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第七届全国生化药理学术讨论会

作者：夏运岳姜开余谢梅林顾振纶苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所

目的:研究国产美洛昔康在大鼠体内的药代动力学参数以及在体内的分布、排泄情况。方法:大鼠单次口服美洛昔康(三个剂量组1、2、6mg·kg),样品中美洛昔康的浓度采用HPLC法测定,血药浓度数据用PKBP-N软件拟合处理。结果:药-时曲线符... 详细信息

目的:研究国产美洛昔康在大鼠体内的药代动力学参数以及在体内的分布、排泄情况。方法:大鼠单次口服美洛昔康(三个剂量组1、2、6mg·kg),样品中美洛昔康的浓度采用HPLC法测定,血药浓度数据用PKBP-N软件拟合处理。结果:药-时曲线符合二室开放模型,单次给药后,T（β）分别为43.25、38.62、37.07h;Tmax分别为2.02、1.90、1.94h;Cmax分别为2.52、4.85、

关键词：美洛昔康动力学研究

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熊果酸对小鼠B16黑色素瘤细胞的分化诱导作用

熊果酸对小鼠B16黑色素瘤细胞的分化诱导作用

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第七届全国生化药理学术讨论会

作者：向敏顾振纶梁中琴周文轩郭次仪苏州大学基础医学部药理教研室苏州中药研究所苏州大学基础医学部药理教研室苏州中药研究所苏州大学基础医学部药理教研室苏州中药研究所香港保健协会香港保健协会

目的:评价熊果酸(UA)对黑色素瘤B16的抑瘤作用。方法:以MTT法测定细胞增殖的抑制率。B16细胞形态,集落形成力,黑色素含量,细胞周期变化及体内致瘤能力作为观察指标,并用免疫组化分析其C-myc基因

关键词：分化诱导黑色素瘤细胞熊果酸 B16

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新型重组人肿瘤坏死因子对大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度的影响

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第二军医大学学报 2000年第1期21卷 20-23页

作者：颜天华袁伯俊刘俊平张淑英吴浩南京军医学院药理学教研室南京210049 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

目的：研究新型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－ＮＣ）对培养大鼠肝细胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及小鼠肝组织中Ｃａ２＋含量的影响。方法：以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为Ｃａ２＋荧光检测，荧光分光光度法测定培养大鼠... 详细信息

目的：研究新型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－ＮＣ）对培养大鼠肝细胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及小鼠肝组织中Ｃａ２＋含量的影响。方法：以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为Ｃａ２＋荧光检测，荧光分光光度法测定培养大鼠肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ；原子吸收分光光度法测定小鼠肝组织中Ｃａ２＋含量。结果：在加入ｒｈＴＮＦ－ＮＣ３ｈ后，可剂量依赖性地引起培养大鼠肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ显著升高；ｒｈＴＮＦ－ＮＣ可使Ｄ－ＧａｌＮ致敏小鼠出现严重肝损伤，肝组织中Ｃａ２＋含量明显增加，钙通道阻滞剂维拉帕米、硝苯地平能显著降低肝组织中Ｃａ２＋含量，同时减轻肝损伤程度。结论：ｒｈＴＮＦ－ＮＣ可引起培养大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度失调，钙通道阻滞剂通过减少Ｃａ２＋

关键词：肿瘤坏死因子肝损伤钙稳度 rhTNF-NC

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百草降脂灵预防高脂血症和动脉粥样硬化形成及其机制研究

百草降脂灵预防高脂血症和动脉粥样硬化形成及其机制研究

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第七届全国生化药理学术讨论会

作者：韩峰顾振纶苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所苏州大学基础医学部药理学教研室苏州中药研究所

百草降脂灵系中药山楂(Crataegus pinnatifida Bge)和丹参(Salviamiltiorrhiza Bge)经提取有效成分后,按一定比例混合组成的纯中药制剂。新西兰兔在喂饲高脂饲料的同时给予口服百草降脂灵0.16g/kg·d、0.32g/kg·d,连续12周,分... 详细信息

百草降脂灵系中药山楂(Crataegus pinnatifida Bge)和丹参(Salviamiltiorrhiza Bge)经提取有效成分后,按一定比例混合组成的纯中药制剂。新西兰兔在喂饲高脂饲料的同时给予口服百草降脂灵0.16g/kg·d、0.32g/kg·d,连续12周,分别在给药后的第4,8,12周时取血,测定血脂水平。实验结

关键词：百草降脂灵动脉粥样硬化高脂血症

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花粉抗动物脑衰老的机制研究

花粉抗动物脑衰老的机制研究

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2000中国药学会学术年会

作者：蒋滢雷群英黄美英苏州大学基础医学部生化教研室

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G蛋白介导组胺H_3受体调节垂体瘤At T-20细胞分泌ACTH

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细胞与分子免疫学杂志 2000年第4期16卷 295-297页

作者：谢建军罗晓星赵德化第四军医大学基础医学部药理学教研室陕西西安710032

目的探讨G蛋白在组胺H3 受体信号转导机制中的作用。方法以高表达组胺H3 受体的垂体细胞瘤AtT 20作为观察系统 ,用放免分析法测定给予H3 受体激动剂后各时间点细胞上清液中ACTH分泌量的变化 ,并观察药物对细胞增殖的影响。结果组胺H3 ... 详细信息

