检索结果-内蒙古大学图书馆

中国多媒体与网络教学学报(上旬刊) 2023年第10期 160-163页

作者：周亮苏州大学苏州医学院药学院药理系教研室

大学生课外科研训练能够促使大学生提前进行科学实验和参与相关的科学项目研究，进而培养大学生动手实践和创新能力，提高大学生综合实力，促进现代创新型人才的培养。大学生科研训练既有利于大学生们掌握书本知识，又能够增加大学生的... 详细信息

大学生课外科研训练能够促使大学生提前进行科学实验和参与相关的科学项目研究，进而培养大学生动手实践和创新能力，提高大学生综合实力，促进现代创新型人才的培养。大学生科研训练既有利于大学生们掌握书本知识，又能够增加大学生的求知欲和解决问题的勇气。为努力提高大学生的科研实践水平，本文以大学生创新创业训练计划项目为例，同时结合了药理学中大学生课外科研的困难和瓶颈，开展相关的科研训练探索与创新，对于大学生科研训练具有一定的指导意义。

关键词：科研训练创新创业训练计划项目药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

整合药学实验教学探索

引用

基础医学教育 2022年第5期24卷 350-354页

作者：黄斌苏州大学苏州医学院药学院药物化学教研室苏州215123

苏州大学药学院近年来开展了整合药学教学改革,为培养具备创新与实战能力的新药研发专业人才提供了全新的思路。药学是一门实践性很强的学科,实验教学是整合药学教学体系中极其关键的一环,在培养具备新药研发创新思维和创新能力的专业... 详细信息

苏州大学药学院近年来开展了整合药学教学改革,为培养具备创新与实战能力的新药研发专业人才提供了全新的思路。药学是一门实践性很强的学科,实验教学是整合药学教学体系中极其关键的一环,在培养具备新药研发创新思维和创新能力的专业人才过程中具有举足轻重的地位。文章从基础性实验教学、探索性实验教学、药物研发实践教学三个递进式的培养阶段完整地介绍了此次整合药学实验教学探索,并指出了目前存在的问题以及相应的对策。

关键词：整合药学实验教学教学改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药学专业本科生科研启蒙的探索和实践

引用

基础医学教育 2022年第5期24卷 369-372页

作者：孙元军苏州大学苏州医学院药学院药物化学教研室苏州215123

苏州大学药学院探索通过科研导师引领的科研启蒙,培养本科生从事药学领域科学研究的兴趣、能力和责任感。文章主要从培养对象分析、科研导师的职责和科研课题的设计以及资源整合和平台建设等多方面介绍该教学改革政策,以期对提升药学专... 详细信息

苏州大学药学院探索通过科研导师引领的科研启蒙,培养本科生从事药学领域科学研究的兴趣、能力和责任感。文章主要从培养对象分析、科研导师的职责和科研课题的设计以及资源整合和平台建设等多方面介绍该教学改革政策,以期对提升药学专业科学研究和人才培养有所启示。

关键词：药学专业教学改革科学研究启蒙教育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童新型冠状病毒感染安全合理用药专家共识

