检索结果-内蒙古大学图书馆

中华核医学杂志 2010年第2期30卷 84-86页

作者：赵益明何杨徐海燕阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的探讨可溶性血小板糖盏蛋白（sGC）和血小板生成素（TPO）测定在特发性血小板减少性紫癜（ITP）和再生障碍性贫血（AA）鉴别诊断中的临床意义。方法用建立的sGC免疫放射分析法（mMA）和酶联免疫吸附测定（ELISA）法分别测83例ITP、47... 详细信息

目的探讨可溶性血小板糖盏蛋白（sGC）和血小板生成素（TPO）测定在特发性血小板减少性紫癜（ITP）和再生障碍性贫血（AA）鉴别诊断中的临床意义。方法用建立的sGC免疫放射分析法（mMA）和酶联免疫吸附测定（ELISA）法分别测83例ITP、47例AA患者及50名健康人血浆中的sGC和血清TPO水平。用方差分析Q值检验进行统计学分析，P〈0．05为差异有统计学意义。结果ITP组患者血浆sGC水平为（1024．35±232．47）μg／L，健康组为（712．50±177．11）μg／L，两者差异有统计学意义（Q=4．11，P〈0．05），而AA组患者血浆sGC为（543．56±141．28）μg／L，与健康对照组比较，差异也有统计学意义（Q=3．45，P〈0．05）；ITP组患者血清TPO为（90．32±39．43）ng／L，健康对照组为（70．29±25．16）ng／L，差异无统计学意义（Q=2．68，P〉0．05），而AA组血清TPO为（857．43±228．43）ng／L，高于ITP组和健康对照组（Q=24．45和18．25，P均〈0．01），差异有统计学意义。结论血浆sGC和血清TPO的测定有助于ITP和AA鉴别诊断及其病理机制研究。

关键词：紫癜血小板减少性贫血再生障碍性血小板膜糖蛋白类血小板生成素免疫放射分析酶联免疫吸附测定

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国产与进口盐酸万古霉素治疗急性白血病患者粒细胞缺乏合并感染疗效比较

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中华血液学杂志 2011年第9期32卷 632-633页

作者：唐晓文欧阳建周民孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006

感染是血液系统恶性疾病的常见并发症，尤其在高剂量化疗后，中性粒细胞处于减少或缺乏（粒缺）状态，各种致病菌引起的高感染率严重影响了患者的生存，及时有效控制感染显得极为重要。

关键词：急性白血病患者合并感染盐酸万古霉素粒细胞缺乏血液系统恶性疾病疗效治疗进口

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罗格列酮与全反式维甲酸联合对骨髓瘤细胞增殖抑制作用及其机制探讨

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中华血液学杂志 2009年第4期30卷 242-246页

作者：黄海雯吴德沛陈广华常惠荣 Chow HCH Leung AYH Liang R 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006 Department of Medicine the University of Hong Kong China

目的探讨罗格列酮（RGZ）与全反式维甲酸（ATRA）在体内外对骨髓瘤细胞生长的影响及其作用途径。方法用RG2和ATRA单独或联合处理多发性骨髓瘤细胞系U266和RPMI8226细胞，采用^1H—TdR掺入法检测细胞增殖变化；Annexin—V和PI双染后采用... 详细信息

