检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2016年第12期36卷 1354-1361页

作者：段卫明姚利李伟陈凯陶敏陈子兴苏州大学附属第一医院肿瘤科江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所白血病实验室江苏苏州215006

目的 :探讨人乳腺癌组织中微RNA-34a(micro RNA-34a,mi R-34a)的表达及其临床意义,并分析mi R-34a基因启动子甲基化状态与成熟mi R-34a表达及患者生存的相关性。方法 :采用Taq Man探针-实时荧光定量PCR法检测93例乳腺癌组织及5例良性乳... 详细信息

目的 :探讨人乳腺癌组织中微RNA-34a(micro RNA-34a,mi R-34a)的表达及其临床意义,并分析mi R-34a基因启动子甲基化状态与成熟mi R-34a表达及患者生存的相关性。方法 :采用Taq Man探针-实时荧光定量PCR法检测93例乳腺癌组织及5例良性乳腺疾病标本(作为对照)中成熟mi R-34a的表达。运用Epi Tect Fast FFPE Bisulfi te试剂盒对石蜡包埋乳腺癌组织的基因组DNA进行抽提及亚硫酸盐修饰,然后采用甲基化特异性PCR法检测mi R-34a基因启动子的甲基化状态。统计学分析mi R-34a基因启动子甲基化状态与mi R-34a表达量之间的关系,并用生存曲线分析其预后意义。结果 :乳腺癌组织中成熟mi R-34a的表达水平比良性对照组明显降低(P=0.006)。mi R-34a表达水平与肿瘤大小(r=-0.312,P=0.021)、淋巴结转移(r=-0.378,P=0.004)和肿瘤分级(r=-0.341,P=0.011)均呈负相关性,而与雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)等水平均不相关(P均>0.05)。mi R-34a基因启动子非甲基化组的成熟mi R-34a表达水平明显高于甲基化阳性单一模式组和甲基化阳性混合模式组(P值均<0.001)。与非甲基化组和甲基化阳性混合模式组相比,mi R-34a基因甲基化阳性组的乳腺癌患者无复发生存期(P<0.001,P=0.019)及总生存期(P=0.002,P<0.001)均明显缩短。结论 :在部分乳腺癌患者中,mi R-34a基因甲基化可导致mi R-34a表达下调。mi R-34a基因的甲基化状态与乳腺癌的复发及不良预后相关。

关键词：乳腺肿瘤微RNAs DNA甲基化预后 mi R-34a

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活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶基因在白血病中的表达

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白血病．淋巴瘤 2016年第10期25卷 588-591页

作者：周光全沈应秋王琦岑建农林艳董伟民华晓莹谢晓宝顾伟英苏州大学附属第三医院血液科江苏常州213003 苏州大学附属第三医院肿瘤实验室江苏常州213003 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所白血病研究室 215006

目的：探讨活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）在急性白血病（AL）、慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）和急变期（CML-BC）患者及白血病细胞株中的表达特点。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测89例初诊急性淋巴细胞白血病... 详细信息

目的：探讨活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）在急性白血病（AL）、慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）和急变期（CML-BC）患者及白血病细胞株中的表达特点。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测89例初诊急性淋巴细胞白血病（ALL）患者、79例初诊急性髓系白血病（AML）患者、5例 CML-BC 患者、5例 CML-CP 患者和白血病细胞株 NB4、THP-1、KG-1、Raji、K562中 AID mRNA 的表达，以16名健康供者骨髓单个核细胞作为对照。结果89例 ALL 患者和79例 AML 患者 AID mRNA的中位表达水平分别为3.785（0.006～7463.175）、1.812（0.005～69.107），健康对照组 AID mRNA 的表达水平为1.483（0.146～4.707）。 ALL、B-ALL、伯基特型白血病、Raji 细胞株和 M4的 AID mRNA 表达水平较健康对照组升高，差异均有统计学意义（均 P＜0.05），而 M3、NB4和 KG-1细胞株的 AID mRNA 表达水平较健康对照组下降，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。 K562细胞株的 AID mRNA 表达水平较 CML-CP患者升高，差异有统计学意义（P＜0.001）。 CML-BC、CML 淋系急性变（CML-LBC）和 CML 髓系急性变（CML-MBC）患者的 AID mRNA 表达水平也高于 CML-CP 患者。结论 AID 在 B-ALL、伯基特型白血病、M4中呈高水平，在 M3和 KG-1细胞株中呈低表达，在 CML-BC 中出现表达水平的显著升高。

