检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2025年第3期45卷 337-342页

作者：张凯杰边诣聪王燕缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院国家血液研究中心江苏苏州215006 苏州大学药物研究和转化交叉研究所江苏苏州215100 苏州大学药学院江苏苏州215100

嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞疗法作为新型的细胞免疫治疗手段,在血液恶性肿瘤治疗中有着良好的应用前景。CAR-T细胞作为一种“活”药物,具有体内增殖分化特性,并在体内呈现特殊的细胞药动学(pharmacokinetics... 详细信息

嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞疗法作为新型的细胞免疫治疗手段,在血液恶性肿瘤治疗中有着良好的应用前景。CAR-T细胞作为一种“活”药物,具有体内增殖分化特性,并在体内呈现特殊的细胞药动学(pharmacokinetics,PK)行为。既往研究表明,CAR-T细胞体内动力学特征可能与CAR-T细胞治疗的临床疗效和安全性有关。CAR-T细胞体内动力学行为对于明确CAR-T细胞体内作用机制,进一步指导CAR-T细胞临床精准治疗具有重要意义。为此,该文对血液恶性肿瘤治疗中的CAR-T细胞药动学及其影响因素的研究进展进行综述,以期为临床CAR-T细胞安全有效治疗提供参考。

关键词： CAR-T 血液恶性肿瘤细胞动力学影响因素

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氯吡格雷个体差异的遗传药理学研究进展

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中国临床药理学杂志 2010年第9期26卷 701-706页

作者：丁肖梁谬丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室

氯吡格雷是临床上常用的抗血小板药物,疗效显著但是存在明显的个体差异。如何更多了解可能引起氯吡格雷抵抗的因素,从而提高氯吡格雷的疗效,降低不良心血管事件,是目前临床工作者关心的问题。本文综述了影响氯吡格雷药代动力学和药效学... 详细信息

氯吡格雷是临床上常用的抗血小板药物,疗效显著但是存在明显的个体差异。如何更多了解可能引起氯吡格雷抵抗的因素,从而提高氯吡格雷的疗效,降低不良心血管事件,是目前临床工作者关心的问题。本文综述了影响氯吡格雷药代动力学和药效学的遗传因素,旨在为氯吡格雷临床个体化给药提供一定的参考依据。

关键词：氯吡格雷基因多态性急性冠脉综合症

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美托洛尔抗高血压效应个体差异影响因素的研究进展

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中国临床药理学杂志 2012年第10期28卷 793-796页

作者：张晶晶缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室

高血压是导致心血管事件发生的重要危险因素,控制血压是减少心血管事件风险的有效措施之一。然而药物及剂量选择的个体化越来越受到人们的关注。美托洛尔为临床治疗原发性高血压的一线药物,对不同患者疗效差异很大。本文对影响美托洛尔... 详细信息

高血压是导致心血管事件发生的重要危险因素,控制血压是减少心血管事件风险的有效措施之一。然而药物及剂量选择的个体化越来越受到人们的关注。美托洛尔为临床治疗原发性高血压的一线药物,对不同患者疗效差异很大。本文对影响美托洛尔药代动力学及药效学的基因遗传因素及非遗传因素影响进行了综述。

关键词：美托洛尔个体差异基因多态性高血压

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群体药代动力学用于西罗莫司个体化给药研究进展

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中国临床药理学杂志 2010年第1期26卷 71-74页

作者：薛领缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室

西罗莫司(免疫抑制剂)是一种新型免疫抑制剂,在临床上用于预防实体器官移植后的排斥反应。本文将影响其吸收、分布、消除的各种因素,如人口学特征、合并用药、血液生化指标、CYP3A5基因多态性、肝肾功能等,对西罗莫司群体药代动力学(PPK... 详细信息

西罗莫司(免疫抑制剂)是一种新型免疫抑制剂,在临床上用于预防实体器官移植后的排斥反应。本文将影响其吸收、分布、消除的各种因素,如人口学特征、合并用药、血液生化指标、CYP3A5基因多态性、肝肾功能等,对西罗莫司群体药代动力学(PPK)参数的影响进行了综述。

关键词：西罗莫司个体化给药群体药代动力学免疫抑制剂基因多态性

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高效液相色谱法考察注射用头孢地嗪钠与5种输液配伍的稳定性

