检索结果-内蒙古大学图书馆

异基因造血干细胞移植相关性膜性肾病2例

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中国实用内科杂志 2008年第3期28卷 230-231页

作者：韩晶晶仇惠英卢国元孙爱宁马骁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液科江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室肾内科江苏苏州215006

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植的主要远期并发症,多表现为皮肤、黏膜、肝脏和呼吸系统的异常,并发膜性肾病极为少见,现将我科诊治的2例患者报道如下。[第一段]

关键词：异基因造血干细胞移植膜性肾病急性白血病

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63例T细胞急性淋巴细胞白血病患者MIC分型与临床预后分析

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中华血液学杂志 2008年第7期29卷 476-478页

作者：徐执政薛永权潘金兰吴亚芳王勇张俊沈娟苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 卫生部血栓与止血重点实验室

T细胞急性淋巴细胞白血病（T—ALL）约占ALL的20％，其生物学及临床特征不同于B细胞急性淋巴细胞白血病（B—ALL）。我们回顾性分析了我院2000年1月至2007年6月63例住院初诊T—ALL患者的临床、免疫学分型和细胞遗传学资料，并就其与预... 详细信息

T细胞急性淋巴细胞白血病（T—ALL）约占ALL的20％，其生物学及临床特征不同于B细胞急性淋巴细胞白血病（B—ALL）。我们回顾性分析了我院2000年1月至2007年6月63例住院初诊T—ALL患者的临床、免疫学分型和细胞遗传学资料，并就其与预后的关系进行讨论。

关键词：急性淋巴细胞白血病临床特征预后分析 T细胞 MIC分型白血病患者细胞遗传学免疫学分型

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异基因造血干细胞移植术后呼吸道蠊缨滴虫感染一例及文献复习

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中华内科杂志 2008年第10期47卷 837-838页

作者：苗瞄吴德沛孙爱宁刘跃钧颜灵芝吴小津苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓止血重点实验室 215006

患者男，16岁，因右侧关节酸痛伴发热半个月，于2007年9月8日入院。入院体检：脾脏甲乙线4cm。血象：WBC159．3×10^9／L；血涂片原始细胞0．02。骨髓象：有核细胞增生极度活跃，粒系占0．89，原始＋早幼粒0．06；染色体46，XY，t（... 详细信息

患者男，16岁，因右侧关节酸痛伴发热半个月，于2007年9月8日入院。入院体检：脾脏甲乙线4cm。血象：WBC159．3×10^9／L；血涂片原始细胞0．02。骨髓象：有核细胞增生极度活跃，粒系占0．89，原始＋早幼粒0．06；染色体46，XY，t（9；22）；bcr／abl融合基因（＋），确诊为慢性粒细胞白血病-慢性期（CML-CP）。胸部CT示双肺未见明显异常。

关键词：异基因造血干细胞文献复习滴虫感染移植术后 bcr/abl融合基因呼吸道慢性粒细胞白血病入院体检

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CAG治疗急性巨核细胞白血病变为首发的慢性粒细胞白血病(首例报道及文献复习)

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苏州大学学报（医学版） 2008年第6期28卷 1007-1009页

作者：谢静何广胜吴德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄薛胜利赵晔王秀丽苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部止血与血栓重点实验室江苏苏州215006

目的探讨慢性粒细胞白血病急性巨核细胞白血病变后的表现和治疗方法。方法报道1例以急性巨核细胞白血病为首发表现的慢性粒细胞白血病(CML),先后予以CAG方案和伊马替尼治疗。结果该患者获得血液学及分子生物学缓解,且耐受良好。结论极少... 详细信息

目的探讨慢性粒细胞白血病急性巨核细胞白血病变后的表现和治疗方法。方法报道1例以急性巨核细胞白血病为首发表现的慢性粒细胞白血病(CML),先后予以CAG方案和伊马替尼治疗。结果该患者获得血液学及分子生物学缓解,且耐受良好。结论极少数CML患者以急性巨核细胞白血病为首发表现,CAG方案、伊马替尼有较好疗效。

关键词：急性巨核细胞白血病变慢性粒细胞白血病 CAG方案伊马替尼

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Fechtner综合征的非肌性肌球蛋白重链IIA的表达与功能研究

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中国实验血液学杂志 2008年第4期16卷 871-874页

作者：杨海燕王兆钺曹丽娟赵小娟白霞阮长耿江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究探讨对非肌性肌球蛋白IIA的表达和功能,以阐明MYH9综合征肾脏病变和中性粒细胞包涵体形成的机制。采用半定量Western-blot检测中性粒细胞非肌性肌球蛋白IIA的表达;以胚肾细胞(HEK-293)为研究对象对IIA、IIB之间的相互作用进行了探... 详细信息

