检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2011年第10期32卷 697-698页

作者：徐晶晶胡晓慧沈雅颖孙爱宁国风何广胜苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部止血与血栓重点实验室215006 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部止血与血栓中心实验室215006

近年来，对于急性T淋巴细胞白血病（T—ALL）的治疗取得了一定的进展，治愈率也有所提高，但是对于复发的T—ALL患者，其预后仍不乐观。蛋白酶体抑制剂硼替佐米通过抑制核因子KB（NF—KB）依赖性的基因转录，已经广泛应用于多发性骨髓瘤... 详细信息

近年来，对于急性T淋巴细胞白血病（T—ALL）的治疗取得了一定的进展，治愈率也有所提高，但是对于复发的T—ALL患者，其预后仍不乐观。蛋白酶体抑制剂硼替佐米通过抑制核因子KB（NF—KB）依赖性的基因转录，已经广泛应用于多发性骨髓瘤（MM）、套细胞淋巴瘤（MCL）以及急性髓系白血病患者（AML）的治疗。然而，蛋白酶体抑制剂是否对于T—ALL患者有疗效以及如何选择适宜的患者值得探讨。

关键词：急性T淋巴细胞白血病硼佐米联合化疗治疗临床分析

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异基因造血干细胞移植治疗50岁以上恶性血液病患者35例

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中华器官移植杂志 2011年第8期32卷 485-487页

作者：吴小津马骁刘跃均赵晔胡晓慧周海侠韩悦唐晓文付铮铮仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的总结异基因造血干细胞移植治疗50岁以上恶性血液病患者的经验。方法2002年5月至2010年1月接受异基因造血干细胞移植的患者35例，患者年龄均超过50岁，其中18例接受减低剂量的预处理（非清髓组），17例接受清髓性预处理（清髓组）。... 详细信息

目的总结异基因造血干细胞移植治疗50岁以上恶性血液病患者的经验。方法2002年5月至2010年1月接受异基因造血干细胞移植的患者35例，患者年龄均超过50岁，其中18例接受减低剂量的预处理（非清髓组），17例接受清髓性预处理（清髓组）。统计受者干细胞植入情况，并发症发生情况以及存活情况。结果35例中，32例的粒系造血获得重建，粒系植入的中位时间为12d，血小板植入的中位时间为17d。急性移植物抗宿主病（GVHD）的发生率为48．6％，慢性GVHD的发生率为37．9％。受者5年预期存活率为48．5％，5年累积死亡率为51．5％，移植相关死亡率为22．9％，原发病复发率为11．4％。非清髓组慢性GVHD发生率高于清髓组，差异有统计学意义。其他指标的蒡异均无统计学意义。结论50岁以下恶性血液病患者可以进行异基因造血干细胞移植。

关键词：造血干细胞移植血液肿瘤

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利奈唑胺治疗中性粒细胞减少血液病革兰阳性球菌感染76例临床分析

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中国实用内科杂志 2011年第1期31卷 76-78页

作者：王秀丽徐明珠吴德沛孙爱宁仇惠英苗瞄唐晓文付铮铮何广胜胡晓慧薛胜利苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的分析利奈唑胺治疗中性粒细胞减少血液病患者革兰阳性(G+)球菌感染的疗效和安全性。方法收集2008年8月至2009年5月苏州大学附属第一医院血液科收治的76例中性粒细胞减少疑诊G+球菌感染血液病患者,以利奈唑胺600 mg,每日2次抗感染治疗... 详细信息

目的分析利奈唑胺治疗中性粒细胞减少血液病患者革兰阳性(G+)球菌感染的疗效和安全性。方法收集2008年8月至2009年5月苏州大学附属第一医院血液科收治的76例中性粒细胞减少疑诊G+球菌感染血液病患者,以利奈唑胺600 mg,每日2次抗感染治疗,从临床表现和病原学方面评价其疗效,同时观察药物不良反应。结果 76例患者总有效率为91.26%。单用利奈唑胺组有效率92.31%;混合感染初始即联合利奈唑胺组有效率92.59%;混合感染初始联合其他抗G+菌药物后换用利奈唑胺组有效率88.89%。3组病例体温控制中位时间分别为3.313、.76及6.58 d。恶性血液病不缓解、长期使用广谱抗生素及合并G-菌感染是影响利奈唑胺疗效的3个重要因素。利奈唑胺不良反应发生率为26.31%,发生肝功能轻度异常患者未予停用利奈唑胺,经保肝治疗后肝功迅速恢复,其余患者均予以停药后3 d至2周后患者。结论利奈唑胺治疗粒细胞减少血液病患者G+菌感染具有明显疗效。轻症感染或病原学检查提示明确G+菌感染病例,针对性单药利奈唑胺即可取得明显疗效。重症混合感染首选联合利奈唑胺者疗效优于利奈唑胺作为二线药物者。恶性血液病完全缓解、避免广谱抗生素长期使用和及时有效病原体检查有助于利奈唑胺发挥抗G+菌感染的疗效。利奈唑胺引发的不良反应较少。

