检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血液流变学杂志 2014年第3期24卷 373-375,397页

作者：周亚南陈子兴张日张旭辉陶瑞芳邵景章吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的：观察硼替佐米联合脂质体多柔比星和地塞米松（PDD）方案治疗初治多发性骨髓瘤（MM）的疗效。方法回顾性分析26例初治MM，采用PDD方案：硼替佐米1.3 mg/m2，第1、4、8、11天，脂质体多柔比星40 mg，第1天，地塞米松20 mg，第1-2，... 详细信息

目的：观察硼替佐米联合脂质体多柔比星和地塞米松（PDD）方案治疗初治多发性骨髓瘤（MM）的疗效。方法回顾性分析26例初治MM，采用PDD方案：硼替佐米1.3 mg/m2，第1、4、8、11天，脂质体多柔比星40 mg，第1天，地塞米松20 mg，第1-2，4-5，8-9，11-12天，每4周1个疗程，共2-6个疗程，观察疗效和不良反应。结果平均接受（4.1±1.1）（2-6）个疗程，有效率为25例（96%），2个疗程有效率23例（88%）。26例2个疗程达严格意义完全缓解（sCR）4例（15%），完全缓解（CR）8例（31%），非常好的部分缓解（VGPR）8例（31%），部分缓解（PR）3例（12%），轻微反应（MR）2例（8%），疾病稳定（SD）1例（4%）。骨髓瘤细胞、血清单克隆M蛋白均较治疗前下降。最常见不良反应为血液学改变，血小板减少、中性粒细胞减少、贫血；其次为胃肠道反应，便秘。另外，周围神经病变（PN）较为多见。结论PDD方案治疗初治MM具有良好的临床疗效和安全性。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米脂质体多柔比星地塞米松初治

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肿瘤干细胞的自我更新机制

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国际肿瘤学杂志 2014年第12期41卷 896-898页

作者：王彤祁小飞张日苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心 215006

肿瘤干细胞是一类具有自我更新、分化和高度致瘤能力的细胞亚群,其与肿瘤的发生、发展、复发以及治疗抵抗等密切相关,而其中最重要的特性是自我更新能力.深入研究肿瘤干细胞的自我更新调控机制,对于开发以肿瘤干细胞为靶点的新型靶向治... 详细信息

肿瘤干细胞是一类具有自我更新、分化和高度致瘤能力的细胞亚群,其与肿瘤的发生、发展、复发以及治疗抵抗等密切相关,而其中最重要的特性是自我更新能力.深入研究肿瘤干细胞的自我更新调控机制,对于开发以肿瘤干细胞为靶点的新型靶向治疗药物具有重要意义.

关键词：肿瘤肿瘤干细胞 Polycomb group蛋白信号传导

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GPIbα集簇诱导肝巨噬细胞介导的血小板清除

GPIbα集簇诱导肝巨噬细胞介导的血小板清除

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第十四次全国中西医结合微循环学术会议

作者：闫荣夏利军阮长耿戴克胜马娜陈梦醒赵丽丽曹丽娟张轶文张杰余自强王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

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洛伐他汀对血小板凋亡作用机制研究

洛伐他汀对血小板凋亡作用机制研究

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第十四次全国中西医结合微循环学术会议

作者：赵卿陈梦醒赵丽丽戴克胜苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 210057

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血小板膜糖蛋白与凋亡相关联的研究进展

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血栓与止血学 2014年第3期20卷 141-143页

作者：马娜张凤戴克胜蚌埠医学院第一附属人民医院血液科蚌埠233000 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215007

细胞凋亡,又称为＂程序性的细胞死亡（programmed cell death,PCD）＂,是指机体为维持内环境的稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。自1972年Kerr等[1]首次发现凋亡现象以来,凋亡一直是人们研究的热点,但研究方向主要集中在有核细胞... 详细信息

细胞凋亡,又称为＂程序性的细胞死亡（programmed cell death,PCD）＂,是指机体为维持内环境的稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。自1972年Kerr等[1]首次发现凋亡现象以来,凋亡一直是人们研究的热点,但研究方向主要集中在有核细胞,随后经过20多年的研究,才逐步涉及无核细胞,乃至无核的血小板[2]。血小板的主要功能是凝血和止血,修补破损的血管;血小板的寿命平均为7～14d，体外保存平均为3～5d。

关键词：血小板凋亡膜糖蛋白受体

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卡莫司汀诱导血小板凋亡

卡莫司汀诱导血小板凋亡

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第十四次全国中西医结合微循环学术会议

作者：张杰陈梦醒张轶文赵丽丽闫荣戴克胜苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 210057

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CAG方案治疗t（12;22）（p13;q11）急性单核细胞白血病一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2014年第11期23卷 669-672页

作者：戴海萍吴丽丽王谦潘金兰公艳蕾张俊吴亚芳薛永权马骁赵晔仇惠英陈苏宁孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心 215006

目的报道1例伴有t（12;22）（p13;q11）的急性单核细胞白血病病例,并探讨其临床和实验室特点.方法 R显带技术对患者进行染色体核型分析,荧光原位杂交技术检测ETV6基因断裂,反转录PCR检测ETV6-MN1融合基因表达及耐药相关基因GSTP1、MVP... 详细信息

