检索结果-内蒙古大学图书馆

国际输血及血液学杂志 2009年第5期32卷 385-388页

作者：何广胜吴德沛阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部止血与血栓重点实验室苏州215006

多数骨髓增生异常综合征（MDS）最终会进展到输血依赖，输血依赖和输血后铁超负荷使MDS患者脏器损伤，转白率增加，生存率下降。由于低危组MDS患者生存期长，输血依赖和铁超负荷对这些患者相对良好的预后影响更为突出，恢复MDS的造血和... 详细信息

多数骨髓增生异常综合征（MDS）最终会进展到输血依赖，输血依赖和输血后铁超负荷使MDS患者脏器损伤，转白率增加，生存率下降。由于低危组MDS患者生存期长，输血依赖和铁超负荷对这些患者相对良好的预后影响更为突出，恢复MDS的造血和降低铁负荷，改善患者MDS生活质量和状况应该得到重视和加强。

关键词：骨髓增生异常综合征铁超负荷输血后 MDS 脏器损伤生活质量生存率生存期

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原发性血小板增多症90例患者JAK2基因突变的分析

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中国血液流变学杂志 2009年第2期19卷 230-233页

作者：冯宇锋朱子玲晁红颖常惠荣陈婉宋铁梅戴丽君江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的研究原发性血小板增多症（ET）患者JAK2基因突变的发生情况及其与临床指标的相关性。方法采用等位基因特异性PCR方法及直接测序，检测90例ET患者外周血单个核细胞JAK2V617F的发生情况。结果90例ET患者中检出49例（54．4％）存在JAK2... 详细信息

目的研究原发性血小板增多症（ET）患者JAK2基因突变的发生情况及其与临床指标的相关性。方法采用等位基因特异性PCR方法及直接测序，检测90例ET患者外周血单个核细胞JAK2V617F的发生情况。结果90例ET患者中检出49例（54．4％）存在JAK2V617F突变；突变型组患者平均年龄为（55±16）岁。高于野生型组的（38±15）岁（P〈0．05），突变型组患者的外周血白细胞计数[（18．9±8．2）×10^9／L]明显高于野生型组[（9．7±6．7）×10^/L机上患者（P〈0．01），两组患者的血红蛋白水平及血小板计数的差异无统计学差异（．P〉0．05）突变型组患者血栓事件发生率（52．9％）明显高于野生型组（15．4％）患者（P〈0．05）。结论ET患者中JAK2V617F突变的发生率较高，JAK2V617F突变与ET患者年龄、外周血白细胞计数及血栓事件具有相关性。

关键词：血小板增多症原发性基因 JAK2 突变

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SiRNA沉默AnnexinⅡ对骨髓瘤RPMI8226细胞增殖影响

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中国血液流变学杂志 2009年第1期19卷 41-43,64页

作者：包红雨江淼马珍妮朱明清陈琳沈飞谢丽倩董宁征阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215007

目的观察沉默AnnexinⅡ（A2）基因对骨髓瘤RPMＩ8226细胞增殖影响。方法采用A2siRNA转染人骨髓瘤RPMＩ8226细胞后应用real-timePCR和流式细胞术鉴定干扰效果。MTT法检测A2siRNA对细胞增殖的作用。结果A2siRNA组较阴性对照组细胞生长抑... 详细信息

目的观察沉默AnnexinⅡ（A2）基因对骨髓瘤RPMＩ8226细胞增殖影响。方法采用A2siRNA转染人骨髓瘤RPMＩ8226细胞后应用real-timePCR和流式细胞术鉴定干扰效果。MTT法检测A2siRNA对细胞增殖的作用。结果A2siRNA组较阴性对照组细胞生长抑制率在24h、48h、72h分别为16．87％±3．97％，34．92％±4．15％，39．62％±5．67％vs-8．93％±9．67％，-5．98％±2．56％，3．85％±5．48％（P〈0．05），A2siRNA可对RPMI8226细胞增殖起抑制作用。结论SiRNA沉默A2基因可抑制骨髓瘤RPMI8226细胞增殖。

关键词： SiRNA AnnexinⅡ RPMI8226 增殖

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骨髓增生异常综合征形态学与细胞遗传学研究进展

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国际输血及血液学杂志 2009年第6期32卷 534-537页

作者：刘丹丹(综述) 陈子兴(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

骨髓增生异常综合征系造血系统的克隆性疾病，主要表现为无效造血及发育异常。因此，细胞形态学及细胞遗传学改变在骨髓增生异常综合征的诊断中具有重要地位。本文就此作一综述。

关键词：骨髓增生异常综合征形态学细胞遗传学

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老年性自身免疫性溶血性贫血的诊断和治疗

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实用老年医学 2009年第3期23卷 177-182页

作者：吴德沛张翔何广胜苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省苏州市教授215006

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是一种自身免疫性疾病,系体内免疫功能紊乱导致自身抗红细胞抗体引起的溶血性贫血是老年人最常见的溶血性贫血。根据自身抗体作用于红细胞所需温度的不同,本病分为温抗体型、冷... 详细信息

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是一种自身免疫性疾病,系体内免疫功能紊乱导致自身抗红细胞抗体引起的溶血性贫血是老年人最常见的溶血性贫血。根据自身抗体作用于红细胞所需温度的不同,本病分为温抗体型、冷抗体型、温冷抗体混合型3种。温抗体型AIHA患者其致病抗体与抗原相结合的最适温度为37℃,抗体主要为IgG和C3。冷抗体型AIHA的自身抗体主要为IgM,0—5℃时反应最活跃,[第一段]

关键词：免疫性溶血性贫血自身免疫性疾病抗红细胞抗体老年性治疗诊断 anemia 免疫功能紊乱

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阻断GPIb-vWF-collagen反应轴的新策略

阻断GPIb-vWF-collagen反应轴的新策略

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第12届全国实验血液学会议

作者：阮长耿赵益明苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

在高剪切率条件下（如血管损伤、狭窄等）,循环中血小板粘附到内皮下胶原时需要血小板膜糖蛋白（GP）Ib/V/IX（主要是GPIb）与其配体血管性血友病因子（vonWillibrand Factor,VWF）相互作用,而VWF主要通过其A3区与胶原结合。这些分子间... 详细信息

在高剪切率条件下（如血管损伤、狭窄等）,循环中血小板粘附到内皮下胶原时需要血小板膜糖蛋白（GP）Ib/V/IX（主要是GPIb）与其配体血管性血友病因子（vonWillibrand Factor,VWF）相互作用,而VWF主要通过其A3区与胶原结合。这些分子间相互作用就触发细胞内信号,从而导致血小板内Ca增高,细胞骨架重排,分泌,和整

关键词：新策略 GPIb-vWF-collagen 单克隆抗体抗血小板 vWF

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伊马替尼治疗失效的慢性粒细胞白血病患者ABL激酶区点突变研究

伊马替尼治疗失效的慢性粒细胞白血病患者ABL激酶区点突变研究

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第12届全国实验血液学会议

作者：薛梦星仇惠英岑建农常伟荣薛永权孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部止血与血栓重点实验室

目的:研究伊马替尼治疗失效的慢性粒细胞白血病(CML)患者ABL激酶区点突变的发生情况。方法:收集伊马替尼治疗效果欠佳(原发耐药或治疗过程中失去主要分子生物学缓解状态)的CML患者的骨髓标本20例;运用巢式PCR方法扩增BCR/ABL融合基因ABL激

关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病 ABL 点突变

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