关键词：利奈唑胺革兰阳性球菌粒细胞减少血液病

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伴idic（20q-）恶性血液病10例报告并文献复习

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中华血液学杂志 2011年第1期32卷 17-20页

作者：韩永胜薛永权李天宇张俊陈苏宁潘金兰吴亚芳王勇沈娟苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006 安徽医科大学附属省立医院血液科合肥230001

目的探讨伴idic（20q-）恶性血液病的临床和分子细胞遗传学特征.方法分析10例伴idic（20q-）恶性血液病患者的临床资料,应用RHG显带技术进行核型分析,以GEP20探针进行单色荧光原位杂交（FISH）检测,以20q亚端粒探针和20q12位点特异探... 详细信息

目的探讨伴idic（20q-）恶性血液病的临床和分子细胞遗传学特征.方法分析10例伴idic（20q-）恶性血液病患者的临床资料,应用RHG显带技术进行核型分析,以GEP20探针进行单色荧光原位杂交（FISH）检测,以20q亚端粒探针和20q12位点特异探针进行双色FISH检测,并结合文献加以分析.结果 10例患者中急性红白血病2例,原发性骨髓纤维化1例,骨髓增生异常综合征（MDS）3例,高度疑似MDS 4例.染色体核型分析揭示10例均丢失1个正常20号染色体,代之以1或2个比20号染色体还小的中着丝粒等臂染色体,FISH检查证实它是伴有20q12中间缺失的20q等臂双着丝粒染色体der（20）de1（20）（q11q13）idic（20）（p11）,即idic（20q-）,其中2例患者部分细胞核型只有20q-异常.结论 Idic（20q-）来源于20q-异常克隆,它与MDS及急性红白血病密切相关,idic（20q-）异常有助于MDS的诊断.

关键词：等臂染色体骨髓增生异常综合征原位杂交,荧光

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血管性血友病因子vWF73和vWF114片段的表达及其在ADAMTS13活性测定中的应用

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中华血液学杂志 2011年第5期32卷 337-341页

作者：张敬宇马珍妮董宁征胡璐萍苏健王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006 河北医科大学第二医院血液科 050000

目的构建血管性血友病因子（vWF）A2区片段vWF73和vWF114的表达质粒，在大肠杆菌中表达两种谷胱甘肽S转移酶（GST）融合蛋白，并探讨两种蛋白作为底物在测定ADAMTS13活性中的应用价值。方法应用PCR的方法扩增vWFA2区内vWF73和vWF114的相... 详细信息

目的构建血管性血友病因子（vWF）A2区片段vWF73和vWF114的表达质粒，在大肠杆菌中表达两种谷胱甘肽S转移酶（GST）融合蛋白，并探讨两种蛋白作为底物在测定ADAMTS13活性中的应用价值。方法应用PCR的方法扩增vWFA2区内vWF73和vWF114的相应DNA片段，分别克隆至GST融合表达载体pGEX-6P-1进行诱导表达，Ni—NTA琼脂糖柱纯化可溶性蛋白部分。以Western blot法检测正常人血浆、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）患者血浆和重组ADAMTS13（rADAMTS13）水解两种重组vWFA2区片段的情况，并以此为底物用抗GST和抗His两种抗体建立酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定血浆ADAMTS13活性的新方法。结果成功表达和纯化了ADAMTS13的两种可溶性小分子底物GST—vWF73-H和GST—vWF114-H，均能被rADAMTS13或正常人血浆有效地水解，而遗传性和特发性ttP患者血浆则无此作用。同时，以此为底物建立了测定ADAMTS13活性的ELISA方法。结论采用原核表达系统成功得到了vWFA2区片段vWF73和vWF114两种GST融合蛋白，可作为底物用于ADAMTS13活性的测定。

