检索结果-内蒙古大学图书馆

中华创伤杂志 2009年第6期25卷 498-502页

作者：陈镭惠国桢张赛苗宗宁孙洪涛胡群亮刘振林武警医学院附属医院脑系科中心天津300162 苏州大学第一附属医院神经外科无锡市第三人民医院中心实验室

目的将人脐带血（human umbilical cord blood，HUCB）间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）注射到创伤性脑损伤（TBI）大鼠顶叶皮层及海马区，观察神经细胞标志物的表达和促进神经功能的恢复。方法HUCB—MSCs用双苯酰亚胺（bi... 详细信息

目的将人脐带血（human umbilical cord blood，HUCB）间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）注射到创伤性脑损伤（TBI）大鼠顶叶皮层及海马区，观察神经细胞标志物的表达和促进神经功能的恢复。方法HUCB—MSCs用双苯酰亚胺（bis—benzimide）标记24h，通过立体定向将细胞注射到损伤脑组织内。全部大鼠分为假损伤组、损伤组（TBI）、对照组（TBI＋PBS）和治疗组（TBI＋MSCs）。用免疫组化和免疫荧光标记的方法检测移植细胞的存活、迁移和分化情况，用神经损伤严重程度评分（NSS）对神经功能恢复结果进行评价。结果在接受移植的脑创伤大鼠局部有大量的MSCs存活，一些细胞分化为神经元或神经胶质细胞，并表达NSE和GFAP等神经细胞的标志物，治疗组的神经功能评分较其他组有明显的改善。结论HUCB—MSCs可明显改善脑创伤后神经功能的恢复，并能很好替代骨髓MSCs而用于干细胞移植。

关键词：脑损伤脐带血间充质干细胞移植

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成体基因工程鼠中神经干细胞的克隆与鉴定

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中华实验外科杂志 2009年第3期26卷 400-400页

作者：李英斌陈骅黄强夏春林苏州大学衰老与神经疾病实验室及博习临床解剖学研究所 215123 南京医科大学附属南京第一医院神经外科苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室

我们从成体转基因肿瘤小鼠中成功分离鉴定转基因成体神经干细胞为研究成体神经干细胞在脑肿瘤发生启动阶段中的作用，探讨其是否是肿瘤的起源细胞。

关键词：成体神经干细胞分离鉴定基因工程鼠克隆肿瘤发生肿瘤小鼠转基因源细胞

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脑胶质瘤相关新基因PKIβ的表达与蛋白质性质的研究

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中华医学杂志 2008年第25期88卷 1778-1782页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行了克隆和表达。方法抽提正常成人脑组织与脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二者表达谱的差异情况，对436F1... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行了克隆和表达。方法抽提正常成人脑组织与脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二者表达谱的差异情况，对436F11克隆子进行Northern印迹，生物信息学分析和蛋白质的表达。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northern印迹证实436F11基因在人正常脑组织中高表达，而在人脑胶质瘤中低表达。BLASTn和BLASTx分析显示，436F11基因为全长新基因，共编码78个氨基酸，其理论相对分子质量为8468等电点为4．69，与鼠PKIβ69％同源，命名为人PKIβ。并在大肠杆菌中得到了PKIβ较高的表达蛋白，经纯化，在SDS—PAGE胶上获得了1条清晰的条带。氨基酸测序和分子量测定与生物信息学结果完全一致。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度，高敏感等特性。人PKIβ可能是与人脑胶质瘤形成有关的1条全长新基因，这为脑胶质瘤的基因治疗提供了一条新思路。

关键词： cDNA 矩阵神经胶质瘤基因表达

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全长新基因PPIL3的获得及在人脑胶质瘤中的表达

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中华实验外科杂志 2008年第4期25卷 480-482页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异情况，对681F05... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异情况，对681F05克隆子进行Northern blot，原位杂交和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因（命名为cyclophilin—like gene（PHL3））的两个不同的剪切体（PPIL3a和PPIL3b）。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度，高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：脑胶质瘤基因芯片基因表达

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MiR-181c对人脑胶质瘤细胞增殖及凋亡的作用

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神经疾病与精神卫生 2008年第5期8卷 335-337页

作者：刘书芳胡锦董万利柏燕燕金由辛苏州大学附属第一医院神经内科 215006 上海交通大学附属第六人民医院神经外科中国科学院生化所分子生物学国家重点实验室

目的观察miR-181c对人脑胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响,进一步探讨miR-181c的生物学功能。方法化学合成miR-181c,脂质体转染U251细胞。应用cck-8法和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡。结果miR-181c上调后对U251细胞具有抑制作用,且呈明显... 详细信息

目的观察miR-181c对人脑胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响,进一步探讨miR-181c的生物学功能。方法化学合成miR-181c,脂质体转染U251细胞。应用cck-8法和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡。结果miR-181c上调后对U251细胞具有抑制作用,且呈明显的剂量依赖性,而对照组无明显抑制作用。结论化学合成的miR-181c在人脑胶质瘤细胞增殖和凋亡过程中发挥重要作用,可能成为胶质瘤基因治疗的新靶点。

关键词：微RNAMiR-181c 胶质瘤细胞凋亡

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RNA干扰抑制胶质瘤U251细胞系EphB4基因表达及对细胞生长的影响

RNA干扰抑制胶质瘤U251细胞系EphB4基因表达及对细胞生长的影响

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第十一届全国神经病学学术会议

作者：董万利张艳荣胡锦金由辛苏州大学附属第一医院神经内科上海交通大学附属第六人民医院神经外科上海中国科学院生化所分子生物学国家重点实验室

目的研究酪氨酸激酶受体EphB4基因在胶质瘤U251细胞中的表达及其功能特性,寻找诊断、治疗胶质瘤的新方法和途径,并为判断恶性胶质瘤预后提供有用指标。方法①RT-PCR检测U251细胞中EphB4和EphA2基因的表达情况;②体外构建siRNA真核表达载...