引用

中国药学杂志 2023年第23期58卷 2193-2200页

作者：李智平陆权刘瀚旻宋红梅张晓波陈志敏王诚艾涛班涛陈星陈艳妮陈德晖蔡栩栩崔京浩董晓艳窦志国付红敏虎亚光何军韩志英华山金彦鲁茜刘建华罗新辉陆小霞罗征秀李嘉丽马金海覃敏史天陆田曼王莹王怀立吴斌向伟闫美兴余露山赵顺英周颖赵昕朱增燕张雪梅张海邻朱晓萍邹映雪张磊张馨欣复旦大学附属儿科医院上海201102 上海交通大学医学院附属儿童医院上海200062 四川大学华西第二医院成都610041 中国医学科学院北京协和医院北京100730 浙江大学医学院附属儿童医院杭州310005 苏州市高新区社会事业局江苏苏州215000 成都市妇女儿童中心医院成都610073 哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨150081 山东第一医科大学附属省立医院济南250021 西安交通大学附属儿童医院西安710003 广州医科大学附属第一医院广州510120 中国医科大学附属盛京医院沈阳110004 苏州大学药学院江苏苏州215123 吉林省金康安医药有限责任公司吉林133700 昆明市儿童医院昆明650034 甘肃省妇幼保健院/甘肃省中心医院甘肃730050 医药先进制造国家工程研究中心上海201203 山西省儿童医院太原30006 安徽省儿童医院合肥230022 哈尔滨医科大学附属第六医院医院哈尔滨150076 徐州医科大学江苏徐州221004 河北省儿童医院石家庄050031 新疆维吾尔自治区儿童医院乌鲁木齐830000 武汉儿童医院武汉重庆医科大学附属儿童医院重庆400014 中山大学广州510275 宁夏医科大学总医院银川750001 广西壮族自治区妇幼保健院广西儿童医院南宁530021 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 合肥230022 南京儿童医院南京210029 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心上海200127 郑州大学第一附属医院郑州450052 福建医科大学附属第一医院福州350005 海南省妇女儿童医学中心海口570312 青岛大学附属妇女儿童医院山东青岛266034 浙江大学杭州310058 首都医科大学附属北京儿童医院北京100045 北京大学第一医院北京100034 湖南省儿童医院长沙410007 苏州大学附属儿童医院江苏苏州215000 复旦大学药学院上海201203 温州医科大学附属第二医院育英儿童医院浙江温州325027 贵州医科大学附属医院贵阳550004 天津市儿童医院天津300134 安徽医科大学药学院合肥230032 中国科学院上海药物研究所上海201203

新型冠状病毒(以下简称新冠病毒,SARS-CoV-2)自2019年12月以来依然在全球流行。作为一种RNA病毒,新冠病毒在流行期间经历了多次的变异。2020年9月首次在英国发现了阿尔法变异株,随后接连有5个变异株被世界卫生组织(World Health Organiz... 详细信息

新型冠状病毒(以下简称新冠病毒,SARS-CoV-2)自2019年12月以来依然在全球流行。作为一种RNA病毒,新冠病毒在流行期间经历了多次的变异。2020年9月首次在英国发现了阿尔法变异株,随后接连有5个变异株被世界卫生组织(World Health Organization,WHO)列为“需关注的变异株”,其中2021年11月首次在南非确认的奥密克戎变异株,在被发现后迅速传遍全球成为主要流行株,并产生不同亚株。

关键词：安全合理用药冠状病毒感染阿尔法新型冠状病毒专家共识 RNA病毒流行株变异株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝微粒体孵育体系中大黄酸及其代谢活化产物的检测方法研究

引用

东南大学学报（医学版） 2016年第6期35卷 894-899页

作者：李恩泽袁媛邵华东南大学医学院药理学教研室江苏南京210009 苏州大学药学院药物代谢动力学教研室江苏苏州215123 东南大学附属中大医院药剂科江苏南京210009

目的：优化和建立大黄酸及其代谢活化产物检测方法,并应用于大黄酸肝微粒体代谢活化研究。方法：肝微粒体孵育样品以含3%甲酸的甲醇酸化并沉淀蛋白后,用API 4000LC-MS/MS对大黄酸和其活性代谢物大黄酸乙酰葡糖醛酸进行定性、定量分析。... 详细信息

目的：优化和建立大黄酸及其代谢活化产物检测方法,并应用于大黄酸肝微粒体代谢活化研究。方法：肝微粒体孵育样品以含3%甲酸的甲醇酸化并沉淀蛋白后,用API 4000LC-MS/MS对大黄酸和其活性代谢物大黄酸乙酰葡糖醛酸进行定性、定量分析。使用Agela Venusil XBP C18column（50×2.1 mm,3μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。ESI离子源在负离子模式下进行测定,多反应离子监测,用于定量分析的离子对为m/z 283.0→239.5（大黄酸）和459.0→283.0（大黄酸葡糖醛酸）。结果：大黄酸乙酰葡糖醛酸在PBS、甲醇中都不稳定,以含3%甲酸的甲醇处理后,大黄酸乙酰葡糖醛酸在样品溶液中稳定性良好。大黄酸和大黄酸乙酰葡糖醛酸的线性范围分别为100～25 000 nmol·L-1和10～5 000 nmol·L-1,日内和日间RSD均〈10.7%,准确度在95.8%～112%之间。最适宜孵育时间优化为40 min。结论：本实验所建立的肝微粒体体系中大黄酸及其代谢活化产物大黄酸乙酰葡糖醛酸的测定方法简便、可行,为进一步研究大黄酸的代谢活化提供了基础。

