检索结果-内蒙古大学图书馆

2008年全国糖生物学学术会议

作者：秦芳仇灏吴士良苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室

目的:β1,3乳糖基转移酶7(β3GalT7)是本课题组首先在国际上克隆获得的人类糖基转移酶新基因,通过同源序列比对确定其属于β3糖基转移酶大家族的β3半乳糖基转移酶家族, 这个酶的催化功能已通过实验验证,本文旨在对其浸润转移等肿瘤相... 详细信息

目的:β1,3乳糖基转移酶7(β3GalT7)是本课题组首先在国际上克隆获得的人类糖基转移酶新基因,通过同源序列比对确定其属于β3糖基转移酶大家族的β3半乳糖基转移酶家族, 这个酶的催化功能已通过实验验证,本文旨在对其浸润转移等肿瘤相关性功能进行进一步的

关键词：肿瘤浸润转移基因表达半乳糖基转移酶 caveolin-1 初步探索

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多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2)对肿瘤细胞形态与功能的影响

多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2)对肿瘤细胞形态与功...

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2008年全国糖生物学学术会议

作者：杭赛宇姜智周迎会吴士良苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室

用大肠杆菌中表达纯化的菌体蛋白作为抗原肽免疫家兔,收获抗血清,纯化出特异性的抗体。然后通过对用差速离心法分离的亚细胞结构进行蛋白印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察抗体和两个高尔基体标记 GS28和 TGN38来研究 ppGalNAcT2... 详细信息

用大肠杆菌中表达纯化的菌体蛋白作为抗原肽免疫家兔,收获抗血清,纯化出特异性的抗体。然后通过对用差速离心法分离的亚细胞结构进行蛋白印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察抗体和两个高尔基体标记 GS28和 TGN38来研究 ppGalNAcT2在 SGC7901细胞株

关键词：肿瘤细胞半乳糖转移酶 ppGalNAcT2 胶质瘤乙酰氨基形态与功能

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蜂花粉营养素和生物学功能的研究

蜂花粉营养素和生物学功能的研究

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第十届全国花粉资源与开发利用研讨会

作者：蒋滢黄美英张大隆葛凤晨苏州大学医学部基础医学生命学院生化教研室苏州市竹辉路木杏新村29 幢102号215006

@@ 蒋滢黄美英张大隆葛凤晨（苏州大学医学部基础医学生命学院生化教研室,苏州市竹辉路木杏新村29 幢102 号, 215006）花粉（pollen）是花的雄性孢子,根据它的传播方式,分蜂媒花粉和虫媒花粉,蜂花粉属后者。花粉的使命是与雌性花交配...

@@ 蒋滢黄美英张大隆葛凤晨（苏州大学医学部基础医学生命学院生化教研室,苏州市竹辉路木杏新村29 幢102 号, 215006）花粉（pollen）是花的雄性孢子,根据它的传播方式,分蜂媒花粉和虫媒花粉,蜂花粉属后者。花粉的使命是与雌性花交配,传种接代。由于在完成传种接代过程中,经日晒夜露飘洋过海,必须抵御自然界千变万化的物理、化学、生物等破坏,所以它具有以孢粉素、纤维素、半纤维素、果胶和蛋白质等物质,构成了坚固的外壁,而壁内积蓄浓缩的多种营养素,均是为了维持它千年寿命。营养素包括人体所需要的六大营养素（粉,脂,蛋白质, 矿物质,维生素及水）,此外,还含有多种活性物质（酶,激素,维生素,微量元素及抗生素等）,依靠这些物质,对人类发挥着营养功能和多种生物学功能（抗前列腺炎,抗便秘, 促生长,抗辐射,抗糖尿病,抗脑衰老及美容等）,假如能继续不断认真研究,一定还会发现更多的其他功能。

关键词：

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奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究

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医药导报 2008年第2期27卷 162-164页

作者：赵建波张宇鹏邱相君代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室 310036 河南科技大学医学院药理学教研室洛阳471003 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法... 详细信息

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-12），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂后，血浆奥美拉唑的Cmax分别为（939．63±284．29）和（1012．88±315．68）μg·L^-1；tmax分别为（2．58±0．65）和（2，45±0．48）h；AUC（0-12）分别为（3857．43±1146．46）和（4091．39±1175．82）μg·L^-1；AUC[0-inf）分别为（4088．97±1253．34）和（4387．24±1290．20）μg·L^-1。Cmax、AUC（0-12）、AUC（0-inf）的90％可信区间分别为86．0％-101．7％，88．9％-101．5％和87．3％～100．9％。结论试验制剂与参比制剂比较，其人体相对生物利用度为（96．26±16．52）％，两制剂具有生物学等效性。

