检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2012年第6期35卷 736-739页

作者：米娜瓦尔·哈帕尔艾尼瓦尔·吾买尔阿孜古丽·吐尔逊阿布力子·阿布杜拉娜迪热·热依木依巴代提·吐乎提新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆医科大学第一附属医院细胞生物学室新疆医科大学新疆维吾尔自治区地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第二附属医院内科乌鲁木齐830063

目的探讨维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量及其体外抗氧化活性。方法采用紫外分光光度法,在357nm波长处测定维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量,并进行比较;检测2种提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯... 详细信息

目的探讨维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量及其体外抗氧化活性。方法采用紫外分光光度法,在357nm波长处测定维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量,并进行比较;检测2种提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)的清除作用,评价其体外抗氧化活性。结果维药罗勒乙酸乙酯提取物中总黄酮含量为21.023 3μg/mL(RSD 0.19%,n=5),正丁醇提取物中总黄酮含量为4.782 9μg/mL(RSD 0.58%,n=5)。0.5mg/mL乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物在体外对DPPH.的清除率分别为88.8%和72.2%。结论维药罗勒有效提取物中所含的黄酮可能是其发挥抗炎作用的有效化学成分之一,且其体外抗氧化活性也在一定程度上体现其体外抗炎活性。

关键词：维药罗勒总黄酮紫外分光光度法 DPPH· 抗氧化

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腺病毒介导的肿瘤生长抑制因子4和白细胞介素-224双基因共表达对肺腺癌放疗增敏的体内外实验研究

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中华结核和呼吸杂志 2011年第6期34卷 413-418页

作者：黄锦宏凌春华杨吉成赵大国谢宇锋盛伟华苏州大学附属第一医院呼吸内科苏州215006 江苏省常熟市第二人民医院呼吸内科基础医学院细胞与分子生物学教研室

目的研究肿瘤生长抑制因子4（ING4）和自细胞介素-24（IL-4）双基因共表达腺病毒载体对肺腺癌细胞SPC-A-1的体内外放疗增敏作用及其潜在的作用机制。方法用Westernblot法检测ING4和IL-24在SPC-A-1细胞中的表达；四甲基偶氮唑盐比色（MT... 详细信息

目的研究肿瘤生长抑制因子4（ING4）和自细胞介素-24（IL-4）双基因共表达腺病毒载体对肺腺癌细胞SPC-A-1的体内外放疗增敏作用及其潜在的作用机制。方法用Westernblot法检测ING4和IL-24在SPC-A-1细胞中的表达；四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法和流式细胞仪分别检测Ad-ING4-IL-24联合放疗对SPC-A-1肺腺癌细胞的生长抑制作用和促凋亡作用。应用抽签法将25只裸鼠随机均分为5组：PBS组、腺病毒（Ad）组、双基因组、放疗组及联合组，除放疗组外其余各组均采用瘤体内注射干预用药，隔日1次，共注射6次。第1次治疗前及开始治疗后隔日测量各组瘤体的长径（L）和短径（w），计算瘤体体积（V=L×W^2／2），绘制瘤体体积一时间变化曲线。采用SPC-A-1细胞株建立肺腺癌裸鼠模型，观察Ad-ING4-IL-24联合放疗对移植瘤的抑制作用。免疫组织化学法检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）及血管内皮细胞生长因子（VEGF）基因的表达。采用金正均法计算q值并判断其放疗增敏作用。结果Westernblot法检测结果显示，目的基因在SPC—A一1细胞中成功表达；MTI＂和流式细胞仪检测结果显示，Ad-ING4-IL-24联合放疗组对SPC-A-1细胞的生长抑制和促细胞凋亡作用l（86．2±0．8）％、（60．9±1．0）％]明显高于Ad-ING4-IL-24双基因组[（49．8±0．3）％、（26．3±1．3）％]和放疗组[（44．4±2．2）％、（33．3-4-0．8）％]（生长抑制率比较，F：550．88，P〈0．01；凋亡率比较，F=614．08，P〈0．01），Ad-ING4-IL-24联合放疗具有放疗增敏协同作用（q=1．20）；裸鼠体内瘤重抑瘤率Ad-ING4-IL-24组、放疗组及Ad-ING4-IL-24联合放疗组分别为49．5％（样本5只）、35．4％（样本5只）和79．8％（样本5只），Ad-ING4-IL-24联合放疗能明显抑制移植瘤生长，具有放疗增敏协同作用（q=1．18）；免疫组织化学法检测结果显示，Ad-ING4-IL-24联合放疗可明显上调Bax和Caspase-3基因表达，下调Bel-2及VECF基因表达。结论***4-IL．24具有放疗增敏作用，是理想的放疗增敏剂，其作用机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡和抑制血管形成有关。

