检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院用药评价与分析 2012年第6期12卷 486-487页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

出血在临床上相当常见,约占血液病门诊的1/3,除血液科外,临床各科也都有出血问题。引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍,先天性或获得性血管异常、纤溶亢进以及循环中抗凝物质增多等因素也可导致出血。在有严重出血时,... 详细信息

出血在临床上相当常见,约占血液病门诊的1/3,除血液科外,临床各科也都有出血问题。引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍,先天性或获得性血管异常、纤溶亢进以及循环中抗凝物质增多等因素也可导致出血。在有严重出血时,需要给予止血药帮助止血。临床上有效的止血药不多,并且都有一定的局限性。维生素K只对维生素K依赖性凝血因子减少的出血有效。

关键词：止血作用注射用血凝酶维生素K依赖性凝血因子体内外严重出血抗凝物质增多凝血障碍血小板量

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凝血相关因子与细胞因子在造血干细胞移植早期的临床意义

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苏州大学学报（医学版） 2012年第1期32卷 107-111页

作者：周莉莉朱倩韩悦胡璐萍赵世香高海丽张威胡晓慧吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的揭示造血干细胞移植(HSCT)早期凝血相关因子及特异性细胞因子的动态改变,探讨其在移植相关性血栓病变及其他并发症中的临床意义。方法采用ELISA法对95例接受HSCT的患者标本进行监测,观察预处理过程以及造血干细胞移植后4周内患者血... 详细信息

目的揭示造血干细胞移植(HSCT)早期凝血相关因子及特异性细胞因子的动态改变,探讨其在移植相关性血栓病变及其他并发症中的临床意义。方法采用ELISA法对95例接受HSCT的患者标本进行监测,观察预处理过程以及造血干细胞移植后4周内患者血浆中各种指标的动态改变。根据移植后首先出现的并发症分为4组:平稳组41例、急性移植物抗宿主病(aGVHD)组29例、血栓组6例和感染组19例进行统计分析。结果 HSCT在预处理过程中,纤溶酶原激活剂移植物(PAI-1)水平先升高,移植当周下降,随后又逐步上升;PAI-1和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)在血栓组有明显的升高(均P<0.001),且两者在血栓组和aGVHD组间差异亦有高度统计学意义(均P<0.01)。蛋白C(PC)水平的降低在aGVHD组有高度统计学意义(P<0.001),且在aGVHD与感染组间差异有高度统计学意义(均P<0.01)。预处理前肿瘤坏死因子(TNF-α)水平在aGVHD组已经较正常升高(P﹤0.01),其他患者中未见明显改变。在预处理第4天后所有患者都较前明显升高(P﹤0.05),预处理结束TNF-α较前降低。发生aGVHD、血栓或感染时,TNF-α均明显升高,以aGVHD组升高更为明显,血栓组TNF-α升高水平大于感染组(P﹤0.05)。血栓和aGVHD组的TNF-α在发病前2周即有升高,感染组患者在发病前未见改变。白介素(IL)1-β在移植患者预处理各阶段未见明显变化,发生aGVHD、血栓、感染时IL1-β均有升高,以血栓组升高更明显,aGVHD组较感染组也明显升高(P﹤0.01)。在血栓患者发病前2周明显升高,而aGVHD组于发病前1周升高。结论 (1)血浆PAI-1水平的增高可能是移植相关性血栓病变的特异性指标,提示肝静脉闭塞病(HVDD)、血栓性微血管病(TMA)等血栓并发症的发生。(2)t-PA抗原对aGVHD和血栓有鉴别诊断的意义,PC在aGVHD的早期预测方面有一定的作用。(3)预处理可造成细胞因子TNF-α释放增加。在aGVHD发生时,血清TNF-α水平明显升高且较血栓患者升高更突出;在血栓发生时,血清IL1-β含量明显升高,并高于aGVHD患者。

关键词：移植相关性血栓病变细胞因子造血干细胞移植肝静脉闭塞病血栓性微血管病

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地西他滨单药及联合AAG方案治疗初治急性髓系白血病的临床观察

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第19期6卷 6092-6094页

作者：蔡成森孙爱宁仇惠英何广胜唐晓文金正明傅琤琤吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省215006

目的探讨地西他滨单药及联合AAG方案治疗初治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和骨髓增生异常综合征(myelodysplasia syndrome,MDS)转化急性髓系白血病(postMDS-AML)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年8月至2012年4... 详细信息

目的探讨地西他滨单药及联合AAG方案治疗初治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和骨髓增生异常综合征(myelodysplasia syndrome,MDS)转化急性髓系白血病(postMDS-AML)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年8月至2012年4月苏州大学附属第一人民医院血液科收治的18例初治AML(MDS转化12例)患者临床资料,应用地西他滨[20mg·(m2)-1·d-1,qd×(5～9)d,维持1h以上]单药或联合AAG方案(阿糖胞苷10mg/m2,q12h×14d,阿克拉霉素20mg,qod×4d,G-CSF300μg,qd×14d)。结果单药地西他滨11例,完全缓解(CR)4例(36.4%),部分缓解(PR)3例(27.3%),总有效率(OR)为63.6%;地西他滨联合AAG方案治疗11例,CR5例(45.5%),PR3例(27.3%),OR为72.7%,差异无统计学意义(P>0.05);3例年龄大于60岁的患者,CR1例,PR1例,NR1例。4度血液系统毒副反应11例(61.11%),3～4度感染10例(55.56%),2度胃肠道毒副作用1例(5.56%),1度膀胱毒副作用2例(11.1%),1度皮肤软组织感染2例(11.1%)。6/18例(CR5例,PR1例)接受造血干细胞移植(同胞全相合4例,父供子半相合1例,双份脐血1例),4例无病生存;1例8个月后复发;脐血1例造血未重建,并发感染死亡。随访至2012年5月31日,14例存活,1例移植后复发,3例早期死亡。中位生存:125d(41～726d)。结论单药地西他滨或联合AAG方案用于治疗初治AML和postMDS-AL患者具有一定的有效率,化疗副作用均能耐受。适用于不能耐受标准方案化疗的老年患者。对于年轻的患者地西他滨能够降低肿瘤负荷,延缓疾病进展,为后期行造血干细胞移植的创造机会。

