检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞周期蛋白依赖性激酶CDC2在不同级别胶质瘤和瘤细胞系中的表达

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中华病理学杂志 2007年第3期36卷 196-197页

作者：翟德忠黄强朱卿霍红梅董军钱志远王爱东兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004 苏州大学附属第二医院实验中心 215004

细胞周期蛋白信赖性激酶CDC2属于ser/thr蛋白激酶家族，在细胞周期G2和M期起关卡作用，无论是细胞进入还是走出增殖周期都与它的表达有关。文献报道，CDC2过度表达可使细胞周期进程紊乱，导致许多组织形成肿瘤。

关键词：周期蛋白依赖性激酶 CDC2 细胞系胶质瘤细胞周期蛋白蛋白激酶家族细胞周期进程增殖周期

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干细胞niche与肿瘤干细胞产生和发展的关系

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癌症 2008年第1期27卷 109-112页

作者：吴银艳黄强董军兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室江苏苏州215004

肿瘤干细胞学说认为大部分肿瘤来源于肿瘤干细胞。肿瘤干细胞与正常干细胞一样具有自我更新能力,能够产生肿瘤组织团块中的各种增殖和分化的细胞。肿瘤干细胞可能来源于正常干细胞或分化细胞。干细胞niche是干细胞生存的微环境,通过提... 详细信息

肿瘤干细胞学说认为大部分肿瘤来源于肿瘤干细胞。肿瘤干细胞与正常干细胞一样具有自我更新能力,能够产生肿瘤组织团块中的各种增殖和分化的细胞。肿瘤干细胞可能来源于正常干细胞或分化细胞。干细胞niche是干细胞生存的微环境,通过提供抑制细胞增殖和生长的信号来维持干细胞于静止状态。干细胞niche功能异常会导致niche的数量增加,以及干细胞功能异常和数量增加。肿瘤干细胞可能在异常的niche中存活,打破这种异常的niche就会削弱肿瘤干细胞的自我更新,从而抑制肿瘤的生长。靶向肿瘤干细胞异常微环境的治疗策略可能是癌症治疗的一个方向。

关键词： niche 肿瘤干细胞干细胞

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抗胶质瘤重组免疫毒素SZ39(ScFv)-PE40的GST融合表达

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免疫学杂志 2002年第5期18卷 356-359页

作者：罗良生王爱东黄强苏州大学附属第二医院脑肿瘤研究室江苏苏州215004

目的　以GST融合蛋白的形式表达SZ39(ScFv) PE40 ,为抗胶质瘤重组免疫毒素的下游研究与开发准备一条可供选择的途径。方法　将已构建的SZ39(ScFv) PE40基因克隆入大肠杆菌GST融合表达载体pGEX 5X 1中 ,并在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中以IPT... 详细信息

目的　以GST融合蛋白的形式表达SZ39(ScFv) PE40 ,为抗胶质瘤重组免疫毒素的下游研究与开发准备一条可供选择的途径。方法　将已构建的SZ39(ScFv) PE40基因克隆入大肠杆菌GST融合表达载体pGEX 5X 1中 ,并在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中以IPTG诱导表达。结果　SDS PAGE分析显示表达产物以包涵体形式存在 ,分子质量为 95 0 0 0u左右 ,与融合蛋白GST SZ39(ScFv) PE40的分子质量理论推算值相符 ;Westernblot证实在相应的分子质量处出现特异性显色印迹 ;凝胶灰度扫描显示其表达量约占菌体总蛋白的 2 5 %。结论　重组免疫毒素SZ39(ScFv) PE40也可以与GST融合表达的形式在大肠杆菌中高效表达。

关键词：抗胶质瘤重组免疫毒素 SZ39(ScFv)-PE40 GST 融合表达胶质瘤

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肿瘤拟态血管的发现与研究进展

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肿瘤 2006年第10期26卷 960-963页

作者：魏子龙朱玉德黄强苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室苏州215004

肿瘤血管生成对于肿瘤的发生、发展是至关重要的,因此肿瘤血管生成模式的研究意义重大。Maniotis等提出了一种全新的肿瘤血管生成模式——拟态血管生成,他们利用CD34-PAS双重染色等方法来区分拟态血管和传统的肿瘤血管。拟态血管发生的... 详细信息

肿瘤血管生成对于肿瘤的发生、发展是至关重要的,因此肿瘤血管生成模式的研究意义重大。Maniotis等提出了一种全新的肿瘤血管生成模式——拟态血管生成,他们利用CD34-PAS双重染色等方法来区分拟态血管和传统的肿瘤血管。拟态血管发生的分子调控涉及许多与内皮细胞和造血干细胞表型相关基因的异常表达。目前研究认为恶性程度高的肿瘤中才有拟态血管,所以对其研究可以更好地指导临床治疗和判断预后。肿瘤学界对拟态血管生成现象还存在许多争论,焦点集中在拟态血管是否是一种假象,以及其鉴定的可靠方法。拟态血管生成现象对目前单纯针对传统的肿瘤血管的治疗策略提出了挑战,它可能成为未来治疗高度恶性肿瘤的一个新的靶点。

