检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经医学杂志 2016年第11期15卷 1111-1117页

作者：彭建华陈义天吴越庞金伟曹芳田晓翠秦兴虎郐莉陈礼刚孙晓川江涌西南医科大学附属医院神经外科泸州646000 苏州大学医学部2014级临床医学专业苏州215006 重庆医科大学附属第一医院神经外科重庆400016 遵义医学院附属医院脑血管病科遵义563000 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室 400016 西南医科大学附属医院眼科泸州646000

目的探讨小鼠蛛网膜下腔出血（SAH）后早期大脑皮层长链非编码RNA（lncRNAs）及mRNAs的差异表达情况，寻求调控SAH后早期脑损伤（EBI）的新机制。方法6只C57BL／6J雄性基因野生型小鼠按随机数字表法分为假手术组及SAH组（n=3），后者采... 详细信息

目的探讨小鼠蛛网膜下腔出血（SAH）后早期大脑皮层长链非编码RNA（lncRNAs）及mRNAs的差异表达情况，寻求调控SAH后早期脑损伤（EBI）的新机制。方法6只C57BL／6J雄性基因野生型小鼠按随机数字表法分为假手术组及SAH组（n=3），后者采用颈动脉内穿刺法构建SAH模型。造模后24h断头取脑，提取皮层总RNA。经质量检测合格后，行PCR扩增建立cRNA文库，采用Illumina HiSeq^TM2500测序。运用软件Tophat2将转录本比对至小鼠基因组，运用RPKM法分别计算lncRNAs及mRNAs的表达量。通过数据库KEGG、GO富集对有差异表达的mRNAs进行通路分析，得到mRNAs参与的生物学途径。运用实时定量荧光PCR（qRT-PCR）技术对部分有差异表达的lncRNAs（fantom3_C730003K16、fantom3_I830129C17、fantom3_A430024L20、fantom3_C330006P03）进行验证。结果成功得到假手术组及SAH组小鼠大脑皮层lncRNAs及mRNAs的表达谱。3对样本中均有差异表达的lncRNAs共617种，其中103种上调、514种下调。3对样本中均有差异表达的mRNAs共444种，其中387种上调、54种下调。GO富集及KEGG通路分析提示，有差异表达的mRNAs涉及到包括炎症在内的多种生物学途径。随机选取的4条lncRNAs的变化趋势（fantom3_C730003K16、fantom3_I830129C17表达上调，fantom3_A430024L20、fantom3_C330006P03表达下调）经qRT-PCR技术得到验证。结论小鼠SAH后大脑皮层lncRNAs较正常脑组织存在明显差异，lncRNAs也许可以成为SAH后EBI病情及预后的判断标志以及潜在的治疗靶点。

关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤长链非编码RNA 炎症二代测序

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实验诊断学课程实施以学生为主体教学模式的发展方向

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科技创新导报 2015年第8期12卷 145-146页

作者：孙婷苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室江苏苏州215006

以学习生为主体的教育学模式具有巨大的发展潜力,近年来一直是全球教育学界改进教学和学习效果的良好方法,但在科学技术和网络信息快速发展的新时代,这些政策与教育学整体效果出现明显差异,有些时候它已不适合快速提高教学质量的各方面... 详细信息

以学习生为主体的教育学模式具有巨大的发展潜力,近年来一直是全球教育学界改进教学和学习效果的良好方法,但在科学技术和网络信息快速发展的新时代,这些政策与教育学整体效果出现明显差异,有些时候它已不适合快速提高教学质量的各方面挑战,在许多情况下教师观察到的实践与学生掌握的知识有一定的距离。该文重点讨论实验诊断学的教学工作在其指导下,需要如何进行不断改进和转变,改变以学生为主体的方向,顺利推进以学生为主体的教育学理念改革。

关键词：以学生为主体实验诊断学教学模式理念改革

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实时监测胶质瘤干细胞分化过程的实验研究

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中华神经外科杂志 2015年第9期31卷 953-957页

作者：梅鑫陈银生张洁陈忠平中山大学肿瘤防治中心神经外科华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心广州510060 苏州大学第一附属医院神经外科

目的采用活细胞荧光成像技术连续观察胶质瘤干细胞向内皮细胞分化过程中多种分子标记物的变化。方法研究运用活细胞荧光成像技术，对胶质瘤干细胞细胞株GSC-1的分化过程进行12h动态观察。同时应用免疫荧光技术在三维培养0、2、6h行内皮... 详细信息

