检索结果-内蒙古大学图书馆

苏州大学学报（医学版） 2009年第2期29卷 262-264页

作者：包红雨朱明清沈飞江淼马珍妮陈琳谢丽倩董宁征阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的观察沉默膜联蛋白Ⅱ(annexinⅡ,A2)基因对淋巴瘤Jurkat细胞凋亡的影响。方法采用A2 siRNA转染人淋巴瘤Jurkat细胞后应用RT-PCR和Western blot鉴定干扰效果。Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响。结果Real-time ... 详细信息

目的观察沉默膜联蛋白Ⅱ(annexinⅡ,A2)基因对淋巴瘤Jurkat细胞凋亡的影响。方法采用A2 siRNA转染人淋巴瘤Jurkat细胞后应用RT-PCR和Western blot鉴定干扰效果。Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响。结果Real-time PCR和Western blot检测结果表明,A2基因被成功抑制。流式细胞术检测得A2siRNA组细胞凋亡率为57.47%±2.10%,较阴性对照组(28.68%±1.21%)明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论A2基因可增强Jurkat细胞抗凋亡作用,A2 siRNA可诱导Jurkat细胞凋亡。

关键词： siRNA 沉默膜联蛋白Ⅱ Jurkat 凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血患者免疫抑制性受体PD-1的作用

引用

江苏医药 2009年第6期35卷 626-627页

作者：苗瞄吴德沛明志君吴海竟苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓止血重点实验室 215006 苏州大学药学院

目的检测程序性死亡1(PD-1)和可溶性PD-1(sPD-1)在再生障碍性贫血(AA)患者的表达,探讨其在AA发病机制中的作用。方法采用已建立的鼠抗人PD-1分子单克隆抗体,用流式细胞术检测PD-1在AA患者(AA组)及正常人(对照组)T淋巴细胞表面的含量;用... 详细信息

目的检测程序性死亡1(PD-1)和可溶性PD-1(sPD-1)在再生障碍性贫血(AA)患者的表达,探讨其在AA发病机制中的作用。方法采用已建立的鼠抗人PD-1分子单克隆抗体,用流式细胞术检测PD-1在AA患者(AA组)及正常人(对照组)T淋巴细胞表面的含量;用人sPD-1酶标检测sPD-1在AA患者及正常人外周血血清中的含量。结果AA组外周血T淋巴细胞上无PD-1表达,而sPD-1水平与对照组相比明显增高(P<0.01)。结论AA患者的PD-1从活化T淋巴细胞膜上脱落导致sPD-1高表达,使PD-1缺如而无法发挥负性调控作用,导致T细胞活化功能持续亢进,引起骨髓造血功能衰竭。

关键词：再生障碍性贫血程序性死亡1 可溶性程序性死亡1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人源性抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体的研制及其对血小板聚集功能的影响

引用

细胞与分子免疫学杂志 2009年第1期25卷 65-67页

作者：董宁征崔宇杰阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 天津医科大学医学检验系天津300020

目的:构建人源性抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPI-Ib/IIIa)Fab噬菌体抗体库,筛选抗GPⅡb/Ⅲa特异性的噬菌体抗体,并对其功能进行研究。方法:取血小板膜糖蛋白抗体(抗GPIIb/IIIa)阳性的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者脾细胞,采用噬菌体抗... 详细信息

目的:构建人源性抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPI-Ib/IIIa)Fab噬菌体抗体库,筛选抗GPⅡb/Ⅲa特异性的噬菌体抗体,并对其功能进行研究。方法:取血小板膜糖蛋白抗体(抗GPIIb/IIIa)阳性的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者脾细胞,采用噬菌体抗体库技术构建人源性抗GPⅡb/Ⅲa Fab噬菌体抗体库,以表达GPⅡb/Ⅲa的CHO123细胞筛选抗体库,并以ELISA法检测噬菌体抗体;用Western blot对抗体进行鉴定,并测定其与血小板抗原的结合;观察筛选到Fab抗体对血小板聚集的影响。结果:筛选出2株能够与血小板膜GPⅡb/Ⅲa特异性结合的Fab抗体,其序列与人免疫球蛋白轻、重链可变区序列具有高度同源性,表达纯化的Fab抗体能抑制血小板聚集。结论:成功地从人源性抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体库筛选出特异性识别GPⅡb/Ⅲa,具有抑制血小板聚集作用的人源性抗体。

