检索结果-内蒙古大学图书馆

分离自木霉菌Trichoderma sp.的新型化合物Trichoderol A及绝对构型的确定

高等学校化学学报 2016年第11期37卷 1972-1976,2129-2142页

作者：许兰兰赵齐齐俞和王景晨王慧君杨芹朱华结李艳药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院保定071002 机械工业分析仪器产品质量监督检测中心北京100095 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室昆明650204

采用经典柱色谱方法从土壤真菌木霉菌Trichoderma sp.中分离得到1个新的化合物,为长链不饱和醇类.运用核磁共振及质谱等手段确定了化合物的平面结构,再结合电子圆二色谱(ECD)、旋光(OR)及量子化学方法计算确定其绝对构型.结果表明,该新... 详细信息

采用经典柱色谱方法从土壤真菌木霉菌Trichoderma sp.中分离得到1个新的化合物,为长链不饱和醇类.运用核磁共振及质谱等手段确定了化合物的平面结构,再结合电子圆二色谱(ECD)、旋光(OR)及量子化学方法计算确定其绝对构型.结果表明,该新化合物为Trichoderol A(1).活性测试结果显示,该化合物对3株致病菌具有一定程度的抗菌活性(MIC=25μmol/L).

关键词： Trichoderma sp. 电子圆二色光谱旋光矩阵模型抗菌活性

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褐藻胶的不同降解物与头孢类抗生素对耐药菌的联合抑制活性

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中国医药工业杂志 2016年第11期47卷 1379-1382,1397页

作者：陈吉业朱星娜曹丽军申蕊郭怀忠河北大学药学院河北保定071002 河北省药物质量分析控制重点实验室河北保定071002 河北大学教育部药物化学与分子诊断重点实验室河北保定071002 河北大学附属医院河北保定071000

探讨联用褐藻胶降解物(ADP)与头孢类抗生素对临床常见耐药菌的抑制活性。在不同条件下酸降解褐藻胶得到ADP-1、ADP-2、ADP-3和ADP-4,分别与6种头孢类抗生素联用。以耐药的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌,以及泛耐药的鲍曼不... 详细信息

探讨联用褐藻胶降解物(ADP)与头孢类抗生素对临床常见耐药菌的抑制活性。在不同条件下酸降解褐藻胶得到ADP-1、ADP-2、ADP-3和ADP-4,分别与6种头孢类抗生素联用。以耐药的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌,以及泛耐药的鲍曼不动杆菌为受试对象,采用96孔板倍比稀释法进行抑菌活性筛选,通过计算抑菌率评价ADP与头孢类抗生素联合抑制耐药菌的效果。结果表明4种ADP与头孢类抗生素联用后,抑菌率大多提高到80%以上,尤其是头孢拉定与ADP-3联用后,对耐药铜绿假单胞菌的抑制率提高了116倍。结果提示ADP可进一步开发成为抗菌增效药物。

关键词：褐藻胶降解物头孢菌素耐药菌联合抑菌作用

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基于离子液体的聚乙烯基酯树脂整体柱的ATRP法制备及其在HPLC中的应用

基于离子液体的聚乙烯基酯树脂整体柱的ATRP法制备及其在HPLC中的...

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第四届环渤海色谱质谱学术报告会

作者：姜晓娅王佳菲白立改刘海燕闫宏远河北大学药学院河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院河北省药物质量分析控制重点实验室药物化学与分子诊断教育部重点实验室保定071002 河北省药物质量分析控制重点实验室药物化学与分子诊断教育部重点实验室保定071002

本文以乙烯基酯树脂为单体,离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑氯盐)作为致孔剂,四氯化碳为引发剂,氯化亚铁为催化剂,通过原子转移自由基聚合方法(ATRP)制备得到了一种基于离子液体的聚合物整体柱.通过扫描电子显微镜和氮吸附法对该整体柱的内... 详细信息

本文以乙烯基酯树脂为单体,离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑氯盐)作为致孔剂,四氯化碳为引发剂,氯化亚铁为催化剂,通过原子转移自由基聚合方法(ATRP)制备得到了一种基于离子液体的聚合物整体柱.通过扫描电子显微镜和氮吸附法对该整体柱的内部孔结构进行了表征.并将该整体柱作为高效液相色谱的固定相,对人血浆中的免疫球蛋白进行了成功分离.此外,该整体柱还可用于芳香族小分子化合物的分离.结果表明,离子液体的加入和ATRP聚合方式的引入能有效改善聚合物的孔结构,改善整体柱的分离性能.

