检索结果-内蒙古大学图书馆

白血病．淋巴瘤 2011年第10期20卷 602-605页

作者：李楠李彩霞刘红叶璐马超吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的分析结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（ENKL）的临床特征、不同治疗方法的疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析27例ENKL患者，予单纯放疗3例，单纯化疗9例，其余15例采用放化疗联合治疗，其中3例患者行自体造血干细胞移植（auto—HSCT）... 详细信息

目的分析结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（ENKL）的临床特征、不同治疗方法的疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析27例ENKL患者，予单纯放疗3例，单纯化疗9例，其余15例采用放化疗联合治疗，其中3例患者行自体造血干细胞移植（auto—HSCT）。对B组症状、乳酸脱氢酶（LDH）、一般状况评分、国际预后指数评分、AnnArbor分期、治疗模式和近期疗效进行单因素分析。单因素分析采用***法。结果全组平均生存时间为32（2—42）个月。1、2、3年的总体生存（OS）率分别为79．5％、71．6％、53．7％。早期（I期＋Ⅱ期）及晚期（111期＋Ⅳ期）患者2年生存率分别为83．3％、62．3％（P=0．368），早期患者单纯放疗或化疗4例均获总有效（OR）（CR＋PR），化疗联合放疗10例，OR9例。晚期患者单纯化疗8例，OR2例；化疗联合放疗5例，OR2例。单因素分析显示，年龄及近期疗效是影响生存率的主要因素（P〈0．05）。结论对于ENKL早期患者，放疗或化疗可取得较好的疗效，放化疗联合治疗及auto—HSCT是治疗晚期ENKL的重要方法。年龄及近期疗效可作为判断ENKL预后的参考因素。

关键词： NK/T细胞淋巴瘤治疗预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

供者KIR基因型B／X对无关HLA全相合造血干细胞移植的影响

引用

中国血液流变学杂志 2011年第4期21卷 565-568页

作者：李渭阳何军鲍晓晶周丽娜吴德沛孙爱宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的分析NK细胞免疫球蛋白样受体（KIR）B／X基因型对无关供者HLA全相合造血干细胞移植患者预后的影响。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（***）和序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应（SSOP-PCR）的方法，对52对HLA全相合供．受者... 详细信息

目的分析NK细胞免疫球蛋白样受体（KIR）B／X基因型对无关供者HLA全相合造血干细胞移植患者预后的影响。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（***）和序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应（SSOP-PCR）的方法，对52对HLA全相合供．受者进行KIR与HLA分型．患者中急性淋巴细胞白血病（ALL）22例，急性髓系自血病（AML）13例，慢性粒细胞白血病（CML）15例，骨髓增生异常综合征（MDS）l例，急性杂合型白血病（HAL）l例。结果①28例供者KIR基因型为B／X，24例供者KIR基因型为A／A。②KIR基因型B／X组患者移植后中性粒细胞和血小板的重建时间与A／A基因型组相比差异无统计学意义（P〉0．05）；两者的Ⅲ^。-Ⅳ^。急性GVHD（10．7％VS20．8％，P=-0．266）和慢性GVHD（53．6％Vs29．2％，P=0．067）之间的差异无统计学意义。B／X基因型组患者移植后3年持续缓解率（70．7％VS62．5％．P=0．414）和3年总生存率（75．5％VS62．5％，P=0．194）高于A／A组，但差异无统计学意义。结论在无关供者HLA全相合造血干细胞移植中，供者KIR基因型B／X可能增加了患者慢性GVHD的发生率，对持续缓解率和总生存率无明显影响。

关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体全相合无关供者造血干细胞移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脐血移植合并巨细胞病毒感染相关性溶血一例

引用

中华血液学杂志 2011年第8期32卷 511-511页

作者：胡璐萍韩悦徐静叶春梅周莉莉任永亚仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

患者，女，25岁。2009年4月出现反复发热，血常规淋系、粒系、巨核系三系偏低，经MICM分型确诊为急性淋巴细胞白血病L2型，B淋巴细胞系抗原表达，后予以CDOLP（环磷酰胺＋柔红霉素＋长春地辛＋左旋门冬酰胺酶＋泼尼松）

关键词：巨细胞病毒感染脐血移植相关性急性淋巴细胞白血病左旋门冬酰胺酶溶血 MICM分型 B淋巴细胞系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性肿瘤相关性血栓的研究进展

