检索结果-内蒙古大学图书馆

中华核医学杂志 2008年第1期28卷 58-60页

作者：白艳艳王兆钺缪竞诚顾冠彬白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室215006 苏州大学基础医学系

目的建立和评价一种检测血清幽门螺杆菌（HP）尿素酶B（ureB）抗原的免疫放射分析（IRMA）法。方法以50例行胃镜检查的慢性胃病患者为研究对象，其中胃十二指肠球部溃疡36例，慢性胃炎9例，胃癌5例。利用基因体外重组技术制备ureB，用... 详细信息

目的建立和评价一种检测血清幽门螺杆菌（HP）尿素酶B（ureB）抗原的免疫放射分析（IRMA）法。方法以50例行胃镜检查的慢性胃病患者为研究对象，其中胃十二指肠球部溃疡36例，慢性胃炎9例，胃癌5例。利用基因体外重组技术制备ureB，用杂交瘤技术制备抗ureB单克隆抗体，建立检测HPureB的IRMA法。以IRMA法检测50例患者血清ureB抗原，并与快速尿素酶试验（RUT）、聚合酶链反应（PCR）及测血清抗体（直接ELISA）法比较，所有检测法均以所取胃黏膜活组织的HP培养作为“金标准”。结果检测HPureB血清抗原的IRMA法灵敏度为94．6％，特异性为76．9％，阳性预测值为92．1％，阴性预测值为83．3％；RUT法灵敏度为94．6％，特异性为23．1％；PCR法灵敏度为66．8％，特异性为84．6％；测血清抗体法灵敏度为86．5％，特异性为38．5％。IRMA法联合测血清抗体法与“金标准”法差别无统计学意义（χ^2=1．165，P〉0．05），而与RUT、PCR法差别具有统计学意义（χ^2=5．333和9．436，P均〈0．05）。结论IRMA法检测HPureB抗原是诊断HP感染的一种灵敏、特异的新方法，在胃部疾病及其他有关疾病的病因与发病机制研究中具有重要意义。

关键词：胃疾病螺杆菌幽门尿素酶免疫放射分析

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骨髓增生异常综合征患者P16的表达态势分析

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苏州大学学报（医学版） 2008年第6期28卷 956-958页

作者：沈宏杰陈子兴王元元祁小飞岑建农苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中P16基因表达异常态势,为寻找MDS患者分子诊断标记提供实验依据。方法采用荧光实时定量聚合酶联反应检测44例初诊和18例治疗后MDS患者骨髓单个核细胞中P16基因mRNA表达水平,并与15例非MDS... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中P16基因表达异常态势,为寻找MDS患者分子诊断标记提供实验依据。方法采用荧光实时定量聚合酶联反应检测44例初诊和18例治疗后MDS患者骨髓单个核细胞中P16基因mRNA表达水平,并与15例非MDS贫血患者相比较。磁珠分选8例初诊MDS患者CD34+细胞,并用流式细胞仪检测细胞纯度。检测MDS患者骨髓单个核细胞及CD34+细胞中P16表达水平。结果在单个核细胞中,初诊MDS组与治疗后MDS组P16基因表达水平均显著高于非MDS贫血组,差异均有高度统计学意义(P<0.001)。流式细胞仪检测CD34+细胞纯度为96.7%,在CD34+细胞中,初诊MDS组P16基因表达水平显著高于非MDS贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDS患者P16表达异常可发生在CD34+细胞,也可发生在分化后较成熟的单个核细胞。P16基因可作为MDS鉴别诊断的分子标志物之一,其在MDS患者细胞凋亡中可能发挥作用。

关键词： P16 骨髓增生异常综合征实时定量RT-PCR 干细胞凋亡

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抗CD20单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤

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苏州大学学报（医学版） 2008年第6期28卷 953-955页

作者：周亚南陈子兴张旭辉陶瑞芳邵景章张日吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的观察抗CD20单抗(利妥昔单抗)联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及泼尼松(CHOP方案)治疗初诊B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法36例初治患者采用标准的CHOP方案治疗,每3周1个疗程,共6个疗程。利妥昔单抗静滴剂量为375 mg/m2,每3... 详细信息