关键词：血小板膜糖蛋白IIb/IIIa 噬菌体展示 Fab 血小板聚集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量-PCR检测Notch信号通路相关分子在急性T淋巴细胞白血病中的表达

引用

肿瘤 2009年第5期29卷 433-437页

作者：周亚南陈子兴小池健一坂下一夫岑建农姚莉苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006 日本国立信州大学医学部附属医院儿科松本日本

目的:检测Notch信号通路相关分子在急性T淋巴细胞白血病(T cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)中的表达,并探讨其在T-ALL中的致病机制。方法:采用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)法检测了15例初诊的T-ALL患者的骨髓和11例正常骨髓移植供者细胞中Notch1、Notch2,Notch信号配体分子Jagged1、Delta1,Notch信号途径效应分子Hes1及内参GAPDH的表达水平。结果:T-ALL组患者的骨髓中Notch1的均数表达水平明显高于健康供体组,分别为15105.3±5961.3和1735.5±936.6(P=0.002);Jagged1的表达水平在T-ALL组明显低于健康供体组,分别为231.6±78.4和2192.3±971.6,差异有统计学意义(P=0.000)。Notch2、Delta1和Hes1的表达水平在T-ALL组分别为63067.8±9437.5、368.2±142.5和252.7±94.2,健康供体组为52078.2±8476.3、2189.8±802.3和1006.2±806.0(P值分别为0.452、0.752和0.561),差异无统计学意义;T-ALL组、健康供体组中Notch1和Notch2的表达差异均无统计学意义。结论:Notch1在T-ALL中高表达,而Jagged1在T-ALL则为中低表达,提示T-ALL发病与异常与Notch1信号通路有关;而Notch2与Notch1的表达并不平行。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性受体,Notch 反转录聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

As_2O_3通过下调AnnexinⅡ抑制NB4细胞侵袭能力的研究

引用

肿瘤 2009年第9期29卷 857-859页

作者：包红雨阮佳江淼阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215007 Division of Hematology/Oncology Department of Medicine Center for Lymphoma and Myeloma Weill Cornell Medical College and New York-Presbyterian Hospital USA

目的:旨在探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)通过下调钙依赖性磷脂结合蛋白AnnexinⅡ(AnxA2)抑制人急性早幼粒白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)细胞NB4侵袭力的作用。方法:体外培养NB4细胞,FCM检测不同浓度As2O3对NB4细胞膜表面AnxA2蛋白表达的影响;Transwell法检测As2O3和AnxA2抗体对NB4细胞侵袭力的影响。结果:As2O3在0.31、0.63和1.25μg/mL质量浓度条件下均能诱导NB4细胞膜表面AnxA2蛋白水平表达下降(P<0.05),呈剂量依赖性;AnxA2抗体质量浓度为0.01、0.02和0.04μg/mL以及AS2O3质量浓度为0.31、0.63和1.25μg/mL条件下均能使NB4细胞的侵袭力下降(P<0.05),并呈剂量依赖关系。结论:AnxA2抗体可抑制NB4细胞的侵袭力,As2O3可通过下调AnxA2蛋白在细胞膜表面的表达,从而抑制NB4细胞的侵袭能力。

关键词：白血病粒细胞急性膜联蛋白A2 三氧化二砷肿瘤浸润

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢病毒介导RNA干扰血管内皮生长因子基因增强K562细胞对STI571敏感性