目的采用活细胞荧光成像技术连续观察胶质瘤干细胞向内皮细胞分化过程中多种分子标记物的变化。方法研究运用活细胞荧光成像技术，对胶质瘤干细胞细胞株GSC-1的分化过程进行12h动态观察。同时应用免疫荧光技术在三维培养0、2、6h行内皮细胞表面标记物CD34染色，并通过光镜观察GSC-1的形态学变化。结果在三维培养下GSC-1细胞能形成管道样结构，部分细胞表达内皮细胞标记物CD34，CD34阳性细胞数量随分化时间增长而增加（P〈0．05），而细胞的干性逐渐消失。活细胞荧光成像观察到同一视野下CD34阳性细胞数随诱导分化的时间推移而增加；单个GSC-1细胞由CD34阴性细胞转变成为CD34阳性细胞的全过程。结论活细胞荧光成像技术监测细胞分化过程得到与传统免疫荧光方法一致的结果，而且更直观、更精确，能长时间对单个细胞追踪观察。

关键词：神经胶质瘤胶质母细胞瘤肿瘤干细胞细胞分化

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小鼠外周神经异种移植排斥反应中Th22细胞水平的变化

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中华神经医学杂志 2015年第1期14卷 9-13页

作者：柴辉辉马亮陈桂增李少鹏郭燕舞吴博林柯以铨张世忠东莞市人民医院神经外科 523000 苏州大学第三附属医院常州市第一人民医院消化科常州213003 南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282

目的观察Th22细胞在小鼠外周神经异种移植排斥反应中的动态变化。方法40只C57小鼠按随机数字表法分为对照组和实验组，每组20只。实验组小鼠行异种异体坐骨神经移植（供体为预先切除的SD大鼠坐骨神经），对照组小鼠行自体坐骨神经移植... 详细信息

目的观察Th22细胞在小鼠外周神经异种移植排斥反应中的动态变化。方法40只C57小鼠按随机数字表法分为对照组和实验组，每组20只。实验组小鼠行异种异体坐骨神经移植（供体为预先切除的SD大鼠坐骨神经），对照组小鼠行自体坐骨神经移植。利用Catwalk系统检测2组小鼠术后坐骨神经功能的变化情况：应用免疫组化染色检测移植神经周围组织中IL-22阳性细胞不同时间点的浸润情况。流式细胞术检测脾细胞Th22细胞比例的变化：ELISA法检测血清IL-22的水平。结果（1）Catwalk系统检测结果显示，实验组小鼠主要指标均明显差于对照组小鼠，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）免疫组化染色结果显示，实验组小鼠移植神经周围组织中浸润的IL-22阳性细胞数量呈现出逐渐增多的趋势，并且在术后第5、15、25天显著高于对照组小鼠，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）流式细胞仪检测结果显示，实验组小鼠脾内T1122细胞百分比在术后第5、15、25天分别为（7．76±0．81）％、（9．6±0．73）％、（8．08±0．66）％，明显高于对照组的（5．10±0．28）％、（5．13±0．35）％、（4．92±0．34）％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（4）ELISA结果显示，实验组小鼠术后第5、15、25天血清IL-22水平分别为（8．99±0．94）pg／mL、（11．0±1．08）pg／mL、（8．65±1．04）pg／mL，明显高于对照组的（5．16±0．13）pg／mL、（5．22±0．22）pg／mL、（4．96±0．29）pg／mL），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Th22细胞可能参与小鼠外周神经异种移植排斥反应发生过程。

关键词：异种异体移植 Th22细胞细胞白介素-22 排斥反应

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miR-16通过调控NF-κB1／MMP-9信号通路抑制胶质瘤侵袭的实验研究

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中华神经医学杂志 2014年第11期13卷 1081-1087页

作者：杨天权吴庭枫李炎炎赵朝辉黄煜伦周幽心杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室 215006

目的探讨miR-16、核转录因子-κBI（NF—κB1）在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤细胞株SHG44、U87和U373侵袭生长的相关性。方法（1）收集苏州大学第一附属医院神经外科自2000年1月至2011年1月手术切除的29例胶质瘤组织和同期行减压术... 详细信息

