检索结果-内蒙古大学图书馆

辐射研究与辐射工艺学报 2006年第5期24卷 317-320页

作者：丁建松聂继华童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理教研室苏州215123

研究蜂胶对氡及其子体吸入致大鼠血细胞与肺氧化应激损伤的防护效应。采用雄性Wistar大鼠28只,随机分为7组,每组4只。染氡+蜂胶组大鼠于每次吸入氡及其子体前灌服蜂胶0.2g/kg。除对照组外,各处理组整体暴露于多功能生态氡室,吸入氡及其... 详细信息

研究蜂胶对氡及其子体吸入致大鼠血细胞与肺氧化应激损伤的防护效应。采用雄性Wistar大鼠28只,随机分为7组,每组4只。染氡+蜂胶组大鼠于每次吸入氡及其子体前灌服蜂胶0.2g/kg。除对照组外,各处理组整体暴露于多功能生态氡室,吸入氡及其子体的累积剂量分别达到30、67、111工作水平月(Workinglevelmonth,WLM)后,检测各组大鼠外周血以及肺组织匀浆的超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(Malonicdialdehyde,MDA)含量。结果表明,大鼠的外周血以及肺组织中SOD含量,随着氡及其子体染氡剂量的增加而降低,而MDA的含量呈现相反方向的变化。与30WLM染氡组相比,30WLM染氡+蜂胶组大鼠肺匀浆MDA含量显著降低。与67WLM染氡组相比,67WLM染氡+蜂胶组大鼠肺匀浆SOD活性显著提高,外周血和肺匀浆MDA含量显著降低。与111WLM染氡组相比,111WLM染氡+蜂胶组大鼠外周血和肺匀浆SOD活性显著提高,MDA含量显著降低。在本实验条件下,氡及其子体吸入可引起大鼠的氧化损伤。蜂胶能够增强大鼠的抗氧化应激能力。

关键词：氡及其子体蜂胶超氧化物歧化酶丙二醛

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脑胶质瘤辐射抗性与逆转问题研究进展

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辐射研究与辐射工艺学报 2005年第1期23卷 1-5页

作者：文小倩刘芬菊苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物教研室苏州215007

胶质瘤是最常见的脑肿瘤,也是辐射抗性较强的肿瘤组织。近年来,对电离辐射诱导细胞凋亡分子机制的重视,探讨胶质瘤细胞的辐射抗性机制,寻找可逆转抗性基因,提高对肿瘤细胞的辐射敏感性,从而提高治疗的效果。本工作就胶质瘤细胞辐射抗性... 详细信息

胶质瘤是最常见的脑肿瘤,也是辐射抗性较强的肿瘤组织。近年来,对电离辐射诱导细胞凋亡分子机制的重视,探讨胶质瘤细胞的辐射抗性机制,寻找可逆转抗性基因,提高对肿瘤细胞的辐射敏感性,从而提高治疗的效果。本工作就胶质瘤细胞辐射抗性相关的基因、相关的酶、细胞外环境的作用及辐射抗性逆转的几个问题展开了讨论。

关键词：胶质瘤,放射治疗,辐射抗性,逆转基因

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氡致肺癌的危险度评价模型

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中华劳动卫生职业病杂志 2007年第6期25卷 372-374页

作者：童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理教研室 215123

人类氡（^222Rn）暴露的主要途径是呼吸道吸入，其短寿命子体如^218Po和^214Po产生的α射线可损伤肺和支气管上皮细胞，最终导致肺癌。1992年，美国环境保护署（environment protection agency，EPA）发表了居室氡暴露与肺癌危险度评价... 详细信息

人类氡（^222Rn）暴露的主要途径是呼吸道吸入，其短寿命子体如^218Po和^214Po产生的α射线可损伤肺和支气管上皮细胞，最终导致肺癌。1992年，美国环境保护署（environment protection agency，EPA）发表了居室氡暴露与肺癌危险度评价的文件。文件中使用的评价方法主要根据两个报告，一个是美国电离辐射生物效应委员会（biological effects of ionizing radiation，BEIR）报告，

关键词：危险度评价氡暴露肺癌评价模型支气管上皮细胞辐射生物效应呼吸道吸入环境保护署

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1,25二羟基维生素D_3对乳腺癌细胞放射敏感性的影响

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肿瘤 2007年第8期27卷 620-622,627页

作者：李冰燕童建张增利苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理教研室苏州215123

目的:研究1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]与γ射线对乳腺癌细胞株MCF-7生长及凋亡的联合作用及其机制。方法:本研究分对照组、辐射组、1,25(OH)2D3组及联合作用组。活细胞计数测定细胞存活率,克隆形成法检测细胞抑制率,TUNEL法计数凋... 详细信息

