检索结果-内蒙古大学图书馆

南通大学学报（医学版） 2007年第1期27卷 8-10,F0003页

作者：严美娟万明辉李春鹏夏春林南通大学江苏省神经再生重点实验室南通226001 苏州大学解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室

目的:研究不同型别星形胶质细胞的基因表达谱,比较1型和2型星形胶质细胞基因表达谱之间的差异,以进一步研究两者的生物学特性及其功能。方法:原代培养新生SD大鼠大脑皮质混合胶质细胞,经振荡和差速消化纯化培养1型星形胶质细胞(T1A)和2... 详细信息

目的:研究不同型别星形胶质细胞的基因表达谱,比较1型和2型星形胶质细胞基因表达谱之间的差异,以进一步研究两者的生物学特性及其功能。方法:原代培养新生SD大鼠大脑皮质混合胶质细胞,经振荡和差速消化纯化培养1型星形胶质细胞(T1A)和2型星形胶质细胞(T2A);应用基因芯片技术获取T1A和T2A的基因表达谱,并对两者的基因表达谱进行初步分析。结果:基因芯片上检测点4096个,共有差异表达基因267条,其中113条在T1A中高表达,154条在T2A中高表达。结论:本实验获得大鼠大脑T1A和T2A的基因表达谱,首次报道267条存在于T1A和T2A之间的差异表达基因。

关键词：星形胶质细胞细胞谱系基因表达谱基因芯片

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蛋白脂蛋白在两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达

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解剖学杂志 2006年第5期29卷 536-538,580,F0002页

作者：张晔李春鹏夏春林沈慧孙文阁苏州大学医学院解剖学教研室暨细胞神经生物学研究室苏州215123

目的:探讨蛋白脂蛋白(PLP)在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达。方法:用激光共聚焦双重免疫荧光标记技术检测PLP在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达情况。结果:在O-2A谱系来源的成熟2型星形胶质细胞... 详细信息

目的:探讨蛋白脂蛋白(PLP)在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达。方法:用激光共聚焦双重免疫荧光标记技术检测PLP在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达情况。结果:在O-2A谱系来源的成熟2型星形胶质细胞和少突胶质细胞中PLP抗体标记为阳性,而在T1A谱系来源的成熟1型星形胶质细胞中则未检测到PLP的表达,从而在蛋白质水平验证本室研究两型星形胶质细胞基因表达谱差异基因芯片结果中PLP mRNA在T2A中高表达,而在T1A中低表达的现象。结论:PLP等脂代谢相关基因可能在O-2A谱系发生和分化过程中起重要作用,O-2A谱系与神经髓鞘发生以及脑内脂质代谢内在机制密切相关。

关键词：星形胶质细胞少突胶质细胞蛋白脂蛋白

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波形蛋白和S-100β在T1A系和T2A系细胞分化中的表达差异

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解剖学杂志 2005年第2期28卷 121-123,F002页

作者：孙燕夏春林王劼何炎苏州大学医学院人体解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007 复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系

目的:观察波形蛋白和S-100β在T1A和T2A系细胞分化中的表达差异。方法:根据T1A、O2A祖细胞的生长时间差异及细胞的黏附特性不同,采用振荡法和差速贴壁法,分别纯化T1A系细胞(T1A前体细胞和T1A)和T2A系细胞(O2A祖细胞、未成熟T2A和成熟T2... 详细信息

目的:观察波形蛋白和S-100β在T1A和T2A系细胞分化中的表达差异。方法:根据T1A、O2A祖细胞的生长时间差异及细胞的黏附特性不同,采用振荡法和差速贴壁法,分别纯化T1A系细胞(T1A前体细胞和T1A)和T2A系细胞(O2A祖细胞、未成熟T2A和成熟T2A);免疫细胞化学法观察波形蛋白和S-100β在T1A系和T2A系细胞中的表达情况。结果:T1A前体细胞、T1A和O2A祖细胞均表达波形蛋白和S-100β;未成熟T2A只表达S-100β,成熟T2A不表达波形蛋白和S-100β。结论:在星形胶质细胞的发育过程中,波形蛋白和S-100β的表达可能存在时间和谱系间的差异。

