检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

690 篇 期刊文献
156 篇 会议
1 篇 成果

馆藏范围

847 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

754 篇 医学
- 660 篇 临床医学
- 92 篇 医学技术（可授医学...
- 67 篇 基础医学(可授医学...
- 15 篇 药学(可授医学、理...
- 14 篇 公共卫生与预防医...
- 9 篇 中西医结合
- 5 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 护理学（可授医学、...
12 篇 工学
- 5 篇 生物工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 化学工程与技术
10 篇 理学
- 9 篇 生物学
- 1 篇 化学
5 篇 农学
- 5 篇 作物学
4 篇 教育学
- 4 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

110 篇 造血干细胞移植
64 篇 白血病
59 篇 骨髓增生异常综合...
48 篇 治疗
45 篇 异基因造血干细胞...
41 篇 预后
34 篇 血小板
29 篇 急性髓系白血病
28 篇 基因突变
28 篇 多发性骨髓瘤
27 篇 急性
26 篇 血管性血友病因子
24 篇 地西他滨
23 篇 诊断
19 篇 移植物抗宿主病
17 篇 dna突变分析
16 篇 淋巴瘤
15 篇 髓样
15 篇 基因
15 篇 单克隆抗体

机构

804 篇 苏州大学附属第一...
63 篇 卫生部血栓与止血...
54 篇 江苏省血液研究所
46 篇 苏州大学
14 篇 苏州大学附属儿童...
14 篇 苏州大学附属第一...
8 篇 血液学协同创新中...
7 篇 北京航空航天大学
6 篇 江苏省血液研究所...
6 篇 河北医科大学第二...
6 篇 北京大学人民医院
5 篇 苏州弘慈血液病医...
5 篇 安徽医科大学第一...
3 篇 南阳市中心医院
3 篇 福建医科大学附属...
3 篇 青岛大学
3 篇 安徽医科大学附属...
3 篇 常熟市第一人民医...
3 篇 南京医科大学第二...
3 篇 南通大学附属医院

作者

392 篇 吴德沛
225 篇 孙爱宁
211 篇 阮长耿
164 篇 仇惠英
133 篇 唐晓文
121 篇 陈苏宁
119 篇 韩悦
101 篇 王兆钺
98 篇 wu depei
93 篇 wu de-pei
90 篇 金正明
80 篇 苗瞄
75 篇 何广胜
74 篇 ruan chang-geng
61 篇 岑建农
61 篇 傅琤琤
58 篇 马骁
55 篇 薛胜利
53 篇 han yue
51 篇 sun ai-ning

语言

846 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"机构=苏州大学附属第一医院血栓与止血研究室江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室"

共 847 条记录，以下是751-760 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达及临床意义

WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达及临床意义

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：张彤彤孙爱宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨WT1基因在MDS各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法 1.通过Q-RT-PCR技术检测113例初诊MDS患者骨髓标本中WT1基因的表达,以WT1基因表达水平300copies/10000 abl copies作为临界值.2.分析WT1基因的表达与FAB、...

目的探讨WT1基因在MDS各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法 1.通过Q-RT-PCR技术检测113例初诊MDS患者骨髓标本中WT1基因的表达,以WT1基因表达水平300copies/10000 abl copies作为临界值.2.分析WT1基因的表达与FAB、WHO分型及IPSS、IPSS-R危险分层的相关性;WT1基因对MDS患者OS及EFS的预后影响.结果 ***1基因在MDS各亚型患者中有不同程度表达,表达阳性率为44.2％.表达水平与FAB及WHO分型相关,且随疾病进展其表达量呈递增趋势.***1基因的表达与IPSS分层高度相关,随危险分层的逐级递增,WT1基因高表达患者所占比例增加,其差异同样具有统计学意义(P＜0.05).***1基因高表达患者预后较低表达组差.单因素分析中两组OS、EFS均具有显著差异,P值分别为0.038、0.003;多因素分析显示,高表达的WT1基因及IPSS-R分层对EFS具有独立预后意义(P=0.031、P＜0.001).4.在原始细胞＜5％的66例MDS患者中,WT1基因高表达组与低表达组两者OS有相关趋势,EFS差异明显(P=0.016).结论 WT1基因在MDS各亚型患者中有不同程度表达,其表达水平与疾病进展呈正相关,可作为临床上对MDS病情的高危评估、预测病情变化及判断预后的重要指标之一.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同时伴有DNMT3A、FLT3-TD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病的临床特征

同时伴有DNMT3A、FLT3-TD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病的...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：何雪峰陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的分析同时发生DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的AML临床特征.方法纳入91例患者,其中23例为同时伴有前述三种突变的AML (tri-mut AML),12例为同时伴有DNMT3A和NPM1突变的AML (bi-mut AML),56例为均不具有以上任一种突变的细胞遗传学...