关键词：奥关拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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替硝唑片在健康人体的生物等效性研究

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浙江预防医学 2008年第7期20卷 11-13页

作者：赵建波张丽慧胡国新代宗顺杭州师范大学基础医学部浙江杭州310036 温州医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院临床药理研究所

目的研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，用随机双交叉试验方法，单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂，剂量分别为1g，洗净期为2wk；分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替... 详细信息

目的研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，用随机双交叉试验方法，单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂，剂量分别为1g，洗净期为2wk；分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度。用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后，血浆中的替硝唑的Cmax分别为（21．38±3．64）mg·L^-1。和（20．22±3．13）mg·L^-1；Tmax分别为（1．83±1．16）h和（1．83±1．07）h：t1／2分别为（15．17±1．60）h和（15．77±1．73）h；AUC（0-60）分别为（423．77±46．49）mg·L^-1和（405．364-39．73）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（454．73±50．89）mg·h·L^-1和（438．01±49．67）mg·h·L^-1。AUC（0-60）、AUC（0-inf）、Cmax的90％可信区间分别为101．3％～107．7％、100．5％～107．3％、100．9％～110．O％。相对生物利用度为（104．73±7．91）％。结论 2制剂具有生物学等效性。

关键词：替硝唑相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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多柔比星对肝癌细胞GATA4的表达及细胞凋亡的影响

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药学服务与研究 2008年第5期8卷 336-339页

作者：任传路沈红石王静刘厚奇中国人民解放军第100医院检验科苏州215007 中国人民解放军第100医院血液科苏州215007 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

目的:通过观察多柔比星(别名阿霉素)对肝癌细胞GATA4表达和细胞凋亡的影响,探讨多柔比星抑制肝癌细胞增殖的可能机制。方法:检测不同p53状态肝癌细胞中GATA4的表达。以300 nmol/L多柔比星加入高表达GATA4的小鼠Hepa1-6肝癌细胞培养液中... 详细信息

目的:通过观察多柔比星(别名阿霉素)对肝癌细胞GATA4表达和细胞凋亡的影响,探讨多柔比星抑制肝癌细胞增殖的可能机制。方法:检测不同p53状态肝癌细胞中GATA4的表达。以300 nmol/L多柔比星加入高表达GATA4的小鼠Hepa1-6肝癌细胞培养液中。碘化丙啶染色,以流式细胞术观察用药后不同时间点(0、6、12、18、24、30 h)凋亡细胞比例,MTT法观察细胞生长,半定量RT-PCR比较不同时间点GATA4、bax、bcl-XL、bcl-2 mRNA的表达,Western blot检测GATA4和细胞增殖核抗原(PCNA)的表达。结果:不同p53状态肝癌细胞中均有GATA4的高表达。分别与0 h或6 h相比,多柔比星处理后12、18、243、0 h的肝癌细胞凋亡率显著增加(流式细胞术检测),且肝癌细胞增殖显著减少(MTT法)。0、6、12、18、24和30 h GATA4 mRNA和GATA4蛋白质的表达呈递减趋势,Bcl-XLmRNA、PCNA蛋白质和bcl-2 mRNA/bax mRNA比值在6 h后也相继递减。结论:GATA4和p53在肝癌细胞中的表达可能不相关。多柔比星可抑制GATA4的表达,而Bcl-XLmRNAb、cl-2 mRNA、bcl-2/bax和PCNA表达的减少,以及凋亡细胞的增多则相对滞后。多柔比星可能通过抑制GATA4的表达来抑制肝癌细胞增殖或诱导肝癌细胞凋亡。