关键词：血管性血友病因子融合蛋白血管性血友病因子裂解酶紫癜,血栓性血小板减少性

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苏州大学学报（医学版） 2011年第4期31卷 624-627页

作者：王秀丽何广胜傅铮铮唐晓文仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的通过报道首例肝炎相关性重型再生障碍性贫血(HAAA)强化免疫抑制治疗(IST)后发生淋巴瘤及肺癌病例,结合文献复习,增强对HAAA病因、诊断及治疗的了解,并提高重型再生障碍性贫血(SAA)患者IST治疗后并发多重恶性肿瘤的认识。方法针对该... 详细信息

目的通过报道首例肝炎相关性重型再生障碍性贫血(HAAA)强化免疫抑制治疗(IST)后发生淋巴瘤及肺癌病例,结合文献复习,增强对HAAA病因、诊断及治疗的了解,并提高重型再生障碍性贫血(SAA)患者IST治疗后并发多重恶性肿瘤的认识。方法针对该例患者进行了病例分析及相关文献复习。结果患者在发生暴发性黄疸后出现急性再生障碍性贫血,以环孢菌素+抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG)强化免疫抑制及抗肝炎病毒治疗后4个月发生弥漫大B细胞型淋巴瘤,虽经美罗华+COP方案化疗,迅速进展为骨髓浸润,并出现肺低分化腺癌。最终在患病10个月后因血象极其低下无法行化疗及无法控制的重症感染而死亡。结论对HAAA患者除治疗SAA外,还应积极抗肝炎病毒治疗;SAA患者经IST后除可并发淋巴细胞增殖性疾病外,还可能并发其他恶性疾病,是SAA免疫抑制治疗的一种严重并发症,应引起高度警惕。

关键词：重型再生障碍性贫血病毒性肝炎淋巴瘤肺癌

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地西他滨联合抗CD33单抗治疗难治性急性髓细胞性白血病(附2例报告)

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苏州大学学报（医学版） 2011年第2期31卷 272-275页

作者：唐晓文魏孝艾孙爱宁陈峰胡晓慧颜灵芝韩悦顾斌沈文红吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨地西他滨(DAC)联合抗CD33单抗(GO)治疗难治性急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和安全性。方法对2例难治性AML(M4)患者均进行1个疗程的DAC联合GO治疗(具体剂量为DAC:20 mg.m-2.d-1×5 d,第1～5天,GO 9 mg/m2,第6天),应用骨髓... 详细信息

目的探讨地西他滨(DAC)联合抗CD33单抗(GO)治疗难治性急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和安全性。方法对2例难治性AML(M4)患者均进行1个疗程的DAC联合GO治疗(具体剂量为DAC:20 mg.m-2.d-1×5 d,第1～5天,GO 9 mg/m2,第6天),应用骨髓涂片、定期监测血常规评价其疗效。结果经过1个疗程的DAC联合GO治疗后,1例患者未出现疾病进展,骨髓中原幼细胞由35%降至27.5%,巨核细胞由2个/片增加至(200个/片,血小板由减少改善为数量基本正常,临床上血小板恢复正常水平,一般情况良好。另1例在治疗期间高白细胞得以控制,治疗后第15天复查骨髓提示原幼细胞由38.5%降至12.5%,获得部分缓解。2例患者均未出现肝静脉闭塞病(VOD)及其他脏器功能损害表现。结论 DAC联合GO治疗难治性AML安全可行,尤其是对于一般情况差、不能耐受高剂量化疗或高剂量挽救化疗失败的患者,不失为一种新的治疗选择。

关键词：地西他滨抗CD33单抗难治性急性髓细胞性白血病

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无关供者异基因造血干细胞移植后人类疱疹病毒-6型病毒性脑炎一例

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中华器官移植杂志 2011年第11期32卷 696-697页

作者：唐晓文吴小津薛群魏孝艾施晓兰胡晓慧周慧芬仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省苏州市215006 苏州大学附属第一医院神经内科江苏省苏州市215006