关键词： S-100β 波形蛋白表达差异细胞分化 O-2A祖细胞免疫细胞化学法星形胶质细胞前体细胞时间差异表达情况发育过程存在时间未成熟贴壁法振荡法

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硫氧还蛋白对缺氧/复氧海马神经元生长与凋亡的影响

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江苏医药 2004年第7期30卷 537-538页

作者：孙茂民夏春林王宇卉苏州大学医学院解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室 215007

本研究诱导原代培养10 d的新生SD大鼠海马神经元,在神经元缺氧/复氧前,先用硫氧还蛋白处理,检测在不同时点的神经元存活率及Caspase-3蛋白酶活性,探讨硫氧还蛋白在神经元生长及凋亡中的可能作用机理.……

关键词：硫氧还蛋白缺氧海马神经元神经元生长神经元凋亡 Caspase-3蛋白酶

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脊髓半切损伤后脊髓与大脑部分核团c-fos蛋白表达的实验研究

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中国交通医学杂志 2004年第2期18卷 135-137页

作者：万明辉夏春林施婵宏何炎苏州大学医学院解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室江苏215007

目的 :探索脊髓半切损伤后 ,脊髓、下丘脑室旁核 (PVN)和视上核 (SON)的c -fos蛋白表达的规律。方法 :将 5 6只大鼠随机分为脊髓损伤组 2 4只、假手术组 2 4只和正常组 6只 ,损伤组行左侧半脊髓横断术 ,损伤后 1,6,12 ,2 4h取脊髓、PVN... 详细信息

目的 :探索脊髓半切损伤后 ,脊髓、下丘脑室旁核 (PVN)和视上核 (SON)的c -fos蛋白表达的规律。方法 :将 5 6只大鼠随机分为脊髓损伤组 2 4只、假手术组 2 4只和正常组 6只 ,损伤组行左侧半脊髓横断术 ,损伤后 1,6,12 ,2 4h取脊髓、PVN和SON行冰冻切片 ,免疫组化法标记c -fos阳性细胞。结果 :脊髓半切损伤后 ,各时间点损伤侧脊髓灰质中有明显的c -fos阳性表达。PVN和SON在损伤后各时间点均有c -fos表达阳性细胞的增加 ,与假手术组、正常组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :脊髓损伤后脊髓、PVN和SON可产生明显反应 ,PVN和SON以不同的反应特点影响着神经递质的改变。

关键词：脊髓半切损伤 c-fos蛋白实验细胞计数信号传导

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新生大鼠大脑O-2A细胞系的分离纯化和双向分化培养

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苏州大学学报（医学版） 2003年第3期23卷 307-310页

作者：孙燕夏春林孙茂民施婵宏万明辉苏州大学医学院人体解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007

目的　在体外培养条件下获取纯度较高的O - 2A细胞系细胞并探索其分化规律。方法　根据星形胶质细胞、O - 2A祖细胞的生长时间差异及细胞的粘附特性不同 ,采用振荡法和差速贴壁法 ,结合 1型星形胶质细胞条件培养液 ,培养、分离纯化O - 2... 详细信息

目的　在体外培养条件下获取纯度较高的O - 2A细胞系细胞并探索其分化规律。方法　根据星形胶质细胞、O - 2A祖细胞的生长时间差异及细胞的粘附特性不同 ,采用振荡法和差速贴壁法 ,结合 1型星形胶质细胞条件培养液 ,培养、分离纯化O - 2A祖细胞。结果　纯化的O - 2A祖细胞胞体呈椭圆形 ,具有典型的双极突起 ;经免疫细胞化学染色鉴定 ,细胞的纯度达 90 %。在有血清的情况下 ,O - 2A祖细胞定向分化为 2型星形胶质细胞 ;在无血清的情况下 ,定向分化为少突胶质细胞。结论　通过振荡法和差速贴壁法 ,结合 1型星形胶质细胞条件培养液分离纯化培养的O - 2A祖细胞具有双分化潜能。