关键词：多柔比星肝肿瘤细胞凋亡 GATA4

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法医毒物分析实验教学体会

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科技创新导报 2008年第28期5卷 140-140页

作者：杨娅苏州大学独墅湖校区医学部基础医学与生物科学学院法医教研室江苏苏州215123

法医毒物分析实验是法医毒物分析教学的重要组成部分,本文对法医毒物分析的实验教学谈了几点粗浅的认识。

关键词：法医毒物分析实验教学

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PPARs在酒精性脂肪肝病理机制中的研究进展

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江苏医药 2007年第9期33卷 929-931页

作者：孙凡谢梅林苏州大学医学院基础医学系药理教研室 215123

酒精性脂肪肝(AFL)是因摄入酒精过多所引起的肝细胞内脂质蓄积量超过肝湿重的5%,或者组织学上每单位面积有1/3以上的肝细胞发生脂变,目前国内外的发病率呈明显上升趋势。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是核受体超家族的成员,它能被... 详细信息

酒精性脂肪肝(AFL)是因摄入酒精过多所引起的肝细胞内脂质蓄积量超过肝湿重的5%,或者组织学上每单位面积有1/3以上的肝细胞发生脂变,目前国内外的发病率呈明显上升趋势。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是核受体超家族的成员,它能被脂肪酸和一些外源性的过氧化物酶体增殖剂(PP)激活,从而参与脂类代谢系统很多酶基因的调控。在饮用酒精过程中,PPARs在脂肪肝的发生和发展中起着十分重要的作用,它有可能成为防治AFL新的药物作用靶点。

关键词：酒精性脂肪肝 PPARs 过氧化物酶体增殖物激活受体病理机制过氧化物酶体增殖剂药物作用靶点细胞内脂质受体超家族

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戊地昔布的抑瘤作用与COX-2的表达及活性的关系

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第三军医大学学报 2007年第3期29卷 243-246页

作者：李军霞杲海霞苏素文王永利河北医科大学基础医学部药理学教研室石家庄050017

目的探讨戊地昔布对肿瘤的抑制作用及其与COX-2是否有关。方法用Westernblotting和免疫细胞化学检测细胞COX-2的表达。用MTT法测定药物对细胞增殖的影响。用ELISA测定PGE2(前列腺素E2)含量。结果①BGC-823、HGC-27和SK-OV-3细胞均无COX-... 详细信息

目的探讨戊地昔布对肿瘤的抑制作用及其与COX-2是否有关。方法用Westernblotting和免疫细胞化学检测细胞COX-2的表达。用MTT法测定药物对细胞增殖的影响。用ELISA测定PGE2(前列腺素E2)含量。结果①BGC-823、HGC-27和SK-OV-3细胞均无COX-2表达,clone26COX-2表达阳性。②戊地昔布可明显抑制4种肿瘤细胞的生长,对BGC-823、HGC-27、SK-OV-3和clone26生长抑制的IC50分别为110.7、99.2、113.3、117.6μmol/L。③3种药物对BGC-823和clone26细胞生长抑制程度由高到低的顺序,为戊地昔布、SC-560(选择性COX-1抑制剂)和吲哚美辛(非选择性COX-2抑制剂)。④PGE2本身对BGC-823和clone26细胞的生长没有影响,也不拮抗戊地昔布、SC-560和吲哚美辛对细胞的生长抑制作用。⑤戊地昔布和吲哚美辛抑制细胞生长作用和抑制COX-2的作用不平行,在不影响细胞生长的浓度时就明显降低clone26上清的PGE2含量。结论戊地昔布抑制肿瘤细胞生长的作用与COX-2无关。

关键词：戊地昔布肿瘤 COX-2 SC-560 吲哚美辛

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促红细胞生成素对缺血性心脏病作用的研究进展

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杭州师范学院学报（医学版） 2007年第6期27卷 403-407页

作者：徐秋琴杭州师范大学基础医学部药理教研室浙江杭州310036

促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)不但能促进红细胞生成,还表现出非促红细胞生成作用,包括阻止内皮细胞和心肌细胞的凋亡,促进新生血管生成,具有强大的细胞保护作用,从而在心肌缺血与再灌注损伤、心肌梗死和心力衰竭中发挥重要的心... 详细信息

促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)不但能促进红细胞生成,还表现出非促红细胞生成作用,包括阻止内皮细胞和心肌细胞的凋亡,促进新生血管生成,具有强大的细胞保护作用,从而在心肌缺血与再灌注损伤、心肌梗死和心力衰竭中发挥重要的心血管保护作用。EPO不但可以预防,而且可以治疗心脏缺血事件,具有应用于缺血性心脏病的潜在价值。本文就EPO在缺血性心脏疾病方面的研究进展进行综述。

关键词：促红细胞生成素(EPO) 心肌缺血细胞凋亡血管生成

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