检索结果-内蒙古大学图书馆

内科理论与实践 2010年第1期5卷 18-23页

作者：吴德沛王秀丽苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是目前治愈造血系统恶性肿瘤的唯一有效手段。近年来allo—HSCT技术发展迅速．移植成功率及患者长期生存率都有很大改善，但急性移植物抗宿主病（aGVHD）及移植后复发仍是allo-HSCT后患者死亡的最主... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是目前治愈造血系统恶性肿瘤的唯一有效手段。近年来allo—HSCT技术发展迅速．移植成功率及患者长期生存率都有很大改善，但急性移植物抗宿主病（aGVHD）及移植后复发仍是allo-HSCT后患者死亡的最主要原因。有效控制GVHD及充分发挥移植物抗白血病（GVL）效应可大大改善移植相关病死率及移植后长期生存率。T细胞，包括辅助性T（Th）细胞、

关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病移植物抗白血病效应

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MDS的免疫异常与免疫治疗——现状与思考

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国际输血及血液学杂志 2010年第3期33卷 220-223页

作者：何广胜孙爱宁(综述) 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 200025

骨髓增生异常综合征（MDS）患者，尤其是低危组，免疫功能亢进导致了造血细胞凋亡亢进，进而引发难治性血细胞减少，免疫抑制治疗能够改善部分患者的血细胞计数，但亦有部分患者存在免疫功能低下，而且免疫抑制治疗效果差，甚至出现白... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）患者，尤其是低危组，免疫功能亢进导致了造血细胞凋亡亢进，进而引发难治性血细胞减少，免疫抑制治疗能够改善部分患者的血细胞计数，但亦有部分患者存在免疫功能低下，而且免疫抑制治疗效果差，甚至出现白血病转化。本文综述了近年来关于MDS免疫异常的研究和免疫抑制治疗的结果，并做初步讨论。

关键词：骨髓增生异常综合征凋亡 T细胞免疫抑制治疗

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急性T淋巴细胞白血病的分子遗传学研究进展

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国际输血及血液学杂志 2010年第4期33卷 363-366页

作者：王谦(综述) 陈苏宁仇惠英(审校) 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

急性T淋巴细胞白血病（T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL）是以T淋巴细胞增殖为特征的恶性克隆性疾病.大约50%～70%的T-ALL患者可检出核型异常,细胞遗传学的改变已成为T-ALL最重要的诊断指标.近年来,随着荧光原位杂交（FISH... 详细信息

急性T淋巴细胞白血病（T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL）是以T淋巴细胞增殖为特征的恶性克隆性疾病.大约50%～70%的T-ALL患者可检出核型异常,细胞遗传学的改变已成为T-ALL最重要的诊断指标.近年来,随着荧光原位杂交（FISH）、微阵列-比较基因组杂交（array-CGH）以及cDNA芯片等细胞遗传学及分子生物学技术的广泛应用,人们认识到T-ALL患者的预后与染色体易位、缺失、基因突变等细胞和分子遗传学改变密切相关并取得一定进展.现将有关T-ALL分子遗传学的研究进展综述如下.

关键词：急性T淋巴细胞白血病染色体易位基因突变

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急性髓细胞白血病伴骨髓增生异常相关改变

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国际输血及血液学杂志 2010年第3期33卷 201-205页

作者：张翔何广胜(综述) 吴德沛(审校) 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

2008年世界卫生组织（WHO）对急性髓细胞白血病（AML）分型做了重新修订。其中，AML伴骨髓增生异常相关改变（AMI，MRC）为新增AML类型中的一种。患者发病年龄较大、预后不佳，造血干细胞移植（HSCT）是唯一可能治愈该病的医疗手段。

关键词：急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征诊断分型

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细胞因子联合治疗对急性放射病比格狗造血干/祖细胞的影响

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江苏医药 2010年第13期36卷 1562-1565页

作者：赵建治李明邢爽黄海潇熊国林罗庆良谢玲张日吴伟林缪竞诚朱南康张学光苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 军事医学科学院放射与辐射研究所苏州大学医学院

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)和重组人白细胞介素11(rhIL-11)联合治疗对重度骨髓型急性放射病(ARS)比格狗干/祖细胞数量和质量的影响。方法用4.5Gy60Coγ射线照射比格狗建立重度骨髓型ARS模型,随机分为三组:A组5犬,不予... 详细信息

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)和重组人白细胞介素11(rhIL-11)联合治疗对重度骨髓型急性放射病(ARS)比格狗干/祖细胞数量和质量的影响。方法用4.5Gy60Coγ射线照射比格狗建立重度骨髓型ARS模型,随机分为三组:A组5犬,不予任何治疗;B组5犬,予输血、抗感染等对症治疗;C组6犬,在B组基础上加用rhG-CSF和rhIL-113周。观察外周血CD34+细胞数和骨髓中CD34+细胞的比例、骨髓涂片骨髓增生程度、骨髓和外周血造血祖细胞集落数及端粒酶活性。结果与A、B组比较,C组外周血CD34+细胞数照射后早期增高(P<0.05),骨髓CD34+细胞比例各个时间点差异无统计学意义(P>0.05);照射后45d,C组骨髓增生程度、外周血红细胞集落形成单位(CFU-E)、骨髓混合细胞集落形成单位(CFU-Mix)和骨髓端粒酶活性均明显高于B组(P<0.05)。结论联合使用细胞因子可保护部分造血干/祖细胞的增殖能力,保持端粒酶较高的活性,促进CD34+的早期释放,有利于骨髓造血功能较快恢复。