目的探讨G蛋白在组胺H3 受体信号转导机制中的作用。方法以高表达组胺H3 受体的垂体细胞瘤AtT 20作为观察系统 ,用放免分析法测定给予H3 受体激动剂后各时间点细胞上清液中ACTH分泌量的变化 ,并观察药物对细胞增殖的影响。结果组胺H3 受体激动剂R (α) MeHA(10 -7mol/L)作用8h ,能明显促进ACTH的释放 ,H1、H2受体激动剂无此作用 ,R (α) MeHA引起ACTH分泌的效应能被H3 受体特异性拮抗剂thioperamide所拮抗 ,而H1 受体和H2 受体拮抗剂均不影响R (α) MeHA的效应。用G蛋白失活剂NEM预处理细胞后 ,取消了R α MeHA增强AtT 20细胞分泌ACTH的效应。结论特异性激动组胺H3 受体后能引起兴奋分泌偶联过程 ,其信号转导过程中有G蛋白的参与。

关键词：组胺H3受体垂体瘤 AtT-20细胞 ACTH G蛋白

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熊果酸对小鼠B16黑色素瘤细胞的分化诱导作用

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中国药理学会通讯 2000年第3期17卷 33-34页

作者：向敏周文轩等苏州大学基础医学部药理教研室苏州中药研究所，苏州215007 香港保健协会，苏州215007

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唾液酸8,9-二硫酸酯衍生物的合成及唾液酸酶抑制活性

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第二军医大学学报 2000年第1期21卷 56-58页

作者：李文姬崔浩李绍顺第二军医大学基础医学部药理学教研室上海200433 军事医学科学院放射医学研究所

目的：合成２－去氧－２，３－去氢－Ｎ－乙酰神经氨酸８，９－二硫酸酯衍生物，并探讨其与唾液酸酶抑制活性的关系。方法：在对４，７－二羟基保护后，用三氧化硫三甲胺［ＳＯ３·Ｎ（ＣＨ３）３］对８，９－二羟基进行硫酸酯化，... 详细信息

目的：合成２－去氧－２，３－去氢－Ｎ－乙酰神经氨酸８，９－二硫酸酯衍生物，并探讨其与唾液酸酶抑制活性的关系。方法：在对４，７－二羟基保护后，用三氧化硫三甲胺［ＳＯ３·Ｎ（ＣＨ３）３］对８，９－二羟基进行硫酸酯化，并对化合物（３），（４），（５），（６）进行初步唾液酸酶抑制活性试验。结果和结论：合成了４个结构全新的唾液酸８，９－二硫酰氧基衍生物，其结构均得到１ＨＮＭＲ，ＭＳ确证；合成的唾液酸硫酸酯衍生物均具有较强的唾液酸酶抑制活性，提示唾液酸衍生物的分子结构中含有的硫酰氧基可增强其抗病毒活性。

关键词：唾液酸衍生物硫酸酯化唾液酸酶活性

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蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞的作用

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第二军医大学学报 2000年第10期21卷 935-937页

作者：张巧艳秦路平田野萍郑汉臣黄茅刘祖德第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学长征医院骨科上海200433

目的 :研究蛇床子素 ( osthole)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;改良 Gom ori钙钴法染色鉴定 ,3H -胸腺嘧啶和 3H-脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷... 详细信息

目的 :研究蛇床子素 ( osthole)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;改良 Gom ori钙钴法染色鉴定 ,3H -胸腺嘧啶和 3H-脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性磷酸酶 ( AL P)活性 ;并以抗骨质疏松症药物依普黄酮 ( ipriflavone,IP)作为阳性对照药物。结果 :蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞的增殖、AL P的活性和胶原合成都有促进作用。其对成骨细胞的增殖作用比 IP强 ,但对胶原合成的促进作用弱于 IP。结论 :蛇床子素通过增加成骨细胞数量、促进细胞胶原蛋白及 AL P的合成而促进成骨作用。

关键词：蛇床子素骨质疏松成骨细胞颅盖骨

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SCP合剂治疗血吸虫病患者前后超声影像及特异性抗体水平的变化

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苏州医学院学报 2000年第12期20卷 1118-1120页

作者：李允鹤何永康龚唯李石桂骆伟庞智夏超明周卫芳胡永德苏州大学基础医学部寄生虫学教研室苏州215007 湖南省寄生虫病防治研究所岳阳市君山血吸虫病防治站

目的　研究用SCP合剂治疗日本血吸虫病患者的效果。方法　 30例血吸虫病患者服用SCP合剂前后 ,观察超声影像及检测血清抗体IgG和IgG4 水平 ,以确定该合剂的临床效果。结果　经治疗后 1.5～ 3个月 ,肝实质超声影像显著改善者 15例 ;血清... 详细信息

目的　研究用SCP合剂治疗日本血吸虫病患者的效果。方法　 30例血吸虫病患者服用SCP合剂前后 ,观察超声影像及检测血清抗体IgG和IgG4 水平 ,以确定该合剂的临床效果。结果　经治疗后 1.5～ 3个月 ,肝实质超声影像显著改善者 15例 ;血清特异性抗体IgG水平显著上升 ,IgG4 水平明显下降。结论　用SCP合剂治疗血吸虫病患者 ,其肝实质病变显著减弱。

关键词：日本血吸虫病 SCP合剂特异性抗体中医药治疗

来源：评论

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