目的分析同时发生DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的AML临床特征.方法纳入91例患者,其中23例为同时伴有前述三种突变的AML (tri-mut AML),12例为同时伴有DNMT3A和NPM1突变的AML (bi-mut AML),56例为均不具有以上任一种突变的细胞遗传学正常的AML(mut-neg AML)患者.结果三组中位年龄分别为40.5、41、49岁;和mut-neg AML相比,bi-mut AML年龄和性别分布均有统计学差异(p＜0.05);而tri-mut AML血红蛋白、血小板计数及骨髓原始细胞比例有统计学差异(p均＜0.05).tri-mut AML和bi-mut AML相较mut-neg AML,M1和M5的比例有显著差异.tri-mut AML与bi-mut AML相比,年龄分布有差异(p＜0.05),余性别构成、血红蛋白水平、等均无显著差异.与mut-neg AML相比,tri-mut AML具有更短的无进展生存(p=0.0318);而与bi-mut AML相比,tri-mut AML同样无进展生存缩短(p=0.0053,HR=9.386,95％CI 1.747-15.62).结论同时伴有DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病为一独特类型的AML,对此类白血病的发病机制需要进行进一步的深入研究.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

KIR2DS4基因mRNA水平的表达及其与同胞全相合allo-HSCT预后的关系

KIR2DS4基因mRNA水平的表达及其与同胞全相合allo-HSCT预后的关系

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：姚遥吴小津李晓莉徐良静刘彬徐杨马骁韩悦唐晓文仇惠英何军吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的研究KIR2DS4基因mRNA水平表达对同胞全相合HSCT的影响.方法以2005年10月～2014年4月行同胞全相合allo-HSCT 60例患者作为研究对象，其供者的KIR分型为AA单体型，用实时荧光定量PCR方法检测患者移植后外周血KIR2DS4基因在不同时间...

目的研究KIR2DS4基因mRNA水平表达对同胞全相合HSCT的影响.方法以2005年10月～2014年4月行同胞全相合allo-HSCT 60例患者作为研究对象，其供者的KIR分型为AA单体型，用实时荧光定量PCR方法检测患者移植后外周血KIR2DS4基因在不同时间点mRNA水平的表达.结果免疫耐受组患者在移植后造血重建及1M时KIR2DS4基因表达水平接近，均低于正常对照，差异有统计学意义(P＜0.05);移植后3M时患者体内KIR2DS4基因表达水平高于造血重建及1M时的表达，差异有统计学意义(P＜0.05)，接近正常对照.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓增生异常综合症一难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)一例

骨髓增生异常综合症一难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)一例

引用

第四届中国医师协会血液科医师论坛

作者：方宝枝何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英王荧吴倩苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所卫生部止血与血栓重点实验室

骨髓增生异常综合症-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)，在2008年WHO关于造血系统和淋巴系统肿瘤分类中被提出来的作为MDS中难治性血细胞减少伴一系病态造血(RCUD)的一个亚型。我们在临床治疗中发现一例符合此RN诊断的病人，此患者发现白...

骨髓增生异常综合症-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)，在2008年WHO关于造血系统和淋巴系统肿瘤分类中被提出来的作为MDS中难治性血细胞减少伴一系病态造血(RCUD)的一个亚型。我们在临床治疗中发现一例符合此RN诊断的病人，此患者发现白细胞减少八年余，无感染发热、出血和贫血的表现。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

造血干细胞移植预处理对血浆ADAMTS-13活性与vWF抗原的影响及其临床意义

造血干细胞移植预处理对血浆ADAMTS-13活性与vWF抗原的影响及其临...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：王杰韩悦胡璐萍吴德沛阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的检测造血干细胞移植(HSCT)患者预处理前后ADAMTS-13活性及vWF抗原含量,探讨预处理过程对其影响.方法 113例行HSCT预处理前后外周血,20例正常对照,采用FRETS-vWF73荧光试验检测血浆ADAMTS-13活性,ELISA法检测vWF抗原量.结果 (1)移... 详细信息

目的检测造血干细胞移植(HSCT)患者预处理前后ADAMTS-13活性及vWF抗原含量,探讨预处理过程对其影响.方法 113例行HSCT预处理前后外周血,20例正常对照,采用FRETS-vWF73荧光试验检测血浆ADAMTS-13活性,ELISA法检测vWF抗原量.结果 (1)移植后发生血栓并发症8例,49例患者出现aGVHD;(2)113例HSCT预处理前后ADAMTS-13活性均较正常组低,而VWF抗原含量均高于对照组(P＜0.05).预处理后ADAMTS-13活性减低者占59.3％;相应的VWF抗原含量也出现增高(P＜0.01).(3)8例血栓并发症患者ADAMTS-13活性预处理后均降低,与非血栓组有明显差异(P＜0.01).

关键词：造血干细胞移植预处理 ADAMTS-13 vWF抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多发性骨髓瘤患者Treg表达水平及4-1BB信号在Treg中的免疫调控作用

多发性骨髓瘤患者Treg表达水平及4-1BB信号在Treg中的免疫调控作用

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：周进颜霜郑慧菲马玲徐云王攀峰吴德沛傅琤琤苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的 (1)研究多发性骨髓瘤患者Treg的表达水平(2)探讨4-1BB信号对Treg细胞的促增殖作用。方法 (1)采用免疫荧光和流式细胞术检测多发性骨髓瘤患者外周血和骨髓Treg表达;(2)采用免疫磁珠法分选CD4+CD25+CD 1271ow/-细胞,利用流式细胞术...