关键词：腺病毒科白细胞介素类腺癌肿瘤生长抑制因子

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雄激素和高脂饮食对雌性大鼠卵巢、垂体、肾上腺超微结构的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第10期31卷 1393-1397页

作者：翟华玲吴晖张岚陆颖理上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌代谢科上海200011 上海交通大学基础医学院生物化学与细胞分子生物学教研室上海200025

目的研究雄激素和高脂饮食对雌性SD大鼠卵巢、垂体和肾上腺超微结构的影响。方法 24只21日龄雌性SD大鼠随机分为对照组、雄激素注射组和雄激素注射+高脂饮食组。8周后,检测空腹血糖及血清胰岛素、睾酮、三酰甘油和胆固醇水平;透射电子... 详细信息

目的研究雄激素和高脂饮食对雌性SD大鼠卵巢、垂体和肾上腺超微结构的影响。方法 24只21日龄雌性SD大鼠随机分为对照组、雄激素注射组和雄激素注射+高脂饮食组。8周后,检测空腹血糖及血清胰岛素、睾酮、三酰甘油和胆固醇水平;透射电子显微镜观察卵巢、垂体、肾上腺组织超微结构。结果雄激素注射组、雄激素注射+高脂饮食组大鼠血糖、胰岛素、睾酮、三酰甘油、胆固醇水平均高于对照组;卵巢呈多囊性改变,垂体、肾上腺超微结构显示凋亡细胞增多。雄激素注射+高脂饮食组大鼠肾上腺上皮细胞的细胞质内脂滴增多。结论雄激素可诱导多囊卵巢的形成,同时可导致血糖升高;联合高脂饮食可构建较理想的大鼠多囊卵巢综合征模型。

关键词：多囊卵巢综合征超微结构雄激素高脂饮食

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急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第11期31卷 1560-1563,1573页

作者：郑俊王渊梁云兴钟梅芳杨洁陈红上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌科上海200001 上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海交通大学基础医学院生物化学与细胞分子生物学教研室上海200025

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高... 详细信息

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高渗对照组)中分别孵育10 min,设立空白对照组。运用张力换能器测定各组血管对苯肾上腺素(PE)的收缩反应及对乙酰胆碱(Ach)的舒张反应,分别采用DCF法和DAF-FM荧光探针检测血管环活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的相对生成量。结果空白对照组、高糖组和高渗对照组血管对1μmol/L PE诱导的收缩反应比较差异无统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,高糖组和高渗对照组对1μmol/L Ach诱导的舒张反应随葡萄糖浓度和渗透压的升高呈逐渐减弱趋势(P<0.05),且高渗对照组舒张反应的减弱程度较高糖组更为显著(P<0.05)。高糖组和高渗对照组血管环NO相对生成量以及高糖组ROS相对生成量均显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),高渗对照组ROS相对生成量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性糖负荷可使血管舒张功能减弱,并呈现一定的浓度依赖性,可能与ROS生成量增加造成内皮功能损伤有关;高渗透压导致NO生成过多也可能作为自由基损伤血管。

