检索结果-内蒙古大学图书馆

国际输血及血液学杂志 2020年第2期43卷 122-128页

作者：王少怡余自强苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心、国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室 215006

血小板生成素(TPO)是人体内促进血小板生成最重要的细胞因子。TPO通过结合细胞表面的TPO受体(TPO-R),发挥促进血小板生成作用。TPO-R激动剂(TPO-RA)通过结合并激活TPO-R,有效地刺激血小板生成。目前,进入临床应用的TPO-RA包括重组人TPO(... 详细信息

血小板生成素(TPO)是人体内促进血小板生成最重要的细胞因子。TPO通过结合细胞表面的TPO受体(TPO-R),发挥促进血小板生成作用。TPO-R激动剂(TPO-RA)通过结合并激活TPO-R,有效地刺激血小板生成。目前,进入临床应用的TPO-RA包括重组人TPO(rhTPO)、肽类TPO-RA、非肽类TPO-RA,主要用于治疗复发/难治性免疫性血小板减少症(ITP)。此外,TPO-RA还可用于治疗其他原因导致的血小板减少症,包括难治性重型再生障碍性贫血(r-SAA)、造血干细胞移植(HSCT)、骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓细胞白血病(AML)、淋巴细胞增殖性疾病(LPD)、实体肿瘤化疗,以及肝病患者围手术期的血小板减少症。笔者拟就TPO的生物合成及其作用机制,TPO-RA的分类、作用机制、临床应用及其疗效、安全性进行介绍。

关键词：血小板生成素受体,血小板生成素血小板减少治疗结果血小板生成素受体激动剂作用机制安全性

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人平足蛋白单抗SZ168抑制人骨肉瘤细胞增殖和迁移作用及机制研究

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现代肿瘤医学 2022年第16期30卷 2869-2874页

作者：杨晔宋雅雅赵益明苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006 蚌埠市第二人民医院安徽蚌埠233000

目的:探究人骨肉瘤细胞株MG63的平足蛋白(podoplanin,PDPN)表达及PDPN对MG63细胞增殖、迁移作用的影响和机制,在此基础上进一步研究抗人PDPN单抗SZ168体外抑制MG63细胞增殖和迁移的作用,判断SZ168靶向治疗骨肉瘤的临床应用潜力。方法:... 详细信息

目的:探究人骨肉瘤细胞株MG63的平足蛋白(podoplanin,PDPN)表达及PDPN对MG63细胞增殖、迁移作用的影响和机制,在此基础上进一步研究抗人PDPN单抗SZ168体外抑制MG63细胞增殖和迁移的作用,判断SZ168靶向治疗骨肉瘤的临床应用潜力。方法:流式细胞术及蛋白免疫印迹实验检测PDPN在MG63中的表达。血小板聚集实验探究MG63细胞诱导血小板聚集作用,研究SZ168抑制血小板聚集作用及机制;CCK8实验检测活化血小板对MG63细胞增殖的影响;细胞划痕实验和Transwell实验探究活化血小板在MG63细胞迁移中的作用及机制。结果:MG63细胞高表达PDPN,该细胞能够诱导血小板聚集,且该作用能被SZ168呈剂量依赖性抑制,最大抑制率为(90.8±3.0)%。5×10^(5)个/mL及5×10^(4)个/mL活化血小板促进MG63细胞的增殖和迁移,与无血小板组相比差异有显著统计学意义(P<0.01)。在CCK8实验中,与对照组比较,SZ168显著抑制MG63细胞增殖(P<0.01);在Transwell实验及细胞划痕实验中,与对照组比较,SZ168均显著抑制MG63细胞迁移(P<0.05)。结论:高表达PDPN的MG63细胞与血小板表面的CLEC2受体相互作用使血小板活化,活化血小板进一步促进MG63细胞增殖和迁移。SZ168通过阻断PDPN-CLEC2轴,有效抑制MG63细胞的增殖及迁移,具有靶向治疗骨肉瘤的临床应用潜力。