关键词：大黄酸大黄酸乙酰葡糖醛酸代谢活化高效液相色谱-质谱联用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇床子素通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节肝细胞内脂肪酸代谢

引用

中国药理学与毒理学杂志 2013年第2期27卷 174-179页

作者：沈洪周峰薛洁谢梅林湖州师范学院医学院药理学教研室浙江湖州313000 苏州市第五人民医院药剂科江苏苏州215006 苏州大学药学院药理学系江苏苏州215123

目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反... 详细信息

目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1μ***-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100μ***-1作用24 h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1/2、脂肪酸合酶(FAS)、二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)、肉碱软脂酰转移酶(CPT)-1a、脂肪酸转运蛋白(FATP)4和肝脂肪酸结合蛋白(L-FABP)mRNA表达的影响。结果蛇床子素12.5～100μmol.L-1可明显降低肝细胞内TG和FFA的含量(P<0.01),同时也能明显增加肝细胞内PPARαmRNA的表达(P<0.01)。在用PPARα抑制剂MK886预处理后,蛇床子素降低肝细胞内TG和FFA的作用则明显被减弱(P<0.01),同时抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT mRNA表达的作用明显减弱或完全消失(P<0.01),增加CPT-1a,FATP4和L-FABPmRNA表达的作用也明显减弱或完全消失(P<0.01)。结论蛇床子素通过激活肝细胞中PPARα后可降低细胞中的TG和FFA含量,其机制与激活PPARα后随后抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT的基因表达以及增加CPT-1a,FATP4和L-FABP的基因表达有关。

关键词：蛇床子素脂肪酸过氧化物酶体增殖物激活受体α 肝细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

臭参对S_(180)荷瘤小鼠化疗增效减毒及免疫功能的影响

引用

中成药 2012年第10期34卷 1848-1851页

作者：陈子珺李云森韦群辉陈少丽陈德兴上海中医药大学中药学院方剂教研室上海201203 苏州大学医学部肿瘤细胞和分子免疫学实验室江苏苏州215123 云南中医学院中药系云南昆明650500

目的研究臭参对S180荷瘤小鼠化疗增效、减毒及免疫功能的影响。方法通过对S180荷瘤小鼠瘤质量及外周血象的检测,分别观察臭参与阿霉素及环磷酰胺合用对S180荷瘤小鼠的增效减毒作用;通过检测S180荷瘤小鼠血清溶血素及网状内皮系统吞噬功... 详细信息

目的研究臭参对S180荷瘤小鼠化疗增效、减毒及免疫功能的影响。方法通过对S180荷瘤小鼠瘤质量及外周血象的检测,分别观察臭参与阿霉素及环磷酰胺合用对S180荷瘤小鼠的增效减毒作用;通过检测S180荷瘤小鼠血清溶血素及网状内皮系统吞噬功能,观察臭参对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果臭参能在一定程度上增强阿霉素或环磷酰胺的抑瘤作用以及减轻化疗药物对血液系统的毒副作用。臭参可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能,还具有增强网状内皮系统吞噬功能的作用。结论臭参对荷瘤小鼠具有一定的化疗增效、减毒及免疫增强作用。

关键词：臭参化疗增效减毒免疫调节 S180荷瘤小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇床子素激活PPARα调节肝细胞内脂肪酸代谢的研究

蛇床子素激活PPARα调节肝细胞内脂肪酸代谢的研究

引用

中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会

作者： Shen Hong 沈洪 Zhou Feng 周峰 Xue Jie 薛洁 Xie Mei-Lin 谢梅林 Department of Pharmacology College of Pharmaceutical SciencesSoochow UniversityJiangsu Suzhou 2151 苏州大学药学院药理学系江苏苏州 215123 湖州师范学院医学院药理学教研室浙江湖州 313000 Department of Pharmacology College of Pharmaceutical SciencesSoochow UniversityJiangsu Suzhou 2151 苏州大学药学院药理学系江苏苏州 215123

目的：观察蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法：大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反... 详细信息

