检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2009年第3期17卷 529-532页

作者：张丽意江淼李霞沈飞 Jia Ruan 阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 Division of Hematology-Oncology Department of Medicine Weill Cornell Medical College USA

本研究探讨恶性血液病患者骨髓细胞annexinⅡ基因的表达水平及其在恶性血液病发生发展中的作用。用实时定量PCR方法检测了81例初治急性白血病患者、6例多发性骨髓瘤患者(MM)及20例缺铁性贫血患者(对照)骨髓annexinⅡmRNA的表达水平。结... 详细信息

本研究探讨恶性血液病患者骨髓细胞annexinⅡ基因的表达水平及其在恶性血液病发生发展中的作用。用实时定量PCR方法检测了81例初治急性白血病患者、6例多发性骨髓瘤患者(MM)及20例缺铁性贫血患者(对照)骨髓annexinⅡmRNA的表达水平。结果显示:annexinⅡ在初治AML-M3患者骨髓中的表达显著高于其它类型恶性血液病患者和对照者,此外在初治AML-M5、AML-M4、MM患者骨髓中也有较高表达,而在初治AML-M1以及AML-M2患者中表达量与对照者相比无统计学差异。结论:annexinⅡ除在AML-M3中高表达外,在临床观察具有高度侵袭浸润能力的类型M5、M4、MM中也有较高表达,推测annexinⅡ可能通过增强恶性血液病细胞降解细胞外基质等机制参与恶性血液病侵袭、浸润过程。

关键词： annexinⅡ 恶性血液病实时定量PCR

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伴3′RARα亚显微缺失的急性早幼粒细胞白血病一例

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白血病．淋巴瘤 2011年第1期20卷 39-41页

作者：韩永胜薛永权张俊安徽医科大学附属省立医院血液科合肥230001 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的报道1例伴RAR仪3＇-末端（3’RARd）亚显微缺失的M3r亚型急性早幼粒细胞白血病（APL）病例及其形态学、细胞遗传学、分子遗传学和分子生物学的研究结果。方法骨髓细胞直接法和短期培养法制备染色体，应用反带技术进行核型分析；分... 详细信息

目的报道1例伴RAR仪3＇-末端（3’RARd）亚显微缺失的M3r亚型急性早幼粒细胞白血病（APL）病例及其形态学、细胞遗传学、分子遗传学和分子生物学的研究结果。方法骨髓细胞直接法和短期培养法制备染色体，应用反带技术进行核型分析；分别用CEPX／Yα-卫星DNA探针、LSIPML—RARα双色双融合探针和LSIRAROL双色断裂点分离探针进行荧光原位杂交（FISH）分析；实时定量反转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测PML-RARα融合基因转录本；多重巢式***技术检测急性白血病29种染色体畸变所形成的融合基因，包括PML—RARα，PLZF—RARα和NPM—RARα融合基因转录本。结果反带分析显示核型为45，X，-Y[6]／46，XY[8]，CEPX／Y探针FISH进一步证实了Y染色体丢失；RARd双色断裂点分离探针FISH分析显示1个RAROt等位基因的整个3’-末端缺失；通过细胞遗传学、FISH以及RT—PCR等方法检测，排除PML—RARd、PLZF—RAROt、NPM—RARd、NuMA—RARd和STAT5B—RARd重排。结论识别APL中一种新的RARα基因重排类型（3’RARα[亚显微缺失而无X—RARα融合），RARα双色断裂点分离探针FISH分析是明确该异常的有效手段，其分子学结果有待进一步阐明．

关键词：白血病,早幼粒细胞,急性 M3r亚型 RAR d 3'-末端基因缺失染色体缺失

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血小板膜糖蛋白与凋亡相关联的研究进展

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血栓与止血学 2014年第3期20卷 141-143页

作者：马娜张凤戴克胜蚌埠医学院第一附属人民医院血液科蚌埠233000 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215007

细胞凋亡,又称为＂程序性的细胞死亡（programmed cell death,PCD）＂,是指机体为维持内环境的稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。自1972年Kerr等[1]首次发现凋亡现象以来,凋亡一直是人们研究的热点,但研究方向主要集中在有核细胞... 详细信息

细胞凋亡,又称为＂程序性的细胞死亡（programmed cell death,PCD）＂,是指机体为维持内环境的稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。自1972年Kerr等[1]首次发现凋亡现象以来,凋亡一直是人们研究的热点,但研究方向主要集中在有核细胞,随后经过20多年的研究,才逐步涉及无核细胞,乃至无核的血小板[2]。血小板的主要功能是凝血和止血,修补破损的血管;血小板的寿命平均为7～14d，体外保存平均为3～5d。

关键词：血小板凋亡膜糖蛋白受体

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JAK2V617F突变和BCR-ABL融合基因双阳性骨髓增殖性肿瘤二例

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中华血液学杂志 2018年第3期39卷 247-247页

作者：王勇潘金兰沈娟张俊白淑萧公艳蕾吴春晓岑建农姚利沈宏杰解珺丹陈苏宁邱宏春苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006 江苏省昆山市第三人民医院