关键词：骨肉瘤平足蛋白单克隆抗体增殖迁移

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联合第三方脐血输注的单倍体HSCT后慢性移植物抗宿主病的临床分析

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中华器官移植杂志 2020年第2期41卷 107-112页

作者：陶涛薛胜利陈峰徐杨马骁孙爱宁吴德沛苏州市第五人民医院呼吸科 215006 苏州大学附属第一医院血液科/江苏省血液研究所/国家血液系统疾病临床医学研究中心/国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室/苏州大学省部共建放射医学与辐射防护国家重点实验室/血液学协同创新中心 215006

目的:探讨联合第三方脐血输注的单倍体造血干细胞移植(haplo-cord-HSCT)后,合并慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床特征及影响生存的危险因素。方法:回顾性总结2011年1月至2016年7月期间300例haplo-cord-HSCT受者的临床资料。300例受者中... 详细信息

目的:探讨联合第三方脐血输注的单倍体造血干细胞移植(haplo-cord-HSCT)后,合并慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床特征及影响生存的危险因素。方法:回顾性总结2011年1月至2016年7月期间300例haplo-cord-HSCT受者的临床资料。300例受者中,男性189例,女性111例,中位年龄25岁(2~55岁);cGVHD评估标准采用2014年美国国立卫生研究院(NIH)共识,多因素分析采用logistic、COX回归。结果:自造血干细胞移植开始随访,发生cGVHD受者共73例,发生率为24.3 %,中位发生时间为移植后180 d(90~1200 d);移植后1、3、5年cGVHD累积发生率为26.3 %(95 %CI:23.5 %~29.1 %)、30.3 %(95 %CI:27.3 %~33.3 %)和32.2 %(95 %CI:28.7 %~35.7 %)。所有cGVHD患者给予一线或二线治疗,截至随访日期,53例存活,20例死亡。多因素分析结果显示,血小板数量<100×10 9/L(HR=0.103,95 %CI:3 %~36.1 %,P<0.001)是影响haplo-cord-HSCT后GVHD受者总体存活率(GOS)的独立危险因素。结论:haplo-cord-HSCT后5年的cGVHD累积发生率较高(32.2 %);血小板数量<100×10 9/L是影响cGVHD受者存活的独立危险因素。

关键词：异基因造血干细胞移植脐血慢性移植物抗宿主病

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血液病患者自体造血干细胞移植后乙型肝炎病毒再激活的临床研究

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中国血液流变学杂志 2022年第2期32卷 197-201,269页

作者：张露巍陆棽琦王鹏徐杨吴德沛苏州大学附属第一医院国家血液系统疾病临床医学研究中心江苏省血液研究所苏州大学造血干细胞移植研究所江苏苏州215006

目的探讨影响移植前乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的恶性血液病患者行自体造血干细胞移植后乙肝病毒再激活的因素,比较乙肝病毒再激活及未激活患者的预后。方法回顾性分析2015年1月—2020年12月接受自体造血干细胞移植且HBsAg阳性的40例恶性... 详细信息

目的探讨影响移植前乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的恶性血液病患者行自体造血干细胞移植后乙肝病毒再激活的因素,比较乙肝病毒再激活及未激活患者的预后。方法回顾性分析2015年1月—2020年12月接受自体造血干细胞移植且HBsAg阳性的40例恶性血液病患者临床资料,使用竞争风险模型进行乙肝病毒再激活的危险因素分析,使用Kaplan-Meier法进行生存分析,比较乙肝病毒再激活与未再激活患者的总体生存率(OS)及无进展生存率(PFS)。结果40例患者中移植后发生乙肝病毒再激活的有4例,乙肝病毒再激活的发生率为10%。血液病本病复发是导致乙肝病毒再激活的独立预后因素(HR:16.294,95%CI:1.687~157.386;P=0.016)。无乙肝病毒再激活的患者OS(73%vs.0%;P=0.021)及PFS(74%vs.38%;P=0.027)均优于乙肝病毒再激活患者,差异具有统计学意义。结论乙肝病毒再激活常导致自体造血干细胞移植患者较差的预后,病程中需定期检测HBV-DNA并严格进行预防性抗病毒治疗。

