检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2012年第10期92卷 689-691页

作者：刘红何广胜吴德沛孙爱宁阮长耿邵宗鸿钱思轩肖志坚马军王树叶许小平刘霆金沽陈智超方美云陈宝安许兰平沈志样苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 天津医科大学总医院血液科江苏省人民医院南京医科大学附属第一医院血液科中国医学科学院血液学研究所血液病医院哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究所哈尔滨医科大学附属第一医院血液科复旦大学附属华山医院血液科四川大学华西医院血液科浙江大学医学院附属第一医院血液科华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科大连医科大学附属第一医院东南大学附属中大医院血液科北京大学人民医院北京大学血液病研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科

目的评价HAG方案（高兰尖杉酯碱＋阿糖胞苷＋粒细胞集落刺激因子）治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效和安全性。方法回顾性分析2008--2010年14家医院97例高危MDS患者进行HAG预激方案诱导缓解治疗的疗效。结果总完全缓解率为52,3... 详细信息

目的评价HAG方案（高兰尖杉酯碱＋阿糖胞苷＋粒细胞集落刺激因子）治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效和安全性。方法回顾性分析2008--2010年14家医院97例高危MDS患者进行HAG预激方案诱导缓解治疗的疗效。结果总完全缓解率为52,3％（45／86），总有效率为66．3％（57／86）。早期病死率为9．3％（9／97）。年龄≥60岁的患者与年龄〈60岁的患者完全缓解率及总有效率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。按染色体核型判断预后。预后好、预后中度和预后差的患者的诱导治疗总有效率分别为29／34．9／12和6／13，预后好的治疗总有效率高于预后差的（P=Q038）。不良反应主要为感染。结论HAG方案治疗高危MDS有较高的完全缓解率和总有效率。

关键词：骨髓增生异常综合征缓解诱导治疗效果预激治疗

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ADAMTS13依赖性血管性血友病因子水解相关影响因素的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2012年第3期35卷 236-240页

作者：张敬宇(综述) 阮长耿(审校) 河北医科大学第二医院血液科、河北省血液病研究所石家庄050000 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

血浆中血管性血友病因子（vWF）多聚体的相对分子质量的大小主要是由血浆中的血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS13）通过剪切vWFA2功能域内的Tyr1605-Met1606之间的肽键而实现的。ADAMTS13对vWF的水解是受多种因素调控或影响的，此种ADAMT... 详细信息

血浆中血管性血友病因子（vWF）多聚体的相对分子质量的大小主要是由血浆中的血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS13）通过剪切vWFA2功能域内的Tyr1605-Met1606之间的肽键而实现的。ADAMTS13对vWF的水解是受多种因素调控或影响的，此种ADAMTS13依赖性vWF水解过程的改变具有重要的生理或病理意义。

关键词：血管性血友病因子血管性血友病因子裂解酶水解

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地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床观察

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肿瘤 2011年第11期31卷 1022-1025页

作者：方宝枝何广胜吴德沛孙爱宁金正明仇惠英傅铮铮唐晓文苗瞄韩悦赵晔王荧王秀丽吴小津苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病(acutemyeloid leukemia,AML)的临床疗效和安全性。方法:收集2009年8月—2010年10月在本科接受地西他滨治疗的15例AML患者(年龄>18岁)的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:15例患者中,... 详细信息

目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病(acutemyeloid leukemia,AML)的临床疗效和安全性。方法:收集2009年8月—2010年10月在本科接受地西他滨治疗的15例AML患者(年龄>18岁)的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:15例患者中,完全缓解3例,部分缓解5例,总有效率为53.3%。在12例可行细胞遗传学评价的患者中,1例(8.3%)获得完全细胞遗传学缓解。中位总生存期为123d(27～509d),中位无复发生存期为70d(19～306d),中位反应持续时间为33d(11～176d)。Ⅳ级血液学不良反应发生率为93.3%,Ⅲ～Ⅳ级感染发生率为33.3%,无Ⅲ～Ⅳ级出血、恶心呕吐和肝功能损伤。早期死亡1例。结论:地西他滨可有效治疗成人急性髓细胞白血病,血液学不良反应较重,必须给予积极的支持治疗。

关键词：白血病,髓样地西他滨不良反应

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缺氧缺血对新生大鼠松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶基因表达和血浆褪黑素水平的影响

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苏州大学学报（医学版） 2011年第2期31卷 213-216,220页