目的观察抗CD20单抗(利妥昔单抗)联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及泼尼松(CHOP方案)治疗初诊B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法36例初治患者采用标准的CHOP方案治疗,每3周1个疗程,共6个疗程。利妥昔单抗静滴剂量为375 mg/m2,每3周输注1次,连续4次或6次。观察疗效及副作用。结果在36例患者中,66.7%获得完全缓解(CR),总有效率(OR)为100%。36例患者共随访了12～43个月,患者24个月的疾病无进展生存(PFS)率为80.5%。主要不良反应为与输注相关的不良反应如发热、恶心、呕吐和中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤具有良好的临床疗效和安全性。

关键词：非霍奇金淋巴瘤 B细胞抗CD20单抗(利妥昔单抗) CHOP方案联合化疗

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突变型胸苷激酶促进前体药物对小鼠T淋巴细胞的杀伤作用

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苏州大学学报（医学版） 2008年第5期28卷 720-723,882页

作者：李振宇董宁征赵益明阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的研制表达单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV1-TK)及其突变体HSV1-SR39TK的T淋巴细胞,探讨给予更昔洛韦(GCV)和阿昔洛韦(ACV)后T细胞的生存率。方法采用磷酸钙沉淀法将慢病毒载体三质粒系统共转染来源于人胚肾的293T细胞,表达HSV1-SR39TK... 详细信息

目的研制表达单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV1-TK)及其突变体HSV1-SR39TK的T淋巴细胞,探讨给予更昔洛韦(GCV)和阿昔洛韦(ACV)后T细胞的生存率。方法采用磷酸钙沉淀法将慢病毒载体三质粒系统共转染来源于人胚肾的293T细胞,表达HSV1-SR39TK和HSV1-TK的T细胞与不同浓度的GCV和ACV培养3d后,应用CCK-8法测定T细胞存活率。结果包装后慢病毒载体的滴度超过106IU/ml、ACV/GCV浓度在1～10μmol/L时,SR39TK+T细胞的存活率下降明显,ACV组T细胞存活率从(98.4±2.7)%下降至(49.9±5.9)%,GCV组从(97.9±2.7)%下降至(33.7±5.3)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。当ACV/GCV浓度进一步升高时,T细胞活率下降不明显。TK+T细胞对GCV敏感,T细胞活率从(97.9±2.7)%下降至(38.4±5.5)%,差异有统计学意义(P<0.05);但是对ACV不敏感,T细胞存活率从(98.4±2.7)%下降至(73.8±7.4)%,差异无统计学意义(P>0.05)。IC50值测定结果显示,SR39TK+T细胞对GCV和ACV的敏感性高于TK+T细胞。结论表达HSV1-SR39TK的T细胞对GCV和ACV的敏感性均较HSV1-TK高。突变型HSV1-TK在体外可促进前体药物介导的杀伤小鼠T细胞的作用。

关键词：单纯疱疹胸苷激酶突变型野生型 T细胞慢病毒

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人血管性血友病因子A1区单克隆抗体的研制及其生物学功能的初步研究

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苏州大学学报（医学版） 2008年第2期28卷 234-236,F0003页

作者：沈飞董宁征谢丽倩范磊赵益明阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的研制人血管性血友病因子(vWF)A1区的单克隆抗体及其生物学特性的鉴定。方法采用基因重组技术体外表达人vWFA1区蛋白(rvWF-A1),以rvWF-A1免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合,HAT选择性培养,用ELISA筛选阳性杂交瘤细胞。采用Westernblot和... 详细信息

目的研制人血管性血友病因子(vWF)A1区的单克隆抗体及其生物学特性的鉴定。方法采用基因重组技术体外表达人vWFA1区蛋白(rvWF-A1),以rvWF-A1免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合,HAT选择性培养,用ELISA筛选阳性杂交瘤细胞。采用Westernblot和免疫组织化学方法进行单抗鉴定。结果构建了rvWF-A1表达载体pQE30-vWF-A1。rvWF-A1在大肠杆菌M15中稳定表达。通过融合、筛选获得两株阳性杂交瘤细胞,命名为SZ-129和SZ-130。其分泌的抗体能特异性地与rvWF-A1和人血浆中vWF结合。结论表达了rvWF-A1,并制备了具有潜在抗血栓作用的vWF-A1单克隆抗体SZ-129和SZ-130。