关键词：乙肝病毒再激活自体造血干细胞移植 HBV-DNA监测抗病毒治疗

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血液病患者CAR-T治疗后晚期合并症的管理

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临床内科杂志 2024年第9期41卷 581-585页

作者：马云菊唐晓文苏州大学附属第一医院血液内科国家血液系统疾病临床医学研究中心江苏省血液研究所血液学协同创新中心江苏苏州215006

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法是血液系统恶性肿瘤的一种新型治疗策略,在多种恶性血液病患者中已取得显著疗效。然而,在CAR-T治疗后患者可能会出现一系列晚期合并症。尽管这些合并症较早期合并症发生率低,但也会影响患者的预后和生... 详细信息

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法是血液系统恶性肿瘤的一种新型治疗策略,在多种恶性血液病患者中已取得显著疗效。然而,在CAR-T治疗后患者可能会出现一系列晚期合并症。尽管这些合并症较早期合并症发生率低,但也会影响患者的预后和生活质量甚至生存。因此晚期合并症不容忽视,需要严格的监测和全面的管理。本综述旨在总结CAR-T治疗后的晚期合并症及其管理方案。

关键词：嵌合抗原受体T细胞免疫疗法晚期合并症管理

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宏基因二代测序在异基因造血干细胞移植后军团菌肺炎的6例临床应用观察

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中华器官移植杂志 2024年第2期45卷 119-121页

作者：夏晶蒋军红赵晔马骁吴德沛陈苏宁陈峰苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006 苏州大学附属独墅湖医院呼吸与危重症医学科苏州215127

本文报告了2019年9月至2023年7月在苏州大学附属第一医院采用宏基因二代测序(metagenomic next generation sequencing,mNGS)诊断的6例异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后军团菌肺炎受者的诊治情况。军团菌感染是造血干细胞移植术后少见的机会性感染,诊断不易,早期诊断可取得更好的预后。mNGS检测为临床提供早期精准诊断可能,值得应用和推广。

关键词：造血干细胞移植军团菌肺炎基因测序

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中华血液学杂志 2022年第2期43卷 96-101页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会造血干细胞移植与细胞免疫治疗学组黄河王建祥徐开林付珊不详浙江大学医学院附属第一医院浙江大学血液学研究所干细胞与免疫治疗浙江省工程实验室系统医学与精准诊治浙江省实验室杭州311121 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020 徐州医科大学血液病研究所徐州医科大学附属医院血液科江苏省骨髓干细胞重点实验室徐州221002 浙江大学附属第一医院

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)已经发展成为难治复发血液肿瘤的有效治疗手段。在其临床应用不断增加的同时,治疗相关毒副反应受到越来越广泛的重视。神经系统并发症是CAR-T细胞治疗过程中常见的毒副反应之一,发生率为21%~66%[1,2,3]。随... 详细信息

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)已经发展成为难治复发血液肿瘤的有效治疗手段。在其临床应用不断增加的同时,治疗相关毒副反应受到越来越广泛的重视。神经系统并发症是CAR-T细胞治疗过程中常见的毒副反应之一,发生率为21%~66%[1,2,3]。随着CAR-T细胞治疗的不断开展,国内外对于治疗相关神经系统毒副反应的诊断和处理有了更深入的了解,中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会造血干细胞移植与细胞免疫治疗学组组织相关专家编写此共识,旨在帮助临床医务工作者对CAR-T细胞治疗过程中神经系统毒副反应的发生发展有更系统的认识,从而做到有效预防和治疗,提高CAR-T细胞治疗的安全性。