关键词：急性糖负荷渗透压血管功能活性氧一氧化氮

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抗肿瘤基因重组药物和腺病毒基因治疗载体的产业化转让项目

抗肿瘤基因重组药物和腺病毒基因治疗载体的产业化转让项目

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全国转基因技术开发应用与安全管理交流研讨会

作者：杨吉成苏州大学医学院基础医学系细胞分子生物学教研室 215123

介绍了人白细胞介素-24 (hIL-24)基因重组抗肿瘤药物蛋白(rhIL-24)项目简介，hIL-24腺病毒载体(Ad- hIL-24)肿瘤基因治疗项目简介，ING4腺病毒载体(Ad-ING4)肿瘤基因治疗项目简介，双基因表达腺病毒肿瘤基因治疗载体项目简介。

关键词：抗肿瘤基因重组药物腺病毒基因治疗载体产业化转让项目

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RMP基因干扰对肝癌细胞周期的影响

RMP基因干扰对肝癌细胞周期的影响

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第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨医学生化分会会员代表大会

作者：郭云兰杨慧翠魏文祥苏州大学基础医学与生物科学学院细胞分子生物学教研室

目的:建立RMP(RPB5-Mediating Protein)基因干扰的稳定细胞株,研究RMP基因干扰对正常肝细胞及其肝癌细胞周期的影响。方法:构建RMP基因的短发卡RNA(short-hairpin RNA,shRNA)真核表达载体pGPU6-Neo-RMPi。通过脂质体转染的方法转染到SMM... 详细信息

目的:建立RMP(RPB5-Mediating Protein)基因干扰的稳定细胞株,研究RMP基因干扰对正常肝细胞及其肝癌细胞周期的影响。方法:构建RMP基因的短发卡RNA(short-hairpin RNA,shRNA)真核表达载体pGPU6-Neo-RMPi。通过脂质体转染的方法转染到SMMC-7721肝癌细胞中,G418筛选出干扰RMP基因的细胞株;RT-PCR检测RMP基因的表达:流式细胞仪PI染色检测细胞周期

关键词：干扰 RMP 肝癌细胞细胞周期

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Ad-IL-24对人大细胞肺癌NCI-H460细胞体外抑癌效应的研究

Ad-IL-24对人大细胞肺癌NCI-H460细胞体外抑癌效应的研究

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2011 International Conference on Biomedicine and Engineering

作者：梁光辉谭启秀李畅赵军谢宇锋盛伟华杨吉成苏州大学附属第一医院心胸外科苏州大学基础医学院细胞与分子生物学教研室

目的:研究腺病毒介导的IL-24基因表达对NCI-H460肺癌细胞抑癌增效作用及分子机制。方法:将Ad-IL-24重组腺病毒感染NCI-H460细胞Western blot法鉴定IL-24基因在NCI-H460细胞中的表达;MTT法检测重组腺病毒对NCI-H460细胞的生长抑制作用;经... 详细信息

目的:研究腺病毒介导的IL-24基因表达对NCI-H460肺癌细胞抑癌增效作用及分子机制。方法:将Ad-IL-24重组腺病毒感染NCI-H460细胞Western blot法鉴定IL-24基因在NCI-H460细胞中的表达;MTT法检测重组腺病毒对NCI-H460细胞的生长抑制作用;经Annexin-V-PE/7-AAD染色后流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率变化;RT-PCR检测NCI-H460细胞中Bax、Caspase-3、Bcl-2、Survivin等因子的表达。结果:腺病毒介导的IL-24基因在NCI-H460细胞中能够有效表达;Ad-IL-24组对NCI-H460细胞的生长具有明显的抑制作用,Ad-IL-24能够上调Bax、Caspase-3等因子的表达,下调Bcl-2、Survivin等因子的表达,诱导细胞凋亡。结论:腺病毒介导的IL-24基因在体外可明显抑制人肺癌细胞NCI-H460的生长,诱导其凋亡,其分子机制可能与上调Bax、Caspase-3等促凋亡因子的表达,下调Bcl-2、Survivin等凋亡抑制因子的表达有关。