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后病毒性脑炎（VE）的发生较为罕见，预后恶劣。由于移植后受者处于免疫抑制状态，使得其VE无论在病原体还是临床预后方面均不同于非免疫抑制的VE患者，因此对VE的认识有助于临床移植医师及时准确的... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后病毒性脑炎（VE）的发生较为罕见，预后恶劣。由于移植后受者处于免疫抑制状态，使得其VE无论在病原体还是临床预后方面均不同于非免疫抑制的VE患者，因此对VE的认识有助于临床移植医师及时准确的诊断和早期治疗。我院于2010年11月诊治了1例人类疱疹病毒（HHV）-6型VE，现报道如下。

关键词：异基因造血干细胞移植人类疱疹病毒-6型病毒性脑炎移植后无关供者免疫抑制状态非免疫抑制早期治疗

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混合表型急性白血病32例临床研究

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中华血液学杂志 2011年第1期32卷 12-16页

作者：张彦明吴德沛孙爱宁仇惠英孙雨梅孙广胜金正明唐晓文苗瞄傅琤琤韩悦陈苏宁朱明清苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 徐州医学院附属淮安医院、淮安市第二人民医院血液科一

目的分析混合表型急性白血病（MPAL）的临床、生物学特征和预后.方法总结2003年1月至2009年6月收治的32例MPAL患者资料,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特点.32例患者采用了兼顾髓系、淋系的联合化疗方... 详细信息

目的分析混合表型急性白血病（MPAL）的临床、生物学特征和预后.方法总结2003年1月至2009年6月收治的32例MPAL患者资料,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特点.32例患者采用了兼顾髓系、淋系的联合化疗方案治疗,2例在缓解期进行了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）.对患者进行疗效和生存分析.结果 ①MPAL在急性白血病中的发生率为2.6%,32例MPAL患者中髓系和B系（M/B）表型16例（50.0%）,髓系和T系（M/T）表型14例（43.8%）,髓系、B、T三系（M/B/T）表型和B/T系表型各1例（3.1%）.②CD34和HLA-DR阳性率分别为87.5%和62.5%.③异常核型发生率为70.0%（30例中21例）,涉及Ph、11q23和复杂核型在内的结构重排和（或）数目异常.④32例MPAL患者总完全缓解（CR）率75.0%,2年总生存（OS）率和无病生存（DFS）率分别为14.8%和14.2%.M/B和M/T表型CR率分别为75.0%和71.4%.M/B和M/T表型患者的OS和DFS率比较差异无统计学意义.2例allo-HSCT患者均未复发,生存期延长.结论 MPAL是一类异质性的急性白血病亚型,其不良预后可能与染色体异常发生率高、CD34高表达和易于髓外浸润等因素有关.兼顾髓系、淋系的联合化疗和包括HSCT的强烈治疗可能有助于提高疗效.

关键词：白血病,混合细胞免疫表型分型核型分析预后

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血管内皮生长因子C对NB4细胞裸鼠种植瘤生长及血管生成的影响

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中华血液学杂志 2011年第2期32卷 94-98页

作者：丁凯阳白霞阮长耿戴兰董宁征安徽医科大学附属省立医院血液科合肥230001 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的建立裸鼠体内NB4／VEGF—C细胞种植瘤模型，探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB／c裸鼠，经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4／VEGF—C、NB4／pcDNA3．1细胞（对照组），观察成... 详细信息

目的建立裸鼠体内NB4／VEGF—C细胞种植瘤模型，探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB／c裸鼠，经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4／VEGF—C、NB4／pcDNA3．1细胞（对照组），观察成瘤性，3周后处死裸鼠。免疫组化法检测NB4／VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平。结果NB4／VEGF—C及对照细胞在裸鼠腋下均成瘤，NB4／VEGF—C细胞组肿瘤生长速度快于对照组，NB4／VEGF—C细胞组与对照组瘤体体积分别为（631．44±114．42）mm。和（491．22±70．05）mm^3，差异有统计学意义（P=0．006）；NIM／VEGF—C细胞与对照组瘤块质量分别为（321．78±27．84）mg和（288．57±40．12）mg，差异有统计学意义（P=0．031）。免疫组化检测显示NB4／VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平高于对照组。结论VEGF—C不仅诱发NB4细胞种植瘤体的血管新生，而且可能通过VEGFR-3信号途径促进白血病细胞增殖及上调抗凋亡蛋白BCL-2抑制细胞凋亡。

关键词：血管内皮生长因子C NB4细胞血管新生细胞增殖细胞凋亡

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