关键词：神经系统并发症细胞免疫治疗中华医学会造血干细胞移植血液肿瘤中国抗癌协会毒副反应专家编写

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代谢组学在造血干细胞移植后移植物抗宿主病中的应用进展

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中华器官移植杂志 2022年第4期43卷 252-256页

作者：崔彤吴小津国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室苏州215000

移植物抗宿主病(GVHD)是现阶段造血干细胞移植(HSCT)的主要并发症之一,关系到移植的成败。代谢组学作为一门新型组学,在多个研究领域都得到了迅速发展,同时也推动了GVHD相关代谢标志物的广泛研究。本综述概述现有研究中,代谢组学在HSCT... 详细信息

移植物抗宿主病(GVHD)是现阶段造血干细胞移植(HSCT)的主要并发症之一,关系到移植的成败。代谢组学作为一门新型组学,在多个研究领域都得到了迅速发展,同时也推动了GVHD相关代谢标志物的广泛研究。本综述概述现有研究中,代谢组学在HSCT后移植物抗宿主病的早期预测、早期诊断和预后评估中的作用,并展望基于代谢组学的GVHD预防策略及治疗前景。

关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病代谢组学

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抗CD22序贯抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗复发/难治性儿童急性B淋巴细胞白血病2例

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中华血液学杂志 2022年第3期43卷 258-258页

作者：张剑吴小霞郦梦云宋宝全周莉莉孔欣仇惠英吴德沛苏州大学附属第一医院血液科国家血液系统疾病临床医学研究中心江苏省血液研究所国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室苏州215006

例1,女,9岁,诊断为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),KRAS基因T58I突变。先后接受CCLG-ALL2015、hyper-CVAD(A)方案化疗,均短期复发。FC方案预处理后,行嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。回输鼠源化抗CD19 CAR-T细胞5×10^(6)/kg(转染率50.... 详细信息

例1,女,9岁,诊断为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),KRAS基因T58I突变。先后接受CCLG-ALL2015、hyper-CVAD(A)方案化疗,均短期复发。FC方案预处理后,行嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。回输鼠源化抗CD19 CAR-T细胞5×10^(6)/kg(转染率50.66%)。+2 d患者出现血压下降、反复发热、脉氧下降,胸部CT提示两肺渗出,细胞因子释放综合征(CRS)3级,对症治疗后体温控制,休克纠正。+7 d骨髓评估疾病完全缓解(CR)。

关键词：急性B淋巴细胞白血病胸部CT CD22 CD19 血压下降体温控制对症治疗转染率

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治疗血友病的新策略:抑制抗凝系统

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血栓与止血学 2022年第5期28卷 1181-1186页

作者：李天逸江淼夏利军苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室苏州215006

血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的罕见隐性遗传性出血性疾病,分为血友病A和血友病B,分别由FⅧ基因和FⅨ基因突变所致。主要表现为出血所致的肌肉和关节血肿,长期的关节出血还会导致退行性关节疾病,严重影响患者的生存质量,重型患... 详细信息

血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的罕见隐性遗传性出血性疾病,分为血友病A和血友病B,分别由FⅧ基因和FⅨ基因突变所致。主要表现为出血所致的肌肉和关节血肿,长期的关节出血还会导致退行性关节疾病,严重影响患者的生存质量,重型患者可发生危及生命的出血。尽管近年来新的治疗方式不断涌现,但主要是通过促进患者的凝血功能来改善出血症状。受到血友病患者合并FV莱顿(FV_Leiden)突变出血表型得到改善这一现象的启发,通过抑制活化蛋白C(APC)的抗凝活性重新恢复凝血系统和抗凝系统之间的动态平衡而止血的新策略近年来受到了关注,为血友病的治疗提供了新的有效方法,本文综述了近年来相关研究进展。

关键词：血友病抗凝系统新策略

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