术检测ApoD在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达情况。结果:激光共聚焦显微镜检测显示在O-2A谱系来源的成熟2型星形胶质细胞和少突胶质细胞中ApoD标记为阳性,而在T1A谱系来源的成熟1型星形胶质细胞中则未检测到ApoD的表达,从而在蛋白质水平验证本室研究两型星形胶质细胞基因表达谱差异基因芯片结果中ApoD mRNA在T2A中高表达,而在T1A中低表达的现象。结论:ApoD等脂代谢相关基因可能在O-2A谱系发生和分化过程中起重要作用,O-2A谱系与脑内脂质代谢以及神经髓鞘发生内在机制密切相关。

关键词：星形胶质细胞少突胶质细胞 O-2A谱系载脂蛋白D

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新生大鼠大脑O-2A细胞系的分离纯化和双向分化培养

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苏州大学学报（医学版） 2003年第3期23卷 307-310页

作者：孙燕夏春林孙茂民施婵宏万明辉苏州大学医学院人体解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007

目的　在体外培养条件下获取纯度较高的O - 2A细胞系细胞并探索其分化规律。方法　根据星形胶质细胞、O - 2A祖细胞的生长时间差异及细胞的粘附特性不同 ,采用振荡法和差速贴壁法 ,结合 1型星形胶质细胞条件培养液 ,培养、分离纯化O - 2... 详细信息

目的　在体外培养条件下获取纯度较高的O - 2A细胞系细胞并探索其分化规律。方法　根据星形胶质细胞、O - 2A祖细胞的生长时间差异及细胞的粘附特性不同 ,采用振荡法和差速贴壁法 ,结合 1型星形胶质细胞条件培养液 ,培养、分离纯化O - 2A祖细胞。结果　纯化的O - 2A祖细胞胞体呈椭圆形 ,具有典型的双极突起 ;经免疫细胞化学染色鉴定 ,细胞的纯度达 90 %。在有血清的情况下 ,O - 2A祖细胞定向分化为 2型星形胶质细胞 ;在无血清的情况下 ,定向分化为少突胶质细胞。结论　通过振荡法和差速贴壁法 ,结合 1型星形胶质细胞条件培养液分离纯化培养的O - 2A祖细胞具有双分化潜能。

关键词：星形胶质细胞大脑 O—2A细胞系分离纯化双向分化培养新生大鼠

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