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作者

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  • 49 篇 白霞
  • 47 篇 赵益明

语言

  • 866 篇 中文
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检索条件"机构=苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室"
867 条 记 录,以下是181-190 订阅
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反转录病毒结合位点-1基因在急性淋巴细胞性白血病中的研究进展
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国际肿瘤学杂志 2017年 第8期44卷 626-628页
作者: 陆娇 刘丹丹 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所国家卫生和计划生育委员会血栓与止血重点实验室 215000
作为原癌基因,反转录病毒结合位点-1(EVI1)基因在急性髓系白血病(AML)中可因染色体易位或其他遗传学异常而高表达,最终导致预后较差.近年来,EVI1基因在急性淋巴细胞性白血病(ALL)中的研究逐渐增多,尤其在儿童ALL中的研究较多.EVI... 详细信息
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单倍体联合第三方脐血移植治疗重型再生障碍性贫血127例疗效观察
单倍体联合第三方脐血移植治疗重型再生障碍性贫血127例疗效观察
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第十六届全国实验血液学学术会议
作者: 苗瞄 刘立民 仇惠英 唐晓文 韩悦 傅琤琤 金正明 孙爱宁 吴德沛 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心
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重组人平足蛋白基因在中国仓鼠卵巢细胞的稳定表达
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细胞与分子免疫学杂志 2016年 第1期32卷 25-28,33页
作者: 曲乐 赵星鹏 傅建新 夏利军 戴兰 阮长耿 赵益明 苏州大学附属第一医院 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006
目的构建平足蛋白(PDPN)真核表达质粒PDPN-pEGFP-N1,建立稳定高表达重组人PDPN的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞株并对其进行生物学活性研究。方法通过反转录PCR和DNA重组技术从HEK293细胞中克隆PDPN cDNA,插入带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标... 详细信息
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凋亡抑制蛋白XIAP在白血病中的研究进展
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临床血液学杂志 2017年 第1期30卷 73-75页
作者: 龚芳 祁小飞 张日 卫生部血栓与止血重点实验室江苏省血液研究所苏州大学附属第一人民医院 江苏苏州215006
近年来,凋亡抑制蛋白XIAP(X-linked inhibitor of apoptosis protein)的功能受到重视,多项研究发现XIAP在肿瘤的发生、发展中发挥极为重要的作用。XIAP水平的下降不仅可以促进肿瘤细胞的凋亡,而且可以逆转肿瘤细胞耐药,增强肿瘤细胞... 详细信息
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重组人凝血因子Ⅶa在恶性血液肿瘤患者严重出血合并血小板无效输注中的疗效分析
重组人凝血因子Ⅶa在恶性血液肿瘤患者严重出血合并血小板无效输...
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第十六届全国实验血液学学术会议
作者: 楚甜甜 唐雅琼 潘婷婷 戚嘉乾 赵莹 阮长耿 吴德沛 韩悦 苏州大学附属第一医院血液科 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心
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低氧诱导因子1-α介导的免疫性血小板减少性紫癜患者巨核成熟障碍相关机制研究
低氧诱导因子1-α介导的免疫性血小板减少性紫癜患者巨核成熟障碍...
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第十六届全国实验血液学学术会议
作者: 戚嘉乾 尤涛 潘婷婷 王琦 朱力 阮长耿 吴德沛 韩悦 苏州大学附属第一医院血液科 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心
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无关脐血移植治疗重型再生障碍性贫血18例疗效观察
无关脐血移植治疗重型再生障碍性贫血18例疗效观察
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第十六届全国实验血液学学术会议
作者: 苗瞄 刘立民 仇惠英 唐晓文 韩悦 傅琤琤 金正明 孙爱宁 吴德沛 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心
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骨髓微环境异常在造血干细胞移植后血小板减少发生中的研究
骨髓微环境异常在造血干细胞移植后血小板减少发生中的研究
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第十六届全国实验血液学学术会议
作者: 赵莹 唐雅琼 黄曼 楚甜甜 戚嘉乾 朱明清 戴兰 阮长耿 吴德沛 韩悦 苏州大学附属第一医院血液科 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心
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地西他滨及HSCT治疗初治MDS患者合并血小板减少及预后分析
地西他滨及HSCT治疗初治MDS患者合并血小板减少及预后分析
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第十六届全国实验血液学学术会议
作者: 唐雅琼 韩悦 楚甜甜 陈佳 陈苏宁 仇惠英 唐晓文 傅峥峥 阮长耿 吴德沛 苏州大学附属第一医院血液科 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心
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伴stat5b—RAR仅阳性的急性早幼粒细胞白血病例报告并文献复习
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中华血液学杂志 2016年 第1期37卷 68-69页
作者: 刘利蓉 陈苏宁 谭俊峰 施鹏飞 陈况 高大泉 黄细莲 谢亚萍 徐颖 杨帆 钱申贤 杭州市第一人民医院血液科 310006 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室
95%以上的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者可检出PML—RARa融合基因,少数患者为其他异常基因。目前已发现7种PML-RARct融合基因变异型,RARer的伴侣基因包括PLZF、NPM1、NUMA1、stat5b、PRKAR1A、FIPlLl及BCOR。其中stat5b—RARc少... 详细信息
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