目的:研究1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]与γ射线对乳腺癌细胞株MCF-7生长及凋亡的联合作用及其机制。方法:本研究分对照组、辐射组、1,25(OH)2D3组及联合作用组。活细胞计数测定细胞存活率,克隆形成法检测细胞抑制率,TUNEL法计数凋亡细胞,流式细胞仪测定细胞周期。结果:辐射组、1,25(OH)2D3组及联合作用组的细胞存活率分别为59.8%,62.3%和11.5%,联合作用组下降最为显著(P<0.01);细胞克隆形成抑制率分别为21%、29%和63%,联合作用组高于任何一个单因素处理组(P<0.05);TUNEL检测结果显示,与对照组相比,辐射组细胞凋亡率没有显著增加(P>0.05),而联合作用组显著高于任何一个单一因素作用组(P<0.01);流式细胞仪检测显示,1,25(OH)2D3和辐射联合作用后,MCF-7细胞在G1期和G2都出现阻滞,S期延迟。结论:1,25(OH)2D3增加γ射线对乳腺癌细胞的杀伤能力。

关键词：乳腺肿瘤骨化三醇辐射耐受性 MCF-7细胞

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氡暴露致肺癌相关基因研究的进展

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中华劳动卫生职业病杂志 2005年第2期23卷 144-146页

作者：苏世标童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室

氡是地壳中铀的天然衰变产物,普遍存在于环境空气中.近年来,随着建筑材料的广泛应用,普通人群对氡的接触机会和暴露水平明显增加。

关键词：氡暴露肺癌相关基因研究进展职业性氡接触

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^(125)I-TOC和^(125)I-F-PGA放射化学纯度的测定

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核化学与放射化学 2006年第2期28卷 105-110页

作者：杨科亚范我张友九许玉杰朱然胡明江苏州大学放射医学与公共卫生学院核医学教研室江苏苏州215123

为比较3种测定125I标记的奥曲肽(TOC)和叶酸-青霉素酰化酶复合物(F-PGA)的放射化学纯度(RCP)的方法是否具有一致性,采用Iodogen法对TOC和F-PGA进行放射性碘标记,并用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和纸层析法测定标记物的... 详细信息

为比较3种测定125I标记的奥曲肽(TOC)和叶酸-青霉素酰化酶复合物(F-PGA)的放射化学纯度(RCP)的方法是否具有一致性,采用Iodogen法对TOC和F-PGA进行放射性碘标记,并用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和纸层析法测定标记物的放射化学纯度(RCP),其中TCA沉淀法设4种蛋白浓度以观察其对RCP测定的影响。结果表明,HPLC和纸层析法均能有效分离标记物和游离碘,且HPLC测定这种标记物的RCP最为精确可信。在TCA沉淀法中,用0.2%的小牛血清白蛋白(BSA)测得的RCP最低,而用其它3个BSA浓度测得的RCP则无明显差异(P>0.05);当RCP<10%时,TCA沉淀法与纸层析法测得的RCP间无明显差异(P>0.05),而要高于HPLC(P<0.01);当RCP>10%时,对125I-TOC而言,TCA沉淀法要略低于HPLC和纸层析(P<0.05),但后2种方法无明显差异(P>0.05),且对125I-F-PGA而言,3种方法无明显差异(P>0.05)。3种方法两两之间显著相关(r=0.996~0.999,P<0.001)。

关键词：放射化学纯度 HPLC TCA沉淀法纸层析

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EGFR与肿瘤细胞放射敏感性

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辐射研究与辐射工艺学报 2006年第3期24卷 133-136页

作者：俞家华刘芬菊苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室苏州215123

表皮生长因子(Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)属于酪氨酸激酶受体,在多种上皮来源的恶性肿瘤中存在着过度表达和变异。EGFR与相应配体结合后激活,继而活化一系列下游信号通路并产生众多的生物效应。EGFR信号通路与肿瘤细胞放射敏... 详细信息

表皮生长因子(Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)属于酪氨酸激酶受体,在多种上皮来源的恶性肿瘤中存在着过度表达和变异。EGFR与相应配体结合后激活,继而活化一系列下游信号通路并产生众多的生物效应。EGFR信号通路与肿瘤细胞放射敏感性降低密切相关,其机制可能与促进细胞增殖、抑制凋亡、调控细胞周期阻滞、促进DNA辐射损伤修复有关,运用EGFR单克隆抗体和小分子特异性抑制剂可以增强肿瘤细胞的放射敏感性。

关键词：表皮生长因子受体恶性肿瘤放射敏感性

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用HPRT基因突变及CBMN研究AT细胞高辐射敏感性

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辐射研究与辐射工艺学报 2004年第6期22卷 365-369页

作者：罗加林曹建平朱巍刘芬菊王明明周献锋朱财英郑斯英苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室苏州215007

研究了毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia?telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的高辐射敏感性。以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)为对照,利用次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因(Hypoxanthinephospho?ribosy... 详细信息