关键词：聚乙烯基酯树脂整体柱原子转移自由基聚合离子液体高效液相色谱

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GC法测定3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮中残留有机溶剂

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山东化工 2016年第3期45卷 57-59页

作者：赵静静王利娟安宁吕丽丽郭怀忠河北大学药学院河北省药物质量分析控制重点实验室河北保定071002 河北大学药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北保定071002

建立3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药中甲酸乙酯等残留溶剂的测定方法。采用气相色谱直接进样法,FID检测器,DB-624毛细管柱（30 m×0.45 mm×2.55μm）,应用程序升温,进样口温度180℃,检测器温度200℃,载气为N2,以N,N-二... 详细信息

建立3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药中甲酸乙酯等残留溶剂的测定方法。采用气相色谱直接进样法,FID检测器,DB-624毛细管柱（30 m×0.45 mm×2.55μm）,应用程序升温,进样口温度180℃,检测器温度200℃,载气为N2,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法定量。在此色谱条件下,4种残留溶剂均能得到较好的分离,空白对照无干扰,各溶剂质量浓度与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9990～0.9994）,平均回收率为100.48%～118.22%。建立的方法简单、可靠、精确,可用于3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药残留溶剂的测定。

关键词：气相色谱法 3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮乙酸乙酯 N,N-二甲基甲酰胺

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聚十二碳烯整体柱的制备及其对小分子的分离

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河北大学学报（自然科学版） 2015年第2期35卷 147-152页

作者：刘海燕马亚敏秦军晓王佳菲河北大学药学院、“药物化学与分子诊断”教育部重点实验室、河北省药物质量分析控制重点实验室河北保定071002

以1-十二碳烯(C12)作为反应单体,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂通过自由基原位聚合制备了有机聚合物整体柱.通过电子扫描显微镜、红外光谱等方法分别对其内部结... 详细信息

以1-十二碳烯(C12)作为反应单体,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂通过自由基原位聚合制备了有机聚合物整体柱.通过电子扫描显微镜、红外光谱等方法分别对其内部结构、官能团进行了表征,并且对通透性进行了研究.结果表明,该整体柱结构较均匀,且渗透性良好.将该整体柱作为高效液相色谱的固定相对小分子进行了分离,取得了较好的分离效果.

关键词：整体柱高效液相色谱小分子

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(ND-co-EDMA)整体柱的制备及其对小分子的分离

(ND-co-EDMA)整体柱的制备及其对小分子的分离

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第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：王凤青刘海燕河北大学药学院河北省药物质量分析控制重点实验室药物化学与分子诊断教育部重点实验室

近些年来,整体柱因其良好的通透性,较大的比表面积,较快的传质速率,引起了人们越来越多的关注。随着研究的不断深入,整体柱的种类不断拓展,柱性能不断提升,使其在生物样品检测、食品样品分析、环境样品检测、小分子的快速分离检测等领... 详细信息

近些年来,整体柱因其良好的通透性,较大的比表面积,较快的传质速率,引起了人们越来越多的关注。随着研究的不断深入,整体柱的种类不断拓展,柱性能不断提升,使其在生物样品检测、食品样品分析、环境样品检测、小分子的快速分离检测等领域得到了广泛应用[1]。较大的比较面积,稳定的化学性质,独特的电子排布(s P2/s P3杂化)[4],使得纳米金刚石在样

关键词：整体柱纳米金刚石小分子分离

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乳糖酸-硼酸络合酸手性选择剂的原位合成及其在非水毛细管电泳中的应用

乳糖酸-硼酸络合酸手性选择剂的原位合成及其在非水毛细管电泳中...

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第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：安宁王利娟邹亚楠刘琦赵静静河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北大学

本文通过乳糖酸和硼酸在非水相中发生络合反应,原位合成乳糖酸–硼酸络合酸,并以其作为手性选择剂建立了一种新的非水毛细管电泳(NACE)方法,成功分离了15种氨基醇类药物。考察了乳糖酸浓度、硼酸浓度、三乙胺浓度、毛细管温度以及运行... 详细信息

本文通过乳糖酸和硼酸在非水相中发生络合反应,原位合成乳糖酸–硼酸络合酸,并以其作为手性选择剂建立了一种新的非水毛细管电泳(NACE)方法,成功分离了15种氨基醇类药物。考察了乳糖酸浓度、硼酸浓度、三乙胺浓度、毛细管温度以及运行电压对15种氨基醇类药物手性分离效果的影响。确定了最佳手性分离条件为:未涂层熔融石英毛细管柱(55.0 cm×50mm i.d.,有效长度45.0