目的报道1例伴有t（12;22）（p13;q11）的急性单核细胞白血病病例,并探讨其临床和实验室特点.方法 R显带技术对患者进行染色体核型分析,荧光原位杂交技术检测ETV6基因断裂,反转录PCR检测ETV6-MN1融合基因表达及耐药相关基因GSTP1、MVP和MDR的表达.结果患者染色体核型为47,XX,＋8,t（12;22）（p13;q11）[10];ETV6基因发生断裂,具有ETV6-MN1融合基因转录本,并经测序证实;表达耐药相关基因GSTP1和MDR.患者对标准的IA方案不敏感,给予CAG方案（阿柔比星剂量提高到每天7 mg/m^2×14d）治疗,经1个疗程再诱导化疗即达到缓解,没有出现严重并发症.结论 t（12;22）（p13;q11）是一种罕见的再现性染色体异常,该易位可产生ETV6-MN1融合基因转录本,伴有该异常的患者对标准的诱导化疗耐药,预后欠佳.

关键词： ETV6基因 MN1基因多药耐药白血病,单核细胞,急性

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内科学见习课采用CBL联合PBL法初探

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中国高等医学教育 2014年第6期 93-93,115页

作者：张旭辉张日江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

PBL与CBL是目前世界各高等院校广泛应用的教学模式。文章在分析传统内科学见习课局限性及CBL与PBL教学特点基础上,探讨将CBL联合PBL教学法引入临床内科学见习的教学,以提高医学生内科学分析解决问题的能力,创新精神和团队协作精神。

关键词： PBL CBL 见习内科学

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Gene Expression Omnibus资源库在肿瘤学研究中的应用

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国际肿瘤学杂志 2014年第5期41卷 398-400页

作者：董晓蒙王宜强青岛大学医学院免疫教研室 266071 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

Gene Expression Ominibus （GEO）是供学者们分享基因表达谱芯片数据、高通量测序数据等的国际化的公共资源平台,其中涵盖了应用炎癌模型获得的大量相关实验数据,比如关于某些炎性因子的表达情况.这些数据为炎癌转化中的调控网络和分... 详细信息

Gene Expression Ominibus （GEO）是供学者们分享基因表达谱芯片数据、高通量测序数据等的国际化的公共资源平台,其中涵盖了应用炎癌模型获得的大量相关实验数据,比如关于某些炎性因子的表达情况.这些数据为炎癌转化中的调控网络和分子机制的研究提供了帮助,也为肿瘤的防治提供了新思路.研究者针对新的预测基因进行研究时,起源于各种疾病模型或实验处理的GEO数据库为寻找其有关功能提供了有利条件和有力证据.

关键词：基因表达炎症肿瘤 Gene Expression Omnibus

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20例t(8;21)复杂变异易位急性髓系白血病患者的临床和实验室研究

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中国实验血液学杂志 2013年第4期21卷 815-820页

作者：夏晶陈苏宁潘金兰王琴荣吴亚芳王勇张俊沈娟薛永权阮长耿江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院血液科卫生部血栓与止血重点实验室

本研究总结分析t(8;21)复杂变异易位急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学、遗传学、分子生物学(MICM)分型,酪氨酸激酶相关基因突变和临床特点。对我院收治的20例初诊t(8;21)复杂变异易位AML进行了总结分析和随访,了解临床一般情况、形... 详细信息

本研究总结分析t(8;21)复杂变异易位急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学、遗传学、分子生物学(MICM)分型,酪氨酸激酶相关基因突变和临床特点。对我院收治的20例初诊t(8;21)复杂变异易位AML进行了总结分析和随访,了解临床一般情况、形态学、免疫分型、染色体核型及治疗、生存情况,分析这一类疾病的基本特征。采用基因组DNA聚合酶链反应后桑格测序,对13例患者进行了酪氨酸激酶相关基因突变(C-KIT、FLT3-ITD、FLT3-TKD、JAK2V617F)的检测。结果表明:①本组20例t(8;21)复杂变异易位AML占同期t(8;21)AML的2.4%,其中M1 1例、M2 17例、M4 2例。13例行流式细胞术检测分析发现,10例为髓系表达,3例为髓系伴淋系表达。细胞遗传学检测显示额外受累的染色体断裂位点有16种:(lp22、1p32、2q35、2q14、3p25、5q13、6p22、7q21、llq11、1lql3、12q14、12q24、12p12、14q32、15p13、20q12)。②13例患者中4例检测出C-KIT基因突变,且均为17号外显子突变,1例检测出JAK2V617F基因突变,13例均未检测出FLT3基因突变。突变组患者经1个疗程诱导化疗后仅1例获得完全缓解(CR),CR率为20%,中位无复发生存时间(RFS)为6.5个月,中位总生存期(OS)为8.9个月;未突变组患者经1个疗程诱导化疗后6例获得CR,CR率为75%,中位RFS为26.6个月,中位OS为27.7个月。结论:t(8;21)复杂变异易位AML与典型t(8;21)AML的临床和实验室特点是相似的,但酪氨酸激酶相关基因突变的存在对患者的诱导化疗缓解率和长期生存具有重要的影响。

关键词：急性髓系白血病易位变异性 DNA突变分析

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