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中国医院药学杂志 2009年第9期29卷 765-767页

作者：朱建国高杰缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室江苏苏州215006

目的:考察注射用头孢地嗪钠与5种输液配伍的稳定性。方法:在25℃将头孢地嗪钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在24h内观察配伍液的外观、pH,用高效液相色谱法测定头... 详细信息

目的:考察注射用头孢地嗪钠与5种输液配伍的稳定性。方法:在25℃将头孢地嗪钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在24h内观察配伍液的外观、pH,用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠的含量。结果:头孢地嗪钠与5种输液配伍24h内含量大于96%,pH、溶液外观无明显变化。结论:头孢地嗪钠与5种输液在25℃、24h内配伍稳定。

关键词：头孢地嗪钠稳定性高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定人血浆中硫酸头孢匹罗的浓度

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中国医院药学杂志 2010年第21期30卷 1875-1877页

作者：张建忠高杰缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室江苏苏州215006

目的:建立测定人血浆中硫酸头孢匹罗浓度的高效液相色谱方法。方法:采用100μL7%高氯酸沉淀200μL血浆样品蛋白,高速离心后取上清液20μL进样分析。以Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,50mmol.L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(87... 详细信息

目的:建立测定人血浆中硫酸头孢匹罗浓度的高效液相色谱方法。方法:采用100μL7%高氯酸沉淀200μL血浆样品蛋白,高速离心后取上清液20μL进样分析。以Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,50mmol.L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(87∶13)为流动相,流速为***-1,检测波长为270nm,盐酸可乐定为内标物。结果:硫酸头孢匹罗在0.312～160.0mg.L-1检测范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均相对回收率为(102.0±1.2)%,平均绝对回收率为(75.1±1.3)%;日内差异≤3.3%,日间差异≤1.9%,稳定性良好。结论:该方法操作简便、灵敏、准确、稳定,适用于血浆硫酸头孢匹罗的测定。

关键词：高效液相色谱法硫酸头孢匹罗血浆药物浓度

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HPLC测定人血浆中来氟米特活性代谢产物A771726的浓度

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中国药学杂志 2006年第24期41卷 1909-1910页

作者：高杰张华缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室江苏苏州215006

来氟米特(1efltmomide)是新型的具有抗炎及免疫抑制作用的异呱唑类衍生物，口服后在肝脏和肠壁中迅速被代谢为该药的活性形式A771726，后者可抑制嘧啶核苷从头合成途径中所需的二氢乳清酸脱氢酶的活性，对类风湿性关节炎的治疗效果显著... 详细信息

来氟米特(1efltmomide)是新型的具有抗炎及免疫抑制作用的异呱唑类衍生物，口服后在肝脏和肠壁中迅速被代谢为该药的活性形式A771726，后者可抑制嘧啶核苷从头合成途径中所需的二氢乳清酸脱氢酶的活性，对类风湿性关节炎的治疗效果显著，而来氟米特不良反应较大，且有个体差异，临床十分需要进行个体化用药。为提供临床血浆A771726浓度以及药动学参数，本试验采用反相高效液相色谱法，建立了测定血浆中A771726含量的快速、准确、灵敏的方法。

关键词： A771726 活性代谢产物 HPLC测定来氟米特人血浆浓度反相高效液相色谱法类风湿性关节炎

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高效液相色谱法考察注射用硫酸头孢匹罗与5种输液配伍的稳定性

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中国医院药学杂志 2010年第7期30卷 605-606页

作者：包健安高杰缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室江苏苏州215006

目的:考察注射用硫酸头孢匹罗与5种输液配伍的稳定性,为临床合理使用硫酸头孢匹罗提供科学依据。方法:在25℃将硫酸头孢匹罗分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在24h内... 详细信息

目的:考察注射用硫酸头孢匹罗与5种输液配伍的稳定性,为临床合理使用硫酸头孢匹罗提供科学依据。方法:在25℃将硫酸头孢匹罗分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在24h内观察配伍液的外观,测定pH值,用高效液相色谱法测定硫酸头孢匹罗的含量。结果:硫酸头孢匹罗与5种输液配伍24h内含量>90%,pH值、溶液外观无明显变化。结论:硫酸头孢匹罗与5种输液在25℃、24h内配伍稳定。

