检索结果-内蒙古大学图书馆

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：耿凤豪钟力张杰曹建平张舒羽四川大学华西基础医学与法医学院苏州大学医学版放射医学与防护学院空军军医大学军事预防医学系辐射防护医学教研室

目的放射性皮肤损伤是肿瘤放射治疗和辐射事故等常见并发症,目前暂无特效药物治疗。蛙类具有极强适应性,可耐受长期高剂量电离辐射。本研究旨在探索青蛙皮肤组织诱导辐射抗性的发生机制和潜在多肽类药物研发价值。材料和方法通过转录组... 详细信息

目的放射性皮肤损伤是肿瘤放射治疗和辐射事故等常见并发症,目前暂无特效药物治疗。蛙类具有极强适应性,可耐受长期高剂量电离辐射。本研究旨在探索青蛙皮肤组织诱导辐射抗性的发生机制和潜在多肽类药物研发价值。材料和方法通过转录组测序检测受照黑斑蛙皮肤基因差异性表达及富集特征;采用多肽组学研究受照蛙皮内源性多肽表达改变情况;利用链霉亲和素-生物素系统富集蛙肽-蛋白复合物后经质谱筛选蛙肽的直接作用靶点,采用表面等离子共振技术、分子对接等方法进行验证;通过脂质组学研究蛙肽对受照皮肤细胞脂质代谢的影响。结果与哺乳类动物相比,黑斑蛙皮肤显示出更强辐射抗性,仅在50Gy照射组出现显著皮肤损伤;转录组测序结果表明辐射引起蛙皮多种内肽酶和肽酶活性改变;多肽组学结果鉴定到多条差异性上调多肽。放射生物学实验筛选出4条有效促进放射复合伤愈合的多肽(命名为RIFSP-1/2/3/4);细胞生物学实验证实RIFSP-2可经巨胞饮作用进入体外培养的人皮肤细胞系,可显著影响受照人皮肤细胞线粒体功能和细胞骨架稳态。进而行FITC-RIFSP-2亚细胞定位发现其可富集在内质网上;互作蛋白质组学结果表明生物素标记RIFSP-2可能与受照皮肤细胞中包含内质网硬脂酰辅酶A去饱和酶(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)在内的42种蛋白质发生特异性结合;分子对接和免疫共沉淀结果同样证实RIFSP-2可与SCD1结合;而非靶脂质代谢组学结果提示RIFSP-2具有抑制受照皮肤细胞多不饱和脂肪酸合成的作用(SCD1为该过程限速酶);RIFSP-2和SCD1抑制剂MF438预处理均可提高受照皮肤细胞中性脂肪含量,MF438预处理也可削弱RIFSP-2减少受照皮肤细胞死亡的作用。此外,免疫共沉淀及表面等离子共振实验证实均证实RIFSP-2与干扰素刺激因子(STING)之间无直接作用,但RIFSP-2预处理可抑制辐射引起的STING磷酸化激活,在体研究表明RIFSP-2仅可促进STING野生型小鼠放射复合伤愈合,对STING敲除小鼠无明显影响。结论 RIFSP-2可经巨胞饮作用入胞并靶向抑制SCD1减少受照皮肤细胞多不饱和脂肪酸合成,进而影响STING激活介导的细胞死亡和组织损伤,在防治放射性皮肤损伤中具有良好临床应用价值。

关键词：放射性皮肤损伤多不饱和脂肪酸多肽组学皮肤细胞机制研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

24个Y-STR基因座的法医学应用评估

引用

法医学杂志 2018年第3期34卷 236-241页

作者：李敏黄磊王新杰陈玉玲盛翔李亚男包云姜磊朱如心徐倩南张家硕李成涛边英男温州医科大学基础医学院法医学系浙江温州325235 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 山东省公安厅山东济南250001 潍坊市公安局山东潍坊261061 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结... 详细信息

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结果 24个基因座在139个标记为"父"的无关个体样本中共检测出176个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)分布在0.083 7(DYS645)~0.966 9(DYS385a/b)。通过24个Y-STR基因座在139名标记为"父"的山东汉族男性无关个体中共检测出139种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为1,识别能力(discriminative capacity,DC)值为1。24个Y-STR基因座,在139对父-子间共观察到5次一步突变,平均突变率为0.001 5,95%置信区间为(0.000 5,0.003 5)。结论 24个Y-STR基因座组成的位点系统在山东济南人群中表现出较强个体识别能力和较低突变率,具有较好的法医学应用价值。

