检索结果-内蒙古大学图书馆

中华核医学杂志 2010年第2期30卷 84-86页

作者：赵益明何杨徐海燕阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的探讨可溶性血小板糖盏蛋白（sGC）和血小板生成素（TPO）测定在特发性血小板减少性紫癜（ITP）和再生障碍性贫血（AA）鉴别诊断中的临床意义。方法用建立的sGC免疫放射分析法（mMA）和酶联免疫吸附测定（ELISA）法分别测83例ITP、47... 详细信息

目的探讨可溶性血小板糖盏蛋白（sGC）和血小板生成素（TPO）测定在特发性血小板减少性紫癜（ITP）和再生障碍性贫血（AA）鉴别诊断中的临床意义。方法用建立的sGC免疫放射分析法（mMA）和酶联免疫吸附测定（ELISA）法分别测83例ITP、47例AA患者及50名健康人血浆中的sGC和血清TPO水平。用方差分析Q值检验进行统计学分析，P〈0．05为差异有统计学意义。结果ITP组患者血浆sGC水平为（1024．35±232．47）μg／L，健康组为（712．50±177．11）μg／L，两者差异有统计学意义（Q=4．11，P〈0．05），而AA组患者血浆sGC为（543．56±141．28）μg／L，与健康对照组比较，差异也有统计学意义（Q=3．45，P〈0．05）；ITP组患者血清TPO为（90．32±39．43）ng／L，健康对照组为（70．29±25．16）ng／L，差异无统计学意义（Q=2．68，P〉0．05），而AA组血清TPO为（857．43±228．43）ng／L，高于ITP组和健康对照组（Q=24．45和18．25，P均〈0．01），差异有统计学意义。结论血浆sGC和血清TPO的测定有助于ITP和AA鉴别诊断及其病理机制研究。

关键词：紫癜血小板减少性贫血再生障碍性血小板膜糖蛋白类血小板生成素免疫放射分析酶联免疫吸附测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异基因活化的NK细胞与HLA全相合同胞造血干细胞移植预后的关系

引用

中国实验血液学杂志 2010年第3期18卷 803-808页

作者：彭碧云唐晓文苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

最新的研究表明,在HLA全相合同胞造血干细胞移植中,当受者的细胞表面缺乏供者NK细胞抑制型受体的配体时,供者来源的NK细胞同样会发生异基因活化,通过特异性杀伤受体抗原呈递细胞达到阻止GVHD启动的目的,主动攻击受者淋巴细胞促进供者细... 详细信息

最新的研究表明,在HLA全相合同胞造血干细胞移植中,当受者的细胞表面缺乏供者NK细胞抑制型受体的配体时,供者来源的NK细胞同样会发生异基因活化,通过特异性杀伤受体抗原呈递细胞达到阻止GVHD启动的目的,主动攻击受者淋巴细胞促进供者细胞植入,识别和攻击受者白血病细胞以降低移植后白血病复发率,从而改善HLA全相合同胞造血干细胞移植患者预后,同时活化型受体亦会对患者的预后产生影响。本文就抑制性和活化性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)对HLA全相合同胞造血干细胞移植预后影响的研究进展作一综述。

关键词： NK细胞杀伤细胞免疫球蛋白样受体 HLA全相合同胞造血干细胞移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞形态学检查诊断骨髓增生异常综合征临床意义

引用

中国实用内科杂志 2010年第5期30卷 398-401页

作者：刘丹丹吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血系统的恶性克隆性疾病,以病态造血及无效造血为主要表现,外周血及骨髓细胞的形态学异常在MDS的诊断中具有重要作用。本文对MDS的骨髓细胞形态学特点、形态学诊断的意义、形态学诊断的进展和形态学诊断中... 详细信息

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血系统的恶性克隆性疾病,以病态造血及无效造血为主要表现,外周血及骨髓细胞的形态学异常在MDS的诊断中具有重要作用。本文对MDS的骨髓细胞形态学特点、形态学诊断的意义、形态学诊断的进展和形态学诊断中需要注意的问题做一阐述。

关键词：骨髓增生异常综合征形态学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性肾病患者血浆血小板微颗粒、内皮细胞微颗粒水平的变化及其意义

