检索结果-内蒙古大学图书馆

2008年全国糖生物学学术会议

作者：胡鹤娟贾伟周迎会吴士良苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室

运用 RT-PCR 方法检测β3GalT7基因在人体多种器官组织来源的多种肿瘤细胞中 mRNA 表达情况,并以β-actin 为内对照,进行相对定量比较。2.克隆β3GalT7编码区的基因并构建其真核正义表达载体和反义表达载体,同时运用脂质体介导的方法将... 详细信息

运用 RT-PCR 方法检测β3GalT7基因在人体多种器官组织来源的多种肿瘤细胞中 mRNA 表达情况,并以β-actin 为内对照,进行相对定量比较。2.克隆β3GalT7编码区的基因并构建其真核正义表达载体和反义表达载体,同时运用脂质体介导的方法将重组表达载体分别转染中度

关键词：反义表达载体 betaGlcNAc beta 1 galactosyltransferase polypeptide 7 半乳糖基转移酶初步研究 UDP-Gal

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反义caveolin-1对实质肿瘤细胞中β3-半乳糖基转移酶7表达的调节作用

引用

江苏大学学报（医学版） 2008年第4期18卷 314-317,I0002页

作者：秦芳杨玲焰姜智吴祁生徐岚闫石杨世蕊吴士良苏州大学基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室生物工程研究所江苏苏州215123

目的:研究反义caveolin-1对实质肿瘤细胞中β3-半乳糖基转移酶7(β3GalT7)表达的调节,以期阐明caveolin-1与β3GalT7的相关性。方法:运用脂质体介导转染人工合成的caveolin-1反义核苷酸(ASODN)至人类4种实质肿瘤细胞中,通过荧光显微镜、... 详细信息

目的:研究反义caveolin-1对实质肿瘤细胞中β3-半乳糖基转移酶7(β3GalT7)表达的调节,以期阐明caveolin-1与β3GalT7的相关性。方法:运用脂质体介导转染人工合成的caveolin-1反义核苷酸(ASODN)至人类4种实质肿瘤细胞中,通过荧光显微镜、RT-PCR及蛋白质印迹检测β3GalT7表达的变化。结果:转染反义caveolin-1后的4种实质肿瘤细胞中β3GalT7均有明显的增强。结论:表明caveolin-1调节肿瘤细胞中β3GalT7的表达,且与β3GalT7的表达呈负相关。

关键词： β3-半乳糖基转移酶7 caveolin-1 反义核苷酸肿瘤细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抑癌基因PTEN在人白血病细胞株内的异常表达

抑癌基因PTEN在人白血病细胞株内的异常表达

引用

华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会

作者：许伟榕蔡蓉王红洁乔福峰蔡霞程枫卢健上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室上海交通大学医学院基础医学院教学实验中心细胞与分子生物学实验室

人PTEN基因是一种具有磷酸酶活性的抑癌基因,能通过负调多条信号通路包括PI3K/Akt、FAK等来调节细胞的周期进展、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖与转移。在多种肿瘤中都发现有PTEN表达的缺失,而对其在血液系统肿瘤中的表达及功能研... 详细信息

人PTEN基因是一种具有磷酸酶活性的抑癌基因,能通过负调多条信号通路包括PI3K/Akt、FAK等来调节细胞的周期进展、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖与转移。在多种肿瘤中都发现有PTEN表达的缺失,而对其在血液系统肿瘤中的表达及功能研究较少。本

关键词：人白血病细胞株抑癌基因异常表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吡咯并喹啉醌对急性放射性皮肤损伤大鼠机体自由基的清除作用

引用

江苏大学学报（医学版） 2008年第5期18卷 403-404,406页

作者：吴祁生王建浩周迎会秦芳沈力吴士良苏州大学基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所江苏苏州215123

目的:探讨高能电子射线照射大鼠急性皮肤损伤后,吡咯并喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对放射损伤后皮肤和血清中自由基的清除作用。方法:采用电子直线加速器照射制作动物模型,以PQQ口服和辐照区喷射的给药方式,观察皮肤、血清中N... 详细信息

目的:探讨高能电子射线照射大鼠急性皮肤损伤后,吡咯并喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对放射损伤后皮肤和血清中自由基的清除作用。方法:采用电子直线加速器照射制作动物模型,以PQQ口服和辐照区喷射的给药方式,观察皮肤、血清中NOS,MDA和SOD含量的改变。结果:与辐照未给药组大鼠相比,应用PQQ的大鼠皮肤、血清中的MDA和NOS显著下降(P<0.05),但高于正常组大鼠(P<0.05);皮肤中SOD含量明显升高(P<0.05),但低于正常组大鼠(P<0.05),血清中SOD变化不明显。结论:PQQ能有效提高自由基清除酶系活性,部分清除电子直线加速器照射后产生的自由基,但达不到正常水平。