目的探讨miR-16、核转录因子-κBI（NF—κB1）在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤细胞株SHG44、U87和U373侵袭生长的相关性。方法（1）收集苏州大学第一附属医院神经外科自2000年1月至2011年1月手术切除的29例胶质瘤组织和同期行减压术切除的6例正常脑组织标本，qRT-PCR检测标本miR-16、NF—κB1的表达。（2）将体外培养的U87、U373和SHG44细胞分为空白组、无义序列转染组，miR。16模拟物转染组，分别转染miR-16无义序列和miR-16模拟物，48h后qRT-PCR检测细胞miR-16、NF—κB1的表达；Transwell实验检测细胞侵袭能力；72h后Western blotting检测细胞NF—κB1、基质金属蛋白酶（MMP）-9和MMP-2蛋白的表达。（3）荧光素酶实验检测miR-16对NF-κB1基因的靶向调控作用。（4）以U87细胞作为阴性对照组，构建稳定表达miR-16的U87细胞株并建立颅内肿瘤、皮下肿瘤裸鼠模型（U87-miR-16组），免疫荧光、免疫组化分别检测2组裸鼠颅内肿瘤MMP9和Ki-67、NF-κB1、MMP9蛋白的表达；测量2组裸鼠皮下肿瘤的体积并绘制其生长曲线。结果（1）qRT—PCR显示miR-16在人脑胶质瘤中表达低于正常脑组织，且miR-16在Ⅰ级、Ⅱ和Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中的表达量逐渐降低；NF-κB1胶质瘤中的表达高于正常脑组织，且NF—κB1在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中的表达量逐渐增高，差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）与空白组和无义序列转染组比较，miR-16模拟物转染组细胞miR-16表达增加，Ⅳ-KBl基因表达下降，侵袭能力下降，NF—κB1和MMP-9蛋白的表达下降，差异均有统计学意义（P〈0.05）。（3）荧光素酶实验显示pMIR-NF-κB1的荧光标准化比值明显高于pMIR-NF—κB1＋pre-miR-16组，差异有统计学意义（P〈0.05）。（4）与U87阴性对照组比较，U87-miR-16组模型后第24-42天裸鼠皮下肿瘤的体积较小，差异有统计学意义（P〈0.05）。与U87阴性对照组比较，U87-miR-16组裸鼠颅内肿瘤MMP-9的表达较低，NF-κB1、MMP-9和Ki-67的表达较低（Ki=67增殖指数分别为13.91％、32.98％）。结论miR-16通过调控NF-κB1MMP-9的表达从而抑制胶质瘤细胞侵袭和生长。

关键词： MicroRNA-16 核转录因子-κB1基质金属蛋白酶9 神经胶质瘤侵袭性

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硼中子俘获疗法对胶质瘤干细胞增殖和细胞周期的影响

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中华神经外科杂志 2014年第12期30卷 1281-1285页

作者：孙婷钱兴龙李炎炎张紫竹李斌陈桂林韦永新谢学顺周幽心杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室 215006 北京凯佰特科技有限公司

目的研究硼中子俘获疗法（BNCT）对体外培养人胶质瘤干细胞（GSCs）周期进程的影响及机制,比较GSCs和胶质瘤细胞株SHG-44对BNCT敏感性的差异.方法首先检测人GSCsSU2和人胶质瘤细胞株SHG-44吸收含硼化合物二羟基苯丙氨酸硼（BPA）的情... 详细信息

目的研究硼中子俘获疗法（BNCT）对体外培养人胶质瘤干细胞（GSCs）周期进程的影响及机制,比较GSCs和胶质瘤细胞株SHG-44对BNCT敏感性的差异.方法首先检测人GSCsSU2和人胶质瘤细胞株SHG-44吸收含硼化合物二羟基苯丙氨酸硼（BPA）的情况,然后采用医院中子照射器（IHNI-1）对含硼（10B）细胞进行照射,克隆存活实验检测细胞的放射敏感性,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞周期进程,Westem blot检测cyclin B1、CDK1和P21[WAF1]蛋白表达情况.结果 5 mmol/L BPA孵育SU2和SHG-44细胞24h,10B浓度分别可达（1.76±0.28）和（2.50±0.12）μg/107细胞,富含10B的细胞经IHNI-1照射后生存率和增殖率与不含10B的细胞比均明显下降（P＜ 0.05或P＜0.01）,SU2细胞经IHNI-1照射4 min时BNCT敏感性低于SHG-44细胞（P＜0.05）.与未加BPA而仅用中子照射组比较,经BNCT后G2/M期SU2和SHG-44细胞比例增高（P＜0.05）,cyclin B1和CDK1蛋白表达降低（P＜0.01）,P21[WAF1蛋白表达增加（P＜0.01）.结论 GSCs的BNCT敏感性低于胶质瘤细胞,BNCT可通过抑制细胞周期蛋白形成将细胞阻滞于G2/M期来抑制细胞更新和增殖.

