检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2013年第5期30卷 549-552页

作者：郑积富董莎莎王谦潘金兰陈苏宁仇惠英江苏省苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的探讨PAX5基因重排或缺失在伴有9p异常[abnormalities at chromosome 9p，abn（9p）]成人急性B淋巴细胞白血病（B—lineage acute lymphoblastic leukemia，B-ALL）中的发生情况及临床意义。方法选取横跨PAX5基因的RP11-344823和RP11—652D9克隆，常规抽提DNA，采用缺口平移法标记荧光素，应用荧光原位杂交技术对50例伴有abn（9p）异常的BALL患者进行PAX5基因重排或缺失的筛选，并分析其临床及实验室特征。结果50例伴有abn（9p）异常的B-ALL患者中，PAX5完全缺失的患者有23例（46％），PAX5部分缺失的患者有2例（4％），PAX5基因易位1例（2%），总的异常率为52％（26／50）。PAX5重排或缺失组患者与PAX5正常组患者的主要临床特征的差异无统计学意义。结论abn（9p）的B-ALL患者中PAX5缺失或重排的发生率为52％，PAX5异常患者（26例）与PAX5检测正常患者（24例）之间生物学特征无显著差异。

关键词：急性B淋巴细胞白血病 PAX5基因 9p异常

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HLA-E基因的多态性对同胞全相合造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的影响

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中国实验血液学杂志 2013年第4期21卷 990-994页

作者：朱子玲吴小津吴德沛冯宇锋徐杨马骁韩悦刘跃均李彩霞苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215002

本研究旨在探讨人类非典型HLA抗原E(HLA-E)对同胞全相合造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染的影响。以2005年1月至2011年1月在我院行HLA同胞全相合HSCT患者119例为研究对象,采用PCR和测序方法检测供、受体HLA-E基因多态性。结... 详细信息

本研究旨在探讨人类非典型HLA抗原E(HLA-E)对同胞全相合造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染的影响。以2005年1月至2011年1月在我院行HLA同胞全相合HSCT患者119例为研究对象,采用PCR和测序方法检测供、受体HLA-E基因多态性。结果表明,HLA-E*0101/0101纯合型占20.17%,HLA-E*0103/0103纯合型占27.73%,HLA-E*0101/0103杂合型占52.10%;HLA-E*0101/0101纯合子组CMV感染15例,CMV感染率为62.50%;HLA-E*0103/0103纯合子组CMV感染16例,CMV感染率为48.48%;HLA-E*0101/0103杂合子组CMV感染20例,CMV感染率为32.25%。含HLA-E*0103基因组与HLA-E*0101/0101纯合子组患者CMV感染率比较,差异有统计学意义(P=0.0295),与CMV疾病的发生率比较,差异仍有统计学意义(P=0.0074)。结论:HLA-E基因多态性对同胞全相合移植后CMV感染和疾病的发生存在影响。

关键词：造血干细胞移植巨细胞病毒 HLA-E基因分型

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血清胸苷激酶1与急性髓系白血病的相关性分析

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中国实验血液学杂志 2013年第5期21卷 1095-1098页

作者：王婷敬孙爱宁吴德沛李渭阳梁建英苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究探讨血清胸苷激酶1(TK1)的水平变化在急性髓系白血病(AML)中的临床意义。采用ECL印迹免疫增强发光法分别检测60例初诊AML患者诱导化疗前、化疗结束二周及巩固期外周血血清TK1浓度,采用非参数检验分析组间差异,收集60例AML患者的... 详细信息

本研究探讨血清胸苷激酶1(TK1)的水平变化在急性髓系白血病(AML)中的临床意义。采用ECL印迹免疫增强发光法分别检测60例初诊AML患者诱导化疗前、化疗结束二周及巩固期外周血血清TK1浓度,采用非参数检验分析组间差异,收集60例AML患者的临床与实验室检查资料。结果表明,在60例AML中,获得缓解(完全缓解和部分缓解)患者的血清TK1浓度与治疗前相比均有不同程度的降低(P<0.05),而未缓解者则无明显变化(P>0.05);处于完全缓解的AML患者血清TK1水平持续低表达,本病复发后则显著升高(P<0.05)。TK1浓度与染色体核型、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、初诊时是否伴有发热之间均存在一定的相关性(P<0.05)。结论:监测血清TK1水平变化在AML的临床诊治、疗效监测、预后评估以及复发风险提示方面具有一定的参考价值:TK1浓度降低提示治疗有效和肿瘤负荷减低,TK1浓度升高则提示预后欠佳和有复发风险。

