检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2012年第2期33卷 147-149页

作者：李楠李彩霞吴德沛刘红叶璐马超苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所；卫生部血栓与止血重点实验室 215006

NK细胞淋巴瘤是一种少见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），按照WHO分型分为①结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（ENKL）；②侵袭性NK细胞白血病（ANKL）；③母细胞性NK细胞淋巴瘤（BNKL）。由于发病率低，临床特点为高度侵袭性，进展快，对于高危患者... 详细信息

NK细胞淋巴瘤是一种少见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），按照WHO分型分为①结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（ENKL）；②侵袭性NK细胞白血病（ANKL）；③母细胞性NK细胞淋巴瘤（BNKL）。由于发病率低，临床特点为高度侵袭性，进展快，对于高危患者目前尚无标准治疗方案，常规化疗疗效不佳，预后差。

关键词： NK细胞淋巴瘤高危患者造血干细胞临床研究移植治疗鼻型NK/T细胞淋巴瘤侵袭性NK细胞白血病非霍奇金淋巴瘤

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人脐带间充质干细胞超微结构观察

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中国实验血液学杂志 2012年第2期20卷 443-447页

作者：乔淑敏陈广华王易吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006 苏州大学附属儿童医院血液科江苏苏州215002

本研究观察脐带间充质干细胞的超微结构。用胶原酶消化法分离培养足月新生儿的人脐带间充质干细胞(hUCMSC),进行传代培养、扩增,在显微镜下观察其细胞形态。对培养至第3代的hUCMSC进行免疫表型测定,进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞... 详细信息

本研究观察脐带间充质干细胞的超微结构。用胶原酶消化法分离培养足月新生儿的人脐带间充质干细胞(hUCMSC),进行传代培养、扩增,在显微镜下观察其细胞形态。对培养至第3代的hUCMSC进行免疫表型测定,进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞诱导分化实验,并在透射电子显微镜、扫描电子显微镜下进行超微结构的观察。结果表明,hUCMSC外观呈梭形和多角形,并可见细胞核;高表达表面标志CD44,CD73,CD105,不表达CD34,CD45,CD31和HLA-DR;能够进行成脂、成骨、成软骨分化。在扫描电子显微镜下可见细胞表面有短而粗的微绒毛突起,在透射电子显微镜下可见到两种不同的细胞形态:一种处于静止期,细胞核大,圆或卵圆形,仅有1个核仁,胞质内细胞器少;另一种处于相对活跃期,同一个细胞内可以看到1个或2个细胞核,细胞器数量丰富、结构清晰,并可见扩张的线粒体。结论:从脐带中分离培养的细胞具有间充质干细胞的生物学特性,具有两种不同状态的超微结构。

关键词：间充质干细胞脐带超微结构

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PL-11血小板分析仪检测功能的性能评价

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中华检验医学杂志 2012年第12期35卷 1139-1141页

作者：张有涛赵益明季顺东赵赟霄蒋敏金晓华史进方顾国浩阮长耿苏州大学附属第一医院检验科 215006 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的评价PL-11血小板分析仪的分析性能。方法用EDTA．K2及柠檬酸钠静脉抗凝血，测试PL-11血小板分析仪的批内重复性、日间重复性、携带污染率、准确性及线性性能，并选择2012年2月至7月苏州大学附属第一医院门诊30位体检者的空腹柠檬酸... 详细信息

目的评价PL-11血小板分析仪的分析性能。方法用EDTA．K2及柠檬酸钠静脉抗凝血，测试PL-11血小板分析仪的批内重复性、日间重复性、携带污染率、准确性及线性性能，并选择2012年2月至7月苏州大学附属第一医院门诊30位体检者的空腹柠檬酸钠静脉抗凝血与MPG-3E多功能双通道血液凝聚仪测定结果进行相关分析。结果各参数皆符合ELIA’88法案的要求。PL．11血小板分析仪批内、日间精密度的CV均〈5％；携带污染率〈1％；测定定值全血质控物，准确性满意，线性良好；测定结果与光电比浊法结果相关性分析，R2=0．9439。结论PL-11血小板分析仪可直接使用全血动态分析血小板聚集过程并能对血液细胞的多种组分（包括血小板和红细胞）进行定量分析，报告结果准确可靠。