目的探讨罗格列酮（RGZ）与全反式维甲酸（ATRA）在体内外对骨髓瘤细胞生长的影响及其作用途径。方法用RG2和ATRA单独或联合处理多发性骨髓瘤细胞系U266和RPMI8226细胞，采用^1H—TdR掺入法检测细胞增殖变化；Annexin—V和PI双染后采用流式细胞术检测细胞凋亡；用半定量RT-PCR方法检测凋亡抑制基因FLIP、XIAP及survivin mRNA表达变化；采用荧光CaspACE试剂盒检测caspase-3活性变化；采用裸鼠体内成瘤试验观察骨髓瘤细胞在动物体内生长情况。结果RGZ对骨髓瘤细胞具有增殖抑制作用，且呈剂量依赖关系（U266组r=0．991，P〈0．01；RPMI8226组r=0．961，P〈0．01）；与RGZ单用组比较，ATRA与RGZ联合对骨髓瘤细胞的增殖抑制作用更明显（U266组P〈0．001；RPMI8226组P〈0．01）；10μmol／L的RGZ处理组U266细胞凋亡率为（9．8±1．7）％，RPMI8226细胞凋亡率为（10．7±3．3）％，且诱导凋亡作用呈时间、剂量依赖性，ATRA与RGZ联合应用时，凋亡细胞的比例较相应的RGZ单独处理组显著升高（P值均〈0．01）；RGZ能抑制FLIP、XIAP及survivin mRNA的表达，ATRA能协同RGZ进一步抑制FLIP、XIAP及survivin mRNA的表达；经RGZ处理的骨髓瘤细胞caspase-3活性显著增加，RGZ与ATRA联合处理后caspase-3活性较RGZ处理组显著增加（P〈0．01）；RGZ可明显抑制骨髓瘤细胞在裸鼠体内的生长（P〈0．001），并且ATRA与RGZ联合能增强RGZ在裸鼠体内对骨髓瘤细胞生长的抑制作用（P〈0．01）。结论RGZ能通过抑制FLIP、XIAP及survivin的表达、促进caspase-3的活化从而诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖。ATRA能增强RGZ对骨髓瘤细胞的上述作用，两者联合具有协同效应。

关键词：多发性骨髓瘤罗格列酮维甲酸细胞凋亡凋亡抑制蛋白质类 Caspas-3

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特殊类型的血小板无力症

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中华血液学杂志 2018年第6期39卷 524-526页

作者：周鹭王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心 215006 南通大学附属第一医院血液科 226001

经典的血小板无力症是一种罕见的遗传性血小板疾病，发病率为1／50万。以常染色体隐性遗传方式遗传，多见于近亲婚配家庭。患者自幼出现轻到重度皮肤黏膜出血，女性以月经增多最为常见。血小板形态和数量正常，但对二磷酸腺苷（ADP）、... 详细信息

经典的血小板无力症是一种罕见的遗传性血小板疾病，发病率为1／50万。以常染色体隐性遗传方式遗传，多见于近亲婚配家庭。患者自幼出现轻到重度皮肤黏膜出血，女性以月经增多最为常见。血小板形态和数量正常，但对二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸、凝血酶等生理诱聚剂反应低下或缺如，而对瑞斯托霉素反应正常。

关键词：血小板无力症常染色体隐性皮肤黏膜出血反应低下血小板疾病血小板形态二磷酸腺苷花生四烯酸

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异基因造血干细胞移植治疗慢性粒-单核细胞白血病的临床分析

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中国实验血液学杂志 2015年第6期23卷 1667-1672页

作者：王彤李渭阳祁小飞张日金正明仇惠英韩悦马骁付琤琤唐晓文陈苏宁孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:回顾性分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的疗效。方法:通过观察13例CMML患者在接受allo-HSCT后造血植入、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况,分析allo-HSCT治疗CMML的临床疗效。结果... 详细信息

目的:回顾性分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的疗效。方法:通过观察13例CMML患者在接受allo-HSCT后造血植入、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况,分析allo-HSCT治疗CMML的临床疗效。结果:13例患者中,男性10例,女性3例;中位年龄38(21-50)岁,其中非亲缘相合移植4例,同胞相合移植6例,亲缘单倍体相合移植3例。13例患者全部获得供者型植入,粒系植入中位时间12(11-18)d,巨核系植入中位时间15(10-55)d,其中8例患者发生急性GVHD,中位随访时间13(6-29)个月,总体生存率53.8%,无病生存率53.8%,复发率7.7%。结论:Allo-HSCT可以改善CMML患者的生存,是治疗CMML的有效手段。

关键词：白血病粒-单核细胞造血干细胞移植

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人脐带间充质干细胞超微结构观察

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中国实验血液学杂志 2012年第2期20卷 443-447页