作者：丁欣姜善雨冯星何军孙斌朱雪明苏州大学附属儿童医院新生儿科江苏苏州215003 无锡妇幼保健院儿科江苏无锡214002 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓形成与止血重点实验室江苏苏州215006

目的了解缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)mRNA表达和血浆褪黑素(MLT)含量的影响,探讨松果体功能改变在HIBD中的意义。方法选取7日龄SD大鼠60只随机分成HIBD模型组和假手术组。HIBD模型组按改良Levine... 详细信息

目的了解缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)mRNA表达和血浆褪黑素(MLT)含量的影响,探讨松果体功能改变在HIBD中的意义。方法选取7日龄SD大鼠60只随机分成HIBD模型组和假手术组。HIBD模型组按改良Levine法建立,然后用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和放免技术分别测定并比较两组缺氧缺血后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h松果体中AANAT mRNA的表达水平及血浆MLT的浓度。结果 (1)松果体中AANATmRNA的表达在HIBD后6 h、12 h、24 h低于对应假手术组(P<0.05或<0.01);假手术组各时点之间AANAT mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05)。(2)血浆MLT浓度在HIBD后12 h、24 h均低于对应假手术组(P<0.01);假手术组各时点之间MLT浓度均无明显变化(P>0.05)。结论 HIBD早期松果体合成褪黑素的功能下降及内源性MLT保护作用的降低可能参与早期HIBD的发病。

关键词：缺氧缺血性脑损伤芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶信使核糖核酸褪黑素

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内蒙古蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因簇多态性研究

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中华医学遗传学杂志 2011年第3期28卷 336-340页

作者：江波王艾丽鞠忠沈益民何雪峰张永红张日上海交通大学医学院苏州九龙医院肿瘤血液科 215063 苏州大学医学部苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室内蒙古通辽市科尔沁第一医院神经内科

目的研究中国蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors，KIR）基因的携带频率、KIR基因型及其遗传规律。方法采集90名内蒙古农牧区蒙古族个体的血样，应用序列特异性引物聚合酶链反应（polymera... 详细信息

目的研究中国蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors，KIR）基因的携带频率、KIR基因型及其遗传规律。方法采集90名内蒙古农牧区蒙古族个体的血样，应用序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR—SSP）方法分别扩增K／R基因簇16个基因，依据实验结果计算各基因的携带频率并查询样本的基因型，和已报道的24个其他人群的相关数据进行主成分分析、计算Nei氏遗传距离并绘制遗传树。结果（1）蒙古族人群K豫2DL2、2DS2携带率高于蒙古利亚人，低于高加索人。（2）蒙古族K／R基因单倍型AA为37．78％，高于高加索人，低于蒙古利亚人。（3）系统进化树显示蒙古利亚人和高加索人分别聚类，蒙古族人群则介于两者之间。结论蒙古族其成因似与受到高加索人和蒙古利亚人的双重影响有关，表现为介于高加索人和蒙古利亚人之间的中间形式。

关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体蒙古族自然杀伤细胞多态性

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骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少1例及文献复习

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临床血液学杂志 2011年第2期24卷 139-141页

作者：方宝枝潘金兰刘丹丹何广胜王荧吴倩吴德沛孙爱宁常伟荣陈子兴阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86&#... 详细信息

目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86×109/L,中性粒细胞绝对值0.25×109/L,红细胞3.86×1012/L,血红蛋白120g/L,血小板196×109/L,骨穿示粒系病态造血,巨核细胞系亦可见病态造血改变,前者比例超过10%,而后者比例未达10%;骨髓活检发现ALIP现象;染色体检查示:47,XX,+8[6]/46,XX[7],FISH:cen8三体为24%;中性粒细胞碱性磷酸酶测定为0,给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)后患者中性粒细胞轻度升高。结论:RN的细胞遗传学、预后因素及临床治疗方案还有待进一步资料来完善。我们观察的这1例患者对刺激造血和免疫抑制剂疗效都不佳,其临床行为还在观察中。

关键词：骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴一系病态造血难治性中性粒细胞减少

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间充质干细胞治疗再生障碍性贫血的现状

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 327-330页

作者：路丛(综述) 何广胜(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

间充质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，目前在移植物抗宿主病（graft—versus—host disease，GVHD）、组织工程、自身免疫性疾病治疗中有广泛应用前景。大多数再生障碍性贫血（aplasticanemia，A... 详细信息

