检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王杨刘嫱樊守艳董战玲王晗乔娜张林云天佑陈志斌海南医学院临床学院康复基础医学教研室海南医学院理学院药理学教研室海南医学院基础医学部医学生理学教研室苏州大学运动医学研究所

目的氢氯噻嗪作为利尿剂兼有利尿和抗利尿作用，而对低纬度地区湿热环境下人体的组织水含量控制及电解质平衡具有重要意义.本研究根据药理学教研室的基础实验数据，观察并分析了动物机体在安静状态时氢氯噻嗪干预与非干预下摄水量与组... 详细信息

目的氢氯噻嗪作为利尿剂兼有利尿和抗利尿作用，而对低纬度地区湿热环境下人体的组织水含量控制及电解质平衡具有重要意义.本研究根据药理学教研室的基础实验数据，观察并分析了动物机体在安静状态时氢氯噻嗪干预与非干预下摄水量与组织水含量变化的作用规律，为一步了解亚热带环境下的人体在运动及健康管理中的氢氯噻嗪使用提供新思路.方法实验动物分为氢氯噻嗪干预大鼠组及无药对照鼠组，动物采用日常生活方式、无特定运动负荷，对其分别采用自由饮水、少量清水灌胃(4h：125ml/kg)、较大量清水灌胃(4h：175ml/kg)及超量清水灌胃(4h：260ml/kg)四种摄水方式.观察不同摄水量大鼠6h尿量、血浆渗透压及脑组织含水量变化.结果自由饮水和少量灌水时，药物干预组大鼠6h尿量高于对照组大鼠(p﹤＜0.01);较大量灌水和超量灌水时药物干预大鼠6h尿量少于对照组大鼠(p＜0.01);超量灌水(4h：260ml/kg)药物干预大鼠血浆渗透压低于对照组大鼠，而脑组织含水量高于对照组大鼠(p＜0.01);药物干预组大鼠肾组织含水量显著上升，而对照组无显著变化.结论氢氯噻嗪利尿作用与抗利尿作用并存，这与摄水量及组织含水量及尿量关系密切.当体液上升不显著时呈现利尿效果，而摄水量显著上升则呈现出抗利尿效果.氢氯噻嗪服用时过量摄水会引起组织含水量上升，导致水中毒.该机理对于了解低纬度湿热环境下以及海上医学活动中人体电解质及含水量管理具有进一步探讨的价值.

关键词：噻嗪类利尿剂摄水量组织水含量

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纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

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中成药 2009年第5期31卷 679-682页

作者：毛娜娜谢梅林顾振纶周文轩郭次仪苏州大学医学部药理学教研室江苏苏州215123 苏州中药研究所江苏苏州215007 苏州大学衰老与神经疾病实验室江苏苏州215123

目的:观察从纳豆杆菌中获得纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响。方法:以肾上腺素附加冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察纳豆激酶对大鼠血液流变学的影响;分别采用ADP、凝血酶和花生四烯酸诱导大鼠血小板聚集,用比浊... 详细信息

目的:观察从纳豆杆菌中获得纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响。方法:以肾上腺素附加冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察纳豆激酶对大鼠血液流变学的影响;分别采用ADP、凝血酶和花生四烯酸诱导大鼠血小板聚集,用比浊法测定不同时间点的聚集率及最大聚集率。结果:纳豆激酶能明显降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原,红细胞聚集指数及电泳指数;明显抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的血小板聚集,其ED50分别为1 431.9 IU/kg、1 055.3 IU/kg、1 390.8 IU/kg。结论:纳豆激酶能明显改善血瘀大鼠的血液流变学指标,具有显著的抗血小板聚集作用。

关键词：纳豆激酶血液流变学血小板聚集大鼠

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三七总皂甙对实验性肺纤维化大鼠病理变化和转化生长因子-β1表达的影响

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苏州大学学报（医学版） 2009年第1期29卷 29-32页

作者：武慧冯一中顾振纶林军周文轩郭次仪苏州大学医学部病理学教研室江苏苏州215123 苏州中药研究所江苏苏州215007 苏州大学医学部江苏苏州215123 苏州大学医学部药理学教研室江苏苏州215123 香港保健协会

