检索结果-内蒙古大学图书馆

临床神经外科杂志 2012年第5期9卷 262-265页

作者：王君祥褚荣涛周幽心冯鸣苏作鹏常熟市第二人民医院神经外科 215500 苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经实验室

目的研究IDH1R132H抗体(IMab-1)在测定人脑胶质瘤中IDH1突变中的作用。方法使用IDH1R132H抗体,通过免疫组织化学及Western-Blot方法检测97例人脑胶质瘤及9例其他中枢神经系统肿瘤,10例对照组脑组织的IDH1突变情况,比较其与采用基因片段... 详细信息

目的研究IDH1R132H抗体(IMab-1)在测定人脑胶质瘤中IDH1突变中的作用。方法使用IDH1R132H抗体,通过免疫组织化学及Western-Blot方法检测97例人脑胶质瘤及9例其他中枢神经系统肿瘤,10例对照组脑组织的IDH1突变情况,比较其与采用基因片段测序方法检测结果的差异。结果 IDH1基因阳性测定结果:免疫组织化学方法为46例,Western-blot方法为49例,基因片段测序方法为52例,三者在统计学上无差异性。结论使用IDH1R132H抗体,通过免疫组织化学及Western-Blot方法检测人脑胶质瘤中IDH1突变情况,虽然有一定的假阴性,但准确率较高,操作方便,为一种便捷良好的检测IDH1突变的方法。

关键词：胶质瘤异柠檬酸脱氢酶同工酶1 基因抗体

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人脑胶质瘤细胞中GDNF基因启动子1区甲基化状态的研究

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现代生物医学进展 2012年第15期12卷 2819-2821,2803页

作者：任庆先王建村王莉高殿帅虞正权苏州大学附属第一医院神经外科江苏苏州215006 徐州医学院附属医院神经外科徐州医学院附属医院神经内科徐州医学院神经生物实验室江苏徐州221002

目的:观察GDNF启动子1区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态,以期探讨其对于GDNF在胶质瘤中高表达的影响。方法:基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列,比较其基因是否有突变发生;重亚硫酸盐修饰后基因测序检测20例胶质... 详细信息

目的:观察GDNF启动子1区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态,以期探讨其对于GDNF在胶质瘤中高表达的影响。方法:基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列,比较其基因是否有突变发生;重亚硫酸盐修饰后基因测序检测20例胶质瘤(10例低级别和10例高级别)与5例正常脑组织中GDNF启动子1区甲基化修饰状态。结果:GDNF启动子1区基因在胶质瘤中没有发生突变;GDNF启动子1区甲基化修饰在正常脑组织、低级别、高级别中发生率分别为72.25%、86.25%、86.75%。在胶质瘤中的甲基化修饰水平比正常脑组织明显增高(P<0.05),而高低级别之间无显著性差异。结论:在胶质瘤细胞中,GDNF启动子1区发生了高甲基化修饰,这种修饰很可能会影响GDNF基因的表达。

关键词：胶质瘤细胞角质细胞源性神经营养因子启动子甲基化

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中国人群脑胶质瘤易感性与EGF基因第61号密码子多态性的关系

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中国血液流变学杂志 2012年第2期22卷 198-201页

作者：张新祁震宇王中惠国桢顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科江苏苏州215006 上海复旦大学遗传工程国家重点实验室上海200433

目的探讨表面生长因子（EGF）＋61G／A多态性与中国人群胶质瘤的关系。方法提取EGF基因61密码子多态性与脑胶质瘤易感性的关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并D刖直及95... 详细信息

目的探讨表面生长因子（EGF）＋61G／A多态性与中国人群胶质瘤的关系。方法提取EGF基因61密码子多态性与脑胶质瘤易感性的关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并D刖直及95％可信区间，并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果该研究中共有4组符合条件的数据，病例组1，180例、对照组1，567例。4个研究合并后，AA／（AG＋GG）基因型的OR值为1．59（95％C，1．22～2．07）；亚组分析后，胶质瘤Ⅳ级AA／（AG＋GG）基因型OR值为2．18（95％C／1．56～3．04），敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论EGF＋61G／A多态性与中国人群胶质瘤及Ⅳ级胶质瘤相关，AA基因型是中国人群胶质瘤尤其是Ⅳ级胶质瘤的高危因素。

关键词：表面生长因子胶质瘤多态性荟萃分析

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RNF138在脑胶质瘤中的表达分析及其意义

RNF138在脑胶质瘤中的表达分析及其意义

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2011中华医学会神经外科学学术会议

作者：陈三送叶明周幽心吴庭枫丁大冬陈雄辉陈金明苏作鹏李斌陈桂林韦永新戴燕芳谢学顺杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室

目的 RNF138基因在脑胶质瘤中的表达及意义尚不清楚,我们首次通过检测其在胶质瘤组织标本及阴性对照脑组织中的表达水平,初步探讨其与胶质瘤的发生及恶性度的关系。方法采用荧光实时定量PCR(QPCR)方法检测本科室自2009年3月至2010年9月... 详细信息