关键词：新生血管化,病理性黑素瘤抗原,CD34 拟态血管生成

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基因芯片检测人脑胶质瘤恶性进展的分子变化

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中华实验外科杂志 2004年第5期21卷 590-593页

作者：黄强董军孙继勇王爱东邵耐远兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004

目的　探讨胶质瘤恶性进展过程中的分子变化 ,为进一步研究胶质瘤的分子亚型作准备。方法　收集同一患者低级别向高级别发展过程中 3次手术标本及远离病灶的正常脑组织 ,用基因芯片技术检测、分子生物信息学分析、优筛表达差异有非常显... 详细信息

目的　探讨胶质瘤恶性进展过程中的分子变化 ,为进一步研究胶质瘤的分子亚型作准备。方法　收集同一患者低级别向高级别发展过程中 3次手术标本及远离病灶的正常脑组织 ,用基因芯片技术检测、分子生物信息学分析、优筛表达差异有非常显著性、有进一步研究价值的基因 ;再用半定量逆转录聚合酶链反链 (RT PCR)验证其在不同患者、不同级别手术标本中的表达。结果　在基因芯片中 ,4份标本两两对比后获得差异表达 2倍和 3倍以上的基因分别有 2 0 5 3条和489条 ,他们分布在 15类功能不同的基因组中 ,有些是不同级别特有的表达差异基因。筛选到与胶质瘤恶性进展相关的 4条基因 (X5 43 0 4、NM 19896、AI2 64 2 16、NM 15 962 ) ,在 2 2例临床标本中 ,经半定量RT PCR检测表明 ,其表达量随恶性程度增高而增加或减少。结论　胶质瘤基因芯片和RT PCR结合测得的与恶性程度相关的基因 ,可为进一步研究胶质瘤的分子病理亚型提供实验依据。

关键词：基因芯片检测脑胶质瘤恶性进展分子变化

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人脑胶质瘤干细胞初步研究

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中华神经外科杂志 2007年第2期23卷 127-130页

作者：朱玉德季晓燕黄强张全斌董军王金鹏王爱东兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004

目的从人脑胶质瘤体外细胞系和胶质瘤组织中分离、鉴定肿瘤干细胞，为进一步研究其生物学特性奠定基础。方法将人胶质瘤SHG44细胞和手术标本制成的单细胞，分别用含血清培养基（DMEM＋10％FBS）和无血清培养基（DMEM／F12，添加bFGF、... 详细信息

目的从人脑胶质瘤体外细胞系和胶质瘤组织中分离、鉴定肿瘤干细胞，为进一步研究其生物学特性奠定基础。方法将人胶质瘤SHG44细胞和手术标本制成的单细胞，分别用含血清培养基（DMEM＋10％FBS）和无血清培养基（DMEM／F12，添加bFGF、LIF和EGF）培养。用CD133免疫磁珠筛选，流式细胞仪和免疫荧光共聚焦显微镜检测干细胞、祖细胞和分化细胞特异性标志物。结果 SHG44细胞培养1周，用CD133磁珠分离得到的CD133^＋细胞的比例：血清组为0．021％，无血清组为1．2％。流式细胞仪检测：（1）Hoeehst33342一细胞比例：血清组为1．5％，无血清组为16．4％；（2）nestin^＋细胞比例：血清组为7．2％，无血清组为51．05％；（3）免疫磁珠分离的CD133^＋细胞再用流式细胞仪测得的CD133^＋细胞为83．02％，CD133^＋细胞群中有3．32％的CD133^＋细胞。标本源肿瘤细胞在无血清条件下培养两天后CD133^＋磁珠分离CD133^＋细胞比例为4％。CD133^＋细胞在分化不同阶段共表达或分别表达祖细胞标志物nestin、神经元和胶质细胞特异性标志蛋白MAP2和GFAP。结论在胶质瘤细胞系和胶质瘤组织中均存在CD133^＋的脑肿瘤干细胞，具有自我更新和多向分化潜能、在无血清培养下细胞球体中CD133^＋细胞仍占少数，而nestin^＋细胞占多数，可作为进一步研究脑肿瘤干细胞生物学特性的实验材料在相关领域中的应用。

关键词：肿瘤干细胞神经胶质瘤免疫细胞化学体外研究

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培养创新型神经外科研究生

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中华神经外科杂志 2010年第9期26卷 769-770页

作者：董军黄强苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004

在医学领域的创新工程中，研究生教育是培养我国高级医学精英的重要途径。本文分析约翰霍普金斯大学医学院和由世界神经外科联合会（World Federation of Neurosurgical Societies, WFNS）颁发的青年神经外科医师奖（Young Neurosurgeon... 详细信息