引用

中国病理生理杂志 2009年第6期25卷 1122-1126页

作者：李丽张日岑建农朱子玲苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 苏州市中心血站江苏苏州215006

目的:探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制血管内皮生长因子(VEGF)基因表达对白血病细胞系K562增殖和凋亡的影响。方法:构建靶向VEGF基因的短发夹状RNA(shRNA)慢病毒载体,与慢病毒包装质粒通过脂质体转染至293T细胞,包装产生的病毒液感... 详细信息

目的:探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制血管内皮生长因子(VEGF)基因表达对白血病细胞系K562增殖和凋亡的影响。方法:构建靶向VEGF基因的短发夹状RNA(shRNA)慢病毒载体,与慢病毒包装质粒通过脂质体转染至293T细胞,包装产生的病毒液感染K562细胞。采用实时荧光定量PCR、Western blotting、ELISA等方法检测RNAi对K562细胞VEGF mRNA和蛋白表达的影响;台盼蓝拒染法和MTT法分析转导VEGF-shRNA对K562细胞增殖的影响;流式细胞术检测经STI571(甲磺酸伊马替尼)作用后细胞凋亡变化情况。结果:构建VEGF基因shRNA慢病毒载体(pRNAT-shRNA),并成功将其导入K562细胞。与K562和K562-con(转导空载体)组细胞相比,转导pRNAT-shRNA的K562-shVEGF细胞VEGF mRNA和蛋白表达均显著下降;生长曲线提示K562-shVEGF细胞增殖速度减慢;在STI571作用下,K562-shVEGF细胞凋亡率较K562和K562-con组细胞明显增高(P<0.05)。结论:慢病毒载体介导的VEGF基因RNA干扰可有效抑制K562细胞增殖,并能够增强细胞对STI571的敏感性。

关键词：血管内皮生长因子 RNA干扰慢病毒载体 STI571 K562细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GM-CSF诱导GM-CSF受体内在化的实验研究

引用

苏州大学学报（医学版） 2009年第1期29卷 14-16页

作者：周峰江波张日曹国宪罗世能周民苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 常州第二人民医院血液科江苏常州213003 江苏省原子医学研究所卫生部核医学重点实验室江苏无锡214063

目的通过131I标记GM-CSF研究GM-CSF诱导白血病细胞株表面GM-CSF受体(GMR)的内在化,为131I-GM-CSF的进一步应用提供实验依据。方法使用氯胺-T的方法对GM-CSF进行131I标记,用三氯醋酸沉淀法观察标记物的放射纯度及稳定性;将标记物分别与T... 详细信息

目的通过131I标记GM-CSF研究GM-CSF诱导白血病细胞株表面GM-CSF受体(GMR)的内在化,为131I-GM-CSF的进一步应用提供实验依据。方法使用氯胺-T的方法对GM-CSF进行131I标记,用三氯醋酸沉淀法观察标记物的放射纯度及稳定性;将标记物分别与TF-1、HL-60、K-562三种白血病细胞株进行孵育,然后检测配体的胞吞效应。结果氯胺-T法标记GM-CSF,131I标记率为65%,标记物放化纯能达到98%,4℃下静置第4天时放化纯仍能高于85%;131I-GM-CSF/GMR内在化效率在低表达GMR的K-562细胞中仅为10%,高表达GMR的TF-1为48%,为前者的4.8倍,HL-60的效率介于前两者之间为27%。结论GMR内在化的数量和细胞表面GMR表达水平成正相关,TF-1细胞GMR表达水平最高,其内在化率明显高于HL-60细胞和K-562细胞。

关键词：人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体放射性碘标记内在化白血病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化高密度脂蛋白通过MAPKs信号转导途径诱导ECV304细胞表达组织因子

引用

中国病理生理杂志 2009年第4期25卷 636-641页

作者：卜梓斌姜志胜马珍妮董宁征赵战芝季顺东沈飞江淼王静谢丽倩冯雪娟陈晶晶阮长耿南华大学心血管病研究所南华大学动脉硬化学湖南省重点实验室湖南衡阳421001 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215007