关键词：急性髓系白血病血清胸苷激酶1 细胞增殖标志物

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地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征和急性髓样白血病的临床可行性和疗效研究

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肿瘤 2013年第3期33卷 264-270页

作者：吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的:探讨地西他滨(decitabine,DAC)作为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)之前的桥接治疗的可行性和疗效。方法:对7例MDS患者和12例AML患者以DAC作为allo-HSCT之前的桥接治疗。结果:DAC桥接治疗后,7例MDS患者中,4例获得完全缓解(complete remission,CR)/mCR(marrow CR),3例为疾病稳定(stable disease,SD),之后行allo-HSCT成功,目前6例为无病生存,1例在复发后接受供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)后达CR,后死于肺部感染;12例AML患者中,6例在DAC桥接治疗后获得CR,目前5例为无病生存,6例死亡,1例为带瘤生存。急性和慢性GVHD发生率分别为31.6%和21.1%。DAC桥接治疗后2年总生存率为56.7%,allo-HSCT后2年总生存率和2年累积复发率分别为57.9%和36.2%,allo-HSCT后2年累积非复发死亡率为23.6%。结论:DAC可安全有效地桥接allo-HSCT以治疗MDS和AML患者。

关键词：骨髓增生异常综合征白血病髓样急性地西他滨造血干细胞移植桥接治疗

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自噬相关基因Beclin1在骨髓增生异常综合征中的表达及其意义

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中国实验血液学杂志 2013年第4期21卷 936-939页

作者：万绍媛张日王元元岑建农周洁杨翼江凤陈子兴苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究旨在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中自噬相关基因Beclin1的表达水平,并探讨其临床意义。收集2009年1月至2012年8月我院收治的40例MDS、14例非恶性贫血及25例急性髓系白血病(AML)骨髓液单个核细胞。采用实时定量... 详细信息

本研究旨在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中自噬相关基因Beclin1的表达水平,并探讨其临床意义。收集2009年1月至2012年8月我院收治的40例MDS、14例非恶性贫血及25例急性髓系白血病(AML)骨髓液单个核细胞。采用实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测这些标本Beclin1 mRNA表达水平情况,Western-blot技术检测该基因蛋白表达水平,并对Beclin1 mRNA表达水平与临床预后进行相关性分析。结果显示:低危MDS及非恶性病贫血组患者Beclin1 mRNA及蛋白表达水平高于急性髓系白血病组(P<0.01),且MDS患者中Beclin1表达水平与WHO分型预后积分系统(WPSS)呈负相关(r=-0.495)。结论:MDS患者Beclin1基因表达水平较AML患者增高且与WPSS评分呈负相关,Beclin1的表达与MDS患者的预后有关。

关键词：骨髓增生异常综合征 Beclin1 自噬

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不同超重环境下小鼠血栓形成及血小板功能变化研究

不同超重环境下小鼠血栓形成及血小板功能变化研究

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中国空间科学学会空间生命专业委员会第二十届学术研讨会暨中国宇航学会航天医学工程与空间生物学专业委员会第四届学术研讨会

作者：刘光磊王志成李素萍桑晨庄逢源戴克胜北京航空航天大学生物与医学工程学院北京100191 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

目的：初步探讨不同超重刺激对小鼠血小板活化和血栓形成的影响,为进一步探讨其分子机理及临床实验提供依据.方法：健康成年的C57小鼠随机等分为两组：超重处理组和1G对照组,分别置于超重和1G环境一定时间后,取小鼠下腔静脉全血,制备血... 详细信息