本研究探讨对非肌性肌球蛋白IIA的表达和功能,以阐明MYH9综合征肾脏病变和中性粒细胞包涵体形成的机制。采用半定量Western-blot检测中性粒细胞非肌性肌球蛋白IIA的表达;以胚肾细胞(HEK-293)为研究对象对IIA、IIB之间的相互作用进行了探讨;RT-PCR法检测HEK-293细胞中非肌性肌球蛋白IIA、IIB的表达,并对其进行了免疫共沉淀的研究。结果显示:先证者中性粒细胞IIA/β-actin比值为(0.35±0.12),较正常对照中性粒细胞IIA/β-actin的比值(0.87±0.18)明显减少(p<0.01)。非肌性肌球蛋白IIA、非肌性肌球蛋白IIB在HEK-293细胞中均有较高的表达;免疫共沉淀分析表明,非肌性肌球蛋白IIA和非肌性肌球蛋白IIB均有表达,而阴性对照两者均无表达。结论:非肌性肌球蛋白IIA的负显性效应导致了中性粒细胞包涵体的产生。IIA和IIB有明显的相互作用,IIB至少是部分补偿了Fechtner综合征突变的IIA蛋白的作用并延缓了组织的功能障碍。

关键词：非肌性肌球蛋白ⅡA MYH9综合征 Fechtner综合征

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CAG方案清除T细胞急性淋巴细胞白血病细胞株A3细胞作用机制的研究

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中国实验血液学杂志 2008年第6期16卷 1279-1282页

作者：吴艳玲薛胜利孙爱宁戴兰吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

本研究主要探讨CAG方案清除T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株A3细胞的作用机制及G-CSF/G-CSFR配体受体系统在清除过程中的作用。以单克隆抗体结合流式细胞术测定A3细胞表面G-CSFR表达率;以A3细胞为体外实验模型,分组加入不同浓度... 详细信息

本研究主要探讨CAG方案清除T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株A3细胞的作用机制及G-CSF/G-CSFR配体受体系统在清除过程中的作用。以单克隆抗体结合流式细胞术测定A3细胞表面G-CSFR表达率;以A3细胞为体外实验模型,分组加入不同浓度的G-CSF作用48小时后收集细胞,碘化丙锭细胞核染色法分析细胞周期变化;用Cell Counting Kit(CCK-8)检测不同浓度阿糖胞苷(Ara-C)和G-CSF组合作用48小时后对细胞生长抑制率的影响;用AnnexinV试剂盒结合流式细胞术检测Ara-C、阿克拉霉素(ACR)及G-CSF联合作用48小时后细胞凋亡水平。结果表明:T-ALL细胞株A3细胞表面高表达G-CSFR(94.2%);G-CSF作用48小时后S期A3细胞比例在一定浓度范围内随G-CSF浓度的增加而升高;CCK-8检测显示Ara-C+G-CSF组较单药Ara-C组抑制细胞生长更明显(Ara-C浓度10-5mmol/L和10-6mmol/L时p<0.05);凋亡检测显示Ara-C+ACR+G-CSF组细胞早期凋亡率高达38%,显著高于Ara-C+ACR组。结论:T-ALL细胞株A3细胞表面高表达G-CSFR;G-CSF/G-CSFR配体受体系统在CAG方案清除A3细胞的过程中与化疗药物具有协同作用,即通过动员G0期细胞进入细胞增殖周期使细胞对化疗药物的敏感性增强、导致细胞凋亡,从而清除细胞。诱导凋亡是CAG方案清除T-ALL细胞株A3细胞的机制之一。

关键词：急性淋巴细胞白血病 T细胞 CAG方案 A3细胞株

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伊马替尼对慢性髓系白血病骨髓细胞VEGF表达的影响

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江苏医药 2008年第11期34卷 1081-1083页

作者：李丽张日岑建农朱子玲苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

目的研究伊马替尼对慢性髓系白血病(CML)患者骨髓细胞及白血病细胞系K562血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用ELISA检测伊马替尼作用前后CML骨髓细胞和K562细胞VEGF蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测伊马替尼对K562细胞VEGFmRN... 详细信息

目的研究伊马替尼对慢性髓系白血病(CML)患者骨髓细胞及白血病细胞系K562血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用ELISA检测伊马替尼作用前后CML骨髓细胞和K562细胞VEGF蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测伊马替尼对K562细胞VEGFmRNA表达的影响。结果CML患者骨髓单个核细胞在伊马替尼作用后VEGF蛋白表达量为(130.66±100.58)pg/ml,明显低于未加药组(269.11±176.79)pg/ml(P<0.01)。K562细胞VEGFmRNA和蛋白表达水平于伊马替尼作用后亦呈剂量依赖性下降。结论伊马替尼对CML患者VEGF的表达有明显抑制作用,提示该药对CML可能具有抗血管新生作用。

关键词：伊马替尼血管内皮生长因子慢性髓系白血病

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CD4＋CD25^high调节性T细胞在异基因造血干细胞移植后的变化

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中华血液学杂志 2008年第2期29卷 131-133页

作者：孙道萍吴德沛李彩霞刘跃均杨明珍常伟荣朱明清岑建农邰桥成苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室 215006 济宁市第一人民医院 272100