引用

国际输血及血液学杂志 2011年第2期34卷 168-170页

作者：任永亚(综述) 韩悦(审校) 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

静脉血栓栓塞（VTE）是恶性肿瘤患者的一种常见并发症，诸多风险因素可以造成癌肿相关性血栓的发生。恶性肿瘤可通过多种机制导致血栓形成，而参与血栓形成的各种凝血介质又可促进恶性肿瘤的生长和转移，其中组织因子与癌症异常增生密... 详细信息

静脉血栓栓塞（VTE）是恶性肿瘤患者的一种常见并发症，诸多风险因素可以造成癌肿相关性血栓的发生。恶性肿瘤可通过多种机制导致血栓形成，而参与血栓形成的各种凝血介质又可促进恶性肿瘤的生长和转移，其中组织因子与癌症异常增生密切相关，故恶性肿瘤相关性血栓的防治就显得尤为重要。抗凝药物在减少VTE风险的同时可抑制肿瘤的生长与进展。新型抗凝剂的开发应用也为未来恶性肿瘤VTE的治疗提供了广阔的前景。本文介绍恶性肿瘤相关性血栓的风险因素、发生机制以及预防和治疗。

关键词：静脉血栓栓塞恶性肿瘤组织因子低分子量肝素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

9例粒细胞肉瘤的诊断和分析

引用

国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 285-288页

作者：张旭辉张日仇惠英何雪峰苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的探讨粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）的起病方式、临床特点、治疗及预后。方法选择2006年10月至2009年8月，苏州大学附属第一医院血液科收治的9例GS患者，对其起病方式、临床表现、诊断及治疗进行分析。结果9例GC患者中5例... 详细信息

目的探讨粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）的起病方式、临床特点、治疗及预后。方法选择2006年10月至2009年8月，苏州大学附属第一医院血液科收治的9例GS患者，对其起病方式、临床表现、诊断及治疗进行分析。结果9例GC患者中5例以无痛性肿块起病，其余4例分别表现为张口受限、腹痛、听力丧失及脊髓压迫症状。2例诊断为原发性GS，1例先于急性髓细胞白血病（acute myelogenous leukemia，AML）发生，3例与AML同时发生，其余3例为AML骨髓缓解期髓外复发表现。所有患者均接受了手术联合化疗或放疗，其中4例接受了造血干细胞移植术。9例患者中，2例失访，1例死亡，其余6例随访22个月至55个月，目前均无病生存。结论GS临床罕见，临床表现多样，诊断主要依靠免疫病理，治疗主要按照AML方案进行化疗，高剂量化疗乃至造血干细胞移植有可能改善患者的预后。

关键词：粒细胞肉瘤急性粒细胞白血病诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缺氧缺血对新生大鼠松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶基因表达和血浆褪黑素水平的影响

引用

苏州大学学报（医学版） 2011年第2期31卷 213-216,220页

作者：丁欣姜善雨冯星何军孙斌朱雪明苏州大学附属儿童医院新生儿科江苏苏州215003 无锡妇幼保健院儿科江苏无锡214002 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓形成与止血重点实验室江苏苏州215006

目的了解缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)mRNA表达和血浆褪黑素(MLT)含量的影响,探讨松果体功能改变在HIBD中的意义。方法选取7日龄SD大鼠60只随机分成HIBD模型组和假手术组。HIBD模型组按改良Levine... 详细信息

目的了解缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)mRNA表达和血浆褪黑素(MLT)含量的影响,探讨松果体功能改变在HIBD中的意义。方法选取7日龄SD大鼠60只随机分成HIBD模型组和假手术组。HIBD模型组按改良Levine法建立,然后用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和放免技术分别测定并比较两组缺氧缺血后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h松果体中AANAT mRNA的表达水平及血浆MLT的浓度。结果 (1)松果体中AANATmRNA的表达在HIBD后6 h、12 h、24 h低于对应假手术组(P<0.05或<0.01);假手术组各时点之间AANAT mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05)。(2)血浆MLT浓度在HIBD后12 h、24 h均低于对应假手术组(P<0.01);假手术组各时点之间MLT浓度均无明显变化(P>0.05)。结论 HIBD早期松果体合成褪黑素的功能下降及内源性MLT保护作用的降低可能参与早期HIBD的发病。

关键词：缺氧缺血性脑损伤芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶信使核糖核酸褪黑素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多重PCR结合毛细管电泳检测FLT3及NPMl基因突变的实验方法的研究