关键词：法医遗传学 Y-STR 单倍型突变率山东

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒的法医学应用评估

引用

法医学杂志 2017年第2期33卷 129-135页

作者：王亚丽盛翔李敏陈玉玲林源陈丽琴内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 温州医科大学基础医学院浙江温州325000 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座... 详细信息

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较。结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.791 5~0.986 2,多态信息含量为0.559 0~0.914 0。系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10^(-10),二联体累积非父排除率为1-8.4×10^(-7)。通过与7种试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多。结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息。

关键词：法医遗传学短串联重复序列多态现象,遗传华夏TM白金PCR扩增试剂盒汉族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华东地区汉族人群D11S4465和D3S4551基因座遗传多态性

引用

中国法医学杂志 2008年第2期23卷 118-119页

作者：高玉振何艳苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州215007 苏州大学医学院基础医学系药理学教研室江苏苏州215007

本文对中国华东地区汉族人群D11S4465和D3S4551两个基因座的遗传多态性进行了调查,获得了这两个基因座的等位基因和基因型频率,现报道如下。[第一段]

关键词：法医物证学 D11S4465 D3S4551 遗传多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于X线的活体骨骼年龄评定方法及其他技术

引用

中国司法鉴定 2008年第1期 35-39页

作者：王鹏朱广友范利华沈彦王新蕾苏州大学基础医学系临床法医学教研室江苏苏州215123 司法部司法鉴定科学技术研究所上海200063 南通大学医学院神经生物系江苏南通226001

国内外通常利用X线片观察骨骼继发性骨化中心的出现和骨骺闭合程度的影像学特征来推断年龄。其中较常用的方法有计数法、计测法、图谱法、评分法及计算机辅助评定骨龄法等。目前国外普遍采用TW评分法,国内也有该评分法的应用报道,主要... 详细信息

国内外通常利用X线片观察骨骼继发性骨化中心的出现和骨骺闭合程度的影像学特征来推断年龄。其中较常用的方法有计数法、计测法、图谱法、评分法及计算机辅助评定骨龄法等。目前国外普遍采用TW评分法,国内也有该评分法的应用报道,主要应用于体育和儿科临床实践中。法医临床学实践中常用六大关节判别方程法推断骨龄和活体年龄推断。其他还有利用牙齿内天冬氨酸的消旋化、骨密度检测以及端粒末端DNA片段长度的变化等年龄推断方法。

关键词： X线骨龄活体年龄

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

精神分裂症与司法精神病鉴定

引用

法医学杂志 2007年第1期23卷 57-59页

作者：王亚辉乔可朱广友苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州215123 西安交通大学医学院法医系陕西西安710061 司法部司法鉴定科学技术研究所上海200063

精神分裂症在司法精神病鉴定中占首位,精神分裂症患者的作案动机、作案方式及作案后果均具有特殊性,因此精神分裂症在司法精神病鉴定中占有很重要的地位。笔者结合国内外有关文献,对精神分裂症患者所致司法案件的作案特征以及患者的责... 详细信息

精神分裂症在司法精神病鉴定中占首位,精神分裂症患者的作案动机、作案方式及作案后果均具有特殊性,因此精神分裂症在司法精神病鉴定中占有很重要的地位。笔者结合国内外有关文献,对精神分裂症患者所致司法案件的作案特征以及患者的责任能力、受审能力、服刑能力的研究进行综述。

关键词：精神分裂症司法精神病鉴定责任能力受审能力服刑能力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

主动脉夹层动脉瘤合并肾上腺嗜铬细胞瘤、胃平滑肌瘤一例

引用

江苏医药 2005年第9期31卷 719-719,i0001页

作者：王祖峰卞士中高玉振张志湘苏州大学医学院基础医学系法医学教研室 215007

患者女，43岁，2004年10月8日，无明显诱因忽然意识丧失、神志不清，被急送至张家港市中医院，经抢救20min无效死亡。尸检表面未见异常，内部检验可见左侧胸膜部分粘连，双侧胸腔内有约700ml血性积液；心包腔内有约1000ml积血，并有大... 详细信息