目的 RNF138基因在脑胶质瘤中的表达及意义尚不清楚,我们首次通过检测其在胶质瘤组织标本及阴性对照脑组织中的表达水平,初步探讨其与胶质瘤的发生及恶性度的关系。方法采用荧光实时定量PCR(QPCR)方法检测本科室自2009年3月至2010年9月收集的35例脑胶质瘤标本(按WHO中枢神经系统肿瘤2007分类标准,其中I级4例,Ⅱ级13例,Ⅲ级11例,Ⅳ级7例,所有患者术前均未接受放疗;化疗或其他治疗措施)及5例脑外伤或脑出血后行内减压术去除的脑组织中RNF138mRNA的表达;采用组织芯片免疫组织化学方法检测144例脑胶质瘤标本(按WHO中枢神经系统肿瘤2007分类标准,其中I级6例,Ⅱ级

关键词：脑胶质瘤 RNF138 荧光实时定量PCR 免疫组化

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SHG-44 绿色荧光裸鼠原位模型的实验研究

SHG-44 绿色荧光裸鼠原位模型的实验研究

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2011中华医学会神经外科学学术会议

作者：陈雄辉周幽心谢学顺苏作鹏陈金明曹广辉苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室

目的培育表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的转基因裸小鼠,建立 SHG-44 绿色荧光裸鼠脑内模型,初步探索肿瘤血管的生成;来源。方法将 C57BL/6J-EGFP 转基因小鼠与 nu/nu 裸小鼠(遗传背景为 BALB/C)进行交配,在继代时严格挑选都表达 EGFP ... 详细信息

目的培育表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的转基因裸小鼠,建立 SHG-44 绿色荧光裸鼠脑内模型,初步探索肿瘤血管的生成;来源。方法将 C57BL/6J-EGFP 转基因小鼠与 nu/nu 裸小鼠(遗传背景为 BALB/C)进行交配,在继代时严格挑选都表达 EGFP 基因的无毛雄鼠(♂)与有毛母鼠(♀)交配,通过肉眼;荧光显微镜和分子生物学等方法观察 EGFP 基因在裸小鼠全身各组织中的表达情况;用立体定向仪将人脑胶质瘤细胞系SHG-44 注射于绿色荧光裸鼠的脑内制成肿瘤的原位模型,标本经常规 HE 和免疫组织化学染色,用普通光镜和荧光显微镜观察移植瘤的形态特征;侵袭播散情

关键词：绿色荧光蛋白裸鼠转基因动物鉴定血管

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高级别胶质瘤组织中MGMT、TOPOⅡα、P-gp的表达变化及意义

高级别胶质瘤组织中MGMT、TOPOⅡα、P-gp的表达变化及意义

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中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会第八届学术会议

作者：谭卫国王君祥冯鸣孙婷黄煜伦周幽心苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室

目的观察高级别(WHO分级Ⅲ～Ⅳ级)胶质瘤组织中O6甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和P-糖蛋白(P-gp)的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测36例高级别胶质瘤中MGMT、TopoⅡα及P-gp。结果... 详细信息

目的观察高级别(WHO分级Ⅲ～Ⅳ级)胶质瘤组织中O6甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和P-糖蛋白(P-gp)的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测36例高级别胶质瘤中MGMT、TopoⅡα及P-gp。结果高级别胶质瘤组织中MGMT、TopoⅡα、P-gp阳性率分别为72.2%、50.0%、66.7%。结论高级别胶质瘤中MGMT、TopoⅡα、P-gp的表达增高,可根据其表达情况选择个体化的化疗方案。

关键词：胶质瘤多药耐药相关蛋白质类 O6甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶拓扑异构酶Ⅱα P-糖蛋白

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稳定表达红色荧光蛋白的人脑胶质瘤干/祖细胞株的建立及其生物学特性观察

稳定表达红色荧光蛋白的人脑胶质瘤干/祖细胞株的建立及其生物学...

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2011中华医学会神经外科学学术会议

作者：陈金明陈桂林韦永新谢学顺孙婷苏作鹏陈雄辉吴庭枫陈三送丁大冬曹广辉王君祥谭卫国冯鸣黄煜伦周幽心杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室

目的建立稳定表达红色荧光蛋白(RFP)的人脑胶质瘤干/祖细胞株。方法用带有红色荧光蛋白基因的慢病毒转染人脑胶质瘤干/祖细胞株(SU2),经流式细胞仪进行克隆筛选,荧光显微镜下观察RFP阳性细胞,PCR及DNA测序鉴定基因组中RFP的整合,并通过... 详细信息

目的建立稳定表达红色荧光蛋白(RFP)的人脑胶质瘤干/祖细胞株。方法用带有红色荧光蛋白基因的慢病毒转染人脑胶质瘤干/祖细胞株(SU2),经流式细胞仪进行克隆筛选,荧光显微镜下观察RFP阳性细胞,PCR及DNA测序鉴定基因组中RFP的整合,并通过细胞荧光免疫组化CD133,Nestin鉴定干细胞特性,加含胎牛血清培养基诱导干细胞分化,GFAP,S100,A2B5鉴定诱导分化后细胞特性,以及对转染后人脑胶质瘤干/祖细胞形态学检查;细胞增殖能力测定及致瘤性评价等进行了转染人脑胶质瘤干/祖细胞的生物学特性分析。结果慢病毒转染率高达95%以上,10次传代前后RFP表达无明显差异;通过流式