关键词：星形胶质细胞大脑 O—2A细胞系分离纯化双向分化培养新生大鼠

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新生大鼠大脑皮质O-2A祖细胞的体外诱导分化

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交通医学 2003年第5期17卷 609-609页

作者：孙燕万明辉夏春林苏州大学解剖学教研室暨神经生物学研究室江苏215007

目的 :探索新生大鼠大脑皮质O -2A祖细胞的体外分离纯化的培养条件 ,并观察其在体外增殖、分化的规律 ;鉴定体外培养的O -2A祖细胞、2型星形胶质细胞及少突胶质细胞。方法 :根据 1型星形胶质细胞、O -2A祖细胞的生长时间差异及细胞的粘... 详细信息

目的 :探索新生大鼠大脑皮质O -2A祖细胞的体外分离纯化的培养条件 ,并观察其在体外增殖、分化的规律 ;鉴定体外培养的O -2A祖细胞、2型星形胶质细胞及少突胶质细胞。方法 :根据 1型星形胶质细胞、O -2A祖细胞的生长时间差异及细胞的粘附特性不同 ,采用振荡法和差速贴壁法 ,并结合使用生长因子 (PDGF ,bFGF )刺激O -2A祖细胞增殖 ,从而分离纯化、扩增O -2A祖细胞 ;观察O -2A祖细胞在有血清 (D/F + 2 0 %FCS)和无血清 (CDM )培养条件下的分化情况。免疫细胞化学法鉴定O -2A祖细胞(A2B5 )和分化成熟的 2型星形胶质细胞 (GFAP ,A2B5 )及少突胶质细胞 (CNPase)。结果 :①分离纯化的O -2A祖细胞胞体呈椭圆形 ,具有典型的双极或三极突起 ;经免疫细胞化学染色鉴定 ,A2B5抗体标记阳性 ,细胞纯度达 95 % ;②应用有血清的培养基诱导O -2A祖细胞定向分化为 2型星形胶质细胞 ,2型星形胶质细胞的胞体较大 ,突起多而细长 ,GFAP和A2B5抗体标记均为阳性 ;③应用无血清的化学条件培养基诱导O -2A祖细胞定向分化为少突胶质细胞 ,少突胶质细胞的胞体小 ,突起短而细 ,相互交织呈“蜘蛛网”样 ,CNPase抗体标记阳性。结论 :①采用振荡法和差速贴壁法 ,并结合使用生长因子 ,建立了分离纯化O -2A祖细胞的方法 ;②分离纯化的O

关键词：新生大鼠大脑皮质 O-2A祖细胞体外诱导细胞分化生长因子细胞培养

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脊髓半切损伤模型的建立

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交通医学 2003年第5期17卷 609-609页

作者：施婵宏万明辉夏春林苏州大学解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室江苏215007

目的 :为脊髓损伤修复研究建立理想、稳定的动物模型 ,并选择客观敏感的检测手段对其功能进行观测评定。方法 :将 2 5只成年SD大鼠随机分为三组 :脊髓损伤组 (A组 ,9只 ) ,行T12椎板切除术 +脊髓左半侧切除 ;假手术组 (B组 ,8只 ) ,行T1... 详细信息

目的 :为脊髓损伤修复研究建立理想、稳定的动物模型 ,并选择客观敏感的检测手段对其功能进行观测评定。方法 :将 2 5只成年SD大鼠随机分为三组 :脊髓损伤组 (A组 ,9只 ) ,行T12椎板切除术 +脊髓左半侧切除 ;假手术组 (B组 ,8只 ) ,行T12椎板切除术不切脊髓 ;正常组 (C组 ,8只 ) ,与其他两组同期饲养检测指标。术后 1、2、3、4周进行改良联合行为评分 ,术后 2 4h及 4周进行双后肢体感诱发电位等检测 ,观察神经功能恢复情况与一致性。结果 :术后 4周A组动物 9只 (因A组死亡一只 ,为保持最终动物数一致 ,另加了 1只 ) ,存活 8只 ,存活率 88.89% ,B、C组 8只存活率均为 10 0 %。各周CBSA组右后肢明显低于左侧 (P <0 .0 1) ,与B、C组有显著差异 ,B、C组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。A组术后 2 4h左后肢SEP消失 ,右后肢SEP较B、C组起始潜伏期 (PL)延长 ,峰峰值波幅降低。术后 4周左侧SEP随CBS恢复而出现 ,但PL较B、C组明显延长 (P <0 .0 1) ,波幅也明显降低 (P <0 .0 5 )。而B、C组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该动物模型操作简单 ,动物存活率高且稳定。