引用

中华血液学杂志 2010年第9期31卷 626-628页

作者：卢国元张淑华乔青沈蕾李明徐德宇赵小娟沈文红王兆钺苏州大学附属第一医院肾内科 215006 江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室

微颗粒是指细胞受到刺激后，从胞浆膜表面脱落的、直径在0．1～1．0μm，体积大小不一的颗粒，微颗粒含有亲本细胞抗原，反映亲本细胞的特性和状态。近十年来，许多学者研究发现，心血管疾病（如急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞）、

关键词：血小板微颗粒内皮细胞肾病患者急性冠状动脉综合征血浆慢性急性心肌梗塞亲本细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

移植物中NK细胞数量对HLA全相合同胞造血干细胞移植术后转归的影响

引用

中华血液学杂志 2010年第1期31卷 57-58页

作者：彭碧云唐晓文吴德沛孙爱宁仇惠英朱子玲朱明清常伟荣沈文红戴兰陈黎苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

近年来的国内外研究显示，异源活化的自然杀伤（NK）细胞能够分离移植物抗白血病（GVL）效应和移植物抗宿主病（GVHD），在发挥强大GVL效应的同时不增加甚至降低GVHD的发生率，降低复发率，改善移植预后。但是，移植物中NK细胞的含量与... 详细信息

近年来的国内外研究显示，异源活化的自然杀伤（NK）细胞能够分离移植物抗白血病（GVL）效应和移植物抗宿主病（GVHD），在发挥强大GVL效应的同时不增加甚至降低GVHD的发生率，降低复发率，改善移植预后。但是，移植物中NK细胞的含量与移植预后的关系目前研究尚少。

关键词：自然杀伤(NK)细胞造血干细胞移植移植物抗宿主病术后转归细胞数量 HLA 移植物抗白血病同胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人von Willebrand因子A1A2A3三联体结构域的真核表达及功能鉴定研究

引用

中国实验血液学杂志 2010年第5期18卷 1224-1228页

作者：张婷婷赵益明江淼阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215007

本研究构建人血管性血友病因子A1A2A3区(vWF-A1A2A3)编码序列基因真核表达载体并在CHO细胞表达,为探讨vWF-A1A2A3的生物学功能奠定基础。根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从vWF cDNA中扩增出人vWF-A1A2A3编码序列基因片段(vWF-A1A2A... 详细信息

本研究构建人血管性血友病因子A1A2A3区(vWF-A1A2A3)编码序列基因真核表达载体并在CHO细胞表达,为探讨vWF-A1A2A3的生物学功能奠定基础。根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从vWF cDNA中扩增出人vWF-A1A2A3编码序列基因片段(vWF-A1A2A3),测序正确后用限制性内切酶将目的片段插入pSectag2b载体中。酶切后通过脂质体介导转染至CHO细胞中进行表达。结果表明:重组质粒pSectag2b-vWF-A1A2A3能在CHO细胞中表达,表达产物(rvWF-A1A2A3)能够与人Ⅲ型胶原结合和在瑞斯托霉素诱导下与血小板结合。结论:成功构建了rvWF-A1A2A3并表达于CHO细胞。本研究为vWF相关的生物学结构、功能研究和临床应用提供了基础。

关键词： von Willebrand因子 vWF-A1A2A3区 CHO 真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Annexin A2的生理特性和生物学功能

引用

江苏医药 2010年第9期36卷 1081-1083页

作者：薛雷喜江淼阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

Annexin A2蛋白是Annexins超家族重要成员,具有显著的生理特性和功能特点,广泛参与机体的一系列生物学活动。近年来,随着对Annexin A2研究的广泛开展,人们的认识不断更新,现就Annexin A2的生理特性和生物学功能作一综述。

关键词： Annexin 生物学功能生理特性生物学活动超家族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硼替佐米对内皮细胞株HMEC-1 VEGF基因表达的影响及其机制探讨

引用

中国实验血液学杂志 2010年第3期18卷 744-748页

作者：薛雷喜江淼谢丽倩阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究探讨硼替佐米对内皮细胞株HMEC-1 VEGF基因表达的影响,并检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)转录调节活性和膜联蛋白A2(Annexin A2)表达强度的变化以分析VEGF基因表达变化可能的机制。用细胞计数试剂盒CCK-8检测细胞的相对增殖活力;... 详细信息