关键词：急性放射病重组人粒细胞集落刺激因子重组人白细胞介素11 造血干/祖细胞

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中性粒细胞输注治疗血液病严重粒细胞缺乏症的感染

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中国血液流变学杂志 2010年第4期20卷 549-552页

作者：冯宇锋何广胜张翔朱子玲宋铁梅常惠荣孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的评价中性粒细胞输注治疗血液病严重粒细胞缺乏症的感染的临床疗效.方法回顾分析9例严重粒细胞缺乏症合并感染者接受粒细胞输注的病例资料.结果 8例感染得到控制,1例治疗失败而死亡,无1例出现粒细胞输注的严重不良事件.结论中性... 详细信息

目的评价中性粒细胞输注治疗血液病严重粒细胞缺乏症的感染的临床疗效.方法回顾分析9例严重粒细胞缺乏症合并感染者接受粒细胞输注的病例资料.结果 8例感染得到控制,1例治疗失败而死亡,无1例出现粒细胞输注的严重不良事件.结论中性粒细胞输注治疗用于粒细胞缺乏的血液病患者,具有一定疗效,且供受者均耐受良好,其临床价值值得进一步探索.

关键词：血液病粒细胞缺乏症感染

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造血干细胞移植治疗T细胞性淋巴瘤高危患者的临床研究

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临床荟萃 2010年第4期25卷 277-280页

作者：周海侠孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨自体和异基因造血干细胞移植治疗高危T细胞性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法2002年1月至2009年7月,我院住院行造血干细胞移植的T细胞性非霍奇金淋巴瘤的患者23例,其中行自体造血干细胞移植的15例,异基因造血干细胞移植的8例。... 详细信息

目的探讨自体和异基因造血干细胞移植治疗高危T细胞性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法2002年1月至2009年7月,我院住院行造血干细胞移植的T细胞性非霍奇金淋巴瘤的患者23例,其中行自体造血干细胞移植的15例,异基因造血干细胞移植的8例。评估移植疗效及安全性。按照Ann Arbor标准和国际预后指数(international prognostic index,IPI)分期评分,结合病理类型,高中危患者18例,高危患者5例,自体造血干细胞移植患者的预处理多采用司莫斯丁、足叶乙甙、阿糖胞苷及马法兰(BEAM)方案,异基因造血干细胞移植患者的预处理多采用改良的马利兰、环磷酰胺(BuCY);全身放疗、环磷酰胺(TBI-CY)方案。观察造血恢复情况,并以Kaplan-Meier方法分析两组患者3年生存率和安全性。结果所有患者移植后造血功能均顺利重建,中性粒细胞恢复至0.5×109/L的时间为移植后(10.4±2.0)天,血小板恢复至20×109/L的时间为移植后(11.1±3.4)天。自体造血干细胞移植安全性高,而异基因造血干细胞移植患者有更好的长期生存,并发症相对较多。结论高危组T细胞淋巴瘤侵袭性强,预后差,在缓解后优先选择造血干细胞移植治疗;IPI评分为中高危及复发难治的患者,应行异基因造血干细胞移植,发挥移植物抗淋巴瘤效应,争取获得长期生存。

关键词：造血干细胞移植淋巴瘤 T细胞回顾性研究

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强化免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血——还能再进一步吗?

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内科理论与实践 2010年第4期5卷 286-290页

作者：何广胜张翔方宝枝苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

再生障碍性贫血（***）是一种骨髓衰竭性疾病，以全血细胞减少和骨髓增生低下为特征。凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30％，同时伴有①外周血中性粒细胞（ANC）绝对计数〈0．5×10^9／L，②网织红细胞〈60×10^9／L，③血小板计... 详细信息

再生障碍性贫血（***）是一种骨髓衰竭性疾病，以全血细胞减少和骨髓增生低下为特征。凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30％，同时伴有①外周血中性粒细胞（ANC）绝对计数〈0．5×10^9／L，②网织红细胞〈60×10^9／L，③血小板计数〈20×10^9／L3项中的2项可诊断为重型AA（SAA）；其中，ANC〈0．2×10^9／L时诊断为极重型AA（VSAA）。

关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗粒细胞集落刺激因子

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遗传性血小板减少症分子机制研究进展

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国际输血及血液学杂志 2010年第6期33卷 539-542页

作者：孙雄华(综述) 王兆钺(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞（减少）性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾... 详细信息

遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞（减少）性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾病的分子机制研究进展作一综述,以减少漏诊或误诊为ITP,避免大剂量激素或脾切手术等治疗给患者带来的负担与痛苦.

关键词：遗传性血小板减少症分子机制血小板

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调节性T细胞与异基因造血干细胞移植中的移植物抗宿主病

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国际输血及血液学杂志 2010年第4期33卷 329-331页

作者：陈广华(综述) 吴德沛(审校) 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植供者移植物中T细胞识别不同的异基因受者抗原导致的复杂疾病过程,移植物T细胞去除却影响植入、免疫抑制、失去移植物抗白血病作用.CD4＋CD25＋调T细胞（Tregs）在控制自身免疫性疾病中具... 详细信息

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植供者移植物中T细胞识别不同的异基因受者抗原导致的复杂疾病过程,移植物T细胞去除却影响植入、免疫抑制、失去移植物抗白血病作用.CD4＋CD25＋调T细胞（Tregs）在控制自身免疫性疾病中具有重要意义,在控制异源反应性免疫应答中也起重要作用.Tregs预防GVHD机制是抑制普通T细胞（Tcons）增殖与功能活性.本文主要对CD4＋CD25＋Tregs调控GVHD及免疫治疗现状及应用前景作一综述.

关键词：调节性T细胞移植物抗宿主病免疫重建小鼠模型

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