作者：乔淑敏陈广华王易吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 苏州大学附属儿童医院血液科江苏苏州215002

本研究观察脐带间充质干细胞的超微结构。用胶原酶消化法分离培养足月新生儿的人脐带间充质干细胞(hUCMSC),进行传代培养、扩增,在显微镜下观察其细胞形态。对培养至第3代的hUCMSC进行免疫表型测定,进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞... 详细信息

本研究观察脐带间充质干细胞的超微结构。用胶原酶消化法分离培养足月新生儿的人脐带间充质干细胞(hUCMSC),进行传代培养、扩增,在显微镜下观察其细胞形态。对培养至第3代的hUCMSC进行免疫表型测定,进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞诱导分化实验,并在透射电子显微镜、扫描电子显微镜下进行超微结构的观察。结果表明,hUCMSC外观呈梭形和多角形,并可见细胞核;高表达表面标志CD44,CD73,CD105,不表达CD34,CD45,CD31和HLA-DR;能够进行成脂、成骨、成软骨分化。在扫描电子显微镜下可见细胞表面有短而粗的微绒毛突起,在透射电子显微镜下可见到两种不同的细胞形态:一种处于静止期,细胞核大,圆或卵圆形,仅有1个核仁,胞质内细胞器少;另一种处于相对活跃期,同一个细胞内可以看到1个或2个细胞核,细胞器数量丰富、结构清晰,并可见扩张的线粒体。结论:从脐带中分离培养的细胞具有间充质干细胞的生物学特性,具有两种不同状态的超微结构。

关键词：间充质干细胞脐带超微结构

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Ph＋急性淋巴细胞白血病ABL激酶区突变患者的临床、分子遗传学特征和治疗选择

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中华血液学杂志 2016年第2期37卷 105-109页

作者：蔡文治刘彬徐杨陈苏宁孙爱宁何军沈宏杰吴德沛苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心215006

目的探讨Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）ABL激酶区突变患者的临床、分子遗传学特征和生存情况,分析异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在突变患者中的应用价值.方法回顾性分析2010年2月至2014... 详细信息

目的探讨Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）ABL激酶区突变患者的临床、分子遗传学特征和生存情况,分析异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在突变患者中的应用价值.方法回顾性分析2010年2月至2014年8月检出ABL激酶区突变PhALL患者初诊阶段的临床、分子遗传学特征及突变分布、预后,并比较allo-HSCT联合不同类型TKI的疗效.结果 88例Ph ALL患者于维持治疗阶段行ABL激酶区突变监测,42例患者检出突变,中位突变时间为8个月.突变组患者中位发病年龄为40岁,较非突变组（32.5岁）大（P=0.023）;染色体复杂核型发生率高于非突变组（P=0.043）,其中以累及7号、5号染色体以及＋Ph更常见.42例突变患者共检出18个突变位点、21种突变类型,T315I突变比例最高,其余依次为E255K/V、Y253H/F、E459K.突变患者诱导治疗完全缓解率与非突变组相比差异无统计学意义,但主要分子生物学反应率显著低于非突变组（P=0.015）.突变患者2年及5年总体生存（OS）率分别为45.4％、35.0％,明显低于非突变组患者（67.8％、63.3％）（P=0.047）.存在T315I、E255K/V突变的患者中位OS时间分别为19和10个月,较其他类型突变者短（P=0.024）.42例突变患者中14例行allo-HSCT并于移植前即检出突变,其中位OS时间为29个月,长于非移植（巩固化疗联合TKI治疗）患者的17个月（P=0.034）.移植患者中14例突变检出时更换使用尼洛替尼或达沙替尼治疗,但中位OS时间与未更换者差异无统计学意义（P=0.862）.结论 ABL激酶区突变与初诊发病年龄较高以及高基因组不稳定性紧密相关.突变类型呈现多样性和复杂性,其中以T315I和E255K/V突变更常见,且较其他类型突变者预后更差.allo-HSCT能够改善突变患者预后,但复发耐药阶段更换使用二代TKI不能明显改善突变患者生存.

