检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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EGCG对富亮氨酸重复激酶2活性的影响及其作用机制

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江苏大学学报（医学版） 2018年第5期28卷 397-402页

作者：钮婧歆郭晶郭青李杰刘珺刘朝晖苏州大学医学部人体解剖与组织胚胎学系江苏苏州215123 连云港中医药高等职业技术学校基础医学教研室江苏连云港222007 苏州卫生职业技术学院基础医学教研室江苏苏州215009

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对富亮氨酸重复激酶2(leucine rich repeat kinase 2,LRRK2)活性的影响及其分子机制。方法:选用Ddc-LRRK2-G2019S品系果蝇,分为7组,对照组用标准玉米培养基饲养,各实验组果蝇分别用含LRRK2抑制剂GW5074、N-乙酰半胱氨酸(NAC)及浓度为0.1、1、10和100μmol/L的EGCG加药培养基饲养,检测并统计果蝇生命周期和运动能力,筛选出药物作用的最佳浓度与最适时间点;用蛋白质印迹法检测果蝇脑组织中p-LRRK2、p-p38 MAPK、核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、p-ERK1/2和酪氨酸羟化酶(TH)等蛋白的表达。结果:与对照组相比,10μmol/L EGCG延长果蝇寿命、改善果蝇运动能力的效果最为突出,1μmol/L EGCG效果较好(P<0.05);各组果蝇第5周时行为学变化最显著(均P<0.05);与对照组相比,10μmol/L和1μmol/L EGCG组Nrf2、p-ERK1/2、TH表达均明显增加(均P<0.05),p-LRRK2、p-p38 MAPK表达明显降低(P<0.05)。结论:EGCG可能通过Keap1-Nrf2-ARE、MAPK等信号通路有效抑制LRRK2激酶活性。

关键词：富亮氨酸重复激酶2 表没食子儿茶素没食子酸酯核因子E2相关因子2 MAPK

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磷脂酰肌醇3激酶p55γ调节亚基N末端氨基酸表达水平对人乳腺癌细胞的影响及分子机制

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中国老年学杂志 2017年第11期37卷 2654-2656页

作者：张雪莲胡光瑞白城医学高等专科学校基础医学部生化教研室吉林白城137000 吉林大学中日联谊医院

目的探讨磷脂酰肌醇3激酶p55γ调节亚基N末端氨基酸表达水平对人乳腺癌细胞黏附性的影响及其分子机制。方法使用空载体质粒p EGFP-C和重组质粒p EGFP-N24分别对乳腺癌SK-BR-3细胞进行基因转染,建立融合蛋白GFP-N24和GFP稳定表达的SK-BR-... 详细信息

目的探讨磷脂酰肌醇3激酶p55γ调节亚基N末端氨基酸表达水平对人乳腺癌细胞黏附性的影响及其分子机制。方法使用空载体质粒p EGFP-C和重组质粒p EGFP-N24分别对乳腺癌SK-BR-3细胞进行基因转染,建立融合蛋白GFP-N24和GFP稳定表达的SK-BR-3细胞系。显微镜下观察转染细胞的形态变化并鉴定转染细胞中的蛋白表达;细胞黏附实验检测细胞的黏附性;Western印迹法检测转染细胞的细胞黏附分子E-cadherin和钙紧张素表达;酶谱实验检测基质金属蛋白酶(MMP)和尿激酶纤溶酶原活化因子(u PA)表达。结果建立了稳定表达GFP-N24的SKBR-3/p EGFP-C细胞系和表达GFP的SK-BR-3/p EGFP-C细胞系,GFP-N24的表达量明显高于GFP。SK-BR-3/GFP-N24细胞在纤黏连蛋白和鼠尾胶原上的黏附性均明显低于SK-BR-3、SK-BR-3/p EGFP-C细胞(P<0.01)。SK-BR-3/GFP-N24细胞E-cadherin蛋白表达量明显高于SK-BR-3/p EGFP-C细胞和SK-BR-3细胞,钙紧张素蛋白表达量明显低于SK-BR-3/p EGFP-C和SK-BR-3细胞(P<0.01)。SK-BR-3/p EGFP-C与SK-BR-3细胞之间Ecadherin和钙紧张素蛋白的表达量差异无统计学意义(P>0.05);3组细胞上清液中均检测到分子量为79 k D的MMP和60 k D的u PA,且MMP、u PA表达量3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷脂酰肌醇3激酶p55γ调节亚基N末端氨基酸过表达是通过影响E-cadherin和Wnt通路关键分子钙紧张素表达来抑制人乳腺癌SK-BR-3细胞的胞黏附性来实现的。

关键词：磷脂酰肌醇3激酶乳腺癌细胞黏附 E-cadherin 钙紧张素

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刺头复叶耳蕨总黄酮促进脐带间充质干细胞成骨分化

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中国药理学通报 2017年第4期33卷 557-562页