例1，男，58岁，2016年4月因乏力就诊。血常规：HGB 196 g/L，WBC 5.4×10/L，PLT 127×10/L。骨髓检查示真性红细胞增多症待排。入院进一步检查，染色体核型：46,XY,t（9;22）（q34;q11）[1]/46,XY[19]，FISH检测BCR-ABL融合... 详细信息

例1，男，58岁，2016年4月因乏力就诊。血常规：HGB 196 g/L，WBC 5.4×10/L，PLT 127×10/L。骨髓检查示真性红细胞增多症待排。入院进一步检查，染色体核型：46,XY,t（9;22）（q34;q11）[1]/46,XY[19]，FISH检测BCR-ABL融合基因阳性率9%。JAK2V617F突变检测显示突变率100%，诊断：Ph慢性髓性白血病伴JAK2V617F突变。给予羟基脲和干扰素治疗。后患者失访。

关键词： BCR-ABL融合基因 JAK2V617F 突变检测骨髓检查增殖性双阳性真性红细胞增多症慢性髓性白血病

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Mylotarg治疗复发难治急性髓系白血病二例并文献复习

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现代医学与健康研究电子杂志 2019年第10期3卷 83-85页

作者：王婷敬孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所江苏苏州215006 卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 江苏省血液协作创新中心江苏苏州215006

目的探讨Mylotarg单抗治疗复发难治急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2例难治复发AML患者的临床特征、实验室检查结果及诊治经过,复习相关文献。结果例1,女,29岁,诊断为急性髓系白血病M5型,行DAC+IAG方案诱导化疗... 详细信息

目的探讨Mylotarg单抗治疗复发难治急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2例难治复发AML患者的临床特征、实验室检查结果及诊治经过,复习相关文献。结果例1,女,29岁,诊断为急性髓系白血病M5型,行DAC+IAG方案诱导化疗达完全缓解(CR),后予FA方案巩固化疗1疗程后1个月内出现本病细胞学复发,后给予2个疗程不同方案再诱导化疗均无治疗反应,且骨髓原始细胞以较快速度增殖。例2,女,27岁,诊断为急性髓系白血病M2型,予IAG方案诱导化疗达CR,后分别行中剂量阿糖胞苷及AAG方案巩固化疗2个疗程,遂行同胞全相合造血干细胞移植术,术后1年本病复发,予干扰素+两次DLI、多次联合化疗均未无任何治疗反应。结果以上两例患者均给予Mylotarg单药治疗,例1在获得CR状态下行亲缘间半相合造血干细胞移植术,现移植术后13个月,监测本病处于缓解中;例2达到部分缓解(PR),为后面的二次移植创造了机会。二例患者在使用Mylotarg单药治疗过程中均未发生严重毒副作用。结论 Mylotarg单抗在复发难治AML治疗中具有很好的疗效和安全性。

关键词： Mylotarg单抗白血病髓样急性复发难治造血干细胞移植

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2型糖尿病患者血小板参数变化及血小板中基质金属蛋白酶的表达及意义

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江苏医药 2016年第7期42卷 761-763页

作者：吴坤宁金玲王婷杜宣袁和秀施毕旻施敏骅苏州大学附属第一医院内分泌病科江苏省215006 江苏省血液研究所(卫生部血栓与止血重点实验室) 苏州大学附属第二医院呼吸病科

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血小板参数变化以及血小板中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达及意义。方法检测54例T2DM患者(A组)和46例健康人(B组)血小板计数、血小板平均体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW),采用RT-PCR检测两组血小板中MMP-2、MM... 详细信息

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血小板参数变化以及血小板中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达及意义。方法检测54例T2DM患者(A组)和46例健康人(B组)血小板计数、血小板平均体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW),采用RT-PCR检测两组血小板中MMP-2、MMP-3和MMP-9基因的相对表达量。结果A组MPV和PDW大于B组(P<0.05)。A组血小板中MMP-2、MMP-3和MMP-9相对表达量均高于B组(P<0.01)。结论 MPV和PDW可作为监测早期糖尿病血小板功能异常的指标。血小板中MMP-2、MMP-3和MMP-9表达量可能在评价血小板参与糖尿病血管并发症中有重要意义。

关键词： 2型糖尿病血小板基质金属蛋白酶

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骨原发弥漫大B细胞淋巴瘤行无关供体干细胞移植1例

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临床肿瘤学杂志 2015年第9期20卷 856-858页

作者：徐婷苗瞄颜灵芝王荧吴倩李渭阳苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所江苏苏州215006 卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心 215006

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型,典型的DLBCL表现为淋巴结和结外快速生长的肿块,常伴发热、疲乏和盗汗。40%的DLBCL原发于结外,最常见部位是胃肠道（胃和回盲部）,单一起病于骨的很少见。本文报告1... 详细信息