关键词：脊髓损伤动物模型神经功能诱发电位神经再生

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硫氧还蛋白对缺氧/复氧海马神经元生长与凋亡的影响

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交通医学 2003年第5期17卷 610-610页

作者：孙茂民王宇卉夏春林苏州大学解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室江苏215007

目的 :探讨硫氧还蛋白 (Thioredoxin ,Trx)在大鼠海马神经元缺氧 /复氧损伤中对神经元生长与凋亡的作用。方法 :①海马神经元培养和缺氧实验。取当天出生的SD大鼠 ,在无菌条件下断头取脑 ,分离双侧海马 ,参照文献进行鼠海马神经元的培... 详细信息

目的 :探讨硫氧还蛋白 (Thioredoxin ,Trx)在大鼠海马神经元缺氧 /复氧损伤中对神经元生长与凋亡的作用。方法 :①海马神经元培养和缺氧实验。取当天出生的SD大鼠 ,在无菌条件下断头取脑 ,分离双侧海马 ,参照文献进行鼠海马神经元的培养 ;取培养 10d的海马神经元 ,参照文献进行缺氧实验 ,在缺氧条件下继续培养 3h ,部分细胞在缺氧 3h后迅速更换新鲜培养液 ,在正常供氧环境下分别继续培养 12h、2 4h或 48h ,同时设置未缺氧的正常海马神经细胞作为对照。②Trx干预。取培养 10天的海马神经元 ,加入 2 0 μg/ml的Trx ,作用 1h后如上操作开始诱导缺氧 /复氧 ,如上设定时点终止培养。③细胞活力测定和caspase -3活性测定。采用MTT法测定细胞活力 ,caspase-3活性按照说明书进行操作。实验数据以 x±s表示 ,用ANOVA进行分析处理。结果 :与正常对照组相比 ,缺氧 /复氧组2 4/4 8h时点细胞存活率显著降低 (P <0 .0 0 1) ,Trx处理组的细胞活力也进行性下降 ,但与缺氧 /复氧组相比 ,2 4/4 8h时点细胞存活率明显提高 (P <0 .0 5 ) ;但与正常对照组相比 ,Trx处理组的细胞活力仍降低 (P <0 .0 5 ) ;在缺氧 /复氧组在复氧 12～ 48h ,caspase -3样蛋白酶活性明显增高 ,以复氧 2 4h为最高 (P <0 .0 0 1) ,在Trx处理组。

关键词：硫氧还蛋白缺氧复氧海马神经元细胞凋亡 caspase-3样蛋白酶

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硫氧还蛋白还原酶在大鼠阿尔茨海默病模型海马结构中的表达

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解剖学杂志 2002年第5期25卷 451-453页

作者：孙茂民魏福堂夏春林苏州大学医学院解剖学教研室暨神经细胞生物学研究室苏州215007

目的 :探讨硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxinreductase,TR)在阿尔茨海默病 (Alzheimer′sDisease,AD)大鼠模型发生中的作用。方法 :注射海人藻酸 (Kainicacid ,KA)毁损Meynert基底核建立AD大鼠模型 ,通过Y形迷宫判断动物模型成功与否 ,采... 详细信息

目的 :探讨硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxinreductase,TR)在阿尔茨海默病 (Alzheimer′sDisease,AD)大鼠模型发生中的作用。方法 :注射海人藻酸 (Kainicacid ,KA)毁损Meynert基底核建立AD大鼠模型 ,通过Y形迷宫判断动物模型成功与否 ,采用原位杂交方法检测AD大鼠模型中TRmRNA的表达。结果 :AD模型组大鼠短期学习记忆能力与对照组相比明显下降 (P <0 0 0 1 ) ,说明AD动物模型建立成功 ;TRmRNA原位杂交检测显示模型组大鼠海马各区TRmRNA杂交信号显著增强 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 0 1 )。结论

关键词：硫氧还蛋白还原酶大鼠阿尔茨海默病海马结构

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