关键词：手性分离手性选择剂乳糖酸-硼酸络合酸非水毛细管电泳

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L-山梨糖–硼酸络合酸NACE法手性分离19种手性药物

L-山梨糖–硼酸络合酸NACE法手性分离19种手性药物

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第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：邹亚楠王利娟安宁刘琦赵静静河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北大学

本文建立了以L-山梨糖–硼酸络合酸作为手性选择剂分离19种手性药物的非水毛细管电泳(NACE)新方法。考察了L-山梨糖、硼酸浓度、三乙胺浓度、运行电压和毛细管温度等因素对手性分离效果的影响。确定了对于多数手性药物的分离条件为:未... 详细信息

本文建立了以L-山梨糖–硼酸络合酸作为手性选择剂分离19种手性药物的非水毛细管电泳(NACE)新方法。考察了L-山梨糖、硼酸浓度、三乙胺浓度、运行电压和毛细管温度等因素对手性分离效果的影响。确定了对于多数手性药物的分离条件为:未涂层熔融石英毛细管(55.0 cm×50?m i.d.,有效长度45.0 cm);背景缓冲液组成为100 mmol/L硼酸、40 mmol/L L-山梨糖、57.4 mmol/L

关键词：手性分离手性选择剂 L-山梨糖–硼酸络合酸非水毛细管电泳

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采用寡糖CZE指纹图谱鉴定北沙参和南沙参

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中南药学 2015年第5期13卷 455-457页

作者：杨飞飞郭怀忠王晓欢代雅茹王敬朝高万丰河北大学药学院河北保定071002 河北省药物质量分析控制重点实验室河北保定071002 药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北保定071002

目的利用中药多糖降解寡糖鉴别易混淆中药材北沙参和南沙参。方法采用水提醇沉法提取药材中的多糖,酸法控制降解多糖得到寡糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生寡糖后采用毛细管区带电泳法(CZE)进行分离分析,电泳条件如下:未涂层熔融... 详细信息

目的利用中药多糖降解寡糖鉴别易混淆中药材北沙参和南沙参。方法采用水提醇沉法提取药材中的多糖,酸法控制降解多糖得到寡糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生寡糖后采用毛细管区带电泳法(CZE)进行分离分析,电泳条件如下:未涂层熔融石英毛细管柱(70 cm×50μm,有效长度61 cm),以40 mmol·L-1硼砂缓冲溶液为运行缓冲液(p H=10.25),检测波长为245 nm,运行电压为18 k V,虹吸进样10 cm×8 s。利用得到的特征性寡糖指纹谱图,结合聚类分析(CA)鉴定北沙参和南沙参。结果采用本方法鉴定区分了不同来源的10批北沙参和南沙参药材。结论本方法可有效用于北沙参和南沙参的鉴定,结果可靠,重现性好,在中药材鉴定上具有良好的应用前景。

关键词：北沙参南沙参毛细管区带电泳法聚类分析寡糖鉴定

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乳糖酸-硼酸络合酸手性选择剂的原位合成及其在非水毛细管电泳中的应用

乳糖酸-硼酸络合酸手性选择剂的原位合成及其在非水毛细管电泳中...

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第二十届全国色谱学术报告会

作者：安宁王利娟邹亚楠刘琦赵静静河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院河北保定071002 河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院河北保定071002 药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北大学河北保定071002

本文通过乳糖酸和硼酸在非水相中发生络合反应,原位合成乳糖酸-硼酸络合酸,并以其作为手性选择剂建立了一种新的非水毛细管电泳(NACE)方法,成功分离了15种氨基醇类药物.考察了乳糖酸浓度、硼酸浓度、三乙胺浓度、毛细管温度以及运行电压... 详细信息

本文通过乳糖酸和硼酸在非水相中发生络合反应,原位合成乳糖酸-硼酸络合酸,并以其作为手性选择剂建立了一种新的非水毛细管电泳(NACE)方法,成功分离了15种氨基醇类药物.考察了乳糖酸浓度、硼酸浓度、三乙胺浓度、毛细管温度以及运行电压对15种氨基醇类药物手性分离效果的影响.

关键词：手性分离手性选择剂乳糖酸-硼酸络合酸非水毛细管电泳

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