检索结果-内蒙古大学图书馆

国际输血及血液学杂志 2010年第3期33卷 220-223页

作者：何广胜孙爱宁(综述) 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 200025

骨髓增生异常综合征（MDS）患者，尤其是低危组，免疫功能亢进导致了造血细胞凋亡亢进，进而引发难治性血细胞减少，免疫抑制治疗能够改善部分患者的血细胞计数，但亦有部分患者存在免疫功能低下，而且免疫抑制治疗效果差，甚至出现白... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）患者，尤其是低危组，免疫功能亢进导致了造血细胞凋亡亢进，进而引发难治性血细胞减少，免疫抑制治疗能够改善部分患者的血细胞计数，但亦有部分患者存在免疫功能低下，而且免疫抑制治疗效果差，甚至出现白血病转化。本文综述了近年来关于MDS免疫异常的研究和免疫抑制治疗的结果，并做初步讨论。

关键词：骨髓增生异常综合征凋亡 T细胞免疫抑制治疗

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急性髓细胞白血病伴骨髓增生异常相关改变

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国际输血及血液学杂志 2010年第3期33卷 201-205页

作者：张翔何广胜(综述) 吴德沛(审校) 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

2008年世界卫生组织（WHO）对急性髓细胞白血病（AML）分型做了重新修订。其中，AML伴骨髓增生异常相关改变（AMI，MRC）为新增AML类型中的一种。患者发病年龄较大、预后不佳，造血干细胞移植（HSCT）是唯一可能治愈该病的医疗手段。

关键词：急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征诊断分型

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急性T淋巴细胞白血病的分子遗传学研究进展

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国际输血及血液学杂志 2010年第4期33卷 363-366页

作者：王谦(综述) 陈苏宁仇惠英(审校) 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

急性T淋巴细胞白血病（T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL）是以T淋巴细胞增殖为特征的恶性克隆性疾病.大约50%～70%的T-ALL患者可检出核型异常,细胞遗传学的改变已成为T-ALL最重要的诊断指标.近年来,随着荧光原位杂交（FISH... 详细信息

急性T淋巴细胞白血病（T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL）是以T淋巴细胞增殖为特征的恶性克隆性疾病.大约50%～70%的T-ALL患者可检出核型异常,细胞遗传学的改变已成为T-ALL最重要的诊断指标.近年来,随着荧光原位杂交（FISH）、微阵列-比较基因组杂交（array-CGH）以及cDNA芯片等细胞遗传学及分子生物学技术的广泛应用,人们认识到T-ALL患者的预后与染色体易位、缺失、基因突变等细胞和分子遗传学改变密切相关并取得一定进展.现将有关T-ALL分子遗传学的研究进展综述如下.

关键词：急性T淋巴细胞白血病染色体易位基因突变

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中性粒细胞输注治疗血液病严重粒细胞缺乏症的感染

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中国血液流变学杂志 2010年第4期20卷 549-552页

作者：冯宇锋何广胜张翔朱子玲宋铁梅常惠荣孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的评价中性粒细胞输注治疗血液病严重粒细胞缺乏症的感染的临床疗效.方法回顾分析9例严重粒细胞缺乏症合并感染者接受粒细胞输注的病例资料.结果 8例感染得到控制,1例治疗失败而死亡,无1例出现粒细胞输注的严重不良事件.结论中性... 详细信息

目的评价中性粒细胞输注治疗血液病严重粒细胞缺乏症的感染的临床疗效.方法回顾分析9例严重粒细胞缺乏症合并感染者接受粒细胞输注的病例资料.结果 8例感染得到控制,1例治疗失败而死亡,无1例出现粒细胞输注的严重不良事件.结论中性粒细胞输注治疗用于粒细胞缺乏的血液病患者,具有一定疗效,且供受者均耐受良好,其临床价值值得进一步探索.

关键词：血液病粒细胞缺乏症感染

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骨髓增生异常综合征的治疗

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国际输血及血液学杂志 2010年第3期33卷 224-228页

作者：王秀丽(综述) 吴德沛(审校) 苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所卫生部止血与血栓重点实验室苏州215006

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗方法的选择依然十分有限，疗效也难以让人满意，治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略。随着一些新型药物的研制及临床应用，如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用，也取得了相当... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗方法的选择依然十分有限，疗效也难以让人满意，治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略。随着一些新型药物的研制及临床应用，如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用，也取得了相当可观的疗效。

关键词：骨髓增生异常综合征治疗 WPSS

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造血干细胞移植治疗T细胞性淋巴瘤高危患者的临床研究

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临床荟萃 2010年第4期25卷 277-280页

作者：周海侠孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨自体和异基因造血干细胞移植治疗高危T细胞性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法2002年1月至2009年7月,我院住院行造血干细胞移植的T细胞性非霍奇金淋巴瘤的患者23例,其中行自体造血干细胞移植的15例,异基因造血干细胞移植的8例。... 详细信息

