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江苏省第十九次血液学学术会议

作者：吴夏闫荣赵丽丽戴克胜苏州大学附属第一医院 215006 江苏省血液研究所 215007 卫生部血栓与止血重点实验室 215007

本研究旨在探讨蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide isomerase,PDI)在血小板膜蛋白(Glycoprotein,GP)Ibα酶切过程中的调控作用.从健康志愿者静脉血分离得到血小板.PDI抑制剂短杆菌肽(Bacitracin)预处理血小板后,用佛波酯(Phorbol-12...

本研究旨在探讨蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide isomerase,PDI)在血小板膜蛋白(Glycoprotein,GP)Ibα酶切过程中的调控作用.从健康志愿者静脉血分离得到血小板.PDI抑制剂短杆菌肽(Bacitracin)预处理血小板后,用佛波酯(Phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)、二丁卡因(Dibucaine)、胶原(collagen)刺激血小板.Western blot检测血小板悬液中血小板GPIb α的酶切片段糖萼蛋白(glycocalicin,GC),流式细胞术检测血小板GPIb α的表达量和血小板内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的变化.结果,健康人洗涤血小板在PDI抑制剂bacitracin单独温育后,不会引起血小板悬液中GPIb α酶切后的片段和血小板GPIbα膜表达量的显著改变(P＞0.05).但是,刺激剂诱导下PDI抑制剂预处理组和对照组相比,血小板膜上GPIb α酶切增加、GPIb α膜表达减少(P＜0.05)、胞内ROS水平增加(P＜0.05).上述结果表明在诱导的血小板GPIb α酶切过程中,PDI可能参与并通过改变ROS水平进而影响血小板GPIbα胞外段酶切.

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地西他滨治疗造血干细胞移植后难治性血小板减少

地西他滨治疗造血干细胞移植后难治性血小板减少

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：唐雅琼韩悦叶春梅徐静吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探究造血干细胞移植后难治性血小板减少新的治疗方法.方法患者WH,男性,10岁,2011年2月确诊为ALL;免疫分型为B淋系表达;骨髓染色体亚三倍体57-60,XY;多重PCR与基因突变组套阴性.DOLP方案诱导缓解,后CAT方案巩固一疗程,2011年6月查... 详细信息

目的探究造血干细胞移植后难治性血小板减少新的治疗方法.方法患者WH,男性,10岁,2011年2月确诊为ALL;免疫分型为B淋系表达;骨髓染色体亚三倍体57-60,XY;多重PCR与基因突变组套阴性.DOLP方案诱导缓解,后CAT方案巩固一疗程,2011年6月查骨髓形态示原幼淋细胞6.5％,诱导后缓解,又予多疗程巩固化疗.2013年6月再次复发,予MOLP、AAG均未缓解,2013年9月复查骨髓原幼淋52.5％.

关键词：造血干细胞移植治性血小板减少地西他滨

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急性早幼粒细胞白血病JAK1基因突变的研究

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中国血液流变学杂志 2015年第3期25卷 282-285页

作者：尹佳孙爱宁田孝鹏杨晓飞程文秀仇惠英吴德沛陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的：探讨JAK1基因在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的突变情况及其临床意义。方法收集2005年2月—2010年1月收治的86例初治APL患者标本，采用基因组DNA-PCR及测序方法分析骨髓单个核细胞中的JAK1基因的突变情况及临床特征。结果8... 详细信息

目的：探讨JAK1基因在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的突变情况及其临床意义。方法收集2005年2月—2010年1月收治的86例初治APL患者标本，采用基因组DNA-PCR及测序方法分析骨髓单个核细胞中的JAK1基因的突变情况及临床特征。结果86例患者仅在1例中发现同义突变，此外，分别在JAK1基因的277、655和677密码子存在多态性，这些多态性及同义突变均为首次发现。结论 JAK1基因突变在APL中罕见，在其发病中可能起较小作用，首次发现多态性及同义突变的作用有待进一步研究。

关键词：急性早幼粒细胞白血病 JAK1基因突变 DNA突变分析

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MicroRNA-106a在非小细胞肺癌中的表达及意义

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现代肿瘤医学 2015年第16期23卷 2289-2291页

作者：丁莎莎陈晓丽陈子兴岑建农祁小飞沈宏杰姚利王元元苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:探讨微小RNA-106a(miRNA-106a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法:收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量,同... 详细信息

