检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏医药 2011年第13期37卷 1535-1537页

作者：沈蕾卢国元蒋丽琼马珍妮汪安友董宁征阮长耿苏州大学附属第一医院肾脏病科 215006 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的探讨血管性血友病因子(vWF)及其裂解蛋白酶(ADAMTS13)在慢性肾脏病中的临床意义。方法选取慢性肾脏病患者47例为实验组(A组),其中原发性肾小球疾病(A1组)24例,狼疮性肾炎(A2组)23例;另设体检健康成人30例为正常对照组(B组)。A1组患... 详细信息

目的探讨血管性血友病因子(vWF)及其裂解蛋白酶(ADAMTS13)在慢性肾脏病中的临床意义。方法选取慢性肾脏病患者47例为实验组(A组),其中原发性肾小球疾病(A1组)24例,狼疮性肾炎(A2组)23例;另设体检健康成人30例为正常对照组(B组)。A1组患者均行肾活检,其中非膜性肾病15例(C1组),膜性肾病9例(C2组)。ELISA法、FRETS-vWF73法分别检测血浆中vWF含量、ADAMTS13活性,免疫组化法检测vWF和ADAMTS13在肾脏的表达。结果与B组相比,A1、A2组血浆中ADAMTS13活性降低,而vWF浓度升高(P<0.01);A组患者血浆vWF/ADAMTS13与24-h尿蛋白定量呈正相关(r=0.477,P<0.01);C2组ADAMTS13的表达明显低于C1组(P<0.05)。结论血浆中vWF与ADAMTS13的平衡失调可能与慢性肾脏病的临床和病理类型有关。

关键词：血管性血友病因子血管性血友病因子裂解蛋白酶慢性肾脏病

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动脉粥样硬化血栓形成中的血小板突触分子

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中国动脉硬化杂志 2011年第3期19卷 169-175页

作者：朱力苏州大学唐仲英血液学研究中心苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州市215400

动脉粥样硬化血栓性疾病的特征是动脉粥样硬化脂质斑块的破裂和血栓形成,血小板活化和聚集对这一疾病的病理生理和临床表现起重要作用。血栓形成过程中血小板之间也形成类似神经突触或免疫突触的突触性结构,即血小板突触(p latelet syna... 详细信息

动脉粥样硬化血栓性疾病的特征是动脉粥样硬化脂质斑块的破裂和血栓形成,血小板活化和聚集对这一疾病的病理生理和临床表现起重要作用。血栓形成过程中血小板之间也形成类似神经突触或免疫突触的突触性结构,即血小板突触(p latelet synapse),在此微环境中进行着血小板间的信号传递,称为血小板接触依赖性事件(contact-dependent events),对动脉血栓的形成和稳定起重要作用。在参与这一过程的血小板突触分子中,轴突导向分子(如Ephrins和Sem aphorins)开始引起人们的关注。除轴突生长导向作用外,轴突导向分子已证明在免疫应答、肿瘤转移、血管新生、血栓形成等病理生理过程中发挥作用。更为重要的是其中某些分子(如Sem a4D)的敲除可降低血脂异常状态下的血小板的高反应性,延缓动脉粥样硬化斑块的发展。本文将回顾近十年来对此类分子在动脉粥样硬化血栓形成中作用机制的研究进展。

关键词：血小板动脉粥样硬化血栓形成轴突导向分子接触依赖性事件

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无关供者异基因造血干细胞移植后人类疱疹病毒-6型病毒性脑炎一例

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中华器官移植杂志 2011年第11期32卷 696-697页

作者：唐晓文吴小津薛群魏孝艾施晓兰胡晓慧周慧芬仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省苏州市215006 苏州大学附属第一医院神经内科江苏省苏州市215006

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后病毒性脑炎（VE）的发生较为罕见，预后恶劣。由于移植后受者处于免疫抑制状态，使得其VE无论在病原体还是临床预后方面均不同于非免疫抑制的VE患者，因此对VE的认识有助于临床移植医师及时准确的... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后病毒性脑炎（VE）的发生较为罕见，预后恶劣。由于移植后受者处于免疫抑制状态，使得其VE无论在病原体还是临床预后方面均不同于非免疫抑制的VE患者，因此对VE的认识有助于临床移植医师及时准确的诊断和早期治疗。我院于2010年11月诊治了1例人类疱疹病毒（HHV）-6型VE，现报道如下。

关键词：异基因造血干细胞移植人类疱疹病毒-6型病毒性脑炎移植后无关供者免疫抑制状态非免疫抑制早期治疗

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慢性肾脏病患者肾脏vWF和ADAMTS13表达改变及其意义