关键词：吡咯并喹啉醌电子直线加速器照射放射损伤自由基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

壳聚糖对白血病细胞糖基转移酶表达的影响及对细胞的抑制作用

引用

江苏大学学报（医学版） 2008年第4期18卷 287-290页

作者：杨玲焰秦芳吴士良苏州大学基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所江苏苏州215123

目的:观察壳聚糖对白血病细胞(K562,SHI-1)的作用。方法:以不同浓度的壳聚糖处理白血病细胞K562后,运用RT-PCR方法检测实验组K562细胞中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2(ppGalNAc-T2)mRNA表达差异。另用不同浓度的壳聚糖分别作用于白血病... 详细信息

目的:观察壳聚糖对白血病细胞(K562,SHI-1)的作用。方法:以不同浓度的壳聚糖处理白血病细胞K562后,运用RT-PCR方法检测实验组K562细胞中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2(ppGalNAc-T2)mRNA表达差异。另用不同浓度的壳聚糖分别作用于白血病K562细胞和SHI-1细胞,MTT法检测壳聚糖对两种细胞的相对抑制率。结果:与阴性对照组比较,实验组K562细胞的ppGalNAc-T2表达降低,且随壳聚糖浓度升高,表达量进一步减少;MTT实验显示不同浓度的壳聚糖对K562细胞和SHI-1细胞均有抑制作用,并呈浓度依赖性。结论:壳聚糖对肿瘤细胞有一定的抑制作用,同时还可以减少ppGalNAc-T2在mRNA水平的表达。

关键词：多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2 壳聚糖 RT-PCR 白血病细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人类β1,3半乳糖基转移酶7对人4IgB7-H3的修饰作用初探

引用

江苏大学学报（医学版） 2008年第5期18卷 378-382,I0001页

作者：唐春花马震宇岳爱环行书丽蒋俊华张昊曹静媛周迎会吴士良苏州大学基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所江苏苏州215123 苏州大学医学部江苏苏州215123

目的:探讨人4IgB7-H3基因转染人胃癌细胞株SGC7901后人类β1,3半乳糖基转移酶7(β1,3-galacto-syltransferase 7,β3GalT7)的表达变化,以期发现4IgB7-H3与β3GalT7的相互关系。方法:脂质体介导重组逆转录病毒载体pEGZ-Term/4IgB7-H3转染SGC7901细胞,筛选获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株,通过RT-PCR和蛋白质印迹方法检测β3GalT7的表达。结果:成功获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株SGC7901/4IgB7-H3;β3GalT7随4IgB7-H3的表达上调而上调。结论:4IgB7-H3蛋白的修饰成熟可能需要β3GalT7的作用。

关键词： 4IgB7-H3 β1,3半乳糖基转移酶7 SGC7901 转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

β3GalT7基因转染HL-60细胞及对其生物学行为的影响

引用

江苏大学学报（医学版） 2008年第6期18卷 503-506,I0001页

作者：行书丽岳爱环唐春花贾伟吴士良苏州大学基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室苏州大学医学部生化工程研究所江苏苏州215123

目的:初步探讨人类β1,3半乳糖基转移酶7(β3GalT7)基因对HL60细胞的细胞周期、侵袭能力等方面的影响。方法:通过脂质体介导将本实验室构建好的β3GalT7真核正义表达载体pEGFP-C1-T7-Sense和反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense转染入HL6... 详细信息

目的:初步探讨人类β1,3半乳糖基转移酶7(β3GalT7)基因对HL60细胞的细胞周期、侵袭能力等方面的影响。方法:通过脂质体介导将本实验室构建好的β3GalT7真核正义表达载体pEGFP-C1-T7-Sense和反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense转染入HL60细胞;流式细胞仪分析各细胞株的细胞周期改变;Transwell侵袭实验检测β3GalT7对HL60细胞侵袭转移能力的影响。结果:随着β3GalT7表达的增高,G2+S期细胞增多,且细胞侵袭能力增强;而转染反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense的结果是相反的。结论:过度表达β3GalT7的HL-60细胞株体外增殖和侵袭能力增强。

关键词： β1 3半乳糖基转移酶7 正义表达载体反义表达载体细胞周期侵袭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用无细胞蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白的研究

引用

中国人兽共患病学报 2008年第9期24卷 816-819,823页

作者：曹俊金子修坪井敬文鸟居本美诸葛洪祥夏超明高琪苏州大学医学院基础医学系苏州215123 日本长崎大学热带病研究所日本爱媛大学无细胞技术研究中心日本爱媛大学分子寄生虫教研室江苏省血吸虫寄生虫病防治研究所卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室江苏省寄生虫分子生物学重点实验室

