检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2017年第1期38卷 22-27页

作者：公艳蕾张静人张俊白淑潇岑建农沈宏杰仇惠英陈苏宁潘金兰苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部重点血栓与止血实验室 215006

目的分析伴有11q23/MLL重排急性白血病（AL）患者中EVI1及BRE基因高表达的发生率、相关性及其临床意义。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体，R显带技术进行核型分析；采用MLL双色断裂点分离探针和FISH技术对47例患者进行MLL重排检... 详细信息

目的分析伴有11q23/MLL重排急性白血病（AL）患者中EVI1及BRE基因高表达的发生率、相关性及其临床意义。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体，R显带技术进行核型分析；采用MLL双色断裂点分离探针和FISH技术对47例患者进行MLL重排检测；实时定量RT-PCR（RQ-PCR）法检测患者EVI1和BRE基因的表达，并对其相关性和临床意义进行分析。结果47例患者核型均涉及11q23易位，FISH检测MLL重排均为阳性。其中37例患者行免疫表型检测，5例表达B淋系抗原CD19、CD79a或CD10，1例表达T淋系抗原CD7，余表达髓系或髓单核系抗原CD33、CD13、CD14和CD15，其中16例同时CD34（＋）。RQ-PCR检测显示18例患者EVI1基因高表达，其中以t（6;11）核型和M4/M5亚型最多见；t（6;11）组和t（9;11）组EVI1表达水平均高于正常对照组（P值分别为0.038和0.022）。15例患者BRE基因高表达，其中以t（9;11）核型和M4/M5亚型最多见。t（4;11）、t（6;11）、t（9;11）、t（11;19）组EVI1表达水平与正常对照组相比均增高（P值均〈0.05）；t（4;11）、t（9;11）组均高于t（6;11）组（P值分别为0.004和0.012）。47例患者中35例死亡，12例存活，中位生存期为10.0个月。总体比较EVI1基因高表达组中位生存期较低表达组短（P=0.049）。各MLL对手基因组中，仅t（9;11）组EVI1基因高表达者中位生存期短于低表达者（P=0.024）。t（9;11）伴BRE高表达者中位生存期较低表达者长（P=0.024）。在t（9;11）组中可见BRE高表达而EVI1低表达者预后好于BRE低表达而EVI1高表达者。结论11q23/MLL重排AL患者中EVI1基因高表达发生率高，为预后不良指标。其中尤以t（6;11）和M4/M5多见。BRE基因高表达在该类白血病中发生率较高，以t（9;11）和M5多见。

关键词：白血病,急性基因重排,MLL 原位杂交,荧光基因,EVI1 基因,BRE

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骨髓增生异常综合征患者的基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2020年第2期 110-111-112-113-114-115页

作者：陈梅玉刘洁晁红颖秦伟姜乃可卢绪章岑岭姜玉蔡晓辉张日王谦南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫健委血栓与止血重点实验室

目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者ASXL1基因变异的发生情况及其与其他基因变异和部分临床参数之间的相关性。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测149例MDS患者ASXL1、U2AF1、SF3B1、DNMT3A、TET2、IDH1/... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者ASXL1基因变异的发生情况及其与其他基因变异和部分临床参数之间的相关性。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测149例MDS患者ASXL1、U2AF1、SF3B1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、NPM1、FLT3-ITD、C-KIT等基因的变异情况。结果在149例患者中,ASXL1基因变异的检出率为24.8%(37/149),变异率> 5%的基因分别是U2AF1(22.8%)、TET2(11.4%)、DNMT3A(9.4%)、NPM1(8.1%)、SF3B1(6.0%)。ASXL1变异最常见的共存变异基因为U2AF1(27.0%,10/37)及TET2(18.9%,7/37)。ASXL1变异组与野生组患者在中位年龄、MDS亚型、染色体核型、外周白细胞、血红蛋白、血小板水平及骨髓原始细胞计数等方面的差异均无统计学意义(P>0.05)。对29例ASXL1变异患者进行了有效的随访,其中11例进展为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),白血病转化率为37.9%。在92例野生型患者中,13例进展为AML,白血病转化率为14.1%。ASXL1变异组白血病转化率明显高于野生组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ASXL1变异在MDS中有较高的发生率,并常与U2AF1及TET2基因变异共存,伴有该变异的患者具有更高的白血病转化率。

关键词：骨髓增生异常综合征 ASXL1变异白血病转化

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PLAMIC积分对血栓性血小板减少性紫癜和弥散性血管内凝血鉴别的临床价值

PLAMIC积分对血栓性血小板减少性紫癜和弥散性血管内凝血鉴别的临...