关键词：血管性血友病因子A1区原核表达血小板单克隆抗体

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抗幽门螺杆菌单克隆抗体与人血小板交叉识别的实验研究

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中国免疫学杂志 2008年第5期24卷 448-451页

作者：白艳艳王兆钺缪竞诚白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006 苏州大学基础医学系苏州215007

目的:研究抗幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B(ureB)单克隆抗体与血小板膜糖蛋白(GP)的结合情况。方法:运用Western blot、流式细胞术(FCM)和免疫放射法(IRMA)分析血小板膜GP成分与幽门螺杆菌ureB成分的相关性。结果:抗幽门螺杆菌ureB单抗1F11与... 详细信息

目的:研究抗幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B(ureB)单克隆抗体与血小板膜糖蛋白(GP)的结合情况。方法:运用Western blot、流式细胞术(FCM)和免疫放射法(IRMA)分析血小板膜GP成分与幽门螺杆菌ureB成分的相关性。结果:抗幽门螺杆菌ureB单抗1F11与血小板成分GPⅢa、P-选择素有一定程度结合,但与GPⅠb、GPⅡb及GPⅥ无结合。结论:血小板成分GPⅢa、P-选择素与幽门螺杆菌ureB存在交叉识别的共同抗原表位,提示Hp感染与部分特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机理有关。

关键词：血小板糖蛋白幽门螺杆菌尿素酶B 交叉抗原

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CAG治疗急性巨核细胞白血病变为首发的慢性粒细胞白血病(首例报道及文献复习)

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苏州大学学报（医学版） 2008年第6期28卷 1007-1009页

作者：谢静何广胜吴德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄薛胜利赵晔王秀丽苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部止血与血栓重点实验室江苏苏州215006

目的探讨慢性粒细胞白血病急性巨核细胞白血病变后的表现和治疗方法。方法报道1例以急性巨核细胞白血病为首发表现的慢性粒细胞白血病(CML),先后予以CAG方案和伊马替尼治疗。结果该患者获得血液学及分子生物学缓解,且耐受良好。结论极少... 详细信息

目的探讨慢性粒细胞白血病急性巨核细胞白血病变后的表现和治疗方法。方法报道1例以急性巨核细胞白血病为首发表现的慢性粒细胞白血病(CML),先后予以CAG方案和伊马替尼治疗。结果该患者获得血液学及分子生物学缓解,且耐受良好。结论极少数CML患者以急性巨核细胞白血病为首发表现,CAG方案、伊马替尼有较好疗效。

关键词：急性巨核细胞白血病变慢性粒细胞白血病 CAG方案伊马替尼

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骨髓增生异常综合征患者骨髓CD4^+T细胞共刺激分子CD28/CTLA-4的变化

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苏州大学学报（医学版） 2008年第5期28卷 782-784页

作者：张翔何广胜吴德沛孙爱宁苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的通过检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD3+CD4+T细胞表面CD28+和CTLA-4+分子水平,探讨两者在MDS发病机制中的作用。方法用流式细胞技术检测38例初治MDS患者和11例正常对照组外周血CD3+CD4+T细胞表面CD28+和CTLA-4+表达率。结果(1)MD... 详细信息

目的通过检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD3+CD4+T细胞表面CD28+和CTLA-4+分子水平,探讨两者在MDS发病机制中的作用。方法用流式细胞技术检测38例初治MDS患者和11例正常对照组外周血CD3+CD4+T细胞表面CD28+和CTLA-4+表达率。结果(1)MDS组CD3+CD4+CD28+表达率为(79.82±8.99)%[难治性贫血(RA)(78.65±10.4)%、伴原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)/转变中的原始细胞增多性难治性贫血(RAEB-t)(80.10±7.28%)],低于正常对照组的(89.56±3.06)%,差异有高度统计学意义(P﹤0.01);(2)MDS组CD3+CD4+CTLA-4+表达率为(2.14±1.25)%[RA(1.51±0.80)%、RAEB/RAEB-t为(2.65±1.33)%],显著高于正常组的(0.11±0.12)%,差异有高度统计学意义(P﹤0.01);随MDS疾病的进展,RAEB/RAEB-t组CD3+CD4+CTLA-4+的表达率与RA组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(3)CTLA-4/CD28免疫应答中相互拮抗的共刺激分子对比值在MDS-RA组中为2.14±0.97,RAEB/RAEB-t组为3.58±1.55,高于正常对照组的0.11±0.11,差异有高度统计学意义(P﹤0.01);并且RA组和RAEB/RAEB-t组之间的差异亦有高度统计学意义(P﹤0.01)。结论(1)MDS患者骨髓的CD3+CD4+T细胞表面的共刺激分子表达异常,CD28下调,CTLA-4上调,T细胞处于抑制状态;(2)随着MDS骨髓中原始细胞的增多,CD28/CTLA-4比值增高,进一步说明CD28/CTLA-4异常与MDS疾病的发生及进展相关。

