检索结果-内蒙古大学图书馆

企业文化 2024年第20期 59-61页

作者：朱颖婷林妍妍宗健阳张彧苏州大学附属儿童医院组织人事处江苏苏州 215025 苏州大学附属儿童医院宣传统战处江苏苏州 215025 苏州大学附属儿童医院组织人事处江苏苏州 215025 苏州大学附属儿童医院组织人事处江苏苏州 215025

为推动医院党史学习教育常态化、长效化,提升职工工作积极性,以党支部为单位开展多形式、多内容的党史学习教育活动,提出适合医院党支部开展党史学习教育形式.本文以苏州大学附属儿童医院为例,通过开展党史学习教育,树立职工信念,缓解... 详细信息

为推动医院党史学习教育常态化、长效化,提升职工工作积极性,以党支部为单位开展多形式、多内容的党史学习教育活动,提出适合医院党支部开展党史学习教育形式.本文以苏州大学附属儿童医院为例,通过开展党史学习教育,树立职工信念,缓解工作压力,提升医院服务质量.

关键词：医院党史学习教育党支部成效化

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苏州大学附属儿童医院碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌流行特征及耐药基因分析

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安徽医学 2022年第3期43卷 271-275页

作者：房锐颖张亚萍陶云珍黄莉莉苏州大学附属儿童医院检验科江苏苏州215002

目的了解苏州大学附属儿童医院碳青霉烯类耐药的肠杆菌目细菌(CRE)的临床分布及耐药性特点,为院内感染控制及临床合理使用抗生素提供理论依据。方法统计分析2018~2020年苏州大学附属儿童医院感染性标本中分离得到的CRE临床分布特点及耐... 详细信息

目的了解苏州大学附属儿童医院碳青霉烯类耐药的肠杆菌目细菌(CRE)的临床分布及耐药性特点,为院内感染控制及临床合理使用抗生素提供理论依据。方法统计分析2018~2020年苏州大学附属儿童医院感染性标本中分离得到的CRE临床分布特点及耐药性。聚合酶链式反应法分析碳青霉烯酶基因(blaNDM、blaKPC、blaIMP、blaVIM及blaOXA-48)。结果近3年CRE检出率为9.59%,以大肠埃希菌(CR-ECO)[100株(54.94%)]及肺炎克雷伯菌(CR-KPN)[71株(39.01%)]为主,主要分离于尿液及痰液。CRE对氨基糖苷类以外的多种抗生素耐药率均高于80%。患者主要为≤1岁的儿童。58.27%的CRE检出碳青霉烯酶基因,以NDM[42株(59.15%)]型为主,VIM[28株(39.43%)]型次之。NDM以NDM-5型[25株(59.52%)]为主,NDM-2型[15株(35.71%)]次之。CR-ECO以blaNDM[20株(80.00%)]为主,blaKPC[6株(24.00%)]次之,而CR-KPN以blaVIM[26株(55.32%)]为主,blaNDM[21株(44.68%)]次之。并在多株CRE中同时检测到多个碳青霉烯酶。结论苏州大学附属儿童医院CRE分离率较高,尤其是大肠埃希菌,需要加强医院感染防控措施,合理使用各种抗菌药物。

关键词：碳青霉烯类耐药的肠杆菌儿童苏州

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儿童结缔组织病相关性间质性肺疾病的早期发现与诊治

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中华实用儿科临床杂志 2025年第3期40卷 226-231页

作者：刘婧宋晓翔严永东苏州大学附属儿童医院呼吸科苏州215003 苏州大学附属儿童医院风湿免疫科苏州215003

儿童结缔组织病是以全身结缔组织和血管的慢性炎症为病理基础而引起的全身多系统损害, 肺常成为该病的首发侵犯器官, 其中间质性病变则作为肺部损害的重要表现, 发病率日益增高。该类患儿初始临床表现往往较隐匿, 且缺乏特异性, 当临床... 详细信息

