检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血液流变学杂志 2015年第3期25卷 282-285页

作者：尹佳孙爱宁田孝鹏杨晓飞程文秀仇惠英吴德沛陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的：探讨JAK1基因在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的突变情况及其临床意义。方法收集2005年2月—2010年1月收治的86例初治APL患者标本，采用基因组DNA-PCR及测序方法分析骨髓单个核细胞中的JAK1基因的突变情况及临床特征。结果8... 详细信息

目的：探讨JAK1基因在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的突变情况及其临床意义。方法收集2005年2月—2010年1月收治的86例初治APL患者标本，采用基因组DNA-PCR及测序方法分析骨髓单个核细胞中的JAK1基因的突变情况及临床特征。结果86例患者仅在1例中发现同义突变，此外，分别在JAK1基因的277、655和677密码子存在多态性，这些多态性及同义突变均为首次发现。结论 JAK1基因突变在APL中罕见，在其发病中可能起较小作用，首次发现多态性及同义突变的作用有待进一步研究。

关键词：急性早幼粒细胞白血病 JAK1基因突变 DNA突变分析

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顽固性ITP的原因与治疗

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临床血液学杂志 2016年第2期29卷 248-251页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

免疫性血小板减少症（ITP）是一种较常见的免疫性疾病,主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏并有血小板生成受限。ITP可发生于任何年龄,在儿童多数呈急性经过,自发缓解率高;而90%成人患者为慢性,其中15%对各种治疗不敏感... 详细信息

免疫性血小板减少症（ITP）是一种较常见的免疫性疾病,主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏并有血小板生成受限。ITP可发生于任何年龄,在儿童多数呈急性经过,自发缓解率高;而90%成人患者为慢性,其中15%对各种治疗不敏感。1 ITP治疗现状ITP患者在血小板计数明显降低特别是有出血倾向时都需要治疗,临床上一般分为一线治疗与二线治疗。

关键词：免疫性血小板减少症,顽固性原因治疗

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68例骨髓增生异常综合征患者分子学特点及其对移植后总生存期的影响

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中国血液流变学杂志 2018年第4期28卷 380-383,459页

作者：蒋煜新张灵陈子兴岑建农陈苏宁祁小飞邱桥成王元元苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中常见的基因突变,并探讨其对MDS患者造血干细胞移植后总生存期(OS)的影响。方法选择2013年10月—2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行移植的68例患者,采用二代基因测序检测MDS患者在移... 详细信息

目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中常见的基因突变,并探讨其对MDS患者造血干细胞移植后总生存期(OS)的影响。方法选择2013年10月—2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行移植的68例患者,采用二代基因测序检测MDS患者在移植前的骨髓样本的基因突变情况,用统计学方法分析不同基因突变与移植后OS的关系。结果NRAS、TP53、GATA2三个基因突变均与造血干细胞移植后OS相关,这些基因突变患者的OS均比该基因野生型患者短,且差异有统计学意义(P<0.05).结论NRAS、TP53、GATA2基因突变可能是MDS患者移植后独立的预后因素,这些基因突变可作为评估移植患者预后的重要指标。

关键词：骨髓增生异常综合征基因突变总生存期

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MicroRNA-106a在非小细胞肺癌中的表达及意义

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现代肿瘤医学 2015年第16期23卷 2289-2291页

作者：丁莎莎陈晓丽陈子兴岑建农祁小飞沈宏杰姚利王元元苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:探讨微小RNA-106a(miRNA-106a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法:收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量,同... 详细信息

目的:探讨微小RNA-106a(miRNA-106a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法:收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量,同时在肺癌细胞株和正常支气管上皮细胞中加以验证。进一步分析miRNA-106a的表达与临床病理资料和预后的相关性。结果:肺癌组织中miR-106a表达水平(3.72±1.81)明显高于正常肺组织(1.15±0.52)(P<0.01);肺腺癌A549细胞和鳞癌SK-MES-1细胞中miR-106a的表达水平均高于正常人支气管上皮16HBE细胞,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。MiR-106a的表达水平与肺癌的EGFR基因突变、淋巴结转移及临床分期明显相关(P<0.05)。MiR-106a低表达者生存时间明显高于高表达组(P<0.01)。结论:MiR-106a在NSCLC肿瘤组织中表达上调,可作为NSCLC预后判断的潜在分子标志物。

关键词：微小RNA-106a 非小细胞肺癌预后 EGFR

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造血干细胞移植相关血栓性微血管病研究的新进展

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临床血液学杂志 2018年第3期31卷 390-393页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplant,HSCT）是白血病与其他血液系统恶性肿瘤、再生障碍性贫血、某些先天性代谢与血红蛋白疾病的一种根治性措施,在我国已普遍开展。但HSCT可引起感染、移植物抗宿主病（graft-versushos... 详细信息

造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplant,HSCT）是白血病与其他血液系统恶性肿瘤、再生障碍性贫血、某些先天性代谢与血红蛋白疾病的一种根治性措施,在我国已普遍开展。但HSCT可引起感染、移植物抗宿主病（graft-versushost disease,GVHD）以及出血与血栓性疾病等各种并发症,严重影响患者的预后。

关键词：造血干细胞移植血栓性微血管病发病机制诊断治疗

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去甲基化单药与联合改良IAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征患者疗效及安全性的临床分析