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苏州大学学报（医学版） 2011年第3期31卷 451-453,485页

作者：沈蕾卢国元蒋丽琼董宁征乔青李明阮长耿苏州大学附属第一医院肾内科江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的观察血管性血友病因子(vWF)及其裂解酶ADAMTS13在慢性肾脏病不同病理类型中的表达以及与临床指标的相关性。方法采用免疫组织化学分析vWF和ADAMTS13在36例不同病理类型慢性肾炎患者肾脏中的表达,Image J图象分析软件测定vWF和ADAMT... 详细信息

目的观察血管性血友病因子(vWF)及其裂解酶ADAMTS13在慢性肾脏病不同病理类型中的表达以及与临床指标的相关性。方法采用免疫组织化学分析vWF和ADAMTS13在36例不同病理类型慢性肾炎患者肾脏中的表达,Image J图象分析软件测定vWF和ADAMTS13的阳性染色面积的比例。结果 (1)肾病综合征患者肾小球阳性染色面积vWF/ADAMTS13明显高于慢性肾炎组(P<0.05);(2)膜性肾病组ADAMTS13表达明显低于非膜性肾病组(P<0.05);(3)vWF/ADAMTS13阳性染色面积比与蛋白尿呈正相关(r=0.512,P<0.01)。结论慢性肾脏病局部vWF和ADAMTS13表达间平衡失调与慢性肾脏病的临床和病理类型有关,能在一定程度上反映肾脏微循环的变化。

关键词：血管性血友病因子 ADAMTS13 免疫组化慢性肾脏病

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血管内皮生长因子C对NB4细胞裸鼠种植瘤生长及血管生成的影响

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中华血液学杂志 2011年第2期32卷 94-98页

作者：丁凯阳白霞阮长耿戴兰董宁征安徽医科大学附属省立医院血液科合肥230001 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的建立裸鼠体内NB4／VEGF—C细胞种植瘤模型，探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB／c裸鼠，经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4／VEGF—C、NB4／pcDNA3．1细胞（对照组），观察成... 详细信息

目的建立裸鼠体内NB4／VEGF—C细胞种植瘤模型，探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB／c裸鼠，经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4／VEGF—C、NB4／pcDNA3．1细胞（对照组），观察成瘤性，3周后处死裸鼠。免疫组化法检测NB4／VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平。结果NB4／VEGF—C及对照细胞在裸鼠腋下均成瘤，NB4／VEGF—C细胞组肿瘤生长速度快于对照组，NB4／VEGF—C细胞组与对照组瘤体体积分别为（631．44±114．42）mm。和（491．22±70．05）mm^3，差异有统计学意义（P=0．006）；NIM／VEGF—C细胞与对照组瘤块质量分别为（321．78±27．84）mg和（288．57±40．12）mg，差异有统计学意义（P=0．031）。免疫组化检测显示NB4／VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平高于对照组。结论VEGF—C不仅诱发NB4细胞种植瘤体的血管新生，而且可能通过VEGFR-3信号途径促进白血病细胞增殖及上调抗凋亡蛋白BCL-2抑制细胞凋亡。

关键词：血管内皮生长因子C NB4细胞血管新生细胞增殖细胞凋亡

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混合表型急性白血病32例临床研究

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中华血液学杂志 2011年第1期32卷 12-16页

作者：张彦明吴德沛孙爱宁仇惠英孙雨梅孙广胜金正明唐晓文苗瞄傅琤琤韩悦陈苏宁朱明清苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 徐州医学院附属淮安医院、淮安市第二人民医院血液科一

目的分析混合表型急性白血病（MPAL）的临床、生物学特征和预后.方法总结2003年1月至2009年6月收治的32例MPAL患者资料,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特点.32例患者采用了兼顾髓系、淋系的联合化疗方... 详细信息

目的分析混合表型急性白血病（MPAL）的临床、生物学特征和预后.方法总结2003年1月至2009年6月收治的32例MPAL患者资料,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特点.32例患者采用了兼顾髓系、淋系的联合化疗方案治疗,2例在缓解期进行了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）.对患者进行疗效和生存分析.结果 ①MPAL在急性白血病中的发生率为2.6%,32例MPAL患者中髓系和B系（M/B）表型16例（50.0%）,髓系和T系（M/T）表型14例（43.8%）,髓系、B、T三系（M/B/T）表型和B/T系表型各1例（3.1%）.②CD34和HLA-DR阳性率分别为87.5%和62.5%.③异常核型发生率为70.0%（30例中21例）,涉及Ph、11q23和复杂核型在内的结构重排和（或）数目异常.④32例MPAL患者总完全缓解（CR）率75.0%,2年总生存（OS）率和无病生存（DFS）率分别为14.8%和14.2%.M/B和M/T表型CR率分别为75.0%和71.4%.M/B和M/T表型患者的OS和DFS率比较差异无统计学意义.2例allo-HSCT患者均未复发,生存期延长.结论 MPAL是一类异质性的急性白血病亚型,其不良预后可能与染色体异常发生率高、CD34高表达和易于髓外浸润等因素有关.兼顾髓系、淋系的联合化疗和包括HSCT的强烈治疗可能有助于提高疗效.