目的：观察蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法：大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化.为进一步明确蛇床子素的调脂作用是否与激活PPARα有关,采用PPARα抑制剂MK886 1μmol.L-1预处理肝细胞2h后,观察蛇床子素100μmol.L-1作用24h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1/2、脂肪酸合酶(FAS)、二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)、肉毒碱棕榈酰基转移酶(CPT)-1a、脂肪酸转运蛋白(FATP)4和肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)表达的影响。结果：蛇床子素12.5～100μmo1.L-1可明显降低肝细胞内TG和FFA的含量(P<0.01)，同时也能明显增加肝细胞内PPARa mRNA的表达(P<0.01)。结论：蛇床子素通过激活肝细胞中PPARa后可降低细胞中的TG和FFA含量，其机制与激活PPARa后随后抑制SREBP-1/2, FAS和DGAT的基因表达以及增加CPT-la, FATP4和L-FABP的基因表达有关。

关键词：蛇床子素过氧化物酶体增殖物激活受体肝细胞脂肪酸代谢调节机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

槲皮素诱导MCF-7细胞死亡机制中自噬与凋亡的相关性

引用

中国药学杂志 2010年第6期45卷 434-439页

作者：朱茉莉华文敏梁中琴苏州大学医学部药理学教研室江苏苏州215123 新乡医学院药学院河南新乡453003

目的研究槲皮素(quercetin,Que)在人乳腺癌细胞系(MCF-7)死亡中的作用,初步探讨自噬和凋亡机制在MCF-7死亡中的相关性。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定Que对MCF-7细胞的抑制作用;AO/EB染色、Hochest33258染色、单丹磺酰尸胺(MDC)、免疫荧光... 详细信息

目的研究槲皮素(quercetin,Que)在人乳腺癌细胞系(MCF-7)死亡中的作用,初步探讨自噬和凋亡机制在MCF-7死亡中的相关性。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定Que对MCF-7细胞的抑制作用;AO/EB染色、Hochest33258染色、单丹磺酰尸胺(MDC)、免疫荧光法观察给药后自噬和凋亡的发生;MTT法结合乳酸脱氢酶(LDH)漏出率和流式细胞仪研究自噬与凋亡机制在MCF-7死亡中的关系。结果Que对MCF-7生长有显著抑制作用,呈明显的时间、剂量依赖性;Que可诱导MCF-7细胞发生自噬和凋亡;在Que给药前用3-甲基腺嘌呤(3-MA)阻断自噬或用氯喹碱化溶酶体,Que对MCF-7的细胞毒性作用增强;碱化溶酶体后,Que可使MCF-7细胞的凋亡峰提前;溶酶体组织蛋白酶抑制剂E64d能降低Que对MCF-7细胞的生长抑制。结论Que能明显抑制MCF-7细胞的生长,并诱导其发生自噬和凋亡,自噬在早期起保护作用,另一方面溶酶体组织蛋白酶可能参与了Que诱导的MCF-7细胞死亡;溶酶体可能是MCF-7细胞发生自噬和凋亡的枢纽。

关键词：槲皮素自噬凋亡溶酶体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生姜油治疗大鼠肝纤维化实验研究

引用

中国药物与临床 2010年第3期10卷 280-283页

作者：耿涛谢梅林孙晓飞泰山医学院附属医院药剂科泰安271000 苏州大学药理教研室苏州大学药学院药物化学教研室

目的研究生姜油对肝脏的保护作用。方法通过皮下注射四氯化碳复制慢性肝纤维化模型,观察生姜油的抗肝纤维化作用。采用比色法测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法... 详细信息

目的研究生姜油对肝脏的保护作用。方法通过皮下注射四氯化碳复制慢性肝纤维化模型,观察生姜油的抗肝纤维化作用。采用比色法测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清透明质酸(HA)和层黏连蛋白(LN)含量,光镜观察急性肝损伤和慢性肝纤维化肝组织的形态学改变。结果生姜油可显著降低皮下注射四氯化碳致大鼠慢性肝纤维化的ALT和AST水平(P<0.05,P<0.01);明显降低肝纤维化大鼠血清HA和LN含量(P<0.01);明显升高肝纤维化大鼠TP、Alb水平(P<0.01);光镜下生姜油给药组与模型组比较,可抑制慢性肝纤维化时肝假小叶的形成和胶原纤维沉积(P<0.05,P<0.01)。结论生姜油可抑制四氯化碳造成的大鼠慢性肝纤维化形成。

关键词：肝硬化生姜透明质酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：