目的探索无细胞麦芽体外蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白可行性,并检测用重组蛋白制备的免疫血清对原虫蛋白的特异性反应。方法将目的蛋白PfRON2的部分片断克隆连接到重组表达载体后,用无细胞麦芽体外蛋白合成系统进行重组表达并纯... 详细信息

目的探索无细胞麦芽体外蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白可行性,并检测用重组蛋白制备的免疫血清对原虫蛋白的特异性反应。方法将目的蛋白PfRON2的部分片断克隆连接到重组表达载体后,用无细胞麦芽体外蛋白合成系统进行重组表达并纯化,用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清,并用免疫斑点实验(Western blot)和免疫荧光抗体实验(IFA)检测该血清对恶性疟蛋白的特异性反应。结果成功克隆的重组质粒能在无细胞麦芽体外蛋白合成系统中生成大小相符的GST融合蛋白,并能较好地纯化。免疫斑点实验中,用该重组蛋白制备的免疫血清能检测到重组蛋白和恶性疟目标蛋白,免疫荧光抗体实验显示该免疫血清能成功地标记恶性疟目标蛋白所在部位。结论无细胞麦芽体外蛋白合成系统可应用于恶性疟原虫蛋白的重组表达,获得的免疫血清能特异性识别疟原虫蛋白。

关键词：无细胞蛋白合成恶性疟原虫重组表达免疫血清

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改良人原生殖细胞培养基培养日本血吸虫生殖类细胞的初步研究

引用

中国病原生物学杂志 2008年第2期3卷 107-109,F0003页

作者：曾铁兵曾庆仁刘伟龚燕飞张祖萍蔡力汀张顺科蔡春徐锡萍中南大学基础医学细胞与分子生物学实验中心岳阳市第一人民医院检验科中南大学基础医学院超微结构教研室

目的探讨改良人原生殖细胞（human primordial germ cells,HPGC）培养基培养日本血吸虫（Schistosoma ja-ponicum,Sj）生殖类细胞的可行性。方法用HPGC培养基和改良HPGC培养基,分别对日本血吸虫36d成虫全细胞进行选择性培养,比较观察培... 详细信息

目的探讨改良人原生殖细胞（human primordial germ cells,HPGC）培养基培养日本血吸虫（Schistosoma ja-ponicum,Sj）生殖类细胞的可行性。方法用HPGC培养基和改良HPGC培养基,分别对日本血吸虫36d成虫全细胞进行选择性培养,比较观察培养细胞的生长特性和一般形态,对2种培养基培养4-6周的细胞进行超微结构和AKP染色鉴定,对改良HPGC培养基培养细胞用BrdU掺入法检测细胞增殖与染色体核型分析。结果HPGC培养基培养2周后出现形态和大小较均匀的细胞,6周时多数细胞死亡或崩解;培养4周的细胞超微结构显示异常形态,APK染色呈阳性反应。改良HPGC培养基培养细胞呈半悬浮集落状态,4周内生长较快,形态差异悬殊,随着培养期延长,细胞呈相似的圆形,核和核仁清晰;培养6周后,细胞生长速度减慢,细胞核逐渐消失,至第10周左右死亡;培养8周内均可见细胞分裂相。BrdU掺入法检测培养4周细胞可见细胞核酸合成;培养5周的细胞超微结构显示正常形态,具生殖类细胞特征（胞质中可见大小不等的囊泡）,细胞染色体核型表现血吸虫单倍体和双倍体特征;培养6周的细胞AKP染色呈强阳性反应。结论用HPGC改良培养基能使日本血吸虫成虫的某些类别的细胞增殖,该类细胞具有生殖类细胞的部分特征。

关键词：血吸虫日本原生殖细胞细胞增殖超微结构染色体碱性磷酸酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病相关单核苷酸多态性c/t位点相似性分析

引用

中国老年保健医学 2008年第1期6卷 29-31页

作者：陈思娇胡怡高阳周锡明马建忠赵雨杰宋今丹中国医科大学附属第一医院老年医学研究室 110001 中国医科大学基础医学院数学统计教研室 110001 中国医科大学基因芯片中心 110001 分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室 110001

2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)具有明显的家族遗传特点,但它的基因起源很大程度上并未得到深入了解。几种遗传因素共同影响提高了患2型糖尿病及相关代谢性疾病的风险性。通过对与2型糖尿病相关联的单核苷酸多态性位点(SNPs)做相似性... 详细信息

2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)具有明显的家族遗传特点,但它的基因起源很大程度上并未得到深入了解。几种遗传因素共同影响提高了患2型糖尿病及相关代谢性疾病的风险性。通过对与2型糖尿病相关联的单核苷酸多态性位点(SNPs)做相似性分析来揭示2型糖尿病的基本机制,并作为标记来定位和识别与这一疾病相关的基因。

关键词：糖尿病单核苷酸多态性相似性分析系统进化树

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：