关键词：白血病,淋巴样费城染色体 ABL激酶区突变造血干细胞移植酪氨酸激酶抑制剂

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微颗粒水平在造血干细胞移植早期并发症中的变化研究

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中国实验血液学杂志 2015年第6期23卷 1673-1678页

作者：周莉莉韩悦朱倩赵世香王倩朱明清戴兰沈文红吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:探讨微颗粒(microparticles,MP)在异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)过程中的改变及其临床意义,寻找移植后血栓性并发症的早期诊断指标。方法:对我院94例allo-HSCT患者,根据移植后首先出现的并发症情况分为4组:急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,a GVHD)组27例(Ⅱ度以上10例)、血栓组9例、感染组41例和平稳组17例。采集患者移植预处理前(-10d)、预处理结束(0 d)、造血干细胞回输后(+10 d,+20 d)4个不同时间段的血浆标本,以流式细胞术检测组织因子微颗粒(tissue factor positive microparticles,TF+M P)和内皮细胞微颗粒(endothelial microparticles,EM P)水平,动态观察TF+M P和EM P在allo-HSCT过程中的变化及意义。回顾性分析这两种微颗粒指标与预处理、移植后血栓病变、a GVHD及感染之间的关系。结果:1 all-HSCT患者预处理前TF+M P和EM P水平分别较正常对照组明显升高(P<0.01),随后在各个时间段虽然呈现不同的波动,但没有明显的统计学差异(P>0.05)。虽然TF+M P和EM P水平在预处理结束较预处理前有所升高,但是并不存在统计学差异。2 TF+M P和EM P水平在血栓组中升高明显,升高水平大于a GVHD组和感染组(P<0.05)。3血栓组中的TF+M P和EM P水平在各个时间段与其他观察组相比均有明显差异(P<0.05),而a GVHD组与感染组中的TF+M P和EM P水平较平稳组无明显差异(P>0.05)。结论:血浆TF+M P和EM P水平的增高可能与移植后相关血栓病变有关,提示肝静脉闭塞病(HVOD)等血栓并发症的发生。因此,动态监测TF+M P和EM P水平有望预测血栓性病变的发生,为移植后血栓性疾病的诊断提供帮助。

关键词：微颗粒血栓移植相关并发症造血干细胞移植

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CAG预激方案治疗难治和复发伴t（8；21）的急性髓细胞白血病

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中华内科杂志 2009年第7期48卷 591-592页

作者：谢颖陈苏宁吴德沛孙爱宁仇惠英韩悦苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 福建省立医院血液科福州 350001

体外研究发现白血病细胞受粒细胞集落刺激因子（G—CSF）刺激后可被诱导进入细胞增殖周期的S期，提高阿糖胞苷（Ara-C）等细胞周期特异性细胞毒药物的杀伤敏感性。1995年日本学者Saito等根据上述研究提出一种新的治疗方案，由低剂量的Ar... 详细信息

体外研究发现白血病细胞受粒细胞集落刺激因子（G—CSF）刺激后可被诱导进入细胞增殖周期的S期，提高阿糖胞苷（Ara-C）等细胞周期特异性细胞毒药物的杀伤敏感性。1995年日本学者Saito等根据上述研究提出一种新的治疗方案，由低剂量的Ara-C、阿克拉霉素（ACR）、G—CSF组成，称为预激（CAG）方案。经过国内外多年临床实践，该方案已在老年、复发和难治的急性髓细胞白血病（AML）患者中取得较好疗效。近来有学者发现，在体外用G—CSF刺激时，

关键词：急性髓细胞白血病方案治疗复发难治预激 CAG 粒细胞集落刺激因子细胞周期特异性

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原发性血小板增多症研究的新进展

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中华血液学杂志 2015年第9期36卷 802-804页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

原发性血小板增多症（ET）与真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同属于骨髓增殖性肿瘤（MPN）。2004年发现JAK2基因V617F突变与多数MPN患者的发病有关，成为MPN研究的一个里程碑。

关键词：原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化真性红细胞增多症 V617F JAK2 MPN 增殖性

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