关键词：硫酸头孢匹罗稳定性高效液相色谱法

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盐酸曲马朵片的生物等效性研究

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中国药学杂志 2003年第12期38卷 947-949页

作者：吴丽花申屠建中黄明珠陈志根史美甫郑树森浙江大学医学院附属第一医院临床药理研究室浙江杭州310003

目的　对国产两种盐酸曲马朵片制剂进行生物等效性评价。方法　 2 4名健康成年男性受试者采用随机分组自身对照 2× 2交叉试验设计法 ,禁食 12h后空腹 po 10 0mg受试制剂或参比制剂 ,并采集 36h内动态血标本 ;用反相高效液相色谱法... 详细信息

目的　对国产两种盐酸曲马朵片制剂进行生物等效性评价。方法　 2 4名健康成年男性受试者采用随机分组自身对照 2× 2交叉试验设计法 ,禁食 12h后空腹 po 10 0mg受试制剂或参比制剂 ,并采集 36h内动态血标本 ;用反相高效液相色谱法测定血清中药物浓度并计算相关药动学参数 ,判定两制剂是否生物等效。结果　参比制剂和受试制剂的各主要药动学参数 :tmax分别为 (2 .5 4 2± 0 .932 )和 (2 .4 79± 1.0 0 5 )h ,cmax分别为 (373.5 95± 10 3.2 5 8)和 (384 .6 0 3± 110 .916 ) μg·L-1,AUC0～t分别为 (4 76 6 .980± 1888.80 7)和 (4 70 7.5 11± 174 9.5 6 7) μg·h·L-1,t1/ 2 (ke) 分别为 (8.891± 1.5 71)和 (8.76 8± 1.5 5 4 )h ,Ke分别为 (0 .0 81± 0 .0 17)和 (0 .0 82± 0 .0 16 )h-1。两种制剂的主要药动学参数cmax,AUC0～t经对数转换后进行方差分析及双单侧检验 ,并计算 90 %置信区间 ,表明两种制剂生物等效 ,相对生物利用度为 (10 0 .6± 13.7) %。

关键词：盐酸曲马朵片生物等效性反相高效液相色谱法药动学

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阿莫西林克拉维酸钾片的人体生物等效性研究

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中国药学杂志 2004年第8期39卷 617-619页

作者：卢晓阳申屠建中吴丽花章霞陈志根史美甫浙江大学医学院附属第一医院临床药理研究室浙江杭州310003

目的对国产和进口阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片剂进行生物等效性评价。方法 18名健康志愿者按标准的2×2交叉试验方案设计,禁食12 h后空腹口服进口(参比)制剂或国产(受试)制剂各800 mg(以阿莫西林含量计算),并采集8 h内动态血标本;采... 详细信息

目的对国产和进口阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片剂进行生物等效性评价。方法 18名健康志愿者按标准的2×2交叉试验方案设计,禁食12 h后空腹口服进口(参比)制剂或国产(受试)制剂各800 mg(以阿莫西林含量计算),并采集8 h内动态血标本;采用RP-HPLC荧光检测法检测血清中药物浓度,并计算相关药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果参比制剂阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片及受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片的主要药动学数据,克拉维酸的tmax分别为(1.11±0.46)和(1.28±0.43)h,cmax分别为(2.73±1.04)和(2.66±1.11)mg·L-1,AUCo-5分别为(6.09±1.96)和(5.93±1.89)mg·h·L-1,t1/2ke分剐为(1.45±0.35)和(1.59±0.54)h,Ke分别为(0.50±0.11)和(0.47±0.11)h-1;阿莫西林的tmax分别为(2.11±0.53)和(2.19±0.73)h,cmax分别为(21.55±5.75)和(20.26±3.84)mg·L-1,AUCo-1分别为(79.21±12.72)和(77.37±9.14)mg·h·L-1,t1/2ke分别为(1.87±0.36)和(2.03±0.43)h,Ke分别为(0.38±0.06)和(0.36±0.08)h-1两种制剂的克拉维酸及阿莫西林主要药动学参数cmax,AUCo-1经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90％置信区间,表明两种制剂生物等效,克拉维酸及阿莫西林的相对生物利用度分别为(98.21±13.99)％和(99.25±14.

关键词：阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性高效液相色谱法抗菌药

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