目的：初步探讨不同超重刺激对小鼠血小板活化和血栓形成的影响,为进一步探讨其分子机理及临床实验提供依据.方法：健康成年的C57小鼠随机等分为两组：超重处理组和1G对照组,分别置于超重和1G环境一定时间后,取小鼠下腔静脉全血,制备血涂片瑞氏染色观察血小板的聚集情况;尾出血实验检测小鼠止血功能的变化;循环血小板聚集检测血小板的功能变化;流式细胞术检测血小板表面活化标志物P-选择素的表达情况：制备小鼠心脏、脑和肺脏的病理切片,分别经过苏木精和伊红(H&E)染色以及免疫组织化学染色,显微镜下观察血栓的形成.结果：与对照组相比,12 G/20 min处理的小鼠有血小板聚集现象的发生,尾出血时间显著缩短(P＜0.01),循环血小板聚集明显增加(P＜0.05);流式细胞术检测结果表明,12 G/20 min处理后的小鼠血小板表面P-选择素的表达明显高于对照组(P＜0.05);H&E染色以及免疫组织化学染色的病理切片均表明小鼠脑和肺组织血管以及心腔中有血栓形成.相对于对照组,经过2G/20 min、4 G/10 min和8 G/10 min的超重处理后,小鼠尾出血时间缩短(P＜0.05),且循环血小板聚集增加(P＜0.05);而6 G/80 sec和10 G/60 sec超重处理后,小鼠尾出血时间无明显变化(P＞0.05),循环血小板聚集有所增加(P＜0.05).结论：在超重环境1下小鼠体内血小板可以被激活并导致血小板血栓的形成,血小板活化的程度与超重的大小和时间有关,提示血小板功能增强可能是导致重力改变相关血栓性及出血性症状发生的主要因素.

关键词：超重血小板血栓

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非HLA基因单核苷酸多态性对造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的影响

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中华器官移植杂志 2013年第7期34卷 419-423页

作者：朱子玲吴小津冯宇锋戴丽君常惠荣吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的探讨非HLA基因单核苷酸多态性（SNP）对造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染的影响。方法对2008年7月至2011年12月接受异基因造血干细胞移植的受者及其相应供者64例进行研究。采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针和测序方... 详细信息

目的探讨非HLA基因单核苷酸多态性（SNP）对造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染的影响。方法对2008年7月至2011年12月接受异基因造血干细胞移植的受者及其相应供者64例进行研究。采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针和测序方法检测髓过氧化物酶基因（MP0）、甘露糖结合凝集素基因（MBL）、CDl4基因和血管紧张素转换酶（ACE）基因的SNP，结合CMVpp65检测结果，比较CMV阳性组和CMV阴性组ACE、CDl4、MPO、MBL基因SNP的差异。结果ACE16内含子基因多态性分布：DD型14例（10．9％），ID型72例（56．3％），II型42例（38．8％）；CDl4-159位基因多态性分布：CC型18例（14．1％），CT型81例（63．3％），TT型29例（22．7％）；MPO-463位点基因多态性分布：G型100例（78．1％），A型2例（1．6％），GA型26例（20．3％）；MBL启动子一550位基因多态性分布：H型28例（21．9％），HL型73例（57．0％），L型27例（21．1％）；MBL启动子-221位基因多态性分布：Y型87例（68．O％），YX型38例（29．7Z），X型3例（2．3％）；MBL外显子1区基因多态性分布：A型94例（73．4％），AB型32例（25．0％），B型2例（1．6％）。CMV阳性组和CMV阴性组供、受者ACE、CDl4—159位点、MPO-463位点、MBL启动子-221以及外显子1区基因单核苷酸多态性相比较，差异均无统计学意义；但CMV阳性组供者MBL-550位点HL基因频率明显增高，与阴性组比较，差异有统计学意义。结论供者MBL的单核苷酸多态性对造血干细胞移植后CMV感染有影响。

关键词：造血干细胞移植巨细胞病毒多态性单核苷酸

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三个遗传性抗凝血酶缺乏症家系基因与表型分析

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中华血液学杂志 2013年第3期34卷 253-255页

作者：孙玲余自强王朝荣张威曹丽娟阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

抗凝血酶（AT）为血浆中存在的主要天然抗凝血物质，主要抑制凝血酶活性，对其他丝氨酸蛋白酶（如凝血因子Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa）以及纤溶酶、胰蛋白酶和激肽释放酶等的活性也有抑制作用，

关键词：遗传性抗凝血酶缺乏症表型分析凝血酶活性基因家系丝氨酸蛋白酶抗凝血物质凝血因子Ⅸ

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血小板聚集功能的新检测方法和仪器的性能评价及临床应用

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中国实验血液学杂志 2013年第3期21卷 674-677页