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中国处方药 2022年第12期20卷 23-27页

作者：陈程王珊孙爱宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的比较去甲基化药物(HMA)单药和HMA联合改良IAG(伊达比星+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效和安全性。方法收集2015年3月~2021年3月收治于苏州大学附属第一医院,并行HMA单药或联合改良... 详细信息

目的比较去甲基化药物(HMA)单药和HMA联合改良IAG(伊达比星+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效和安全性。方法收集2015年3月~2021年3月收治于苏州大学附属第一医院,并行HMA单药或联合改良IAG方案治疗的初诊中高危MDS患者资料,分析临床特征及相关基因突变对疗效的影响,并比较组间不良反应发生情况。结果经过两个疗程的治疗,联合化疗组总体有效(ORR)率及完全缓解(CR)率明显高于单药治疗组(P=0.012,P <0.001)。多因素分析显示,患者初诊时平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平是影响ORR的独立因素(P=0.049),NPM1基因突变是影响CR的独立因素(P=0.009),5号染色体长臂缺失(5q-)是影响骨髓完全缓解(mCR)率的独立因素(P=0.041);联合化疗组不良反应尤其是Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的发生率显著高于单药治疗组,组间差异有统计学意义(P=0.002);联合化疗组感染发生率也较高,但经积极抗感染治疗后组间差异缩小(P=0.890)。结论 HMA联合改良IAG方案治疗中高危MDS患者较HMA单药疗效好,但Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的不良反应发生率更高。MCH较高水平、合并NPM1基因突变及5q-的患者接受HMA或联合改良IAG方案治疗的效果均优于平均水平。

关键词：骨髓增生异常综合征去甲基化药物联合化疗 NPM1 5号染色体长臂缺失(5q-)

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《低剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子组成的CAG预激方案与CVAD方案在复发/难治性Ph染色体阴性的急性淋巴细胞白血病挽救性再诱导治疗中疗效的比较》解读

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临床血液学杂志 2016年第2期29卷 177-180页

作者：薛胜利吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

本文最初发表于2015年《Leukemia Research》杂志第39卷,题录为:Liu L,Jiao W,Zhang Y,et *** of low-dose cytarabine and aclarubicin in combination with granulocyte colony-stimulating factor(CAG regimen)compared to Hyper-CVAD regimen as salvage chemotherapy in relapsed/refractory Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia[J].Leuk Res,2015,39:323-328。文章表明CAG预激方案对复发/难治性ALL的再诱导缓解效能与Hyper-CVAD方案相仿,且毒副作用少,安全性高;此外,与B淋系复发/难治性ALL相比,CAG预激方案对T淋系复发/难治性ALL的疗效更为突出。该结果为CAG预激方案应用于复发/难治性ALL的再诱导缓解治疗提供了临床实践依据。经通信作者的许可,再次通过佳文解读的方式阐明这一治疗方案,供各位赏析。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性 CAG预激方案 CVAD方案

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内科学见习课采用CBL联合PBL法初探

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中国高等医学教育 2014年第6期 93-93,115页

作者：张旭辉张日江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

PBL与CBL是目前世界各高等院校广泛应用的教学模式。文章在分析传统内科学见习课局限性及CBL与PBL教学特点基础上,探讨将CBL联合PBL教学法引入临床内科学见习的教学,以提高医学生内科学分析解决问题的能力,创新精神和团队协作精神。

关键词： PBL CBL 见习内科学

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原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

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中国血液流变学杂志 2016年第3期26卷 303-305页

作者：吴小霞孙爱宁金正明吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的探讨原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、诊疗及预后。方法报道1例原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的临床表现、诊疗及预后。结果患者，女，27岁，病初表现为反复心悸、呼吸困难，行心脏肿瘤切... 详细信息

目的探讨原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、诊疗及预后。方法报道1例原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的临床表现、诊疗及预后。结果患者，女，27岁，病初表现为反复心悸、呼吸困难，行心脏肿瘤切除术，术后病理示弥漫大B细胞性淋巴瘤，予R-CHOP方案化疗6次，随访至2016年9月患者病情处于稳定状态。结论原发性心脏弥漫大B细胞淋巴瘤较少见，临床表现无明显特异性，诊断主要依靠病理及免疫组化，治疗仍以化疗为主，但总体预后较差。

关键词：淋巴瘤心脏弥漫性原发性

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利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克1例

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中国输血杂志 2018年第11期31卷 1311-1312页

作者：田孟丽吴小霞仇惠英王雪明杨飞苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的分析利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克的机理,对临床输血有一定的指导意义。方法追踪1例输注血小板出现过敏性休克的急性髓系白血病患者使用利妥昔单抗后输血反应的变化,并查阅相关文献。结果给该患者预防性使用利妥昔单抗... 详细信息

目的分析利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克的机理,对临床输血有一定的指导意义。方法追踪1例输注血小板出现过敏性休克的急性髓系白血病患者使用利妥昔单抗后输血反应的变化,并查阅相关文献。结果给该患者预防性使用利妥昔单抗后再次输注血小板未出现过敏反应。结论利妥昔单抗能预防输注血小板引起的过敏性休克反应。

关键词：美罗华/利妥昔单抗(RTX) 血小板输注过敏性休克

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