儿童结缔组织病是以全身结缔组织和血管的慢性炎症为病理基础而引起的全身多系统损害, 肺常成为该病的首发侵犯器官, 其中间质性病变则作为肺部损害的重要表现, 发病率日益增高。该类患儿初始临床表现往往较隐匿, 且缺乏特异性, 当临床症状可察觉时, 肺部病变常常已经进展, 出现了肺组织结构重塑。故早期的诊断和治疗对于改善其预后至关重要。现就儿童常见的结缔组织病相关性间质性肺疾病的临床特点、诊断、治疗进行综述, 以提高医务人员的诊治水平。

关键词：儿童结缔组织病间质性肺疾病临床特点诊断治疗

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儿童阑尾膀胱瘘1例报告并文献复习

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中华泌尿外科杂志 2024年第8期45卷 619-623页

作者：方政严向明张婷曹戌汪添益王洪超刘俊冯婷孙毅戴澍苏州大学附属儿童医院泌尿外科苏州215003 苏州大学附属儿童医院超声科苏州215003 苏州大学苏州215003

目的探讨儿童阑尾膀胱瘘(AVF)的诊断与治疗。方法回顾性分析2023年3月苏州大学附属儿童医院收治的1例AVF患儿的临床资料。患儿,男,6岁11个月。因排尿困难伴腹泻2周于2023年3月21日入院。CT检查示膀胱结石。术前诊断为膀胱结石。全麻下... 详细信息

目的探讨儿童阑尾膀胱瘘(AVF)的诊断与治疗。方法回顾性分析2023年3月苏州大学附属儿童医院收治的1例AVF患儿的临床资料。患儿,男,6岁11个月。因排尿困难伴腹泻2周于2023年3月21日入院。CT检查示膀胱结石。术前诊断为膀胱结石。全麻下行经尿道膀胱镜激光碎石术。术后2周余,患儿再次出现尿频、尿痛和腹泻症状,尿常规检查提示泌尿系感染。予抗感染治疗1个月余,疗效不佳,且出现气尿、粪尿症状,腹泻症状加重,考虑患儿肠道膀胱间存在瘘道可能。膀胱超声造影检查示造影剂微泡由膀胱右后壁向外溢出,流入肠道内。增强MRI检查示膀胱右后方上缘一小尖管状影,管腔内可见条状明显强化影。术前诊断为AVF。行膀胱镜检查见膀胱右侧壁一乳头样凸起,凸起处未见明显瘘口和异物排出。行机器人辅助腹腔镜膀胱部分切除术、阑尾切除术、肠粘连松解术。结果术后使用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗10d,并留置导尿管13d,患者恢复可,拔除导尿管后痊愈出院。随访11个月无特殊不适。结论儿童AVF罕见,可首选膀胱超声造影和MRI检查,结合间断性气尿、粪尿,以及膀胱结石并腹泻等特异性表现进行诊断,可行腹腔镜手术或机器人辅助腹腔镜手术治疗。

关键词：儿童阑尾膀胱瘘机器人辅助腹腔镜手术超声造影

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COVID-19大流行前、中、后苏州儿童RSV流行动态及其他病原混合阳性情况分析

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临床儿科杂志 2025年第3期43卷 168-176页

作者：徐雪娜李娇阳陈苏清张义祝蒋吴君郝创利苏州大学附属儿童医院江苏苏州215003

目的了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大流行前、中、后呼吸道合胞病毒(RSV)流行病学特征及其他病原体混合阳性情况,为完善儿童急性呼吸道感染(ARTIs)防治提供证据支持。方法回顾性分析2016年1月至2024年5月在苏州大学附属儿童医院住院的... 详细信息