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江苏省第二十二次血液学学术会议

作者：殷杰孔丹青余自强王兆钺苏健张威阮长耿苏州大学附属第一医院 215006 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

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红细胞分布宽度对食管癌的预测价值

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中国卫生检验杂志 2018年第1期28卷 1-3,7页

作者：徐梦乔闫彬李翔翔王琪阮长耿赵益明苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院临床检测中心江苏苏州215006

目的探讨红细胞分布宽度(RDW)对食管癌(EC)患者的临床预测价值。方法选取本院2014年1月-2016年9月124例诊断为食管癌的患者作为疾病组,并选取同期来院体检的150例健康者作为对照组。收集2组对象的一般人口学数据和临床资料,并抽取外周... 详细信息

目的探讨红细胞分布宽度(RDW)对食管癌(EC)患者的临床预测价值。方法选取本院2014年1月-2016年9月124例诊断为食管癌的患者作为疾病组,并选取同期来院体检的150例健康者作为对照组。收集2组对象的一般人口学数据和临床资料,并抽取外周血检测血常规、生化等指标。结果疾病组RDW、NLR、hs-CRP、PDW和PLR水平高于对照组,疾病组Hb、LDL、白蛋白和前白蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而其他指标在2组间差异无统计学意义(P>0.05)。RDW对EC诊断的ROC曲线下面积(AUC)为0.782。非条件Logistic回归分析显示,RDW可作为EC的独立预测指标(OR=2.006,95%CI:1.523~2.698,P=0.01)。结论高水平的RDW与食管癌的发生相关,且是食管癌的一个预测因子,RDW检测对于预测EC具有一定的临床价值。

关键词：食管癌红细胞分布宽度预测

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重组人凝血因子Ⅶa在恶性血液肿瘤患者严重出血合并血小板无效输注中的疗效分析

重组人凝血因子Ⅶa在恶性血液肿瘤患者严重出血合并血小板无效输...

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江苏省第二十二次血液学学术会议

作者：楚甜甜韩悦唐雅琼王虹潘婷婷戚嘉乾赵莹阮长耿吴德沛苏州大学附属第一医院 215006 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

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蛋白酶Corin在高血压发病中的作用

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中国心血管病研究 2018年第8期16卷 683-686页

作者：陈文贺美玲魏丹谷梦董宁征苏州大学唐仲英血液学研究中心江苏省苏州市215123 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室

高血压是一种最常见的心血管疾病，也是导致心肌梗死、心力衰竭、卒中等疾病的主要病因，严重危害人类健康。高血压的发病机制研究众多，然而许多高血压患者的致病机制尚未阐明。最新研究发现，Corin作为一种II型丝氨酸蛋白酶（type IIt... 详细信息

高血压是一种最常见的心血管疾病，也是导致心肌梗死、心力衰竭、卒中等疾病的主要病因，严重危害人类健康。高血压的发病机制研究众多，然而许多高血压患者的致病机制尚未阐明。最新研究发现，Corin作为一种II型丝氨酸蛋白酶（type IItransmembrane serine protease, TTSP）参与了血压调节过程，与高血压发病机制有密切关系。

关键词： Cofin 利钠肽高血压子痫前期基因变异

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抗ADAMTS13单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

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中国实验血液学杂志 2017年第4期25卷 1123-1129页

作者：凌婧马珍妮殷杰沈飞谢丽倩赵云霄阮长耿苏州大学附属儿童医院血液科江苏苏州215000 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215000

目的:建立分泌抗ADAMTS13单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备针对ADAMTS13不同结构域的单克隆抗体。方法:利用真核表达的重组血浆金属蛋白酶ADAMTS13截短型蛋白(ADAMTS13-T7)纯品免疫BALB/c小鼠。用ELISA方法测定免疫小鼠与ADAMTS13-T7蛋白... 详细信息

目的:建立分泌抗ADAMTS13单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备针对ADAMTS13不同结构域的单克隆抗体。方法:利用真核表达的重组血浆金属蛋白酶ADAMTS13截短型蛋白(ADAMTS13-T7)纯品免疫BALB/c小鼠。用ELISA方法测定免疫小鼠与ADAMTS13-T7蛋白的抗血清效价。取小鼠脾脏,制成单细胞悬液与SP2/0骨髓瘤细胞以10∶1的比例混合,进行细胞的融合,并将杂交瘤细胞稀释培养。2周后选生长良好的克隆孔检测,阳性克隆孔扩大培养并再次检测。结果:获得真核表达截短型血管性血友病因子裂解蛋白酶ADAMTS13-T7蛋白纯品。利用真核表达的截短型ADAMTS13-T7蛋白免疫BALB/c雌性小鼠,ELISA检测免疫后抗血清效价约为1∶20 000。利用杂交瘤技术通过融合,获得多株分泌抗重组ADAM TS13抗体的杂交瘤单克隆细胞株。将其中的30株转入液氮中冻存,以备进一步分选及功能研究。结论:融合获得多株分泌抗重组ADAMTS13抗体的杂交瘤单克隆细胞株,为进一步筛选出具有一定功能活性的单克隆抗体及研究ADAMTS13结构和功能提供更多的有力工具。