目的:探讨氧化高密度脂蛋白(oxHDL)对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞表达组织因子(TF)的影响及其机制。方法:实验分为阴性对照组、阳性对照组(加组胺)、HDL、oxHDL 4组,ECV304细胞经不同浓度oxHDL、HDL(10-120 mg/L)和组胺(1×10-9-1... 详细信息

目的:探讨氧化高密度脂蛋白(oxHDL)对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞表达组织因子(TF)的影响及其机制。方法:实验分为阴性对照组、阳性对照组(加组胺)、HDL、oxHDL 4组,ECV304细胞经不同浓度oxHDL、HDL(10-120 mg/L)和组胺(1×10-9-1×10-4mol/L)处理不同时间(2-8 h)后,采用实时定量PCR(RQ-PCR)和Western bloting方法检测TF表达。同时,分别应用SP600125[c-Jun氨基端激酶(JNK)特异性抑制剂]、SB203580[p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)特异性抑制剂]、PD98059[细胞外信号调节激酶(ERK1/2)特异性抑制剂],观察其对oxHDL和组胺诱导的ECV304细胞表达TF的影响。结果:正常ECV304细胞未检测到TF,经组胺处理1 h后TF mRNA表达明显增加,在1×10-5mol/L时最高,约为1×10-9mol/L时的4.8倍。oxHDL以时间和浓度依赖性方式诱导ECV304细胞TF mRNA表达,在oxHDL20 mg/L时最高,为10 mg/L时的1.8倍,在第6 h时TF mRNA表达水平为第2 h的5.3倍(P<0.05),并在20 mg/L时显著刺激ECV304细胞TF蛋白表达,为40 mg/L时的1.5倍,而HDL没有此效应。MAPKs(JNK、p38 MAPK、ERK1/2)抑制剂可部分解除oxHDL诱导ECV304细胞TF表达的效应,TF分别下调表达至原来的19.0%、5.0%和13.0%(P<0.05)。结论:oxHDL能以浓度和时间依赖性方式诱导ECV304细胞产生TF,其机制可能通过JNK、p38 MAPK和ERK1/2所介导。

关键词：组织因子脂蛋白类 HDL p38 MAPK通路 ERK 1/2通路 JNK通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

移植相关性血栓性病变机制的研究进展

引用

国际移植与血液净化杂志 2009年第1期7卷 9-12页

作者：高海丽孙爱宁韩悦苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

造血干细胞移植术后常发生各类血栓并发症,其中最常见的有肝静脉闭塞病、血栓性微血管病变、导管相关性血栓和深静脉血栓和肺栓塞等。各类血栓并发症在发病机制上不尽相同,但在移植背景下又存在许多共同之处,如疗效差、预后不良等等,目... 详细信息

造血干细胞移植术后常发生各类血栓并发症,其中最常见的有肝静脉闭塞病、血栓性微血管病变、导管相关性血栓和深静脉血栓和肺栓塞等。各类血栓并发症在发病机制上不尽相同,但在移植背景下又存在许多共同之处,如疗效差、预后不良等等,目前就当前主要在机制方面进展作一综述。

关键词：造血干细胞移植血栓并发症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多发性骨髓瘤伴发急性粒-单核细胞性白血病一例报告——附文献复习

多发性骨髓瘤伴发急性粒-单核细胞性白血病一例报告——附文献复习

引用

第12届全国实验血液学会议

作者：何雪峰张日张旭辉苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:提高对多发性骨髓瘤伴发急性白血病的认识,探讨原发性急性白血病和骨髓瘤之间的关系。方法:报道1例多发性骨髓瘤短期内伴发急性粒-单核细胞性白血病的发病特点,并复习相关文献。

关键词：多发性骨髓瘤粒-单核细胞白血病文献复习

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：