目的了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大流行前、中、后呼吸道合胞病毒(RSV)流行病学特征及其他病原体混合阳性情况,为完善儿童急性呼吸道感染(ARTIs)防治提供证据支持。方法回顾性分析2016年1月至2024年5月在苏州大学附属儿童医院住院的≤16岁ARTIs患儿的病原体检测结果。分别比较COVID-19流行第一年(2020年,阶段Ⅰ)、第二和第三年(2021—2022年,阶段Ⅱ)、COVID-19流行后(2023年1月至2024年5月,阶段Ⅲ)与疫情前期的RSV流行以及其他病原体混合阳性特征。结果研究纳入83356例ARTIs患儿,RSV阳性病例为11277例(13.5%),单一RSV阳性5605例(6.7%),RSV混合阳性5672例(6.8%)。RSV阳性患儿中,细菌、其他病毒病原体、非典型病原体检出率分别为39.5%,13.6%和5.7%。与预测阳性率相比,2020年和2022年RSV检测阳性率有所下降,而2021年、2023年和2024年RSV检测阳性率有所上升。单一RSV阳性组与RSV混合阳性组之间年龄、流行时期和季节的分布差异均有统计学意义(P<0.001);阶段Ⅲ期,RSV与其他病原混合阳性率显著高于单一RSV阳性率,差异有统计学意义(P<0.01)。RSV阳性患儿的甲/乙型流行性感冒病毒、副流感病毒、腺病毒、人偏肺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体和流感嗜血杆菌检出率明显升高。结论COVID-19大流行对RSV流行及其他病原混合阳性的诊治产生不利影响,COVID-19流行后应长期监测RSV混合其他病原阳性的复发及感染升级。

关键词：呼吸道合胞病毒急性呼吸道感染新型冠状病毒肺炎混合阳性儿童

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儿童呼吸道病毒脓毒症的诊治进展

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中华实用儿科临床杂志 2024年第3期39卷 224-227页

作者：薛茹王婷严永东苏州大学附属儿童医院呼吸科苏州215003

脓毒症的本质是宿主对感染性因素的反应失调而引起的器官功能障碍综合征,其发病率及死亡率居高不下,严重威胁儿童的健康和生命。随着2019年新型冠状病毒的暴发流行,病毒性脓毒症,尤其是呼吸道病毒脓毒症引起广泛关注。尽早确立诊断并及... 详细信息

脓毒症的本质是宿主对感染性因素的反应失调而引起的器官功能障碍综合征,其发病率及死亡率居高不下,严重威胁儿童的健康和生命。随着2019年新型冠状病毒的暴发流行,病毒性脓毒症,尤其是呼吸道病毒脓毒症引起广泛关注。尽早确立诊断并及时干预对改善预后大有裨益。因此,现主要围绕儿童呼吸道病毒脓毒症的流行病学、病理生理、诊断及治疗方案进行综述,为临床提供参考。

关键词：儿童脓毒症呼吸道病毒病理生理诊断治疗

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心脏磁共振在儿童扩张型心肌病中的应用价值

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中国实用儿科杂志 2025年第3期40卷 218-224页

作者：沈洁贾慧惠孙凌苏州大学附属儿童医院心脏内科江苏苏州215003 苏州大学附属儿童医院影像科江苏苏州215003

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种异质性强、病因复杂的心肌病。文章系统探讨了心脏磁共振(cardiovascular magnetic resonance,CMR)在儿童DCM中的应用价值,包括其在病因诊断、心肌评估、疗效监测和预后判断中的优势。DC... 详细信息

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种异质性强、病因复杂的心肌病。文章系统探讨了心脏磁共振(cardiovascular magnetic resonance,CMR)在儿童DCM中的应用价值,包括其在病因诊断、心肌评估、疗效监测和预后判断中的优势。DCM中CMR的应用序列包括基础序列如电影序列、黑血序列及钆对比剂延迟强化,其他常用序列和参数如T1 mapping、T2 mapping、心肌灌注序列和细胞外容积分数等。此外,CMR在右心室功能评估、心肌应变分析及左心室室内压力梯度测量中显示了显著价值。同时,文章总结了特殊基因型DCM的CMR表型特征,描述了CMR在儿童应用中的挑战及应对策略,为临床医师优化诊断和个性化治疗提供了有力支持。

关键词：心脏磁共振扩张型心肌病儿童基因突变

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苏州大学附属儿童医院总院项目使用后评价分析

苏州大学附属儿童医院总院项目使用后评价分析

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第21届全国医院建设大会

作者：周城苏州大学附属儿童医院

近年，国内各地陆续建设投入使用一批大型医院建设项目，医院作为非营利性组织，具有很强的公益性，医院建设也有较强复杂性、专业性的特点，并且医院建设具有类同性，医院建设完成后，项目后评价也是项目管理的一个重要组成部分，但实... 详细信息