关键词：胶质瘤干细胞荧光蛋白转染

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锌指蛋白“Zfx”在人脑胶质瘤细胞株及组织中的表达水平

锌指蛋白“Zfx”在人脑胶质瘤细胞株及组织中的表达水平

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中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会第八届学术会议

作者：苏作鹏黄煜伦孙婷李斌戴燕芳吴杰吴庭枫陈三送周幽心杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室

目的:探讨Zfx在人脑胶质瘤细胞株和人脑胶质瘤组织中的表达水平。方法:采用荧光实时定量PCR方法检测本院收集的35例自2009年3月至2010年9月手术切除并病理证实的脑胶质瘤肿瘤标本（按WHO中枢神经系统肿瘤2000分类标准,其中I级4例,Ⅱ级13... 详细信息

目的:探讨Zfx在人脑胶质瘤细胞株和人脑胶质瘤组织中的表达水平。方法:采用荧光实时定量PCR方法检测本院收集的35例自2009年3月至2010年9月手术切除并病理证实的脑胶质瘤肿瘤标本（按WHO中枢神经系统肿瘤2000分类标准,其中I级4例,Ⅱ级13例,Ⅲ级11例,Ⅳ级7例,所有患者术前均未接受放疗、化疗或其他治疗措施）及5例脑外伤或脑出血后行内减压术的正常脑组织标本中Zfx的mRNA水平的表达;采用荧光实时定量PCR方法检测SHG44、A172、U373、U87、U251等5株胶质瘤细胞株中Zfx的mRNA水平的表达;采用Westernblot方法检测脑胶质瘤肿瘤标本中Zfx蛋白的表达;应用统计学方法对SHG44、A172、U373、U87、U251等5株胶质瘤细胞和人脑胶质瘤组织中Zfx的表达进行分析。结果:人脑胶质瘤中Zfx的mRNA和蛋白水平的表达均高于其在正常脑组织中的表达,在不同病理分级的脑胶质瘤中Zfx的表达水平有差异,Zfx的表达水平随脑胶质瘤的恶性程度增高而增高。结论:Zfx的mRNA和蛋白在脑胶质瘤中高表达,并且与脑胶质瘤的恶性程度呈正相关,它有可能在脑胶质瘤发生发展过程中是抑制细胞凋亡、增殖、消减的一个关键性调控因子。

关键词：脑胶质瘤 Zfx 实时定量PCR Western blot

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锌指蛋白“Zfx”在人脑胶质瘤细胞株及组织中的表达水平

锌指蛋白“Zfx”在人脑胶质瘤细胞株及组织中的表达水平

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2011中华医学会神经外科学学术会议

作者：苏作鹏黄煜伦孙婷李斌戴燕芳吴杰吴庭枫陈三送周幽心杜子威苏州大学附属第一医院神经外科暨脑神经研究室

目的探讨Zfx在人脑胶质瘤细胞株和人脑胶质瘤组织中的表达水平。方法采用荧光实时定量PCR方法检测本院收集的35例自2009年3月至2010年9月手术切除并病理证实的脑胶质瘤肿瘤标本(按WHO中枢神经系统肿瘤2000分类标准,其中I级4例,Ⅱ级13例... 详细信息

目的探讨Zfx在人脑胶质瘤细胞株和人脑胶质瘤组织中的表达水平。方法采用荧光实时定量PCR方法检测本院收集的35例自2009年3月至2010年9月手术切除并病理证实的脑胶质瘤肿瘤标本(按WHO中枢神经系统肿瘤2000分类标准,其中I级4例,Ⅱ级13例,Ⅲ级11例,Ⅳ级7例,所有患者术前均未接受放疗;化疗或其他治疗措施)及5例脑外伤或脑出血后行内减压术的正常脑组织标本中Zfx的mRNA水平的表达;采用荧光实时定量PCR方法检测SHG44;A172;U373;U87;U251等5株胶质瘤细胞株中Zfx的mRNA水平的表达;采用Western blot方法检测脑胶质瘤肿瘤标本中Zfx蛋白的表白

关键词：脑胶质瘤 Zfx 实时定量PCR Western blot

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人脑胶质瘤中全长新基因PPIL3的生物信息学研究

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中华实验外科杂志 2011年第6期28卷 947-950页

作者：祁震宇王中李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的应用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异，对681F05克隆子进... 详细信息

目的应用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异，对681F05克隆子进行Northernblot和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现此两个克隆是同一个基因[命名为cyclophilin．1ikegene（PPIL3）]的两个不同的剪切体（PPIL3a和PPIL3b）。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少、高质量、高速度、高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片脑胶质瘤差异表达

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