关键词：白血病,混合细胞免疫表型分型核型分析预后

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血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合VWF功能的调控作用

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中华血液学杂志 2011年第9期32卷 618-621页

作者：张卫林廖翊元艳宏闫荣阮长耿戴克胜北京航空航天大学生物与医学工程学院血液与细胞生物学实验室 100191 苏州大学第一附属医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子（VwF）功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株（1b9）、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565... 详细信息

目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子（VwF）功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株（1b9）、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565或551以后氨基酸序列缺失的GPIbd的中国仓鼠卵巢细胞株（A565或A551）为模型，采用流式细胞术检测细胞株的GPIbα在瑞斯托霉素诱导下结合VwF的能力，流动腔技术检测细胞株在流体剪切力条件下（200s-1）在VWF表面的黏附状况，激光共聚焦技术检测细胞株在botrocetin诱导下在VwF表面的铺展状况。结果与对照lb9和A551相比，A565细胞株在ristocetin诱导下其GPIbα结合VwF的能力最强（P〈0．01），在VwF表面黏附的A565细胞数量最多（P〈0．05），在botrocetin诱导下A565细胞株在VwF表面的铺展面积最大（P〈0．05）。结论GPIbα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合vwF的功能具有重要调控作用。

关键词：糖蛋白I bα 血管性血友病因子

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第11届MDS研讨会内容介绍

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 300-301页

作者：何广胜吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

2011年5月在英国爱丁堡召开了第ll届国际骨髓增生异常综合征（MDS）研讨会。兹将会议讨论的相关内容介绍如下。

关键词： “第11届MDS研讨会” 骨髓增生异常综合征临床治疗

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内蒙古蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因簇多态性研究

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中华医学遗传学杂志 2011年第3期28卷 336-340页

作者：江波王艾丽鞠忠沈益民何雪峰张永红张日上海交通大学医学院苏州九龙医院肿瘤血液科 215063 苏州大学医学部苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室内蒙古通辽市科尔沁第一医院神经内科

目的研究中国蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors，KIR）基因的携带频率、KIR基因型及其遗传规律。方法采集90名内蒙古农牧区蒙古族个体的血样，应用序列特异性引物聚合酶链反应（polymera... 详细信息

目的研究中国蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors，KIR）基因的携带频率、KIR基因型及其遗传规律。方法采集90名内蒙古农牧区蒙古族个体的血样，应用序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR—SSP）方法分别扩增K／R基因簇16个基因，依据实验结果计算各基因的携带频率并查询样本的基因型，和已报道的24个其他人群的相关数据进行主成分分析、计算Nei氏遗传距离并绘制遗传树。结果（1）蒙古族人群K豫2DL2、2DS2携带率高于蒙古利亚人，低于高加索人。（2）蒙古族K／R基因单倍型AA为37．78％，高于高加索人，低于蒙古利亚人。（3）系统进化树显示蒙古利亚人和高加索人分别聚类，蒙古族人群则介于两者之间。结论蒙古族其成因似与受到高加索人和蒙古利亚人的双重影响有关，表现为介于高加索人和蒙古利亚人之间的中间形式。

关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体蒙古族自然杀伤细胞多态性

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移植后淋巴细胞增殖性疾病研究进展

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中华移植杂志（电子版） 2011年第4期5卷 45-51页

作者：金松吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

移植后淋巴细胞增殖性疾病是造血干细胞移植及实体器官移植后一组发生率相对较低、进展迅速、预后极差的并发症,可表现为明显的临床及病理异质性。本讲座介绍了近几年来在移植后淋巴细胞增殖性疾病发病机制和发生率、临床表现和病理诊... 详细信息

移植后淋巴细胞增殖性疾病是造血干细胞移植及实体器官移植后一组发生率相对较低、进展迅速、预后极差的并发症,可表现为明显的临床及病理异质性。本讲座介绍了近几年来在移植后淋巴细胞增殖性疾病发病机制和发生率、临床表现和病理诊断、移植后监测以及预防和治疗方面的研究进展。

关键词：淋巴细胞增殖性疾病移植发病机制监测预防治疗视频

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