关键词： ADAMTS13 真核表达杂交瘤单克隆抗体

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急性髓系白血病造血干细胞移植后复发的免疫治疗进展

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临床血液学杂志 2018年第5期31卷 658-663页

作者：唐晓文苏州大学附属第一医院江苏省血液研究卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

1病例介绍患者,男,44岁,继发性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）,骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病病史2年,地西他滨治疗无效,转化为AML,骨髓中原幼细胞26.5%,免疫分型提示为CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD117阳性,髓系表... 详细信息

1病例介绍患者,男,44岁,继发性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）,骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病病史2年,地西他滨治疗无效,转化为AML,骨髓中原幼细胞26.5%,免疫分型提示为CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD117阳性,髓系表达,染色体t（2;11）（p23;q25）,del 5q,FISH提示5q31缺失阳性73%,JAK2V617F（＋）,WT1 13171拷贝数／10^4内参，患者无HLA相合同胞和无关供者，后选择行女供父单倍型造血干细胞移植，移植前骨髓中原始细胞高达16％，给予改良BUCY预处理，回输单核细胞计数8.86×10^8／kg，CD34^＋细胞计数3．84×10^6／kg，联合1份第三方脐血共输注，移植后患者获得分子水平的完全缓解（CR）以及供体细胞完全嵌合。

关键词：异基因造血干细胞移植急性髓系白血病复发免疫治疗

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可溶性Corin在心血管疾病中的应用

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医学综述 2018年第10期24卷 1971-1976页

作者：魏丹陈文谷梦董宁征苏州大学唐仲英血液学研究中心江苏苏州215123 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所江苏苏州215006 卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

Corin是在心脏中发现的一种跨膜丝氨酸蛋白酶,其可将利钠肽前体转化为有活性的利钠肽,从而降低血容量和血压,调节水钠平衡,改善心功能。Corin可从细胞膜表面脱落,进入细胞培养上清或血液循环。故细胞培养上清、血浆或血清中均可检测到... 详细信息

Corin是在心脏中发现的一种跨膜丝氨酸蛋白酶,其可将利钠肽前体转化为有活性的利钠肽,从而降低血容量和血压,调节水钠平衡,改善心功能。Corin可从细胞膜表面脱落,进入细胞培养上清或血液循环。故细胞培养上清、血浆或血清中均可检测到可溶性Corin,且血浆或血清中的可溶性Corin水平与心血管疾病(高血压、心力衰竭、冠心病等)显著相关。虽然可溶性Corin可作为一种新的生物标志物,对心血管疾病的诊疗及预后判断有重要意义,为其提供理论依据,但可溶性Corin与心血管疾病的相关性仍需要更大样本量的研究。

关键词：心力衰竭高血压冠心病可溶性Corin

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急性早幼粒细胞白血病持续缓解15年后继发慢性粒-单核细胞白血病一例

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中华血液学杂志 2018年第8期39卷 628-628页

作者：马云菊沈文红唐晓文戴海萍沈宏杰陶婷婷刘丹丹姚利朱霞明吴德沛苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

患者，男，52岁，2000年11月因“乏力、皮肤瘀斑1周”就诊，确诊为急性早幼粒细胞白血病（APL）。经全反式维甲酸、三氧化二砷联合柔红霉素诱导化疗获得完全缓解。此后先后予DA（柔红霉素＋阿糖胞苷）方案、中剂量阿糖胞甘联合米托葸醌... 详细信息

患者，男，52岁，2000年11月因“乏力、皮肤瘀斑1周”就诊，确诊为急性早幼粒细胞白血病（APL）。经全反式维甲酸、三氧化二砷联合柔红霉素诱导化疗获得完全缓解。此后先后予DA（柔红霉素＋阿糖胞苷）方案、中剂量阿糖胞甘联合米托葸醌巩固强化治疗。

关键词：急性早幼粒细胞白血病慢性粒-单核细胞白血病完全缓解继发全反式维甲酸巩固强化治疗柔红霉素三氧化二砷

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