间充质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，目前在移植物抗宿主病（graft—versus—host disease，GVHD）、组织工程、自身免疫性疾病治疗中有广泛应用前景。大多数再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）是T淋巴细胞功能亢进而介导的以造血器官——骨髓为靶器官的自身免疫性疾病，因此目前不少学者应用MSCs治疗AA，并取得了一定成果。现就MSCs在AA中的治疗机制、临床应用现状，作一综述。

关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞治疗机制应用现状

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抗人胸腺细胞免疫球蛋白的临床应用现状

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 323-326页

作者：方宝枝(综述) 何广胜(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

抗人胸腺细胞免疫球蛋白（anti—human thymocyte globulin，ATG）可识别多种细胞表面蛋白，通过T细胞去除，降低白细胞的黏附和迁移，干扰树突状细胞功能以及诱导耐受性树突状细胞和调节性T细胞的产生等多种作用，ATG已被广泛应用于预... 详细信息

抗人胸腺细胞免疫球蛋白（anti—human thymocyte globulin，ATG）可识别多种细胞表面蛋白，通过T细胞去除，降低白细胞的黏附和迁移，干扰树突状细胞功能以及诱导耐受性树突状细胞和调节性T细胞的产生等多种作用，ATG已被广泛应用于预防和治疗移植中的移植物排斥反应和移植物抗宿主病以及重型再生障碍性贫血中的免疫抑制治疗。

关键词：抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG) 移植物抗宿主病(GVHD) 再生障碍性贫血(AA)

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脂质体两性霉素B引起血小板减少合并脑梗死后出血一例

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江苏医药 2011年第9期37卷 1111-1111页

作者：任永亚韩悦叶春梅徐静胡璐萍周莉莉孙爱宁吴德沛阮长耿苏州大学附属第一医院血液病科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

患者,男,66岁,2010年3月初因＂发热伴乏力3 d＂入院,经我院骨髓穿刺检查确诊为急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia,AML）-M1,染色体正常核型,多重聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）阴性。遂给予去甲氧柔红霉素... 详细信息

患者,男,66岁,2010年3月初因＂发热伴乏力3 d＂入院,经我院骨髓穿刺检查确诊为急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia,AML）-M1,染色体正常核型,多重聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）阴性。遂给予去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷（IA）方案化疗1个疗程，复查骨髓穿刺检查显示AML-M1达完全缓解；

关键词：脂质体两性霉素B 血小板减少后出血脑梗死多重聚合酶链反应骨髓穿刺检查急性髓系白血病去甲氧柔红霉素

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PEI修饰的磁性纳米颗粒用于基因治疗及MRI监测

PEI修饰的磁性纳米颗粒用于基因治疗及MRI监测

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第二十届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会、中放磁共振年会暨国际磁共振研讨会

作者：李勇刚马新星郭亮刘光洪若瑜顾宏伟江淼苏州大学附属第一医院放射科 215006 苏州大学材料与化学化工学部江苏省有机材料合成重点实验室苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的：研究阳离子高分子基因载体PEI修饰的氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒用于磁性基因转染及基因释放MRI监测的可行性与价值。方法：采用阳离子聚合物PEI修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒(PEI-MNPs)，通过正负电荷相吸法结合绿色荧光蛋白质粒DN... 详细信息

目的：研究阳离子高分子基因载体PEI修饰的氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒用于磁性基因转染及基因释放MRI监测的可行性与价值。方法：采用阳离子聚合物PEI修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒(PEI-MNPs)，通过正负电荷相吸法结合绿色荧光蛋白质粒DNA，构建氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒(DNA-MNPs)。观察PEI-MNPs及DNA-MNPs形态、粒径及Zeta电位，PEI-MNPs傅立叶转换红外光吸收值、不同pH及盐浓度下PEI-MNPs的流体粒径及饱和磁化强度。采用磁性基因转染法，将DNA-MNPs体外转染人肝癌Be17402细胞，并与常规转染法对照，比较2种转染方法绿色荧光蛋白基因表达的差异。采用MRI测量两组转染细胞悬液不同时间点的T2弛豫率。结论：PEI修饰的氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒用于磁性转染能显著提高基因转染效率，同时，DNA-MNPs颗粒在细胞内释放质粒DNA前后所引起的T2弛豫率变化能被MRI监测。

关键词：磁性纳米颗粒基因治疗磁共振监测磁性转染技术

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