关键词：骨髓增生异常综合征共刺激分子 CD28 CTLA-4

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CD4＋CD25^high调节性T细胞在异基因造血干细胞移植后的变化

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中华血液学杂志 2008年第2期29卷 131-133页

作者：孙道萍吴德沛李彩霞刘跃均杨明珍常伟荣朱明清岑建农邰桥成苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室 215006 济宁市第一人民医院 272100

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（do—HSCT）最严重的并发症之一，移植后免疫耐受的改变和免疫稳态的失衡促进GVHD的发生。近年来研究发现，CD4＋CD25^high（CD25高表达）调节性T细胞是重要的调节性细胞亚群，参与维持... 详细信息

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（do—HSCT）最严重的并发症之一，移植后免疫耐受的改变和免疫稳态的失衡促进GVHD的发生。近年来研究发现，CD4＋CD25^high（CD25高表达）调节性T细胞是重要的调节性细胞亚群，参与维持免疫稳态和自身免疫耐受。其在移植后控制异基因免疫应答和GVHD的发生方面亦发挥重要调控作用。移植后CD4＋CD25^high调节性T细胞重建延迟及其与效应性T细胞比例的失衡可能是GVHD发生的重要机制之一。我们通过动态监测移植后CD4＋CD25^high T细胞的比例及外周血单个核细胞（PBMNC）叉头翼状螺旋转录因子（FOXP3）基因的表达，分析CD4＋CD25^high调节性T细胞的早期重建情况及其在急性GVHD（aGVHD）发生前后的变化，探讨其在aGVHD发生和转归中的调节作用。

关键词：异基因造血干细胞移植调节性T细胞移植后 aGVHD 外周血单个核细胞自身免疫耐受移植物抗宿主病基因免疫应答

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Fechtner综合征肾脏病理特点及机制探讨

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中华肾脏病杂志 2008年第5期24卷 328-331页

作者：杨海燕王兆钺卢国元赵小娟张志刚郭慕依白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 复旦大学医学院病理学系

目的研究Fechtner综合征先证者肾脏病改变特点并探讨其发病机制。方法采用HE染色、免疫组化、免疫荧光和电镜等方法对Fechtner综合征患者的肾活检组织进行研究。结果免疫组化结果显示在足细胞和远曲小管上皮，非肌性肌球蛋白重链IIA（NM... 详细信息

目的研究Fechtner综合征先证者肾脏病改变特点并探讨其发病机制。方法采用HE染色、免疫组化、免疫荧光和电镜等方法对Fechtner综合征患者的肾活检组织进行研究。结果免疫组化结果显示在足细胞和远曲小管上皮，非肌性肌球蛋白重链IIA（NMMHC-IIA）有高表达，近曲小管刷状缘有微弱表达。与正常肾组织相比，患者NMMHC-IIA在硬化的肾小球足细胞的表达减少。免疫荧光结果提示患者肾小球有明显的NMMHC-IIA沉积；足细胞特异性抗体标记结果显示NMMHC-IIA主要沉积在患者的足细胞；电镜显示足突部分融合并伴微绒毛形成。结论突变的NMMHC-IIA沉积在肾小球足细胞，足突部分融合伴微绒毛形成影响了足细胞的功能，导致了Fechtner综合征肾脏病变的发生。

关键词：非肌肌球蛋白IIA型突变足细胞 Fechtner综合征基因 MYH9

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