检索结果-内蒙古大学图书馆

血生化检验结果常见影响因素探析

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科技与健康 2024年第23期3卷 33-36页

作者：阙梦苏州大学血液和血管疾病诊疗药物技术教育部工程中心江苏苏州215000

血生化检验是临床和基础研究中重要的血液检测项目之一,其结果的准确性关系到患者的诊治效果。许多因素会干扰血生化指标检验结果的准确性,本研究分别分析采血部位、抗凝血可替代性、特殊血液样本以及放置时间和温度对血生化检验结果的... 详细信息

血生化检验是临床和基础研究中重要的血液检测项目之一,其结果的准确性关系到患者的诊治效果。许多因素会干扰血生化指标检验结果的准确性,本研究分别分析采血部位、抗凝血可替代性、特殊血液样本以及放置时间和温度对血生化检验结果的影响。

关键词：血生化末梢血抗凝血溶血影响因素

来源：评论

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抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体的制备和应用

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中国实验血液学杂志 2023年第4期31卷 1205-1210页

作者：袁娇娇殷杰凌婧沈飞谢丽倩白霞阮长耿何杨马珍妮苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室苏州大学血液学协同创新中心江苏苏州215000 苏州大学附属儿童医院血液科江苏苏州215000 苏州大学教育部血液与血管疾病诊疗药物技术工程研究中心江苏苏州215006

目的:拟研制能特异性识别血浆中人血管性血友病因子前导肽(VWF propeptide,VWFpp)的单克隆抗体,并且通过获得的抗VWFpp的单克隆抗体利用双抗体夹心法建立快速而可靠的检测血浆中VWFpp抗原的方法。方法:使用真核表达的重组人VWFpp(D1、D2... 详细信息

目的:拟研制能特异性识别血浆中人血管性血友病因子前导肽(VWF propeptide,VWFpp)的单克隆抗体,并且通过获得的抗VWFpp的单克隆抗体利用双抗体夹心法建立快速而可靠的检测血浆中VWFpp抗原的方法。方法:使用真核表达的重组人VWFpp(D1、D2区)蛋白作为免疫原,以常规方法免疫BALB/c小鼠,获取融合细胞的生长克隆,经过筛选和鉴定后,挑选能特异性分泌VWFpp单克隆抗体的杂交瘤细胞株,然后应用ELISA双抗体夹心法构建VWFpp抗原检测试剂盒,用于人血浆VWFpp的测定,对收集的12例行骨髓移植的白血病患者血浆进行VWFpp抗原水平动态检测。结果:最终获得两株可持续传代并分泌VWFpp单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并分别命名为SZ175和SZ176。经ELISA和Western blot鉴定,抗体能特异性识别VWFpp而不能识别成熟的VWF(不含前导肽)。利用双抗体夹心ELISA的原理,将单克隆抗体SZ175和SZ176成功制备成检测VWFpp抗原的试剂盒,动态检测白血病患者骨髓移植前后血浆中的VWFpp水平,结果显示移植后较移植前血浆中VWFpp水平有明显上升。结论:本研究成功制备两株抗VWFpp单克隆抗体,并且建立了VWFpp抗原双抗体夹心检测试剂盒,为进一步研究VWFpp的生物学功能以及血管性血友病临床诊断分型和内皮损伤相关疾病的预后监测提供了有力的工具。

关键词：血管性血友病因子血管性血友病因子前导肽双抗体夹心ELISA

来源：评论

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可溶性活化matriptase-2抑制乳腺癌细胞侵袭

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江苏医药 2016年第23期42卷 2540-2542,F0002页

作者：杨剑峰左斌陈颖何杨苏州大学教育部血液与血管疾病诊疗药物技术工程中心江苏省215006

目的探讨可溶性活化的matriptase-2对乳腺癌细胞的侵袭作用及其可能机制。方法构建表达matriptase-2胞外区片段且与C末端V5标签形成融合表达的真核表达质粒,转染CHO卵巢细胞,潮霉素筛选稳定表达重组蛋白的细胞克隆,收集上清液过镍琼脂... 详细信息

目的探讨可溶性活化的matriptase-2对乳腺癌细胞的侵袭作用及其可能机制。方法构建表达matriptase-2胞外区片段且与C末端V5标签形成融合表达的真核表达质粒,转染CHO卵巢细胞,潮霉素筛选稳定表达重组蛋白的细胞克隆,收集上清液过镍琼脂糖凝胶柱。采用Western blot法鉴定matriptase-2活化,Transwell侵袭实验观察重组可溶性活化的matriptase-2对MDA-MB-231乳腺癌细胞侵袭能力的影响,Western blot法检测MMP-9的表达。结果建立了稳定分泌matritpase-2蛋白的CHO细胞克隆,可溶性matritpase-2蛋白过镍柱后自身活化。可溶性活化的matripase-2蛋白能显著抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力以及MMP-9的表达。结论可溶性活化的matriptase-2可能通过降低MMP-9的表达,从而抑制乳腺癌细胞的体外侵袭作用。

关键词： Matriptase-2 乳腺癌侵袭

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Matriptase表达下调对胰腺癌细胞株SW1990侵袭的影响

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中华胰腺病杂志 2015年第4期15卷 233-236页

作者：王楠杨剑峰贾振宇何杨许春芳苏州大学附属第一医院消化内科苏州215006 苏州大学唐仲英血液学研究中心、教育部血液与血管疾病诊疗药物技术工程中心

目的探讨matriptase基因沉默对胰腺癌细胞株SW1990侵袭力的影响。方法采用脂质体法将不同浓度的靶向matriptase的siRNA（Ma—siRNA）转染人胰腺癌SW1990细胞株，以转染阴性对照的siRNA（NC—siRNA）作为对照组。采用荧光定量PCR法和蛋... 详细信息

目的探讨matriptase基因沉默对胰腺癌细胞株SW1990侵袭力的影响。方法采用脂质体法将不同浓度的靶向matriptase的siRNA（Ma—siRNA）转染人胰腺癌SW1990细胞株，以转染阴性对照的siRNA（NC—siRNA）作为对照组。采用荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测各组细胞matriptase mRNA和蛋白的表达水平，采用Transwell小室检测细胞侵袭能力，明胶酶谱法检测细胞matriptase及MMP-9的活性。结果NC-siRNA组及12．5、25、50nmoL／L Ma—siRNA组SW1990细胞matriptase mRNA相对表达量分别为1．000、0．417±0．006、0．233±0．068、0．221±0．092，蛋白表达量分别为0．736±0．066、0．498±0．036、0．341±0．118、0．239±0．050，Ma－siRNA各组细胞matriptase mRNA及蛋白表达量均显著低于NC—siRNA组，差异具有统计学意义（P值均〈0．01）；matriptase活性分别为1．501±0．165、1．211±0．265、0．645±0．165、0．620±0．003，MMP-9活性分另0为0．929±0．260、0．484±0．364、0．352±0．113、0．346±0．121，其中25、50nmol／L Ma—siRNA组细胞的matriptase及MMP-9活性较NC—siRNA组显著下降，差异有统计学意义（P值〈0．05或〈0．01）。NC-siRNA组的穿膜细胞数为（256±1）个／200倍视野，25nmol／L Ma—siRNA组为（109±3）个／200倍视野，25nmol／L Ma—siRNA组细胞侵袭力较对照组下降（57．4±5．4）％。结论抑制matriptase基因表达可降低胰腺癌SW1990细胞的侵袭能力，其机制可能与matriptase及MMP-9酶活性下降有关。

关键词：胰腺肿瘤肿瘤侵袭丝氨酸蛋白酶类基质金属蛋白酶9

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