关键词：活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶白血病,急性白血病,髓样,慢性

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IL-17和Th17细胞在移植物抗宿主病中的免疫调控作用

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中国实验血液学杂志 2014年第3期22卷 861-864页

作者：蔡奕峰吴德沛南通大学附属医院血液科南通226001 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州225006

异基因造血干细胞移植是有望治愈血液系统疾病、部分先天性疾病和自身免疫性疾病等的方法,但移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)是异基因造血干细胞移植后的重要并发症,并引发受者死亡,直接影响移植效果。众多免疫细胞和... 详细信息

异基因造血干细胞移植是有望治愈血液系统疾病、部分先天性疾病和自身免疫性疾病等的方法,但移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)是异基因造血干细胞移植后的重要并发症,并引发受者死亡,直接影响移植效果。众多免疫细胞和炎症因子参与了GVHD的发生,近年来发现的一类新的CD4+IL-17+T细胞(Th17细胞),IL-17和Th17细胞成为了感染免疫、自身免疫性疾病、肿瘤免疫和GVHD研究领域的热点。本文就IL-17和Th17细胞在GVHD免疫调控中的作用作一综述。

关键词：白介素-17 Th17细胞移植物抗宿主病

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急性髓系白血病患者miRNA-181b表达特点及预后意义

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临床内科杂志 2013年第6期30卷 417-419页

作者：向立丽李曼顾伟英魏江岑建农陈子兴贺白刘琰谢晓宝曹祥山苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院血液科江苏常州213003 苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院综合实验室江苏常州213003 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所白血病研究室

目的探讨微小RNA-181b（miR-181b）在急性髓性白血病（AML）中的表达特点及预后意义.方法采用实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测158例初诊AML患者及20例健康供者骨髓单个核细胞中miR-181b的表达水平.同时采用基因组DNA-PCR... 详细信息

目的探讨微小RNA-181b（miR-181b）在急性髓性白血病（AML）中的表达特点及预后意义.方法采用实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测158例初诊AML患者及20例健康供者骨髓单个核细胞中miR-181b的表达水平.同时采用基因组DNA-PCR结合测序方法检测158例AML患者核磷蛋白1（NPM1）基因第12号外显子突变和fms样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）突变（FLT3-ITD）.结果 AML中miR-181b表达水平较正常对照组显著升高（Z =-2.386,P=0.017）,各FAB亚型中M1、M5及M6型miR-181b表达水平较对照组明显升高（P＜0.05）.miR-181b高表达与低血红蛋白、高乳酸脱氢酶及NPMI野生型有关.miR-181b高表达完全缓解率较低（x2 =7.717,P=0.005）、总生存期较短（P＜0.05）.结论 miR-181b在AML某些亚型中高表达,miR-181b高表达是AML患者不利的预后因素.