目的:探讨微小RNA-106a(miRNA-106a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法:收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量,同时在肺癌细胞株和正常支气管上皮细胞中加以验证。进一步分析miRNA-106a的表达与临床病理资料和预后的相关性。结果:肺癌组织中miR-106a表达水平(3.72±1.81)明显高于正常肺组织(1.15±0.52)(P<0.01);肺腺癌A549细胞和鳞癌SK-MES-1细胞中miR-106a的表达水平均高于正常人支气管上皮16HBE细胞,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。MiR-106a的表达水平与肺癌的EGFR基因突变、淋巴结转移及临床分期明显相关(P<0.05)。MiR-106a低表达者生存时间明显高于高表达组(P<0.01)。结论:MiR-106a在NSCLC肿瘤组织中表达上调,可作为NSCLC预后判断的潜在分子标志物。

关键词：微小RNA-106a 非小细胞肺癌预后 EGFR

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地西他滨治疗造血干细胞移植后难治性血小板减少

地西他滨治疗造血干细胞移植后难治性血小板减少

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江苏省第十九次血液学学术会议

作者：唐雅琼韩悦叶春梅徐静吴德沛苏州大学附属第一医院 215006 江苏省血液研究所 215007 卫生部血栓与止血重点实验室 215007 苏州大学附属第一医院 215006 江苏省血液研究所 215007

目的:探究造血干细胞移植后难治性血小板减少新的治疗方法.方法:患者WH,男性,10岁,2011年2月确诊为急性淋巴细胞白血病;免疫分型为B淋系表达;骨髓染色体亚三倍体57-60,XY[11];多重PCR与基因突变组套阴性.经DOLP方案诱导缓解,后CAT方案...

目的:探究造血干细胞移植后难治性血小板减少新的治疗方法.方法:患者WH,男性,10岁,2011年2月确诊为急性淋巴细胞白血病;免疫分型为B淋系表达;骨髓染色体亚三倍体57-60,XY[11];多重PCR与基因突变组套阴性.经DOLP方案诱导缓解,后CAT方案巩固一疗程,201 1年6月查骨髓形态示原幼淋细胞6.5％,再诱导后缓解,又予多疗程巩固化疗.2013年6月查骨穿示原幼细胞89％,先后予以MOLP、AAG均未缓解,2013年9月复查骨髓原幼淋52.5％.于2013年9月17-18日行挽救性母供子单倍体造血干细胞移植(A供A,回输MNC 10.04×108/kg,CD34+4.16×106/kg),移植过程顺利.移植后+18天粒系造血重建,巨核系持续未重建,激素治疗无效.+38天(PLT 15×109/L)起予以促血小板生成素持续40天治疗,血小板停留在5-18×109/L之间.复查骨穿持续缓解中,+47天骨髓形态全片巨核3只;+77天全片巨核5只(颗粒巨4,产板巨0,裸核1).患者病程中曾合并粘膜炎,2-3度出血性膀胱炎,皮肤与肠道Ⅱ度移植物抗宿主病,尿多瘤病毒阳性与EBV病毒血症,予以相关处理后均获好转.

关键词：

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FCM和细胞遗传学检查在恶性淋巴瘤诊断中的意义

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医学研究杂志 2015年第2期44卷 153-156页

作者：钱卫清陈梅玉仇惠英郑积富魏计锋朱明清岑建农潘金兰孙爱宁吴德沛苏州卫生职业技术学院 215009 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

目的评价流式细胞术联合细胞遗传学检查在恶性淋巴瘤确诊中意义.方法笔者医院2009～ 2012年29例门诊及住院疑似淋巴瘤患者淋巴组织标本,制备单个核悬浮细胞,分别行流式细胞术检测细胞表面抗原的表达和R-显带检测细胞遗传学细胞核型.结... 详细信息

目的评价流式细胞术联合细胞遗传学检查在恶性淋巴瘤确诊中意义.方法笔者医院2009～ 2012年29例门诊及住院疑似淋巴瘤患者淋巴组织标本,制备单个核悬浮细胞,分别行流式细胞术检测细胞表面抗原的表达和R-显带检测细胞遗传学细胞核型.结果 29例患者中8例病理诊断为反应性增生或慢性炎,通过流式细胞仪和细胞遗传学诊断恶性淋巴瘤,12例患者发现核型异常,流式细胞术细胞表面抗原的检测可区分B淋系还是T淋系,区分不同亚型有指导意义,12例患者检测到异常核型,其中4例淋巴结病理提示淋巴结炎或者增生但核型发现异常染色体改变,肯定了为恶性改变,并发现有与亚型相关的特异性核型改变t（11;14）,t（14;18）,9例患者为复杂核型,提示预后不良.结论淋巴组织病理学检查是诊断恶性淋巴瘤的基础,结合流式细胞术以及染色体检查可以提高恶性淋巴瘤的诊断率,并对淋巴瘤亚型分型以及预后判断具有指导性意义.