关键词： IL-24基因腺病毒载体 NCI-H460细胞肺癌

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Ad-PTEN体外对SGC-7901胃癌细胞生长的抑制作用

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现代肿瘤医学 2011年第6期19卷 1099-1103页

作者：仲海艳严苏盛伟华杨吉成苏州大学附属第一医院消化内科江苏苏州215006 苏州大学基础医学院细胞与分子生物学教研室江苏苏州215123

目的:探讨腺病毒介导的PTEN基因表达体外对SGC-7901胃癌细胞生长抑制作用及其分子机制。方法:将携有PTEN基因的复制缺陷型腺病毒载体(Ad-PTEN)感染SGC-7901胃癌细胞,用RT-PCR法检测Ad-PTEN在细胞中的表达,光学显微镜及荧光显微镜下观察A... 详细信息

目的:探讨腺病毒介导的PTEN基因表达体外对SGC-7901胃癌细胞生长抑制作用及其分子机制。方法:将携有PTEN基因的复制缺陷型腺病毒载体(Ad-PTEN)感染SGC-7901胃癌细胞,用RT-PCR法检测Ad-PTEN在细胞中的表达,光学显微镜及荧光显微镜下观察Ad-PTEN感染细胞前后形态的变化,MTT法检测Ad-PTEN对SGC-7901胃癌细胞生长的抑制作用,用流式细胞术(FCM)检测SGC-7901胃癌细胞凋亡率。RT-PCR分析Bax、Bcl-2、p53、Survivin细胞凋亡相关基因的表达。结果:Ad-PTEN基因组感染SGC-7901胃癌细胞后,RT-PCR结果显示PTEN目的基因能在SGC-7901胃癌细胞中转录,其表达可明显抑制该胃癌细胞的生长,并诱导细胞凋亡。其凋亡机制可能与Bax/Bcl-2比值、p53基因表达上调、Survivin下调有关。结论:重组腺病毒Ad-PTEN具有抑制SGC-7901胃癌细胞生长和诱导细胞凋亡的作用。

关键词：腺病毒 PTEN 胃癌基因治疗

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脐血CD34+造血干/祖细胞在再生丝素膜上向内皮细胞分化的研究

脐血CD34+造血干/祖细胞在再生丝素膜上向内皮细胞分化的研究

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2011 International Conference on Biomedicine and Engineering

作者：陈瑶田丽娜张晓峰盛伟华韩亚丽刘铁连杨吉成缪竞诚苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞与分子生物学教研室

目的:以人脐血CD34造血干/祖细胞为种子细胞,探讨其体外分离、纯化、诱导扩增和分化为内皮细胞的可行性,以及丝素材料对其生长、粘附、分化等情况的影响。方法:采集新鲜脐血,磁珠分选方法（MACS）分离出CD34单个核细胞,分别接种到再生... 详细信息

目的:以人脐血CD34造血干/祖细胞为种子细胞,探讨其体外分离、纯化、诱导扩增和分化为内皮细胞的可行性,以及丝素材料对其生长、粘附、分化等情况的影响。方法:采集新鲜脐血,磁珠分选方法（MACS）分离出CD34单个核细胞,分别接种到再生丝素膜（SF）和明胶包被的培养皿上,用含有内皮细胞生长因子（VEGF）和纤维细胞生长因子（bF GF）的M199培养基诱导分化,并比较不同材料上D34细胞的贴壁率及向内皮细胞分化比率。结果:细胞形态学观察发现,SF组和明胶组CD34细胞培养2周细胞长满瓶底并达到增殖高峰,细胞呈"铺路石"状排列;经诱导培养10d后,SF组和明胶组内皮细胞表型CD31阳性率分别为（75.53±4.89）%和（74.59±3.58）%,培养14d后,两组细胞vW F阳性率均可达80%以上;透射电镜两组细胞胞浆内均可见内皮细胞的Weibel-Palade小体;CD34+细胞在明胶和SF上均可较快贴壁,平均贴壁率为90.8%和85.2%,同时两组内皮细胞的分化比率均能达到60%以上,无明显差异。结论:脐血D34造血干/祖细胞在VEGF等细胞因子的诱导下有可能定向分化为内皮细胞,同时可用SF作为其向内皮细胞分化的支架材料,最终用于具有快速形成毛细血管网能力的组织化器官替代品。