目的研究博莱霉素(BLM)所致大鼠肺纤维化的病理形态学变化和三七总皂甙(PNS)的干预作用及其机制。方法通过气管内注入BLM复制动物肺纤维化模型,于造模后第2天各治疗组开始每天给药,于给药后第7,14,28天分别随机处死一批大鼠,取肺组织行H... 详细信息

目的研究博莱霉素(BLM)所致大鼠肺纤维化的病理形态学变化和三七总皂甙(PNS)的干预作用及其机制。方法通过气管内注入BLM复制动物肺纤维化模型,于造模后第2天各治疗组开始每天给药,于给药后第7,14,28天分别随机处死一批大鼠,取肺组织行HE染色,用免疫组织化学方法检测肺组织中TGF-β1的表达,并测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量。结果PNS能抑制实验性肺纤维化大鼠肺组织中胶原沉积及TGF-β1的异常升高,减轻其肺部的病理损害。结论PNS对BLM诱导产生的肺纤维化有一定的抑制作用。

关键词：三七总皂甙博莱霉素肺纤维化胶原

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AMPK作为治疗2型糖尿病新靶点的研究进展

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中国药理学通报 2008年第5期24卷 580-583页

作者：葛斌谢梅林顾振纶周文轩郭次仪苏州大学医学部药理学教研室苏州中药研究所江苏苏州215007 苏州中药研究所江苏苏州215007

2型糖尿病以葡萄糖和脂类的异常代谢为特征,部分归因于周缘组织的胰岛素抵抗。腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是一种异源三聚体蛋白,由α、β和γ3个亚单位组成。AMPK在调节肌体能量代谢的平衡方面起总开关作用。在肌肉和肝脏中,AMPK的活化... 详细信息

2型糖尿病以葡萄糖和脂类的异常代谢为特征,部分归因于周缘组织的胰岛素抵抗。腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是一种异源三聚体蛋白,由α、β和γ3个亚单位组成。AMPK在调节肌体能量代谢的平衡方面起总开关作用。在肌肉和肝脏中,AMPK的活化增强了葡萄糖的摄取、脂肪酸氧化作用和胰岛素敏感性,并且减少了葡萄糖、胆固醇和甘油三酯的产生。有研究表明,治疗2型糖尿病的一线药物二甲双胍和罗格列酮对机体代谢的影响部分通过AMPK途径。因此,AMPK及其信号通路有望成为治疗肥胖和2型糖尿病的新药理学靶点。

关键词： AMPK 2型糖尿病胰岛素抵抗(IR) 脂肪酸氧化

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消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性研究

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苏州大学学报（医学版） 2008年第5期28卷 727-729页

作者：朱永红秦媛媛朱路佳顾振纶周文轩郭次仪苏州中药研究所江苏苏州215007 苏州大学医学部药理学教研室江苏苏州215123

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊50... 详细信息

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义(均P<0.05);随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120～240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180～240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义(均P<0.001)。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。

关键词：消痛宁镇痛作用急性毒性

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中药复方TAP对胰岛素抵抗大鼠糖耐量及血清SOD、MDA、IL-6、TNF-α的影响

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苏州大学学报（医学版） 2008年第2期28卷 203-206页

作者：孙志云杨玮丽顾振纶周文轩郭次仪苏州大学医学部药理学教研室江苏苏州215123 苏州中药研究所江苏苏州215007

目的观察中药复方TAP对胰岛素抵抗(IR)大鼠糖耐量、过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标的影响。方法SD雄性大鼠随机分为正常对照组和IR组,正常对照组予普通饲料,IR组予链脲佐菌素+高脂饲... 详细信息