关键词：白血病髓系急性 miRNA-181b 逆转录聚合酶链反应 NPM1基因突变 FLT3基因突变

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实时荧光定量-PCR检测Notch信号通路相关分子在急性T淋巴细胞白血病中的表达

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肿瘤 2009年第5期29卷 433-437页

作者：周亚南陈子兴小池健一坂下一夫岑建农姚莉苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006 日本国立信州大学医学部附属医院儿科松本日本

目的:检测Notch信号通路相关分子在急性T淋巴细胞白血病(T cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)中的表达,并探讨其在T-ALL中的致病机制。方法:采用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)法检测了15例初诊的T-ALL患者的骨髓和11例正常骨髓移植供者细胞中Notch1、Notch2,Notch信号配体分子Jagged1、Delta1,Notch信号途径效应分子Hes1及内参GAPDH的表达水平。结果:T-ALL组患者的骨髓中Notch1的均数表达水平明显高于健康供体组,分别为15105.3±5961.3和1735.5±936.6(P=0.002);Jagged1的表达水平在T-ALL组明显低于健康供体组,分别为231.6±78.4和2192.3±971.6,差异有统计学意义(P=0.000)。Notch2、Delta1和Hes1的表达水平在T-ALL组分别为63067.8±9437.5、368.2±142.5和252.7±94.2,健康供体组为52078.2±8476.3、2189.8±802.3和1006.2±806.0(P值分别为0.452、0.752和0.561),差异无统计学意义;T-ALL组、健康供体组中Notch1和Notch2的表达差异均无统计学意义。结论:Notch1在T-ALL中高表达,而Jagged1在T-ALL则为中低表达,提示T-ALL发病与异常与Notch1信号通路有关;而Notch2与Notch1的表达并不平行。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性受体,Notch 反转录聚合酶链反应

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伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变患者的分子特征

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中华血液学杂志 2006年第12期27卷 833-837页

作者：张悦邵英起薛永权王一张美荣刘旭平郑以州肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 苏州大学第一附属医院江苏省血液研究所中山大学肿瘤防治中心

目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT-PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1... 详细信息

目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT-PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1,MDS1／Evi-1表达。免疫组化染色确定MLF1和NPM-MLF1蛋白细胞定位分布。Western blot法检测bcl-2蛋白表达。结果染色体核型分析和涂染分析均证实存在染色体t(3;5)(q25;q34),NPM-MLF1融合基因阳性,经诱导治疗获得完全缓解后转为阴性。患者白血病细胞仅表达MLF1基因非编码蛋白剪接体,不表达Evi-1基因,弱表达MDS1／Evi-1。无NPM基因突变,未检出bcl-2蛋白表达。MLF1蛋白定位于细胞质,而NPM-MLF1则主要定位于胞核。结论t(3;5)(q25;q34)是髓系肿瘤的一种少见的染色体易位,该染色体易位导致形成NPM-MLF1融合基因是其发病的分子学基础。

关键词：染色体畸变融合蛋白类 NPM-MLF1 白血病髓系急性骨髓增生异常综合征

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一例8号染色体三体继发t(9;22)(q34;q11)的急性粒细胞性白血病

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中华医学遗传学杂志 2005年第5期22卷 596-596页

作者：胡杰英薛永权潘金兰吴亚芳河南省肿瘤医院中心实验室郑州450003 苏州大学第一附属医院江苏省血液病研究所

患者男,69岁,因乏力、间断皮肤青紫、齿龈出血1个月来院就诊.查体:轻度贫血貌,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,腹软,肝脾肋下未扪及.血象:Hb 75 g/L、白细胞2×109/L、血小板26×109/L.骨髓象:有核细胞增生活跃,原粒73%、早幼粒1... 详细信息

患者男,69岁,因乏力、间断皮肤青紫、齿龈出血1个月来院就诊.查体:轻度贫血貌,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,腹软,肝脾肋下未扪及.血象:Hb 75 g/L、白细胞2×109/L、血小板26×109/L.骨髓象:有核细胞增生活跃,原粒73%、早幼粒1%、单核细胞4.5%.POX染色强阳性28%,弱阳性7%,阴性65%,红系明显受抑,巨核细胞数全片0,血小板显著减少.本例按FAB标准诊断为急性粒细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)-M2a.

关键词： 8号染色体三体 t(9 22)(q34 q11) 急性粒细胞性白血病遗传因素免疫抑制

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