目的研究酪氨酸激酶受体EphB4基因在胶质瘤U251细胞中的表达及其功能特性,寻找诊断、治疗胶质瘤的新方法和途径,并为判断恶性胶质瘤预后提供有用指标。方法①RT-PCR检测U251细胞中EphB4和EphA2基因的表达情况;②体外构建siRNA真核表达载体,进一步为体内试验奠定基础;③体外合

关键词：

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人脑胶质瘤中全长新基因PPIL3的获得及染色体定位和表达谱分析

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中华实验外科杂志 2007年第5期24卷 548-550页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行Northern blot,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),染色体定位和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。PPIL3基因位于染色体2 q33区段的STS marker stSG2762和SHGC-3074之间。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilin-like gene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片胶质瘤差异表达

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脑胶质瘤中全长新基因PKIβ的克隆与表达

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中华神经外科杂志 2007年第9期23卷 674-678页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目前世界上在不同组织或不同病理样本中获取差异表达基因的方法有很多种。在各种技术中诸如：差异显示技术，只适用于少量样本，同时跑电泳的工作相当辛苦，并受限于一次电泳样品数量，而高密度的基因芯片，一次就能完成大量样本的基因... 详细信息

目前世界上在不同组织或不同病理样本中获取差异表达基因的方法有很多种。在各种技术中诸如：差异显示技术，只适用于少量样本，同时跑电泳的工作相当辛苦，并受限于一次电泳样品数量，而高密度的基因芯片，一次就能完成大量样本的基因表达水平上的筛选工作。

关键词：克隆与表达全长新基因脑胶质瘤 PKI 差异表达基因差异显示技术基因表达水平基因芯片

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人胎盘源间充质样干细胞治疗神经系统病变的潜在价值

人胎盘源间充质样干细胞治疗神经系统病变的潜在价值

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中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会

作者：薛群苗宗宁王明元董万利华军施勤陈永井方振羊惠国桢张学光江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所苏州大学附属第一医院神经内科苏州大学附属儿童医院急救科江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所苏州大学附属第一医院神经外科江苏省干细胞研究重点实验室、苏州大学生物技术研究所

本研究从人胎盘组织中分离培养获得人胎盘源间充质样干细胞(human placenta derived mesenchymal-like stem cells,HPMSCs),并通过研究其生物学特性,以及治疗神经系统病变的可能机制,探讨其治疗神经系统病变的潜在价值。实验表明：胎盘... 详细信息

本研究从人胎盘组织中分离培养获得人胎盘源间充质样干细胞(human placenta derived mesenchymal-like stem cells,HPMSCs),并通过研究其生物学特性,以及治疗神经系统病变的可能机制,探讨其治疗神经系统病变的潜在价值。实验表明：胎盘组织经酶消化和贴壁培养后获得的细胞,经免疫荧光标记、流式

关键词：胎盘间充质干细胞神经趋化 SDF-1α CXCR4 移植 PD-L1

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人脐血MSCs的分离培养及向神经的诱导分化

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江苏医药 2006年第10期32卷 909-911页

作者：曲静张稷於葛华孙万平张洪涛惠国桢张学光江苏省干细胞研究重点实验室苏州大学附属第一医院骨科苏州大学附属第一医院神经外科

目的探讨人脐血中分离所得到间充质干细胞（MSCs）向神经组织细胞诱导分化的实验条件。方法淋巴细胞分离液分离正常人脐血单个核细胞，利用差速消化法通过多次传代得到MSCs，流式细胞仪测定细胞表型。取2至4代的MSCs加入含有维甲酸（RA... 详细信息

目的探讨人脐血中分离所得到间充质干细胞（MSCs）向神经组织细胞诱导分化的实验条件。方法淋巴细胞分离液分离正常人脐血单个核细胞，利用差速消化法通过多次传代得到MSCs，流式细胞仪测定细胞表型。取2至4代的MSCs加入含有维甲酸（RA）与神经生长因子（NGF）的诱导分化培养基将其定向诱导，免疫细胞化学染色检测诱导后的MSCs神经元和神经胶质细胞标志的表达。结果脐血MSCs每传一代，细胞数量增加约2～3倍。流式细胞仪检测，脐血MSCs不表达CD34，表达CD25、CD29、CD105、CD106。诱导后的细胞不仅形态类似神经元和神经胶质细胞，而且表达神经丝蛋白200（NF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）。结论从人脐血中可以分离得到与骨髓相似的MSCs，并且能够在体外分化为神经元样和神经胶质细胞样细胞。

关键词：人脐血间充质干细胞诱导分化神经元样细胞

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