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型,典型的DLBCL表现为淋巴结和结外快速生长的肿块,常伴发热、疲乏和盗汗。40%的DLBCL原发于结外,最常见部位是胃肠道（胃和回盲部）,单一起病于骨的很少见。本文报告1例单一起病于骨难治DLBCL患者经无关供体干细胞移植最后获得完全缓解和长期无病生存的诊治情况。1病案摘要患者女性,32岁。因＂反复左髋部酸痛半年余,加重伴发热、盗汗1周余＂于2010年9月1日入院。患者6个月前出现左髋部反复酸痛,未诊治。近1周来疼痛加重,

关键词：原发性骨淋巴瘤异基因移植

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单中心106例获得性血栓性血小板减少性紫癜临床表现及预后分析

单中心106例获得性血栓性血小板减少性紫癜临床表现及预后分析

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：胡芳余自强苏健吴天勤陈海飞王静白霞王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室解放军第100 医院

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体外扩增的CD4＋CD25＋调节性T细胞过继转输对自然流产模型妊娠预后的影响

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现代免疫学 2010年第2期30卷 132-137页

作者：印永祥韩晓枫施勤赵益明何杨南京医科大学附属无锡市妇幼保健院病理科无锡214002 南京医科大学基础医学院南京210029 苏州大学附属第一人民医院骨科实验室苏州215006 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

为了观察体外扩增的CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg)对不明原因复发性流产(RSA)妊娠预后的影响并探讨其作用机制。以雌性CBA/J×雄性BALB/c为正常妊娠模型,以雌性CBA/J×雄性DBA/2J为自然流产模型,磁珠分选雌性CBA/J... 详细信息

为了观察体外扩增的CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg)对不明原因复发性流产(RSA)妊娠预后的影响并探讨其作用机制。以雌性CBA/J×雄性BALB/c为正常妊娠模型,以雌性CBA/J×雄性DBA/2J为自然流产模型,磁珠分选雌性CBA/J小鼠脾脏CD4^+CD25^+Treg并流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析细胞纯度。妊娠第14天的CBA/J雌鼠(与雄性DBA/2J交配)为流产组;妊娠第14天的CBA/J雌鼠(与雄性BALB/c交配)为正常妊娠组;处女型CBA/J雌鼠脾CD4^+CD25^+Treg过继转输到孕4 d(着床期)CBA/J雌鼠(与雄性DBA/2J交配)体内为对照组;经体外培养扩增4 d的脾CD4^+CD25^+Treg过继转输到孕4 d(着床期)CBA/J雌鼠(与雄性BALB/c交配)体内为治疗组。分别于孕14 d分别观察宿主孕鼠的胚胎吸收率并测定宿主血清细胞因子IFN-γ/IL-10/TGF-β1表达水平和脾细胞叉状头转录因子Foxp3 mRNA相对含量。结果与对照组比较,过继转输体外扩增的CD4^+CD25^+Treg的宿主孕鼠的胚胎吸收率(11.32%)显著下降;治疗组中血清IL-10/IFN-γ、TGF-β1/IFN-γ比例有显著升高,外周血细胞因子IFN-γ有显著升高,细胞因子IL-10、TGF-β1无显著差异;Foxp3 mRNA相对表达量显著升高。孕早期经体外扩增的CD4^+CD25^+Treg疗法能诱导妊娠免疫耐受,有利于向妊娠维持的Th2、Th3、Tr1细胞偏移,叉状头转录因子Foxp3在妊娠免疫耐受上起着重要作用。

关键词： CD4+CD25+调节性T细胞体外扩增胚胎吸收率细胞因子 Foxp3

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附加染色体异常对慢性髓性白血病慢性期患者酪氨酸激酶抑制剂疗效的影响

附加染色体异常对慢性髓性白血病慢性期患者酪氨酸激酶抑制剂疗效...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：岳延华何雪峰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨伴有经典型t(9;22)、变异型、附加染色体等核型异常的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的效果及预后.方法 2009年5月至2014年10月589例CML-CP患者于我院接受TKIs治疗,其中72例初诊核型表现为附加...

目的探讨伴有经典型t(9;22)、变异型、附加染色体等核型异常的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的效果及预后.方法 2009年5月至2014年10月589例CML-CP患者于我院接受TKIs治疗,其中72例初诊核型表现为附加染色体异常(32例)和变异型易位(40例).结果 589例采用TKIs治疗的CML-CP患者,伴有附加染色体异常组3个月和6个月BCR-ABL1 IS达标的比例低于单纯t(9;22)组(50％ vs.73.94％,P＜0.05;50％ vs.72.05％,P＜0.05);变异型易位组6个月BCR-ABL1 IS达标的比例低于单纯t(9;22)组(53.3％ vs.72.05％,P＜0.05),各组间12个月时BCRABL1 IS达标的比例无显著性差异.各组间4年的PFS和OS无明显差异,累积CCyR (P＜0.05)和EFS(P＜o.01)差异有统计学意义.伴有附加染色体异常组4年的累积MMR率、累积CCyR率和EFS率均最低.两两比较仅伴有附加染色体异常组与单纯t(9;22)组在累积CCyR和EFS水平上差异有统计学意义(P均＜0.05).结论附加染色体异常影响CML-CP患者TKIs治疗的效果.

关键词：

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