作者：严晨殷嫦嫦王子瑶殷明南昌大学第二附属医院骨科江西九江332000 南昌大学研究生院医学部九江学院基础医学院生化教研室江西九江332000

目的研究刺头复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from arachniodes exilis,TFAE)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)成骨分化中的作用。方法采用组织块贴壁法分离培养h UCMSCs,取P3代细胞进行实验,不同浓度的TFAE处理h UCMSCs,CCK-8法检测细胞活性;AMP法测定碱性磷酸酶(ALP)活力,茜素红染色检测钙结节形成;RT-PCR检测成骨相关基因I型胶原酶a1(collagen type I alpha1,Col1a1)、骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、Runx2、Osterix(Osx)mRNA表达水平,Western blot检测Col1a1、OPN蛋白表达水平。结果在一定浓度范围内,TFAE(1、5 mg·L^(-1))促进细胞增殖;钙结节数量增多;ALP活力增强,成骨相关基因Col1a1、OPN、Runx2、OsxmRNA及Col1a1、OPN蛋白表达水平上调。结论一定浓度的TFAE促进h UCMSCs增殖及成骨分化。

关键词： TFAE hUCMSCs 增殖 Col1a1 OPN 成骨分化

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24个Y-STR基因座的法医学应用评估

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法医学杂志 2018年第3期34卷 236-241页

作者：李敏黄磊王新杰陈玉玲盛翔李亚男包云姜磊朱如心徐倩南张家硕李成涛边英男温州医科大学基础医学院法医学系浙江温州325235 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 山东省公安厅山东济南250001 潍坊市公安局山东潍坊261061 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结... 详细信息

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结果 24个基因座在139个标记为"父"的无关个体样本中共检测出176个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)分布在0.083 7(DYS645)~0.966 9(DYS385a/b)。通过24个Y-STR基因座在139名标记为"父"的山东汉族男性无关个体中共检测出139种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为1,识别能力(discriminative capacity,DC)值为1。24个Y-STR基因座,在139对父-子间共观察到5次一步突变,平均突变率为0.001 5,95%置信区间为(0.000 5,0.003 5)。结论 24个Y-STR基因座组成的位点系统在山东济南人群中表现出较强个体识别能力和较低突变率,具有较好的法医学应用价值。

关键词：法医遗传学 Y-STR 单倍型突变率山东

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华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒的法医学应用评估

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法医学杂志 2017年第2期33卷 129-135页

作者：王亚丽盛翔李敏陈玉玲林源陈丽琴内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 温州医科大学基础医学院浙江温州325000 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座... 详细信息

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较。结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.791 5~0.986 2,多态信息含量为0.559 0~0.914 0。系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10^(-10),二联体累积非父排除率为1-8.4×10^(-7)。通过与7种试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多。结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息。

关键词：法医遗传学短串联重复序列多态现象,遗传华夏TM白金PCR扩增试剂盒汉族

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过表达A53T突变型α-synuclein细胞毒性及对损伤性刺激的影响

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中华神经外科疾病研究杂志 2016年第1期15卷 29-32页

作者：东惟玲方琪王达鹏周赟单青婷惠国桢单立冬苏州大学附属第一医院神经内科江苏苏州215123 苏州大学附属第一医院神经外科江苏苏州215123 苏州大学基础医学部神经生物学教研室江苏苏州215123

目的通过比较过表达A53T(Ala53Thr)突变型α-突触核蛋白(α-synuclein)的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞与正常细胞的特性及对鱼藤酮引起细胞损伤的影响,探索α-synuclein在帕金森病发病机制中的作用,为寻找治疗药物潜在靶点提供依据。方法... 详细信息

目的通过比较过表达A53T(Ala53Thr)突变型α-突触核蛋白(α-synuclein)的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞与正常细胞的特性及对鱼藤酮引起细胞损伤的影响,探索α-synuclein在帕金森病发病机制中的作用,为寻找治疗药物潜在靶点提供依据。方法通过比较过表达A53T突变型α-synuclein的SH-SY5Y细胞与正常细胞的细胞形态及生长曲线观察突变型α-synuclein对细胞毒性的影响;用呼吸链抑制剂鱼藤酮刺激细胞,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法观察细胞的存活率,免疫印迹法观察自噬相关蛋白的变化。结果正常细胞形态上接近于梭形,过表达A53Tα-synuclein的细胞胞体变的肿胀,小的突起增多,甚至出现多种变异的形态;过表达A53Tα-synuclein的细胞生长较正常细胞缓慢,培养相同时间达到的细胞总数相对较少;4μM鱼藤酮处理两种细胞,过表达A53Tα-synuclein细胞损伤较正常细胞大,正常细胞随鱼藤酮处理时间的延长自噬相关蛋微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3-Ⅱ)的水平出现先下降后上升的趋势(P<0.05),A53T细胞出现先上升后下降的趋势。结论过表达A53T突变型α-synuclein具有细胞毒性,且与正常细胞相比更容易受到损伤,可能与自噬敏感性增高,加速自噬耗竭相关。因此增加突变型α-synuclein的清除或增加自噬合成的相关蛋白诱导自噬可能会成为PD潜在的治疗靶点。