作者：张有涛赵益明季顺东赵赟霄蒋敏金晓华史进方顾国浩阮长耿苏州大学附属第一医院检验科苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究旨在评价对血小板聚集功能检测的新方法及仪器的性能,并建立其参考区间,探讨其临床应用价值。按照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制定的仪器性能验证标准和美国《临床实验室改进修... 详细信息

本研究旨在评价对血小板聚集功能检测的新方法及仪器的性能,并建立其参考区间,探讨其临床应用价值。按照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制定的仪器性能验证标准和美国《临床实验室改进修正法案-88》(Clinical Laboratory Improvement Amendment 88,CLIA’88法案)制定的评价标准,对PL-11血小板分析仪进行了分析性能评估。用PL-11血小板分析仪测试健康志愿者柠檬酸钠静脉抗凝血的聚集功能,并对测定结果进行统计分析,建立PL-11血小板分析仪本实验室的参考区间。同时收集本院神经内科急性脑梗死(ACI)患者服用氯吡格雷7 d前后血小板最大聚集率(MAR)的变化来探讨PL-11血小板分析仪的临床诊断意义。结果表明,各参数皆符合CLIA'88法案的要求。测得PLR-06、PLR-07、PLR-09、PLR-10血小板诱聚剂诱导的247名健康正常人血小板MAR分别为58.8±10.1(﹪)、61.2±11.8(﹪)、51±10.2(﹪)、53.1±9.2(﹪)。ACI患者MAR在服用氯吡格雷后明显降低。结论:PL-11血小板分析仪检测结果准确可靠,是一种较理想的适用于血栓病早期预警和诊断的新型血小板聚集功能检测仪,值得推广应用。

关键词：血小板聚集血小板分析仪检测方法

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无关供者造血干细胞移植治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病的预后因素分析

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中华器官移植杂志 2013年第10期34卷 611-615页

作者：叶凡唐晓文周倩兰岑建农姚莉常伟荣孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的分析无关供者造血干细胞移植（HSCT）联合伊马替尼治疗Ph＋急性淋巴细胞白血病（PhtALL）的预后及其影响因素。方法2002年2月至2012年2月间，25例行无关供者HSCT的Ph＋-ALL患者纳入研究，其中移植前处于第1次完全缓解（CRl）期18例... 详细信息

目的分析无关供者造血干细胞移植（HSCT）联合伊马替尼治疗Ph＋急性淋巴细胞白血病（PhtALL）的预后及其影响因素。方法2002年2月至2012年2月间，25例行无关供者HSCT的Ph＋-ALL患者纳入研究，其中移植前处于第1次完全缓解（CRl）期18例，≥第2次完全缓解（CR2）期7例；BCR／ABL融合基因为MajorBCR／ABL型（M型）9例，minorBCR／ABL型（m型）16例。移植前均给予伊马替尼治疗。术后采用环孢素A、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯及抗胸腺细胞球蛋白预防移植物抗宿主病（GVHD）。结果中位随访时间为20．5个月，HSCT后中性粒细胞和血小板植活的中位时间分别是12d（10--20d）及12．5d（10--36d）。移植后30d所有患者均为完全供者嵌合型。2年的总体存活率（OS）和无白血病存活率（LFS）分别为（55．3＋10．9）％和（49．1＋12．2）％，2年的累计复发率（RI）和急性GVHD的累计发生率分别为（29．6＋9．4）％和（48．0＋10．6）％。单因素分析提示，CRl的患者OS明显高于非CRl患者（77．1％和20％，P=0．028），LFS也高于非CRl患者（74．1％和0，P=0．030）；BCR／ABL融合基因M型的患者OS比m型患者低（22．2％和80．2％，P=0．010）；LFS也比m型患者低（13．9％和78．3％，P=0．015）；而年龄、性别、初诊白细胞数、预处理方案、干细胞来源、HLA相合情况、急性GVHD等对生存无明显影响。多因素分析提示，移植前缓解状态及BCR／ABL融合基因类型是OS的危险因素[P=0．038，Exp（B）=3．823；P=0．023，Exp（B）=4．8291。结论移植前缓解状态及BCR／ABL融合基因类型是影响无关供者HSCT预后的主要因素，患者处于CRl期进行移植获得的效果更佳，应密切监测融合基因M型患者移植后状态。

关键词：造血干细胞移植费城染色体白血病,淋巴细胞,急性预后融合蛋白质类,bcr-abl

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