引用

中国血液流变学杂志 2011年第4期21卷 569-572页

作者：薛梦星仇惠英冯宇峰孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所．卫生部血栓与止血重点实验室．江苏苏州215006

目的建立一种便捷可靠的实验方法能够同时检测FLT3基因突变及NPMl基因突变。方法设计多重PCR结合毛细管电泳（CE）方法同时检测75例初诊急性白血病（AL）患者FLT3基因及NPMl基因突变发生情况。结果应用多重PCR结合CE方法在75例AL患者中... 详细信息

目的建立一种便捷可靠的实验方法能够同时检测FLT3基因突变及NPMl基因突变。方法设计多重PCR结合毛细管电泳（CE）方法同时检测75例初诊急性白血病（AL）患者FLT3基因及NPMl基因突变发生情况。结果应用多重PCR结合CE方法在75例AL患者中检测到FLT3-ITD突变阳性28例，FLT3一TKD突变阳性5例，NPMl突变阳性20例，9例同时存在***及NPMI基因突变，l例同时存在***及***突变。结论多重PCR结合cE是一种能同时检测FLT3基因和NPMl基因突变的便捷可靠的方法，对判断AML患者的临床预后、指导分层治疗有重要意义，有进一步推广的价值。

关键词：白血病急性基因 FLT3 NPMl 基因突变多重PCR 毛细管电泳

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少1例及文献复习

引用

临床血液学杂志 2011年第2期24卷 139-141页

作者：方宝枝潘金兰刘丹丹何广胜王荧吴倩吴德沛孙爱宁常伟荣陈子兴阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86&#... 详细信息

目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86×109/L,中性粒细胞绝对值0.25×109/L,红细胞3.86×1012/L,血红蛋白120g/L,血小板196×109/L,骨穿示粒系病态造血,巨核细胞系亦可见病态造血改变,前者比例超过10%,而后者比例未达10%;骨髓活检发现ALIP现象;染色体检查示:47,XX,+8[6]/46,XX[7],FISH:cen8三体为24%;中性粒细胞碱性磷酸酶测定为0,给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)后患者中性粒细胞轻度升高。结论:RN的细胞遗传学、预后因素及临床治疗方案还有待进一步资料来完善。我们观察的这1例患者对刺激造血和免疫抑制剂疗效都不佳,其临床行为还在观察中。

关键词：骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴一系病态造血难治性中性粒细胞减少

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成人急性淋巴细胞白血病初诊和复发患者中IKZF1状态改变与BCR/ABL基因突变的相关性研究

成人急性淋巴细胞白血病初诊和复发患者中IKZF1状态改变与BCR/ABL...

引用

第13届全国实验血液学会议

作者：姚利陈子兴陈苏宁岑建农何军陈艳苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:临床上同样具有Ph染色体的急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓细胞白血病(CML)患者对格列卫药物的治疗效果差别显著,提示Ph+ALL中可能有一些CML以外的分子事件参与,其中IKZF1和BCR/ABL与Ph+ALL的发生密切相关。本研究通过检测初诊和... 详细信息

目的:临床上同样具有Ph染色体的急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓细胞白血病(CML)患者对格列卫药物的治疗效果差别显著,提示Ph+ALL中可能有一些CML以外的分子事件参与,其中IKZF1和BCR/ABL与Ph+ALL的发生密切相关。本研究通过检测初诊和复发ALL患者中IKZF1和BCR/ABL基因状态的改变,探讨它们在成人Ph+ALL的发生、发展和疾病演变中的作用。

关键词： ABL 成人急性淋巴细胞白血病基因突变 IKZF1 BCR/ABL 相关性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

间充质干细胞治疗再生障碍性贫血的现状

引用

国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 327-330页

作者：路丛(综述) 何广胜(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

间充质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，目前在移植物抗宿主病（graft—versus—host disease，GVHD）、组织工程、自身免疫性疾病治疗中有广泛应用前景。大多数再生障碍性贫血（aplasticanemia，A... 详细信息

间充质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，目前在移植物抗宿主病（graft—versus—host disease，GVHD）、组织工程、自身免疫性疾病治疗中有广泛应用前景。大多数再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）是T淋巴细胞功能亢进而介导的以造血器官——骨髓为靶器官的自身免疫性疾病，因此目前不少学者应用MSCs治疗AA，并取得了一定成果。现就MSCs在AA中的治疗机制、临床应用现状，作一综述。

关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞治疗机制应用现状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：