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（do—HSCT）最严重的并发症之一，移植后免疫耐受的改变和免疫稳态的失衡促进GVHD的发生。近年来研究发现，CD4＋CD25^high（CD25高表达）调节性T细胞是重要的调节性细胞亚群，参与维持... 详细信息

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（do—HSCT）最严重的并发症之一，移植后免疫耐受的改变和免疫稳态的失衡促进GVHD的发生。近年来研究发现，CD4＋CD25^high（CD25高表达）调节性T细胞是重要的调节性细胞亚群，参与维持免疫稳态和自身免疫耐受。其在移植后控制异基因免疫应答和GVHD的发生方面亦发挥重要调控作用。移植后CD4＋CD25^high调节性T细胞重建延迟及其与效应性T细胞比例的失衡可能是GVHD发生的重要机制之一。我们通过动态监测移植后CD4＋CD25^high T细胞的比例及外周血单个核细胞（PBMNC）叉头翼状螺旋转录因子（FOXP3）基因的表达，分析CD4＋CD25^high调节性T细胞的早期重建情况及其在急性GVHD（aGVHD）发生前后的变化，探讨其在aGVHD发生和转归中的调节作用。

关键词：异基因造血干细胞移植调节性T细胞移植后 aGVHD 外周血单个核细胞自身免疫耐受移植物抗宿主病基因免疫应答

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血清幽门螺杆菌尿素酶B的免疫放射分析法

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中华核医学杂志 2008年第1期28卷 58-60页

作者：白艳艳王兆钺缪竞诚顾冠彬白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室215006 苏州大学基础医学系

目的建立和评价一种检测血清幽门螺杆菌（HP）尿素酶B（ureB）抗原的免疫放射分析（IRMA）法。方法以50例行胃镜检查的慢性胃病患者为研究对象，其中胃十二指肠球部溃疡36例，慢性胃炎9例，胃癌5例。利用基因体外重组技术制备ureB，用... 详细信息

目的建立和评价一种检测血清幽门螺杆菌（HP）尿素酶B（ureB）抗原的免疫放射分析（IRMA）法。方法以50例行胃镜检查的慢性胃病患者为研究对象，其中胃十二指肠球部溃疡36例，慢性胃炎9例，胃癌5例。利用基因体外重组技术制备ureB，用杂交瘤技术制备抗ureB单克隆抗体，建立检测HPureB的IRMA法。以IRMA法检测50例患者血清ureB抗原，并与快速尿素酶试验（RUT）、聚合酶链反应（PCR）及测血清抗体（直接ELISA）法比较，所有检测法均以所取胃黏膜活组织的HP培养作为“金标准”。结果检测HPureB血清抗原的IRMA法灵敏度为94．6％，特异性为76．9％，阳性预测值为92．1％，阴性预测值为83．3％；RUT法灵敏度为94．6％，特异性为23．1％；PCR法灵敏度为66．8％，特异性为84．6％；测血清抗体法灵敏度为86．5％，特异性为38．5％。IRMA法联合测血清抗体法与“金标准”法差别无统计学意义（χ^2=1．165，P〉0．05），而与RUT、PCR法差别具有统计学意义（χ^2=5．333和9．436，P均〈0．05）。结论IRMA法检测HPureB抗原是诊断HP感染的一种灵敏、特异的新方法，在胃部疾病及其他有关疾病的病因与发病机制研究中具有重要意义。

关键词：胃疾病螺杆菌幽门尿素酶免疫放射分析

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骨髓增生异常综合征患者P16的表达态势分析

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苏州大学学报（医学版） 2008年第6期28卷 956-958页

作者：沈宏杰陈子兴王元元祁小飞岑建农苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中P16基因表达异常态势,为寻找MDS患者分子诊断标记提供实验依据。方法采用荧光实时定量聚合酶联反应检测44例初诊和18例治疗后MDS患者骨髓单个核细胞中P16基因mRNA表达水平,并与15例非MDS... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中P16基因表达异常态势,为寻找MDS患者分子诊断标记提供实验依据。方法采用荧光实时定量聚合酶联反应检测44例初诊和18例治疗后MDS患者骨髓单个核细胞中P16基因mRNA表达水平,并与15例非MDS贫血患者相比较。磁珠分选8例初诊MDS患者CD34+细胞,并用流式细胞仪检测细胞纯度。检测MDS患者骨髓单个核细胞及CD34+细胞中P16表达水平。结果在单个核细胞中,初诊MDS组与治疗后MDS组P16基因表达水平均显著高于非MDS贫血组,差异均有高度统计学意义(P<0.001)。流式细胞仪检测CD34+细胞纯度为96.7%,在CD34+细胞中,初诊MDS组P16基因表达水平显著高于非MDS贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDS患者P16表达异常可发生在CD34+细胞,也可发生在分化后较成熟的单个核细胞。P16基因可作为MDS鉴别诊断的分子标志物之一,其在MDS患者细胞凋亡中可能发挥作用。

关键词： P16 骨髓增生异常综合征实时定量RT-PCR 干细胞凋亡

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