关键词：血小板聚集血小板功能试验诊断设备评价研究

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增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病20例分析

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中国实用内科杂志 2012年第8期32卷 621-625页

作者：吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)的疗效。方法收集2009年9月至2012年1月在苏州大学附属第一医院高危组MDS及AML患者20例,静脉滴注地西他滨20 mg/m2,每日1次,连用5 d治疗,然后行骨髓检... 详细信息

目的探讨增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)的疗效。方法收集2009年9月至2012年1月在苏州大学附属第一医院高危组MDS及AML患者20例,静脉滴注地西他滨20 mg/m2,每日1次,连用5 d治疗,然后行骨髓检查,根据患者骨髓增生程度、原始细胞数、骨髓小粒饱满情况,结合患者的一般情况、不良反应,酌情增加使用地西他滨,分析治疗1个疗程后缓解率和总反应率。结果 MDS患者1个疗程完全缓解(CR)+骨髓CR为3例(75%),总反应3例(75%);AML患者1个疗程CR+骨髓CR 3例(18.8%),总反应8例(50.0%),其中初治患者1个疗程CR+骨髓CR 1例(25.0%),总反应3例(75.0%),复发及难治患者1个疗程CR+骨髓CR 2例(16.7%),总反应5例(41.7%)。累积2年生存率为42%。结论剂量增加的地西他滨可被安全应用于高危组MDS及AML,1个疗程缓解率较高,值得进一步探索。

关键词：骨髓增生异常综合征白血病髓系急性复发难治地西他滨去甲基化

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CAG方案治疗难治、复发性急性淋巴细胞白血病的疗效观察

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中华血液学杂志 2012年第1期33卷 51-53页

作者：朱剑锋吴正东吴德沛孙爱宁仇惠英何广胜吴小津薛胜利苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室215006 江苏省泰州市人民医院血液科 225300

基金项目：国家十一五科技支撑计划（2008BAl61801）；重大新药创制（2008ZX09312-26）；江苏省卫生厅135重点人才基金（RC2002033）

关键词：复发性急性淋巴细胞白血病 CAG方案疗效观察难治治疗基金项目新药创制人才基金

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急性髓系白血病患者IDH1和IDH2基因突变分析

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中华血液学杂志 2012年第5期33卷 397-401页

作者：贾祝霞周民晁红颖卢绪章张日岑岭肖溶姜乃可南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科常州213003 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的初步探讨急性髓系白血病（AML）患者IDH基因（IDH1和IDH2）突变发生率、突变类型及其与FLT3基因内部串联重复（ITD）突变、NPM1基因突变和部分临床参数间的相关性。方法采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测163例初诊患者IDHl和... 详细信息

目的初步探讨急性髓系白血病（AML）患者IDH基因（IDH1和IDH2）突变发生率、突变类型及其与FLT3基因内部串联重复（ITD）突变、NPM1基因突变和部分临床参数间的相关性。方法采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测163例初诊患者IDHl和IDH2基因4号外显子突变、NPM1基因12号外显子突变和FLT3基因14、15号外显子中ITD的突变发生情况。结果①163例AML患者中共检测出IDH突变25例，且均为杂合突变。其中IDHl突变7例，突变类型分别为C．395G→A（P．R132H）4例；C．394c→A（P．R132S）1例；C．394c→G（P．R132G）1例；c．315c→T1例。除C．315c→T为同义突变外，其余均为p．R132错义突变。共检测出IDH2突变18例，均为c．419G→A（P．R140Q）错义突变。IDH2基因突变发生率高于IDH1（11．0％和4．3％，P=0．022），其中1例患者同时检测到IDH1和IDH2基因突变，但IDH1系同义突变。②IDH突变在FLT3-ITD突变阳性组发生率为34．6％，高于阴性组的11．9％（P=0．003），在NPM1突变阳性组和阴性组的发生率分别为28．1％和12．7％，差异有统计学意义（P=0．033）；其中IDH在FLT3-ITD和NPM1突变双阳性组中的突变率明显高于双阴性组（45．5％和11．7％，P=0．002）。正常核型患者中IDH突变发生率高于异常核型患者（20．5％和5．8％，P=0．020）。IDH突变型患者的中位年龄高于野生型患者，差异有统计学意义（P〈0．001）；但具有IDH突变的患者在性别、初诊外周血细胞水平方面与野生型患者相比差异无统计学意义。结论IDH基因突变在初诊AML患者中有较高的发生率，其中IDH2突变更为频繁；发生IDH突变者年龄偏高，且与正常核型相关；该突变可与FLT3-ITD、NPMI突变共同存在并有一定相关性，提示IDH突变在促进白血病发生中可能和后两种基因起协同作用。