关键词：硼中子俘获疗法胶质瘤干细胞细胞周期

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胶质瘤基础研究多面观

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中国神经肿瘤简讯 2014年第2期1卷 33-39页

作者：吴庭枫周幽心苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室 215006

近年来胶质瘤的基础研究取得了长足的进步，伴随高通量基因组学技术的高速发展，胶质瘤病理已进入分子时代．分子分型及基于患者化疗方案及预后判断的分子诊断手段正对传统病理诊断提出质疑并推动其变革。胶质瘤干细胞研究的热潮促进了... 详细信息

近年来胶质瘤的基础研究取得了长足的进步，伴随高通量基因组学技术的高速发展，胶质瘤病理已进入分子时代．分子分型及基于患者化疗方案及预后判断的分子诊断手段正对传统病理诊断提出质疑并推动其变革。胶质瘤干细胞研究的热潮促进了对胶质瘤异质性特点的深入探索，基于基因敲除鼠技术对胶质瘤来源细胞的研究已指向越来越多脑内不同类型的细胞．神经发育与胶质瘤形成的关系愈加紧密。胶质瘤细胞的体外培养与原位移植瘤模型的优化随着胶质瘤干细胞培养技术的成熟取得了重要提高。尽管临床治疗恶性胶质瘤近年尚无明显突破．但多模式、多学科交叉的胶质嗜基础研究将与临床紧密结合并推动其高效地实现从实验台到病床旁的转化。

关键词：胶质瘤分子病理胶质瘤于细胞移植瘤模型

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IncRNA的生物学功能

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中国神经肿瘤简讯 2014年第2期1卷 40-44页

作者：韩勇周幽心苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室 215006

真核基因组的绝大部分都会被转录．转录产物中含有许多无或有弱翻译功能的长链非编码RNA （long non—coding RNA,lncRNA），lncRNA曾被认为是转录过程中的副产物．无生物学功能，但随着基因组学的不断发展．对非编码转录产物的研究不... 详细信息

真核基因组的绝大部分都会被转录．转录产物中含有许多无或有弱翻译功能的长链非编码RNA （long non—coding RNA,lncRNA），lncRNA曾被认为是转录过程中的副产物．无生物学功能，但随着基因组学的不断发展．对非编码转录产物的研究不断深入．人们已经认识到lncRNA在生物体的生长发育．物质代谢．肿瘤形成等过程中发挥着重要的作用。

关键词：长链非编码RNA 基因表达调控调控机制

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CD40及MMPs在CEA斑块中的表达及对斑块稳定性的研究

CD40及MMPs在CEA斑块中的表达及对斑块稳定性的研究

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2014`中国脑卒中大会

作者：张白惠品晶国风马亮吕琦颜燕红黄亚波惠国桢苏州大学附属第一医院颈脑血管超声苏州大学附属第一医院中心实验室苏州大学附属第一医院神经外科

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硼中子俘获疗法促人黑色素瘤细胞凋亡

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中华放射医学与防护杂志 2013年第1期33卷 10-13页

作者：孙婷丁大冬李斌陈桂林韦永新谢学顺杨天权吴庭枫周幽心杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室苏州215006

研究硼中子俘获疗法（BNCT）体外杀伤人黑色素瘤细胞的效应及机制。方法首先检测黑色素瘤细胞A375吸收含硼化合物二羟基苯丙氨酸硼（BPA）的情况,然后采用医院中子照射器（IHNI-1）对含硼（10B）细胞进行照射。克隆存活实验检测细胞的... 详细信息

研究硼中子俘获疗法（BNCT）体外杀伤人黑色素瘤细胞的效应及机制。方法首先检测黑色素瘤细胞A375吸收含硼化合物二羟基苯丙氨酸硼（BPA）的情况,然后采用医院中子照射器（IHNI-1）对含硼（10B）细胞进行照射。克隆存活实验检测细胞的放射敏感性,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测凋亡,Western blot检测胞质内细胞色素C表达和caspase-9的激活。结果 BPA孵育24 h,A375细胞10B浓度为（2.884±0.148）μg/107个细胞,达到了BNCT杀伤细胞的要求。富含10B的细胞经中子照射2.1 min后存活分数降低为对照组的58%（t=2.964,P〈0.05）,细胞经中子照射后24 h增殖率下降为对照组的83%（t=3.286,P〈0.05）,BNCT组细胞凋亡率达（55.2±7.9）%,明显高于对照组（t=9.754,P〈0.05）,胞质内细胞色素C水平上升且caspase-9激活程度增加（t=7.625、8.307,P〈0.05）。结论 BNCT能够杀伤黑色素瘤细胞,其机制可能通过线粒体途径诱导细胞凋亡。

关键词：硼中子俘获疗法二羟基苯丙氨酸硼医院中子照射器凋亡

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