近年，国内各地陆续建设投入使用一批大型医院建设项目，医院作为非营利性组织，具有很强的公益性，医院建设也有较强复杂性、专业性的特点，并且医院建设具有类同性，医院建设完成后，项目后评价也是项目管理的一个重要组成部分，但实际往往没有得到足够的重视，综合评价体系尚不完善也是现实，本文以苏州大学附属儿童医院总院建设项目为案例，利用项目评估五力分析法对整体建设项目进行评估，总结项目管理的经验教训，以期对其他医院建设项目提供参考。

关键词：医院项目项目后评价五力分析法社会效益医院建设

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益生元及后生元在儿科临床中的应用

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中国实用儿科杂志 2024年第1期39卷 47-50页

作者：王伟武庆斌苏州大学附属儿童医院江苏苏州215003

益生元是能够被宿主微生物选择性利用从而赋予健康益处的底物。后生元是为宿主提供健康益处的无生命微生物和(或)其相关成分的制剂。尽管二者制剂成分不同,但是作用机制是益生元或后生元与肠道菌群相互作用后,赋予宿主健康益处。这对于... 详细信息

益生元是能够被宿主微生物选择性利用从而赋予健康益处的底物。后生元是为宿主提供健康益处的无生命微生物和(或)其相关成分的制剂。尽管二者制剂成分不同,但是作用机制是益生元或后生元与肠道菌群相互作用后,赋予宿主健康益处。这对于儿童,尤其是生命早期的婴儿防治疾病和健康成长尤为重要。文章通过厘清益生元和后生元概念,讨论作用机制和儿科临床应用效果,有助于今后益生元和后生元在儿科临床研究和应用的深入开展。

关键词：益生元后生元儿科临床应用

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TRIO基因变异致常染色体显性遗传性智力发育障碍临床特点及遗传学分析

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中华神经科杂志 2024年第9期57卷 984-992页

作者：梅道启汤继宏王媛王莉马昂郭建梅陈晓轶苏州大学附属儿童医院神经内科苏州215003 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院郑州儿童医院)东区神经内科郑州450018

目的:总结TRIO基因变异致2例常染色体显性遗传性智力发育障碍(MRD)患儿的临床表型和基因型特点。方法:回顾性研究郑州大学附属儿童医院神经内科2019年4月、2023年1月确诊的2例TRIO基因变异致常染色体显性MRD患儿的临床资料,总结其临床... 详细信息

目的:总结TRIO基因变异致2例常染色体显性遗传性智力发育障碍(MRD)患儿的临床表型和基因型特点。方法:回顾性研究郑州大学附属儿童医院神经内科2019年4月、2023年1月确诊的2例TRIO基因变异致常染色体显性MRD患儿的临床资料,总结其临床特征、基因分析及随访情况。结果:2例患儿年龄分别为6岁5个月及5月龄,均为男性,临床表现均有癫痫发作、认知功能及运动障碍,智能发育低下。例1合并有小头畸形、注意力缺陷障碍、共济失调、攻击行为;例2有巨颅畸形。头颅磁共振成像结果提示:例1存在小脑萎缩,例2为非特异性蛛网膜下腔增宽、胼胝体发育不全。2例患儿染色体核型及染色体拷贝数变异分析检查结果均未见异常。全外显子基因测序结果提示其TRIO基因均存在未见报道的新生错义变异[分别为NM_007118:c.4289C>A(***1430Lys)和c.4111C>A(***1371Asn)]。2例患儿经应用康复功能训练及多种抗癫痫发作药物均不能完全有效控制发作。结论:TRIO基因的新生错义变异c.4289C>A(***1430Lys)、c.4111C>A(***1371Asn)为2例患儿的遗传学病因,可导致罕见的常染色体显性MRD44型及63型。

关键词：儿童癫痫错义变异 TRIO基因常染色体显性遗传性智力发育障碍

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