关键词：白血病非淋巴细胞急性基因 IDH DNA突变分析

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三氧化二砷治疗骨髓纤维化一例

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江苏医药 2012年第8期38卷 988-989页

作者：赵世香韩悦胡璐萍朱倩王甜甜仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液病科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省215006

患者，男性，63岁，2010年1月因WBC、Plt升高来我院就诊，当时血常规示：WBC22．84×10^9／L，Hb99g／L，Pit417×10^8／L，骨髓形态：骨髓增殖性肿瘤（MPN）可能大，有核细胞增生明显活跃，粒细胞系统占80．5％，其中原始粒细... 详细信息

患者，男性，63岁，2010年1月因WBC、Plt升高来我院就诊，当时血常规示：WBC22．84×10^9／L，Hb99g／L，Pit417×10^8／L，骨髓形态：骨髓增殖性肿瘤（MPN）可能大，有核细胞增生明显活跃，粒细胞系统占80．5％，其中原始粒细胞1％，早幼粒细胞1％，红细胞系统增生相对低下，仅占5．59／6。

关键词：骨髓纤维化三氧化二砷核细胞增生治疗粒细胞系统原始粒细胞早幼粒细胞红细胞系统

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C-kit、NPM1、FLT3基因突变在656例中国急性髓系白血病患者中的分布及其对预后的影响

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中华血液学杂志 2012年第10期33卷 829-834页

作者：丁子轩沈宏杰缪竞诚陈苏宁邱桥成祁小飞金正明吴德沛何军苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院

目的探讨急性髓系白血病（AML）患者中C—kit、NPM1、FLT3基因突变的发生率和分布情况，并分析其对预后的影响。方法应用基因测序方法分别检测656例AML患者***基因8、17号外显子，NPM1基因12号外显子，FLT3基因20（酪氨酸激酶区，TKD）... 详细信息

目的探讨急性髓系白血病（AML）患者中C—kit、NPM1、FLT3基因突变的发生率和分布情况，并分析其对预后的影响。方法应用基因测序方法分别检测656例AML患者***基因8、17号外显子，NPM1基因12号外显子，FLT3基因20（酪氨酸激酶区，TKD）、14、15号外显子（内部串联重复，ITD）基因突变情况，并随访患者的预后。结果656例AML患者中检出C—kit基因8号外显子突变6例（0．9％），17号外显子突变33例（5．0％），NPM1基因突变169例（25．8％），***突变46例（7．1％），FLT3-ITD突变178例（27．1％）。至少有1个突变的患者341例（50．3％）。C—kit的8号外显子检测到6种突变类型；C—kit的17号外显子检测到8种突变类型；NPMI检测到15种突变类型，其中10种类型已有报道（A、B、C、D、Nm、I、J、J＋、S、13），5种类型未见报道；TKD检测到11种突变类型。t（8；21）／M：患者常伴有C—kit的17号外显子突变；inv（16）／M。患者常伴有C—kit的8号外显子突变；M3患者中除FLT3基因突变外未检测到其他突变。NPM1和ITD基因突变多见于正常核型患者，在形态学亚型中多见于M5和M1，阳性病例多伴随高白细胞计数、骨髓原始细胞增多、CD34低表达和CD33高表达。随着发病年龄的增长，突变数量增多，白细胞计数平均值增高，高白细胞计数的患者比例升高。在正常核型的群体中突变阳性的比例较其他群体增高，2种、3种突变的比例增多，差异均有统计学意义（P值均〈0．01）。FLT3-ITD突变阳性病例中位生存时间（10．0±1．2）个月，与阴性群体中位生存时间（17．0±2．4）个月相比差异有统计学意义（P=0．004），单独NPM1突变与否对总生存率没有显著影响，但NPM1／ITD-患者的总生存率最高。结论c—kit、NPM1、FLT3基因突变类型及数量在MICM分型中都有特殊的分布，并与白细胞计数、骨髓原始细胞数和预后均有相关性。对染色体核型正常的患者，基因突变可作为判断预后新的分子标志。