在医学领域的创新工程中，研究生教育是培养我国高级医学精英的重要途径。本文分析约翰霍普金斯大学医学院和由世界神经外科联合会（World Federation of Neurosurgical Societies, WFNS）颁发的青年神经外科医师奖（Young Neurosurgeons’Award）的情况，探讨我国培养创新型研究生的模式。

关键词：神经外科医师外科研究生创新型培养医学领域研究生教育创新工程医学院

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超抗原活化人淋巴细胞疫苗在SCID鼠体内抗人脑胶质瘤研究

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肿瘤 2003年第5期23卷 367-369页

作者：黄强王凡董军孙志方王爱东兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室苏州215004

目的　探讨超抗原SEC激活的人外周血单个核细胞 (HuPBMC)在动物体内抗人脑胶质瘤的疗效。方法　建立人脑胶质瘤和转输人外周血单个核细胞于SCID小鼠体的人肿瘤人淋巴细胞的嵌合模型 ,并用SEC治疗之。结果　在肿瘤增殖曲线 ,增殖比、... 详细信息

目的　探讨超抗原SEC激活的人外周血单个核细胞 (HuPBMC)在动物体内抗人脑胶质瘤的疗效。方法　建立人脑胶质瘤和转输人外周血单个核细胞于SCID小鼠体的人肿瘤人淋巴细胞的嵌合模型 ,并用SEC治疗之。结果　在肿瘤增殖曲线 ,增殖比、荷瘤鼠生存期 ,瘤组织病理形态等多项指标证实SEC +HuPBMC组的疗效明显优于单纯SEC和单纯HuPBMC组。结论　SEC作为免疫治疗赋活剂 ,在荷人脑肿瘤·人淋巴细胞SCID鼠体内的联合免疫治疗作用优于任何单一治疗组 ,为其临床应用奠定了理论基础。

关键词：超抗原活化人淋巴细胞疫苗 SCID鼠体内人脑胶质瘤

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胶质瘤诱导分化相关基因的生物信息学分析

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中华实验外科杂志 2003年第4期20卷 364-366页

作者：孙继勇黄强王爱东孙立军董军兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004

目的　探讨胶质瘤诱导分化的分子调控机制 ,寻找与分化过程密切相关的关键基因。方法　苯丁酸钠诱导SHG 4 4 9胶质瘤细胞株 ,诱导前和诱导 2h、6d后作cDNA微阵列建立基因表达谱 ,然后利用生物信息学工具对表达谱数据做系统的聚类分析... 详细信息

目的　探讨胶质瘤诱导分化的分子调控机制 ,寻找与分化过程密切相关的关键基因。方法　苯丁酸钠诱导SHG 4 4 9胶质瘤细胞株 ,诱导前和诱导 2h、6d后作cDNA微阵列建立基因表达谱 ,然后利用生物信息学工具对表达谱数据做系统的聚类分析和生物信息库检索。结果　对差异 2倍以上的 115个基因作聚类分析 ,得到 6大类不同表达模式的基因类别。进一步生物信息学分析表明 ,其中有 11条基因的功能信息与诱导分化关系密切 ,可能是这一过程的关键基因。结论　生物信息学是分析基因表达谱的有力工具 ,可以很好的从表达谱数据提取出与诱导分化相关的关键基因 ,可供进一步研究。

关键词：胶质瘤基因表达诱导分化生物信息学

来源：评论

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应用差异显示技术克隆胶质瘤细胞诱导分化相关基因

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中华神经外科杂志 2003年第2期19卷 89-92页

作者：孙立军黄强王爱东李晓楠兰青杜子威苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004

目的　克隆胶质瘤细胞诱导分化相关新基因。方法　　应用RNA随机引物差异显示、SSCP纯化、PCR产物快速克隆、反Northern杂交及生物信息学分析等方法 ,观察人脑胶质瘤细胞株SHG 44 9分化过程中的基因表达变化。结果　克隆了诱导分化前后... 详细信息

目的　克隆胶质瘤细胞诱导分化相关新基因。方法　　应用RNA随机引物差异显示、SSCP纯化、PCR产物快速克隆、反Northern杂交及生物信息学分析等方法 ,观察人脑胶质瘤细胞株SHG 44 9分化过程中的基因表达变化。结果　克隆了诱导分化前后表达差异显著的 1 5个基因 ,其中诱导后下调基因 4个 ,上调基因 1 1个。同源性分析表明 ,5个是已知基因 ,1 0个是未知基因。诱导后上调的DIG 1基因与c myc内含子结合蛋白 1 (MIBP1 )基因高度同源 ,此基因具有转录因子活性 ,表达的蛋白可抑制c myc基因的表达。结论　克隆了 1 5个人脑胶质瘤细胞诱导分化相关基因 ,其中控制c myc基因表达的MIBP1基因诱导分化后上调提示 ,它可能是调控胶质瘤细胞分化基因 ,值得进一步研究。

关键词：差异显示技术克隆 MIBP1 胶质瘤细胞分化 RNA随机引物差异显示基因表达

来源：评论

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