关键词：脐血 CD34+造血干/祖细胞诱导分化内皮细胞丝素

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Ad-VEGF165-Ang-1转基因细胞修饰的再生丝素膜诱导血管形成效应及分子机制研究

Ad-VEGF165-Ang-1转基因细胞修饰的再生丝素膜诱导血管形成效应及...

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2011 International Conference on Biomedicine and Engineering

作者：陈瑶田丽娜张晓峰刘铁连韩亚丽盛伟华杨吉成缪竞诚苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞与分子生物学教研室

目的:构建VEGF165及Ang-1双基因共表达腺病毒载体并研究该转基因细胞修饰的再生丝素膜诱导血管形成活性及其分子机制。方法:首先在科室已构建的IRES和双启动子介导的腺病毒空载体间分别插入Ang-1和VEGF165基因,由此构建出Ad-VEGF165-Pol... 详细信息

目的:构建VEGF165及Ang-1双基因共表达腺病毒载体并研究该转基因细胞修饰的再生丝素膜诱导血管形成活性及其分子机制。方法:首先在科室已构建的IRES和双启动子介导的腺病毒空载体间分别插入Ang-1和VEGF165基因,由此构建出Ad-VEGF165-PolyA-promoter-Ang-1、Ad-Ang-1-PolyA-promoter-VEGF165和Ad-VEGF165-IRES-Ang-1重组腺病毒载体。ELISA法检测比较IRES及PolyA-promoter二个不同载体中目的基因的表达;同时结合兔角膜缘注射病毒诱导血管新生的结果,挑选出一个最佳Ang-1与VEGF165双基因共表达腺病毒载体。将此最佳双基因共表达腺病毒感染在再生丝素膜上培养的兔骨髓基质细胞,用荧光显微镜、RT-PCR及ELISA法检测VEGF165及Ang-1基因在兔骨髓基质细胞中的转录和表达;转基因细胞修饰的再生丝素膜植入兔角膜层,检测角膜新生血管生长面积;HE染色及免疫组化法检测兔角膜层中血管密度及血管形成相关因子的表达。结果:(1)并成功获得了高效价的Ad-VEGF165-PolyA-promoter-Ang-1、Ad-Ang-1-PolyA-promoter-VEGF165和Ad-VEGF165-IRES-Ang-1重组病毒子。(2)ELISA法及兔角膜缘注射病毒法挑选与血管形成相关的最佳双基因腺病毒共表达载体Ad-VEGF165-PolyA-promoter-Ang-1。(3)培养于再生丝素膜上生长的兔骨髓基质细胞经上述挑选的病毒感染后,将该转基因细胞修饰的再生丝素膜植入兔角膜层,2周新生血管长入再生丝素膜植入区域的角膜内,新生血管维持1月以上,HE染色与免疫组化显示血管密度明显增多,CD34在兔角膜层中获得成功表达,与转Ad-GFP细胞修饰的再生丝素膜组和单纯再生丝素膜组比较呈显著性差异(P<0.05),由此证明Ad-VEGF165-PolyA-promoter-Ang-1转基因兔骨髓基质细胞修饰的丝素材料可促进血管生成。结论:成功构建并挑选出VEGF165和Ang-1最佳双基因共表达腺病毒载体,转VEGF165及Ang-1基因修饰的再生丝素膜有利于新生血管形成,为今后利用转基因种子细胞修饰的再生丝素膜,或构建诱导血管形成的生物膜材料提供了分子依据。

关键词：再生丝素膜血管生成素-1 血管内皮生长因子腺病毒转基因

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