关键词：白血病非淋巴细胞急性 DNA突变分析预后基因 c—kit

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难治复发性急性髓系白血病患者缓解状态对异基因造血干细胞移植预后影响的分析

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中国实验血液学杂志 2012年第4期20卷 954-958页

作者：周倩兰唐晓文孙爱宁仇惠英金正明苗瞄付铮铮赵丙瑞施晓兰陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究探索难治复发性急性髓系白血病(AML)患者的缓解状态对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后的影响。对32例接受allo-HSCT的难治复发性AML的治疗结果进行回顾性分析,其中移植前未缓解(NR)17例,完全缓解(CR)15例,比较两组在治疗相... 详细信息

本研究探索难治复发性急性髓系白血病(AML)患者的缓解状态对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后的影响。对32例接受allo-HSCT的难治复发性AML的治疗结果进行回顾性分析,其中移植前未缓解(NR)17例,完全缓解(CR)15例,比较两组在治疗相关不良反应、白血病复发和无白血病生存率(LFS)等方面的差异。结果表明,两组病例在性别、年龄、细胞遗传学特征和移植方式等方面均具有可比性。除NR组中1例移植失败,1例死于重症肝静脉阻塞病以外,其余30例均获得造血重建。NR组与CR组aGVHD发生率分别为47.1%(8例)和33.3%(5例)。在可评估的患者中,NR组9例中5例发生cGVHD,CR组11例中4例发生cGVHD,两组发生aGVHD(P=0.335)和cGVHD(P=0.217)的差异均无统计学意义。NR组治疗相关死亡率(29.4%vs 14.3%,P=0.392)及移植后复发率(42.9%vs 26.7%,P=0.300)较CR组高,但差异均无统计学意义。中位随访13(1-124)个月,至今NR组和CR组各有6例无病生存,2年LFS两组相近(35.3%vs 40.0%,P=0.267)。对32例患者的单因素生存分析结果显示,年龄<35岁(P=0.044)及发生cGVHD(P=0.046)的患者总生存率(OS)显著延长。结论:单中心样本研究结果显示,allo-HSCT是挽救性治疗难治复发性AML的有效手段,移植前NR的患者预后与CR患者相比,allo-HSCT疗效及预后无显著性差异,提示对NR状态的难治复发性AML患者实施allo-HSCT,并通过移植后过继免疫治疗产生cGVHD,以期获得长期生存是可行的。

关键词：异基因造血干细胞移植急性髓系白血病预后

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膜联蛋白A2基因对多发性骨髓瘤细胞的诱导凋亡作用及相关机制研究

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中国实验血液学杂志 2012年第6期20卷 1384-1388页

作者：包红雨王建宁侯艳秋宋敏张柳波孟庆齐阮长耿南京医科大学第二附属医院血液科江苏南京210011 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215007

本研究探讨膜联蛋白A2(AnxA2)基因诱导骨髓瘤U266、RPMI8226细胞凋亡的作用及相关机制。采用AnxA2 siRNA转染人骨髓瘤U266、RPMI8226细胞,应用实时PCR和Western blot检测AnxA2基因和蛋白的表达。应用流式细胞术检测细胞凋亡,应用实时PC... 详细信息

本研究探讨膜联蛋白A2(AnxA2)基因诱导骨髓瘤U266、RPMI8226细胞凋亡的作用及相关机制。采用AnxA2 siRNA转染人骨髓瘤U266、RPMI8226细胞,应用实时PCR和Western blot检测AnxA2基因和蛋白的表达。应用流式细胞术检测细胞凋亡,应用实时PCR检测凋亡相关基因的表达水平。结果表明,AnxA2siRNA转染U266和RPMI8226后,AnxA2基因和蛋白表达水平均明显下调;细胞凋亡率增高(P<0.05),同时降低凋亡相关基因p65NF-κB、IL-2、IL-6的表达(P<0.05),增强P53基因的表达(P<0.05)。结论:AnxA2基因沉默在骨髓瘤细胞U266和RPMI8226凋亡中起促进作用。

关键词：膜联蛋白A2 siRNA 多发性骨髓瘤细胞凋亡

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