关键词：白血病,髓样,急性骨髓增生异常综合征造血干细胞移植地西他滨去甲基化

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以浆膜腔积液为首发表现的急性髓系白血病1例

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临床血液学杂志 2012年第6期25卷 745-746页

作者：颜灵芝王荧傅琤琤韩悦仇惠英唐晓文胡晓慧周惠芬徐婷吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

患者,女,19岁。因进行性胸闷气急和腹胀9d于2010年2月25日入院。病程中有低热（≤38.0℃）、腹泻（大便每天4～5次,为黄色糊状便）和全身骨骼的酸痛。既往体健,否认放射线和毒物接触史,否认结核病等患者接触史。体检：体温37.8℃,脉搏10... 详细信息

患者,女,19岁。因进行性胸闷气急和腹胀9d于2010年2月25日入院。病程中有低热（≤38.0℃）、腹泻（大便每天4～5次,为黄色糊状便）和全身骨骼的酸痛。既往体健,否认放射线和毒物接触史,否认结核病等患者接触史。体检：体温37.8℃,脉搏108次/min,呼吸24次/min,血压120/70mmHg（1mmHg=0.133kPa）,指端末梢血氧饱和度95%（不吸氧情况下）。

关键词：白血病,髓系,急性浆膜腔积液

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肾脏病与血栓栓塞症--血栓与止血研究进展

肾脏病与血栓栓塞症--血栓与止血研究进展

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中国工程科技论坛第(142)场2012肾脏病南京论坛

作者：阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

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血液转化医学--血栓与止血研究进展

血液转化医学--血栓与止血研究进展

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

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白血病和淋巴瘤免疫分型的标准化方案

白血病和淋巴瘤免疫分型的标准化方案

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中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议

作者：朱明清苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

白血病是最常见的血液肿瘤疾病。1976年法美英(FAB)协作组以白血病的细胞形态和细胞化学染色特征为基础,提出了白血病诊断分型的标准,为世界各国血液学工作者提供了一个共同交流的语言。尔后,随着细胞遗传学、免疫学和分子生物学的进展,... 详细信息

白血病是最常见的血液肿瘤疾病。1976年法美英(FAB)协作组以白血病的细胞形态和细胞化学染色特征为基础,提出了白血病诊断分型的标准,为世界各国血液学工作者提供了一个共同交流的语言。尔后,随着细胞遗传学、免疫学和分子生物学的进展,2001年和2008年WHO出版的造血系统肿瘤的分型建

关键词：免疫分型白血病免疫表型分析淋巴瘤标准化方案

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出血和血栓性疾病研究进展

出血和血栓性疾病研究进展

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中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议

作者：阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

出血性疾病出血性疾病按病因分为遗传性和继发性,遗传性出血性疾病又有以下几类:(1)遗传性血管壁功能异常:遗传性毛细血管扩张症、艾-唐氏综合症;(2)血小板异常:先天性纯巨核细胞生成障碍、GPⅠb-Ⅸ-V缺乏引起的巨大血小板综合征(BSS)... 详细信息

出血性疾病出血性疾病按病因分为遗传性和继发性,遗传性出血性疾病又有以下几类:(1)遗传性血管壁功能异常:遗传性毛细血管扩张症、艾-唐氏综合症;(2)血小板异常:先天性纯巨核细胞生成障碍、GPⅠb-Ⅸ-V缺乏引起的巨大血小板综合征(BSS)、GPⅡb/Ⅲa缺乏导致的血小板无力症(GT)、VWF异常引起的血管性血友病(VWDD);(3)遗传性凝血功能异常:血友病A、血友病B、因子V缺乏症、因子X缺乏症、因子Ⅶ缺乏症、先天性低(无)纤维蛋白原血症、因子ⅩⅢ缺乏症等;(4)

关键词：静脉血栓栓塞症危险因素性疾病活化血小板

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E35.48例汉族血友病B患者的基因分析

E35.48例汉族血友病B患者的基因分析

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：王朝荣余自强孙玲张威阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室 215006

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不同来源的造血干细胞移植新进展

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第6期6卷 5-7页

作者：孙爱宁苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省215006

传统异基因造血干细胞移植（***）因为高剂量的预处理及移植物抗肿瘤效应而成为多种血液病有治愈希望的治疗方法，减剂量或非清髓的预处理方案因具有移植物抗肿瘤效应从而使老年亲缘和医学确诊患者可以进行Allo—HSCT。

关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗肿瘤效应预处理方案治疗方法 HSCT 确诊患者高剂量血液病

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