研究了毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia?telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的高辐射敏感性。以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)为对照,利用次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因(Hypoxanthinephospho?ribosyltransferase,hprt)位点突变分析技术及胞质分裂阻滞微核法(Cytokinesis?Blockmicronucleusmethod,CBMN),在AT细胞和GM细胞经Coγ射线0、1、2、3、4Gy60照射后,观察比较AT细胞和GM细胞之间hprt基因位点突变频率(hprtMF)、微核率(MNF)及微核细胞率(MNCF)的差异,并分别进行曲线拟合。在各剂量点,AT细胞hprt基因突变频率、微核率及微核细胞率均明显高于GM细胞,其差别具有显著性统计意义(p<0.01);AT和GM细胞hprt基因突变频率、微核率及微核细胞率均与照射剂量呈正相关,可拟合成剂量效应直线方程y=a+bx。结果表明,毛细血管扩张性共济失调症患者AT细胞辐射敏感性显著高于GM细胞,具有高辐射敏感性。

关键词：毛细血管扩张性共济失调症高辐射敏感性次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因胞质分裂阻滞微核法

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外源性ATM基因对辐射诱导AT细胞端粒酶逆转录酶mRNA表达的影响

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辐射研究与辐射工艺学报 2005年第5期23卷 316-320页

作者：盛方军曹建平罗加林朱巍刘芬菊冯爽宋建元李翀苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室苏州215123

通过观察外源性毛细血管扩张性共济失调症突变基因(Ataxia-telangiectasiamutation,ATM)对毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia-telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)mRNA表达的影响,探讨ATM对hTERT的调控作用。采用RT-PCR法,对比ATM基因转染前、后AT细胞hTERTmRNA表达的变化及与源自正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)相比的差异;以及细胞经3Gy60Coγ射线照射后其hTERTmRNA表达的变化。结果显示,未照射时,GM细胞hTERTmRNA表达呈阴性,AT细胞hTERTmRNA表达呈阳性,转染ATM基因后的ATM+-AT细胞其hTERTmRNA的表达明显下降(p<0.05);60Coγ射线照射后,GM细胞hTERTmRNA表达呈阳性,AT细胞、空载体AT细胞(PEBS7-AT细胞)和ATM+-AT细胞hTERTmRNA的表达量比未照射时明显增加(p<0.05),ATM+-AT细胞hTERTmRNA相对表达量的增加低于AT细胞和空载体AT细胞(p<0.05)。提示ATM可下调hTERTmRNA的表达;电离辐射可诱导细胞hTERTmRNA表达;端粒酶参与DNA损伤修复。

关键词：毛细血管扩张性共济失调症毛细血管扩张性共济失调症突变基因端粒酶逆转录酶电离辐射

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大鼠蓝斑组胺受体在应激导致颈动脉窦反射重调定中的作用

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中国应用生理学杂志 2007年第2期23卷 168-172页

作者：王国卿李建祥傅春玲孙万平童建苏州大学医学院基础医学系生理学教研室苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏苏州215123 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室

目的揭示蓝斑(LC)的H1和H2受体在足底电击应激对颈动脉窦反射(CBR)重调定中的作用。方法足底电击应激1周的SD大鼠,麻醉后孤离双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,求得ISP-MAP、ISP... 详细信息

目的揭示蓝斑(LC)的H1和H2受体在足底电击应激对颈动脉窦反射(CBR)重调定中的作用。方法足底电击应激1周的SD大鼠,麻醉后孤离双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,求得ISP-MAP、ISP-增益(Gain)关系曲线及反射特征参数,观察LC微量注射选择性H1或H2受体拮抗剂氯苯吡胺(CHL)或西咪替丁(CIM)对应激状态下CBR的影响。结果应激导致ISP-MAP关系曲线显著全面上移(P<0.05),ISP-Gain关系曲线中部明显下移(P<0.05),反射参数中阈压、饱和压、调定点和最大增益时的ISP值增大(P<0.05),而MAP反射变动范围及反射最大增益减小(P<0.05);LC内注射CHL(0.5μg/μl)或CIM(1.5μg/μl)20min内均可明显减弱应激对CBR的上述改变(P<0.05),CIM的减弱效应不如CHL的显著(P<0.05);LC注射上述相同剂量的CHL或CIM对非应激大鼠的CBR无明显影响(P>0.05);LC内注射CHL或CIM均不能使应激的CBR水平完全恢复到相应的非应激对照水平。结论应激引起CBR重调定,反射敏感性下降;部分机制可能是激活中枢组胺能系统,LC的H1和H2受体尤为H1受体在应激对CBR的重调定机制中发挥重要作用,下丘脑-LC的组胺能通路可能是应激所致CBR重调定的下行通路之一;除此之外,应激作用中尚有其他因素的参与。

关键词：颈动脉窦反射重调定应激蓝斑H1受体蓝斑H2受体平均动脉压

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