关键词：恶性淋巴瘤细胞遗传学检测

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地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及其作用机制的探究

地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及...

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江苏省第十九次血液学学术会议

作者：焉兆玥唐晓文崔巍陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院 215006 苏州大学附属第一医院 215006 江苏省血液研究所 215007 卫生部血栓与止血重点实验室 215007

目的:探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法:BALB/c小鼠-7天接种1×106个EL9611白血病细胞,第0天予8Gy全身照射(TBI)后4-24h内行CB6F1(H-2d/b)→BALB/c(H-2d)方向移植,建立半相...

目的:探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法:BALB/c小鼠-7天接种1×106个EL9611白血病细胞,第0天予8Gy全身照射(TBI)后4-24h内行CB6F1(H-2d/b)→BALB/c(H-2d)方向移植,建立半相合异基因移植后复发模型.在此基础上给予不同的过继免疫治疗方案,建立三大DLI模型.常规DLI组(tDLI):TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后不做任何治疗;细胞因子活化的DLI组(aDLI):在tDLI基础上,3天后开始予重组IFN-α 2万U/d皮下注射;地西他滨联合细胞因子活化的DLI模型(DAC+aDLI):在tDLI基础上,3天后开始予地西他滨1mg/kg/只皮下注射×3天,重组IFN-α 2万U/d皮下注射.监测三组小鼠生存时间、白血病负荷、GVHD表现、组织病理学改变等;并通过流式细胞术比较外周血活化的CD8+T淋巴细胞,外周血和肝脏、脾脏、肺CD4+CD25+Treg细胞的表达;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)比较小鼠移植后外周血血浆中相关细胞因子IFN-γ、TNF-a、TGF-β、IL-10、IL-35表达水平差异.

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以门静脉系统血栓形成为首发表现的原发性血小板增多症1例分析并文献复习

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临床荟萃 2015年第11期30卷 1313-1316页

作者：尹佳孙爱宁吴德沛陈苏宁解珺丹许春芳苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院消化科江苏苏州215006

原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）属于获得性造血细胞克隆性疾病骨髓增殖性肿瘤（myelo-proliferative neoplasm,MPN）的一种。发病率较低,在1.2~3/10万之间,患者年龄常较大,发病高峰年龄在50~70岁之间。

关键词：血小板增多症静脉血栓形成门静脉

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异基因造血干细胞移植治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复（FLT3-ITD）阳性的急性髓性白血病的疗效分析

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中华内科杂志 2014年第2期53卷 94-98页

作者：杨贞田竑徐杨仇惠英陈苏宁孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的分析异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗伴有Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复（FLT3-ITD）阳性的急性髓性白血病（AML）的疗效,探讨不同移植方式及疾病状态对该类患者预后的影响.方法 2006年10月至2012年10月在苏州大学附属... 详细信息

目的分析异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗伴有Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复（FLT3-ITD）阳性的急性髓性白血病（AML）的疗效,探讨不同移植方式及疾病状态对该类患者预后的影响.方法 2006年10月至2012年10月在苏州大学附属第一医院行allo-HSCT的AML患者共314例,其中FLT3-ITD阳性54例,回顾性分析allo-HSCT对FLT3-ITD阳性AML患者的临床疗效.结果 54例FLT3-ITD阳性患者3年总生存（OS）率为56％,3年无白血病生存（LFS）率为47％.其中同胞人类白细胞抗原（HLA）全相合及亲缘HLA单倍型相合造血于细胞移植的患者3年OS率分别为56％和60％,3年LFS率为45％和54％.两组在OS时间及LFS时间方面的差异均元统计学意义（x2=0.074,P=0.786;x2=0.006,P=0.941）.47例（87.0％）患者移植前本病处于首次完全缓解（CR1）,7例（13.0％）患者移植前本病处于非CR1期.处于CR1期的患者的生存显著优于非CR1期患者.结论 allo-HSCT是FLT3-ITD阳性AML患者的有效治疗方法,亲缘HLA单倍型相合造血干细胞移植与同胞HLA全相合移植疗效相似.疾病复发是影响其疗效的主要因素.

关键词：造血干细胞移植白血病,髓样,急性治疗效果 FLT3-ITD突变

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第55届美国血液学年会研究热点报道——慢性髓性白血病

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中华血液学杂志 2014年第2期35卷 183-184页

作者：何雪峰吴德沛苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

21世纪以来，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在治疗慢性髓性白血病（CML）方面取得了极大的成功，使慢性期CML（CML-CP）成为一种可控制的慢性疾病。

关键词：慢性髓性白血病血液学年会酪氨酸激酶抑制剂美国慢性疾病慢性期

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