关键词：突变型α-synuclein 细胞毒性细胞损伤

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胶束液相色谱法同时快速分离片剂中奥氮平及其相关物质A(英文)

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兰州大学学报（医学版） 2016年第3期42卷 12-21页

作者：路宁维李宁安琼董钰明兰州大学药学院药物分析研究所甘肃兰州730000 兰州理工大学校医院甘肃兰州730070 河西学院基础医学部生化教研室甘肃张掖734000

目的建立快速分离奥氮平及其相关物质A的胶束高效液相色谱新方法,探讨其分离机理。方法采用MicrosorbMV 100 C8色谱柱,流动相为含41.7 mmol/L的十二烷基硫酸钠、pH 2.5（用磷酸调节）的胶束溶液—乙腈（35∶65,V/V）,流速1.2 mL/min,柱... 详细信息

目的建立快速分离奥氮平及其相关物质A的胶束高效液相色谱新方法,探讨其分离机理。方法采用MicrosorbMV 100 C8色谱柱,流动相为含41.7 mmol/L的十二烷基硫酸钠、pH 2.5（用磷酸调节）的胶束溶液—乙腈（35∶65,V/V）,流速1.2 mL/min,柱温为40℃。并对方法进行方法学考察,包括专属性、精密度、稳定性、线性、准确度、最低检测限、最低定量限。结果该方法专属性强（分离度〉2.03,峰纯度〉996）,5 min内就可以测定不同片剂中奥氮平含量及其相关物质A。奥氮平标示量的百分含量为97.1%～100.4%;奥氮平相关物质A的含量为0.3%～0.6%。建立了溶质、流动相和固定相三者之间相互作用的胶束高效液相色谱模型,并基于此模型对可能的分离机理进行了详细讨论。结论该方法快速、准确、灵敏,可用于奥氮平片的质量控制。

关键词：胶束高效液相色谱奥氮平奥氮平相关物质A

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细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒对小鼠亚致死剂量辐射损伤的预防作用

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辐射防护 2015年第5期35卷 284-288页

作者：许莹樊辰许玉杰杨百霞周捷波李海龙苏州大学医学部放射医学与防护学院基础核医学教研室江苏省放射医学与防护重点实验室江苏苏州215123

为研究细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)对亚致死剂量60Coγ射线照射致小鼠辐射损伤的防护作用,采用SPF级雄性ICR小鼠,连续7天腹腔注射细胞核靶向富勒醇硬脂质纳米粒,于第7天送往辐照中心接受60Coγ射线全身均匀照射,... 详细信息

为研究细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)对亚致死剂量60Coγ射线照射致小鼠辐射损伤的防护作用,采用SPF级雄性ICR小鼠,连续7天腹腔注射细胞核靶向富勒醇硬脂质纳米粒,于第7天送往辐照中心接受60Coγ射线全身均匀照射,照射剂量为6 Gy,照射剂量率为0.42 Gy/min,观察照后小鼠一般情况、体重变化,测定照后14天小鼠外周血液学参数的变化。结果表明,细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)能有效减轻亚致死剂量60Coγ射线所引起的小鼠体重、外周血白细胞的降低,还可以促进照射后小鼠骨髓红系造血的恢复,与照射对照组相比差异有统计学意义(p<0.05)。说明细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)对受亚致死剂量60Coγ射线照射的小鼠具有一定的保护作用。

关键词：细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒 60Co γ射线辐射损伤

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实验核医学研究性实验教学的实践

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基础医学教育 2015年第5期17卷 404-407页

作者：朱然王畅张友九许玉杰苏州大学医学部放射医学与防护学院基础核医学教研室苏州215123

实验教学是实验核医学教学的重要组成部分,对于培养学生实验能力和科学思维非常重要。传统实验教学重视验证性实验操作,囿于一种统一、因循、易行的简单模式,对于学生的分散性思维和创新能力的培养不足。研究性实验教学主张综合性、设... 详细信息

实验教学是实验核医学教学的重要组成部分,对于培养学生实验能力和科学思维非常重要。传统实验教学重视验证性实验操作,囿于一种统一、因循、易行的简单模式,对于学生的分散性思维和创新能力的培养不足。研究性实验教学主张综合性、设计性和以学生为本位的模式,变被动模仿为主动创新,对于培养学生自主解决问题的能力和意识大有裨益。苏州大学实验核医学实验教学依托"放射医学"国家重点学科,积极探索并开展研究性实验教学,形成了"规划准备-组织实施-成果评价"的三段论模式,并取得了良好的教学效果。

关键词：实验核医学研究性实验教学改革

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