目的 (1)研究多发性骨髓瘤患者Treg的表达水平(2)探讨4-1BB信号对Treg细胞的促增殖作用。方法 (1)采用免疫荧光和流式细胞术检测多发性骨髓瘤患者外周血和骨髓Treg表达;(2)采用免疫磁珠法分选CD4+CD25+CD 1271ow/-细胞,利用流式细胞术测定其表面4-1BB表达,同时加入IL-2后测定其4-1BB表达有无改变;(3)采用免疫磁珠法富集骨髓瘤原代细胞,与同源PBMC进行肿瘤淋巴细胞混合培养,CFSE法测定阻断4-1BB/4-1BBL信号通路后CD4+CD25high细胞的增殖改变。结果 (1)多发性骨髓瘤患者外周血Treg水平较正常对照组高,多发性骨髓瘤患者的Treg水平与临床特征和预后无明显相关性;(2) Treg细胞表面构成性表达4-1BB分子,IL-2可上调Treg表面4-1BB表达, (3)原代骨髓瘤细胞表面高表达4-1BBL分子,通过4-1BB-FC交联4-1BBL阻断4-1BB活化信号能够抑制Treg增殖。结论多发性骨髓瘤患者Treg细胞表达水平上调,Treg细胞表面构成性表达4-1BB分子,其介导的4-1BB正向信号可促进Treg细胞增殖,提示4-1BB信号可能为调节肿瘤微环境的干预靶点。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病中的表达和临床意义

EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病中的表达和临床意义

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：张静人仇惠英潘金兰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.结果 1.47例患者EVI1基因总阳性...

目的探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.结果 1.47例患者EVI1基因总阳性率37.5％,在ALL中表达率较低,仅一例表达阳性(1/8);以对手基因基因类别分组,MLL-AF6患者阳性率58.8％;MLL-AF9阳性率45.5％;ELL组及其他类型组中阳性率均较低;AF4组表达水平低.AF6、AF9两组患者的EVI1表达水平与正常组之间有差异(P＜0.05).2.47例患者中BRE基因总阳性率48.9％;8例ALL患者中有4例阳性,属首次发现;AF6组阳性率23.5％;AF9组阳性率90.9％.AF9组BRE表达明显高于AF6组(P＜0.05).3.生存分析显示,EVI1基因高表达组总体生存较差(P＜0.05),在单独AF9组中得到相同结果.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及其作用机制的探究

地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：焉兆玥唐晓文崔巍陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法 BALB/c小鼠建立半相合异基因移植后复发模型.常规DLI组(tDLI)：TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后...

目的探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法 BALB/c小鼠建立半相合异基因移植后复发模型.常规DLI组(tDLI)：TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后不做任何治疗;细胞因子活化的DLI组(aDLI)：在tDLI基础上,3天后开始予重组IFN-α 2万U/d皮下注射;地西他滨联合细胞因子活化的DLI模型(DAC+aDLI)：在tDLI基础上,3天后开始予地西他滨1mg/kg/只皮下注射×3天,重组IFN-α 2万U/d皮下注射.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异基因造血干细胞移植治疗伴DNMT3A基因突变正常核型急性髓细胞白血病患者的临床研究

异基因造血干细胞移植治疗伴DNMT3A基因突变正常核型急性髓细胞白...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：孙妍珺徐杨杨贞田竑仇惠英孙爱宁陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的分析伴DNMT3A突变正常核型急性髓细胞白血病(CN-AML)患者的临床特征.方法回顾性分析中心308例CN-AML患者的临床特征及预后.其中214例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),94例患者接受中高剂量阿糖胞苷巩固化疗.结果中位年龄4...

目的分析伴DNMT3A突变正常核型急性髓细胞白血病(CN-AML)患者的临床特征.方法回顾性分析中心308例CN-AML患者的临床特征及预后.其中214例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),94例患者接受中高剂量阿糖胞苷巩固化疗.结果中位年龄40 (16-68)岁,男性144例.中位骨髓原幼细胞56.12％,中位初治白细胞计数25.22 (0.5-355.9) *109/L.63例患者检测出DNMT3A 23号外显子突变,R882H是最常见的突变位点(n=36).DNMT3Amut组患者的中位年龄大于DNMT3Amut(p＜0.001),但两组间性别、白细胞计数、外周血及骨髓原幼细胞百分比的比较未见统计学差异.中位随访时间为30 (6-98)月.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因筛选

对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因筛选

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：刘立民李晓莉曲琦姚遥朱明清戴兰沈文红徐杨吴小津陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差...

目的筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差异表达基因.应用荧光定量PCR对筛选出的差异表达基因进行验证.结果基因芯片结果显示cGVHD患者与无cGVHD患者相比共有284条表达差异基因，其中与B细胞相关的有5条，分别为CDKN2A、SOX4、ZBTB32、CD70、IL21R.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共85页 << < 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：