患者女，43岁，2004年10月8日，无明显诱因忽然意识丧失、神志不清，被急送至张家港市中医院，经抢救20min无效死亡。尸检表面未见异常，内部检验可见左侧胸膜部分粘连，双侧胸腔内有约700ml血性积液；心包腔内有约1000ml积血，并有大量凝血块，主动脉根部半月瓣上方2．0cm处有一横行的内膜破裂口，破裂口长度为3．0cm，外膜距根部2．5cm处有-0．2cm大小的破裂口。冠状动脉腔Ⅱ级狭窄；右侧肾上腺有一大小约为0．4cm×0．4cm×0．3cm的肿块，切面呈棕黄色，有包膜包裹，周边仍可见正常肾上腺组织；胃底前壁粘膜隆起，有一3．0cm×2．0cm×2．0cm肿块，表面有出血点。[第一段]

关键词：肾上腺嗜铬细胞瘤主动脉夹层动脉瘤胃平滑肌瘤主动脉根部冠状动脉腔肾上腺组织意识丧失神志不清张家港市

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弥漫性脑损伤后迟发死亡1例

引用

中国法医学杂志 2005年第3期20卷 190-191,i004页

作者：王祖峰陶陆阳孙志红卞士中苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州215007

弥漫性脑损伤(diffuse brain injury,DBI)是闭合性颅脑损伤的一种类型,具有较高的致残率和病死率[1].DBI后多伴有昏迷,本文作者遇1例车祸后致DBI不伴有昏迷症状的案例,现报道如下.……

关键词：法医病理学弥漫性脑损伤道路交通事故机动车法医鉴定学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

输尿管镜钬激光碎石术后肾破裂尸检一例报告

引用

中华泌尿外科杂志 2005年第11期26卷 788-788页

作者：陶陆阳陈溪萍苏州大学医学院基础医学系法医学教研室 215007

患者,女,53岁,于2005年1月27日以右肾区疼痛到当地医院就诊,经B超等多项临床检查,考虑为右肾、输尿管上段多发性结石合并肾积水伴感染,给予抗炎对症处理,并收住院行右输尿管探查、钬激光碎石术.术后患者血压最高时仅为79/50 mm Hg.于1... 详细信息

患者,女,53岁,于2005年1月27日以右肾区疼痛到当地医院就诊,经B超等多项临床检查,考虑为右肾、输尿管上段多发性结石合并肾积水伴感染,给予抗炎对症处理,并收住院行右输尿管探查、钬激光碎石术.术后患者血压最高时仅为79/50 mm Hg.于1月28日5am突然出现呼吸浅表、血压测不到、神志不清,经抢救无效,于6:20 am死亡。

关键词：输尿管镜钬激光碎石术肾破裂病例报告尸体检验输尿管结石

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华东地区汉族人群D15S659和D9S925基因座的遗传多态性研究

引用

法医学杂志 2005年第1期21卷 51-52页

作者：何艳高玉振张志湘卞士中项涛四川大学基础医学与法医学院解剖学教研室四川成都610041 苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州215007

短串联重复序列(Shorttandemrepeat,STR)因其在人类基因组中分布极为广泛并大多具有高度多态而成为目前最常用的第二代遗传标记系统,已普遍用于法医学个体识别和亲子鉴定,以及肿瘤生化研究等领域。法医学应用某一基因座时,首先要进行该... 详细信息

短串联重复序列(Shorttandemrepeat,STR)因其在人类基因组中分布极为广泛并大多具有高度多态而成为目前最常用的第二代遗传标记系统,已普遍用于法医学个体识别和亲子鉴定,以及肿瘤生化研究等领域。法医学应用某一基因座时,首先要进行该基因座的群体遗传学调查,家系调查要符合孟德尔遗传规律,以确定其应用价值。本研究分别选取国内外尚未见报道的D15S659和D9S925基因座,建立了这两个基因座的分型方法,获得了中国华东地区汉族人群在这两个基因座的等位基因频率,现报道如下。1材料与方法1.1样本根据知情同意原则,109个群体研究样本(EDTA抗凝血)采自江苏、浙江、上海等地无血缘关系的无关个体。1.2DNA提取Chelex-100法[1]提取样本DNA。1.3引物在CHLC[2]查得两个基因座的引物,序列如下(5'-3'):D15S659:Forwardprimer:GTGGATAGACACATGACAGATAGGReverseprimer:TATTTGGCAAGGATAGATACAGGD9S925:Forwardprimer:TGTGAGCCAAGGCCTTATAGReverseprimer:GTCTGG...

关键词：汉族人群 D15S659 D9S925 基因座遗传多态性亲子鉴定法医学个体识别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：