目的观察中药复方TAP对胰岛素抵抗(IR)大鼠糖耐量、过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标的影响。方法SD雄性大鼠随机分为正常对照组和IR组,正常对照组予普通饲料,IR组予链脲佐菌素+高脂饲料,45d后测定糖耐量。选取IR组中糖耐量异常者随机分为模型组,二甲双胍(Met)组,TAP112、225、450mg/kg3个剂量组。给药60d后,检测糖耐量及血清SOD、MDA、IL-6、TNF-α含量。结果与模型组相比,TAP112mg/kg组在0、60min2个时间点和TAP225、450mg/kg组在0、30、60、120min4个时间点血糖明显降低,TAP450mg/kg组SOD值明显升高,TAP225、450mg/kg组MDA和IL-6值明显降低,TAP112、450mg/kg组TNF-α值明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论TAP可显著改善IR状态,其机制可能与增强抗氧化能力、减轻炎症反应有关。

关键词：中药 2型糖尿病胰岛素抵抗糖耐量 SOD MDA IL-6 TNF-α

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复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

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苏州大学学报（医学版） 2008年第4期28卷 532-534页

作者：秦媛媛朱永红朱路佳丁美华顾振纶周文轩郭次仪苏州大学医学部药理学教研室江苏苏州215123 苏州中药研究所江苏苏州215007

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg/kg... 详细信息

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg/kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间(P<0.05),240min时效果更显著,差异有高度统计学意义(P<0.01),而1000、1500mg/kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用(P<0.05),并于180min时达高峰(P<0.01),240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用(P<0.05);小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示,复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用,且该药的使用较安全。

关键词：复方淫羊藿胶囊镇痛急性毒性

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亨廷顿舞蹈病的分子病理研究进展

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中国药理学通报 2004年第4期20卷 378-382页

作者：秦正红顾振纶林芳苏州大学医学院基础医学系药理学教研室.苏州中药研究所苏州215007

亨廷顿舞蹈病 (Huntington’sdisease ,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白 (Huntingtin ,Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列 ,它的长度在正常人少于 35个 ,而在HD... 详细信息

亨廷顿舞蹈病 (Huntington’sdisease ,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白 (Huntingtin ,Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列 ,它的长度在正常人少于 35个 ,而在HD患者则超过 37个。突变后Htt的致病机制是当今神经退行性病变中研究的热门课题之一。

关键词：亨廷顿舞蹈病亨廷顿蛋白自噬体 Caspase-3 神经退行性疾病

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碱性成纤维细胞生长因子对非贴壁骨髓基质前体细胞增殖及分化作用的研究

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中国药理学通报 2003年第5期19卷 578-582页

作者：邵君飞茅彩萍王旻晨董宁征苏州大学医学院基础医学系苏州215007 苏州大学医学院药理学教研室.苏州中药研究所苏州215007

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对非贴壁骨髓前体细胞的增殖及分化作用。方法　分离骨髓前体细胞体外培养 ,用碱性磷酸酶化学染色及图像分析仪测定细胞克隆数 ;采用免疫组化 (ABC法 )检测PCNA、Ⅰ型胶原、钙及骨钙素。研究bFG... 详细信息

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对非贴壁骨髓前体细胞的增殖及分化作用。方法　分离骨髓前体细胞体外培养 ,用碱性磷酸酶化学染色及图像分析仪测定细胞克隆数 ;采用免疫组化 (ABC法 )检测PCNA、Ⅰ型胶原、钙及骨钙素。研究bFGF对非贴壁前体细胞的促增殖及分化作用。结果　骨髓细胞中许多基质前体细胞以非贴壁前体细胞 (NASP)形式存在 ,bFGF不仅能促进其增殖 ,而且能诱导其向成骨细胞分化。结论　bFGF主要作用于非贴壁生长的基质前体细胞 :能增加骨细胞的数量 ,促进骨样组织形成 ,为临床用bFGF治疗骨折、骨不连提供理论依据。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子骨髓前体细胞非贴壁前体细胞增殖分化

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新型非甾体抗炎药——美洛昔康

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中国新药与临床杂志 2000年第6期19卷 499-501页

作者：王平顾振纶苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所江苏苏州215007

新的非甾体抗炎药美洛昔康 (meloxicam )具有较强的抗炎、镇痛作用 ,可有效地治疗类风湿关节炎 (RA)和骨关节炎 (OA) ,它通过选择性抑制环氧合酶 2 (COX 2 ) ,从而具有较好的抗炎作用和较少的胃肠道副作用。

关键词：非甾类消炎药化学结构药理作用美洛昔康

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