目的探讨自体和异基因造血干细胞移植治疗高危T细胞性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法2002年1月至2009年7月,我院住院行造血干细胞移植的T细胞性非霍奇金淋巴瘤的患者23例,其中行自体造血干细胞移植的15例,异基因造血干细胞移植的8例。评估移植疗效及安全性。按照Ann Arbor标准和国际预后指数(international prognostic index,IPI)分期评分,结合病理类型,高中危患者18例,高危患者5例,自体造血干细胞移植患者的预处理多采用司莫斯丁、足叶乙甙、阿糖胞苷及马法兰(BEAM)方案,异基因造血干细胞移植患者的预处理多采用改良的马利兰、环磷酰胺(BuCY);全身放疗、环磷酰胺(TBI-CY)方案。观察造血恢复情况,并以Kaplan-Meier方法分析两组患者3年生存率和安全性。结果所有患者移植后造血功能均顺利重建,中性粒细胞恢复至0.5×109/L的时间为移植后(10.4±2.0)天,血小板恢复至20×109/L的时间为移植后(11.1±3.4)天。自体造血干细胞移植安全性高,而异基因造血干细胞移植患者有更好的长期生存,并发症相对较多。结论高危组T细胞淋巴瘤侵袭性强,预后差,在缓解后优先选择造血干细胞移植治疗;IPI评分为中高危及复发难治的患者,应行异基因造血干细胞移植,发挥移植物抗淋巴瘤效应,争取获得长期生存。

关键词：造血干细胞移植淋巴瘤 T细胞回顾性研究

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强化免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血——还能再进一步吗?

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内科理论与实践 2010年第4期5卷 286-290页

作者：何广胜张翔方宝枝苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

再生障碍性贫血（***）是一种骨髓衰竭性疾病，以全血细胞减少和骨髓增生低下为特征。凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30％，同时伴有①外周血中性粒细胞（ANC）绝对计数〈0．5×10^9／L，②网织红细胞〈60×10^9／L，③血小板计... 详细信息

再生障碍性贫血（***）是一种骨髓衰竭性疾病，以全血细胞减少和骨髓增生低下为特征。凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30％，同时伴有①外周血中性粒细胞（ANC）绝对计数〈0．5×10^9／L，②网织红细胞〈60×10^9／L，③血小板计数〈20×10^9／L3项中的2项可诊断为重型AA（SAA）；其中，ANC〈0．2×10^9／L时诊断为极重型AA（VSAA）。

关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗粒细胞集落刺激因子

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地西他滨治疗MDS后合并中枢系统病变一例报告

地西他滨治疗MDS后合并中枢系统病变一例报告

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第四届中国医师协会血液科医师论坛

作者：苗瞄何雪峰徐婷孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓止血重点实验室

本文介绍一例男性患者,39岁。因面色苍白1年余,头晕、乏力进行性加重3月入院。既往高血压病1年。诊断为MDS-RAEB-Ⅱ患者，经地西他滨治疗后持续粒细胞缺乏合并中枢系统病变。临床表现为初期持续高热，病灶不明，临床未出现神经系统相关... 详细信息

本文介绍一例男性患者,39岁。因面色苍白1年余,头晕、乏力进行性加重3月入院。既往高血压病1年。诊断为MDS-RAEB-Ⅱ患者，经地西他滨治疗后持续粒细胞缺乏合并中枢系统病变。临床表现为初期持续高热，病灶不明，临床未出现神经系统相关体征，多次病原学检查无果，虽经广谱抗生素治疗，但效果不佳待出现神经系统症状后，病情进展迅速导致死亡。

关键词：骨髓增生异常综合征中枢系统病变症状病理机制临床诊断地西他滨

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抗血栓药物研究进展

抗血栓药物研究进展

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第四届全国老年动脉硬化与周围血管疾病专题研讨会

作者：阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

血栓严重威胁着人类的生存健康，抗血栓药物的研究极其重要。文章分析了动脉血栓与静脉血栓的病理生理基础，重点阐述了血小板参与血栓形成过程的机理，提出了开发针对胶原-VWF-GPIb/Ⅸ/Ⅴ轴，阻止最初的血小板粘附的新抗血栓药物的设想。

关键词：抗血栓药物病理基础血小板

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MDS转化的急性红白血病出现Ph染色体1例报道

MDS转化的急性红白血病出现Ph染色体1例报道

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第四届中国医师协会血液科医师论坛

作者：吴倩何广胜王荧白淑潇吴德沛孙爱宁仇惠英唐晓文苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室江苏省血液研究所

目的：本文介绍了1例MDS转化的急性红白血病患者,复发后出现了Ph染色体及BCR-ABL融合基因。方法：对1例20岁的男性MDS-RAEB 2患者进行持续细胞形态学、遗传学及分子生物学监测。结果：患者转化为急性红细胞白血病(M6型),染色体：正常男... 详细信息

目的：本文介绍了1例MDS转化的急性红白血病患者,复发后出现了Ph染色体及BCR-ABL融合基因。方法：对1例20岁的男性MDS-RAEB 2患者进行持续细胞形态学、遗传学及分子生物学监测。结果：患者转化为急性红细胞白血病(M6型),染色体：正常男性核型,RT-PCR：阴性,诱导缓解后短时间内复发,再诱导缓解后定期巩固治疗,一年后第二次复发,再诱导化疗未缓解,染色体46,XY,t(9,22),BCR-ABL融合基因阳性。结论：极少数情况下,MDS患者在疾病进展中会出现Ph染色体。

关键词：骨髓增生异常综合症急性红白血病 Ph染色体 BCR-ABL融合基因

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