本研究探讨硼替佐米对内皮细胞株HMEC-1 VEGF基因表达的影响,并检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)转录调节活性和膜联蛋白A2(Annexin A2)表达强度的变化以分析VEGF基因表达变化可能的机制。用细胞计数试剂盒CCK-8检测细胞的相对增殖活力;采用实时定量PCR检测VEGF基因表达强度,RT-PCR检测碳酸酐酶IX(CAIX)的基因表达强度,用实时定量PCR和Western blot分别检测Annexin A2在基因和蛋白水平的变化。结果表明:2.5、5.0、10nmol/L硼替佐米作用12小时,内皮细胞株HMEC-1VEGF基因表达强度分别为:0.730±0.106、0.673±0.153、0.767±0.090(0nmol/L时为1.0)(p<0.05);2.5、5.0nmol/L药物未明显抑制细胞的增殖活力(p>0.05),10nmol/L时细胞增殖则明显被抑制(p=0.024),不同浓度硼替佐米处理后,CAIX基因表达强度均明显降低,HIF-1α转录调节活性受到抑制;Annexin A2蛋白的表达也明显受抑。结论:低剂量的硼替佐米对蛋白酶体活性无明显抑制作用;硼替佐米可能通过调节内皮细胞HIF-1α的活性和Annexin A2蛋白的表达下调VEGF基因的表达水平。

关键词：硼替佐米内皮细胞株HMEC-1 VEGF

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人血小板膜糖蛋白功能测定的酶联免疫分析方法的建立

引用

苏州大学学报（医学版） 2010年第2期30卷 291-295页

作者：张有涛赵益明何杨朱明清阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的建立测定血小板膜糖蛋白(GP)功能的酶联免疫分析(ELISA)方法 ,并对其灵敏度、批内和批间差异进行方法学考核。方法以抗血小板CD62P单抗SZ51和抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)单抗7E3分别包板,加入经ADP诱导的或未诱导的正常人... 详细信息

目的建立测定血小板膜糖蛋白(GP)功能的酶联免疫分析(ELISA)方法 ,并对其灵敏度、批内和批间差异进行方法学考核。方法以抗血小板CD62P单抗SZ51和抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)单抗7E3分别包板,加入经ADP诱导的或未诱导的正常人富含血小板血浆(PRP),以生物素标记的抗GPIb单抗SZ2(Biotin-SZ2)反应后,加入亲和素标记的辣根过氧化物酶(Avdin-HRP)检测,邻苯二胺(OPD)显色后,酶标仪读取吸光度(A)值。对其灵敏度及批内、批间差异作方法学评估,应用该方法对抑制性单抗SZ-21和阿司匹林抑制血小板活化的功能效果进行测定,并与流式细胞术(FCM)测定结果进行比较。结果该方法可检测血小板计数低达6.25×109/L(SZ51包被板)和3.13×109/L(7E3包被板)的标本,批内和批间变异系数均小于10%。测得50名健康正常人ADP诱导的(未诱导的)血小板的CD62P和GPⅡb/Ⅲa的A值分别为0.68±0.21(0.18±0.09)和0.87±0.29(0.44±0.14)。ELISA测定结果表明,SZ21和阿司匹林可明显抑制ADP诱导的血小板功能。流式细胞仪测定ADP诱导的(未诱导的)人血小板表面CD62P和GPⅡb/Ⅲa的阳性细胞百分率分别为(60.1±7.12)%[(2.56±0.61)%]和(86.32±17.82)%[(20.25±14.56)%],其批内和批间变异系数均<10%。结论该方法可以测定血小板功能活化剂或抑制剂对血小板功能的影响,可以测定血栓性疾病或血栓形成相关性疾病引起的血小板活化程度。

关键词：血小板膜糖蛋白酶联免疫吸附试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

出血与血栓性疾病的诊断和治疗进展

引用

中国输血杂志 2010年第10期23卷 753-755页

作者：阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

出血与血栓性疾病由于严重威胁人类健康,正日益受到临床各科的重视。本文就出血与血栓性疾病的发生机制以及近年来在诊疗方面有所进展的相关疾病,如遗传性出血性疾病、血栓性血小板减少性紫癜、血栓性疾病等作一综述。

关键词：出血性疾病血栓性疾病生理性止血遗传性出血性疾病血小板减少性紫癫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：